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甘油单月桂酸酯

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甘油单月桂酸酯相关的论坛

  • 气相色谱测月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯,色谱峰对不上

    最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对于很对东西都是边学边做,对衍生化不太熟悉,我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升,跑了混合的,出了四个峰(不知道17分钟之后那个小的算不算,响应值低于25)我就以为正好,结果单个进样的时候对不上,有没有人做过这个呀,或者有没有大佬说一下可能的原因呢,下面依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]

  • 气相色谱测月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯,混合和单个进样出峰对不上

    最近刚开始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对衍生化不太了解,我用的是BSTFA+TMCS进行衍生化的,混合的出了四个峰(最后那个17分钟之后的不知道算不算峰,响应值<25),我以为正好,结果跑单个的对不上了,下面的图依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。有没有做过的呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905473939_5594_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475042_7945_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475286_2664_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475296_4906_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475101_6177_5654520_3.png[/img]

  • 单硬脂酸甘油酯和单甘油脂肪酸酯是一种物质吗?

    很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯,但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯(油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。)。现在的问题是,GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质,在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑?为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出?

  • 甘油三酯和脂肪酸混合物

    求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法,可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么,甘油三酯有什么变化呢

  • 十七烷酸甘油三酯溶解

    在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标,我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的,可以用什么溶解呀?

  • 【资料】查了一些关于甘油单,双,三酯的资料

    最近做单甘酯,甘二酯,甘三酯的测试和合成,同时也查了甘油测试东西,特提供如下。有一部分我放在了资料馆中了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183167]番茄籽油的脂肪酸及甘油酯组成分析.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183168]磺酸型MCM41的制备及其在月桂酸单甘酯反应中的应用.pdf[/url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/116234.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116236.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116239.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116240.shtml[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183169]HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]分析薏苡仁油中的甘油三酯成分.pdf[/url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/116241.shtmlhttp://www.instrument.com.cn/download/shtml/116242.shtml

  • 三乙酸甘油酯进样口温度设置

    行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时,气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为:258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗?想寻求大家的解答

  • 【原创大赛】安谱三乙酸甘油酯的使用心得

    【原创大赛】安谱三乙酸甘油酯的使用心得

    安谱三乙酸甘油酯的使用心得 我们实验室一直在测烟标中的VOC,参照烟标YC/T 207-2014的方法来检测,YC/T207-2014同YC/T207-2006相比培加了10种管控物质,同时对溶剂杂质也有要求,基于方法的加严,为了达到更好的检测数据,对检测用的试剂自然而然的加严了,所以,就采购的安谱药典级的三乙酸甘油酯。以前我们使用的某品牌的三乙酸甘油酯,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819191794_01_2769262_3.jpg现在我们使用的三乙酸甘油酯,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819194869_01_2769262_3.jpg现就两种不同的三乙酸甘油酯,做个对比测试,选择用新的20ml顶空进样瓶,然后分别移取不同品牌的三乙酸甘油酯到顶空进样瓶中,封盖,然后用顶空加气相(带FID检测器)检测,检测结果如下:某品牌的三乙酸甘油酯检测结果如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223603_01_2769262_3.jpg安谱药典级的三乙酸甘油酯检测结果如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223175_01_2769262_3.jpg两种品牌试剂的检测结果汇总表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181923_566740_2769262_3.jpg综上,安谱药典级的三乙酸甘油酯优于某品牌的三乙酸甘油酯,安谱药典级的三乙酸甘油酯值得版友们拥有。

  • 单、双硬脂酸甘油酯的气相检测

    哪位论坛大佬做过单、双硬脂酸甘油酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,查了资料,单硬脂酸甘油酯需要硅烷化处理后降低沸点才可以做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但是不知道单、双硬脂酸甘油酯是不是一样的操作,求论坛大佬指导(最近做了好多奇奇怪怪的东西~~感觉)

