黄花地丁提取物

侵入性植物一枝黄花和虎杖提取物及精油对作物生真菌和小麦萌发影响的研究The Effect of Extracts and Essential Oil from Invasive Solidago spp. and Fallopia japonica on Crop-Borne Fungi and Wheat Germination使用格哈特Laboshake 500振荡器在175rpm条件下振荡24小时Preparation of aqueous and organic extractsThe extracts were prepared as previously described (13). Dry Solidago spp. leaves and flowers were ground in a mill (M20 IKA-Werke, Staufen, Germany), and 50 g of this ground material were dissolved in 300 mL distilled water for the aqueous extract, or in 300 mL 96 % ethanol for the organic extract. The mixtures were left shaking at 175 rpm for 24 h at room temperature on an orbital shaker (Laboshake 500 Gerhardt, Königswinter, Germany).

近年来，随着社会的发展和生活水平的提高，人们自我保健意识的不断增加，对疾病的关注已由单纯的治疗转向预防。在新的医学模式影响下，具备功能性或活性的植物提取物产品备受青睐。植物提取物是指以物理、化学和生物学等手段进行分离和纯化植物原料中的某一种或多种有效成分为目的而形成的以生物小分子和高分子为主体的植物产品，如芦荟提取物、银杏叶提取物等。目前，植物提取物已被广泛应用于植物药、食品添加剂、功能食品、日用化学品、植物源农药和兽药等生产领域。在植物提取物行业大力发展的同时，对植物提取物产品进行质量控制是整个产业链条的核心环节，其原料、半成品、成品均需受到严格的监控。其中，最为基础和重要的是对植物提取物进行水分和灰分分析。植物提取物的水分含量不仅决定其质量和采购价格，也影响着其可加工性和保质期；灰分含量是植物提取物质量控制的重要依据，可通过灰分测试判断是否掺假，同时也有助于区分植物提取物的质量等级。本文介绍如何使用全自动水分灰分分析仪prepASH高效、便捷的测试植物提取物中的水分和灰分,通过输入测试需要的温度、时间和恒重条件，prepASH将根据设定全自动运行，测试结束后，自动计算出测试结果。

2005年 4月1日起商务部实施了六项推荐性外经贸行业标准。这六项标准是：《贯叶连翘提取物》、《当归提取物》、《枳实提取物》、《红车轴草提取物》、《缬草提取物》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。商务部以实施六项推荐性外经贸行业标准为突破口，选择出口量大的植物提取物品种制定外经贸标准。ATAGO(爱拓)手持式浓度计PAL-3植物提取、中药提取过程中提取液的浓度测定，手持便携，操作方便，原装进口，性价比高。植物提取物行业溶液专业测试工具 PAL-S它可以在田间快速测试植物的浓度。可广泛应用于医药、食品相关的科研单位和高校，对植物生理指标的研究和农业生产的指导。因其小巧精致、携带方便、测量快速、数据实时显现等特点，受到了大学老师，科研人员的喜爱。

为研究迷迭香、 百里香等天然香辛料提取物对冷藏肉丸抗脂肪氧化、 抑菌效果、 品质特性的影响以及替代脂溶性抗氧化剂的可行性。 将0.04%百里香提取物、 0.04%迷迭香提取物添加到冷藏猪肉丸中， 并用空白组和0.02%的二丁基羟基甲苯(BHT)作为对照， 测定各组在13 d内的硫代巴比妥酸值(TBARS)、 pH值、 菌落数量、 颜色(L *、 a*、 b* )及感官品质变化。 观察迷迭香及百里香2种天然香辛料的使用效果，为以上2种香料提取物在冷藏猪肉丸中的应用提供参考。

文档中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG2 S5色谱柱，对姜黄提取物姜黄素的标准品及添加剂进行了分析，并取得了良好的分析效果。

近年来，随着中药提取物在医药、食品、化妆品及保健品等方面的广泛应用，各国对中药提取物的质量标准的要求日趋严格。中药提取物中残留有机溶剂系指在中药提取物生产过程中使用或产生的而未能完全除去的有机挥发性化合物。残留有机溶剂是一种潜在性的药物毒性危险,不仅对中药提取物的稳定性有影响,更重要的是危害使用者身体健康。

采用Prep 100q SFC系统，通过质量触发的收集方法实现了SFE提取物的纯化，采用ACQUITY UPC2分析纯化的馏分，结果表明馏分的纯度显著提高，从29%提高到了92%。