  • 【资料】熊猫整理--一些乳化剂的HLB值

    名称                  HLB值失水山梨醇三油酸酯(斯盘85)         1.8失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盘65)        2.1乙二醇脂肪酸酯(Emcol EO-50)         2.7丙二醇脂肪酸酯(Emcol PO-50)         3.4甘油单硬脂酸酯                3.8失水三梨醇单油酸酯(斯盘80)         4.3失水三梨醇单硬脂酸酯(斯盘60)        4.7失水三梨醇单棕榈酸酯(斯盘40)        6.7失水三梨醇单月桂酸酯(斯盘20)        8.6聚氧化乙烯(4)失水三梨醇单硬脂酸酯(吐温61) 9.6吐温81                    10.0吐温65                    10.5吐温85                    11PEG400单油酸酯                11.4PEG400单月桂酸酯               13.1吐温21                    13.3吐温60                    14.9吐温80                    15吐温40                    15.6吐温20                    16.7油酸钠                    18油酸钾                    20十二烷基硫酸钠                40三乙醇胺油酸酯                12.0聚醚L31                    3.5聚醚L61                    3聚醚L81                    2聚醚L42                    8聚醚L62                    7聚醚L72                    6.5聚醚L63                    11OP-10                    13.9

  • 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定

    哪位老师做过酸奶中[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2] 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定。没找到国标的方法。国标中只有食品添加剂 双乙酰酒石酸单双甘油酯的方法。[/back][/color][/font]

  • 生物柴油产品中甘油和甘油酯含量测定方法发展

    各国的技术标准对生物柴油产品中的总甘油含量(键合甘油含量+游离甘油含量)和游离甘油含量都作出了限制。其中“键合甘油”并不是甘油,而是指生物柴油中甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯的总量。 甘油和甘油酯是生物柴油生产过程中产生的主要副产物,在生物柴油燃烧的过程中,它们会沉积在发动机中,这对发动机的正常运转是有害的。业界一致认为,甘油和甘油酯的含量是决定生物柴油品质的一个主要因素。同时,通过测定游离甘油和总甘油的含量也能看出原料的反应程度,这对生物柴油制备过程的监控意义重大。 因为各技术标准中规定的甘油类物质的含量上限较低,所以人们需要而可靠的方法来进行分析测定。通常选用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法来实现。有学者声称只有GC能够满足测定生物柴油中低含量甘油酯的所有要求。但是在进行测定之前,必须先将标样的纯度用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测,否则如果标样物质不纯,会导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的分析结果不准确。 zui初人们采用基于酶催化结合分光光度计的方法来分析生物柴油中的甘油类物质。但这种方法比较复杂,可重复性也比较差。 1992年,Bondioli等提出了一种GC-FID联用的方法,以测定生物柴油中的游离甘油。后来人们又研发了一种将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]联用来对生物柴油中的甘油酯进行定量分析的方法。该法使用一根(5%苯基)-甲基聚硅氧烷柱与质谱仪联用,能够得到非常准确的定量分析数据。但是在进行分析之前要用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)对样品进行硅烷化。 Mitbach等提出用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]法也可以测定生物柴油中的游离甘油含量,而且精度高,速度快,还可同时测定生物柴油中的甲醇。 1995年Plank等]研究出了另一种GC-FID法,可以同时测定生物柴油样品中的甘油和各种甘油酯。后来,这种方法先后被欧盟的EN14105标准、美国的ASTM6584标准和我国的GB/T20828标准所采用。但是这个方法仍然有其缺陷。 2007年Chong等提出了一种测定甘油酯类的新方法,他们先用含氟酸的酸酐将酯类氟化,然后将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术和FT-IR联用,测定生物柴油中的甘油酯。这种方法可以减少分析时间和成本。 将HPLC和GC联用,充分发挥HPLC的分离优势,也可以测定生物柴油中的游离甘油量和总甘油量。这两项技术联用可以使GC的色谱图变得比较简单,这样可以在图上标出更多更可靠的峰

  • 【原创大赛】LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定

    【原创大赛】LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定

    LC-MS对植物油脂肪酸中缩水甘油酯的直接测定 最初的脂肪酸中缩水甘油酯的测定起自于分析植物油中3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯,在研究这些化合物的前体试验中,发现了含量很高的缩水甘油酯。出于这种发现,日本学者曾发起过销售的食用油的调差并报道每一例发现的情况。这些初期研究导致一些国家的研究机构提议建立一种方法来量化食用油缩水甘油酯,从而有利于风险评估。 有研究显示3-氯代-1,2-丙二醇和3-氯代-1,2-丙二醇酯产生有油的加工过程中,是使用的甲醇和氯化钠产生的副产物。有报道使用直接的LC-TOFMS方法,未采用衍生化和处理,在脱臭油样品中均未检出3-MCPD单酯,只在源于棕榈油的得商品油中检测到3-MCPD酯。 在商业油脂肪酸酸中存在缩水甘油酯是很令人关注;因此建立合适的方法来对此此化合物进行定性定量分析是很有必要的。直接LC-TOFMS方法虽然有样品制备量少和灵敏度高的优点,但飞行时间质谱并非实验室常见仪器,而且流动相中钠盐的存在需要每天冲洗仪器管路。本试验目的是开发一个使用单四极杆质谱仪对于最少的样品的缩水甘油酯快速,准确,实用的检查方法。 试验过程:试剂—甲醇(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、乙腈(色谱纯)。标准品---硬脂酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、棕榈酸缩水甘油酯,肉桂酸缩水甘油酯,肉豆蔻酸缩水甘油酯,全氘化的棕榈酸缩水甘油酯,氘化棕榈酸实验中作为内标,内标溶液的制备---氘代棕榈酸甘油酯以丙酮溶解稀释成200 ng/ml的溶液。直接用于LC-MS方法中样品及标准曲线溶液。标准溶液制备:七种缩水甘油酯的混合标准以-氘代棕榈酸甘油酯的丙酮溶液稀释配制,缩水甘油酯的浓度分别为10-400 ng/mL不等。样品制备:检测样品包括:经纯化,漂白,去蜡,脱臭的玉米油;经纯化,漂白,去蜡,脱臭的菜籽油;同样处置的葵花籽油、大豆油、棕榈油。各种油样品精密称定0.25g于离心管中,加入5ml的含内标的丙酮溶液,必要时可与65℃水浴加热,使混合均匀,由于重现性样品测定需要,方法及比例如上重复制备,萃取物可以直接用于LC-MS测定.LC-MS条件: 岛津 LC-20 Series,岛津LC-MS 2020单四极杆质谱,自动进样器40℃,进样体积5ul,色谱柱YMC-Pack ODS-AM C18(120A,6.0×150mm ×3u),柱温50℃,流动相A;425ml[/

  • 【求助】顶空气相用三醋酸甘油酯

    用顶空气相色谱测试烟包VOC含量要用到三醋酸甘油酯,不知道大家都用多少纯度的,在哪里有卖的呢?另外,国标上面的分流比是10:1会不会太大了,5级标样峰会不会比较小呢?有知道的帮下忙啦,新进的仪器,都不太会弄。

  • 【求助】哪位友人可以提供甘油、皂粒(肥皂)、硬脂酸方面的标准

    朋友,你有这些标准吗?可以传给我吗? 7.ISO684-1974 肥皂的分析——总游离碱的测定8.ISO685—1975 肥皂的分析——总碱量和总脂肪物含量的测定19.ISO1066—1975 肥皂的分析——甘油含量的测定一—滴定法20.ISO1067—1974 肥皂的分析——不皂化物和未皂化物的测定76.ISO1614—1976工业用甘油——样品和试验方法——总则77.ISO1615—1976 工业用甘油——碱度或酸度的测定—一滴定法78.ISO1616—1976 工业用甘油——硫酸化灰分的测定—一重量法79.ISO2096—1972 工业用甘油—一取样方法80.ISO2097一1972 工业用甘油—一水含量的测定——卡尔 费休法81.ISO2098—1972 工业用甘油—一灰分的测定——重量法82.ISO2099—1972 工业用精制甘油——20℃密度的测定83.ISO2464—1973 工业用粗甘油一—非甘油有机物(MONG)的计算84 ISO2465—1974 工业用甘油——砷含量的测定—一二乙基二硫代氨基甲酸银光度法85.ISO2879一1975工业用甘油——甘油含量的测定——滴定法199.英国药典(BP1980) 甘油200.美国药典(USP1980) 甘油167.NFT60-201—1968 动植物油脂中水分和挥发物的测定168.NFT60-202—1968 动植物油脂中不溶性杂质含量的测定169.NFT60-203—1968动植物油脂碘值的测定170.NFT60-204—1968动植物油脂酸值的测定171.NFT60-205—1975动植物油脂中不皂化物含量的测定172.NFT60—206—1968 动植物油脂皂化值的测定173.NFT60—208—1968动植物油脂脂肪酸凝固点的测定174.NFT60-233—1977 动植物油脂——脂肪酸甲酯的制备175.NFT60-234—1977 动植物油脂—一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析脂肪酸甲酯176.MIL-S-271B—1962 工业硬脂酸177.MIL-F-10943B—1982 脂肪酸

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