以啤酒废酵母为原料生产优质酵母提取物

脂质组学属于新兴研究领域，其核心工作是生物系统中各种脂类物质的表征和定量分析。质谱法是否能够成功检测和鉴定出给定样品中的数千种潜在脂质，将直接取决于脂质液相色谱分离的策略。肝脏、脑、心脏组织提取物是脂质组学研究中常见的生物样品。为证明色谱对脂质组学分析的影响，本应用简报以肝脏组织提取物为例，总结了使用反相 (RP) 和正相 (NP) 色谱分离不同类型脂质的优势。本研究工作采用 Agilent UHPLC 1290 系统（包括二元泵、多孔板自动进样器和柱温箱）进行。液相色谱通过安捷伦喷射流接口与 Agilent 6540 Q-TOF 联用。采用反相和正相色谱两种方法分离组织提取物。

银杏叶提取物为银杏科植物银杏（Ginkgo biloba L.)的干燥叶提取物，具有黄酮、萜类等多种成分。其中银杏内酯Ａ、Ｂ、Ｃ（ginkgolide A, B, C）与白果内酯（bilobalide）是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分，是公认的血小板激活因子拮抗剂，被广泛用于心脑血管疾病。但银杏内酯与白果内酯结构中无紫外吸收特征基团，仅在200~220nm 有微弱的吸收，因此对于生药检测分析而言对其进行紫外检测特别困难，需要大量繁琐的前处理工作。因此在现有的文献中，相对于银杏中另一种活性成分黄酮类物质（芦丁、槲皮素等），萜类内酯的研究文献较少。而蒸发光散射检测系统在检测此类紫外吸收较弱的非挥发化合物具有优势，由于选择性较好，可作为银杏内酯类成分测定的优选检测方法。

苹果提取物通常为浅黄色或者黄棕色粉末，含有丰富糖类、蛋白质、脂肪、维生素C、果胶、单宁酸，有机酸以及钙、磷、 铁、钾等矿物质。有很高的营养价值，有益健康，具有排除盐分，降低血压，去胆固醇，刺激肠蠕动，利尿通便等作用。还具有抗氧化作用、消臭作用、保鲜、保香、护色、防止维生素损失等作用，可以防止食品品质劣变，因此，可用于水产加工、肉制品加工、面包、糕点、油脂，含油食品及清凉饮料等的加工制造，可显著提高其产品质量及保质期。为检测苹果提取物中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

本文介绍一种使用 SCION TQ™ 三重四极杆质谱仪分析南瓜提取物中 49 种农残的方法。通过使用基于化合物筛选技术 (CBS) ，简化了方法设置过程，基质匹配校准实验结果证明 SCION TQ 具有优越重现性、稳定性和线性范围。

银杏叶提取物是一种具有多种有效成分的复杂混合物，具有广泛的药用功效。然而，由于环境因素的影响，银杏叶会富集重金属，对其药用品质产生一定影响。因此，在进行银杏叶药用前需要进行检测分析，并对样品进行适当的消解处理。传统的消解设备对人员操作要求较高，并且实验耗时。本研究采用D6智能石墨消解仪对银杏叶提取物进行前处理消解，提高了实验工作效率。

原料：一种植物提取物，目标物含量81.00%目标：提纯后目标物含量≥99%，单杂含量≤0.4%；相对于传统分离提纯方法，此方法分离速度快，纯度高，目标产物纯度由81%提纯到了99%之上，溶剂使用量少等优点。

通过日本INSENT电子舌对谷物粉的苦味值差异的分析，可为谷物提取物的呈味特性研究提供一种新的方法途径。

制定稳健的方法来分离和量化主要在原花青素提取物富含多酚的食物和调味品。使用免费的探测器识别并测量微量成分和杂质，并洞察他们的抗氧化剂的行为。?梯度HPLC和UHPLC与光电二极管阵列检测，电化学阵列检测器或带电的气溶胶检测。?肉桂，可可和螃蟹苹果被认为是富含原花青素15从二聚体大小不等，以五聚体。在检测到大量的次要成分浓度低至0.1％的峰面积。其方法是敏感和准确。

化工原料中甲苯提取物含量测定原理为：将试样用有机溶剂甲苯回流提取，使试样中溶于甲苯的物质在脂肪测定仪中被有机溶剂甲苯抽提出来，回收溶剂后所得到的残留物，即甲苯提取物。

摘要：用三种方法对荷叶提取物进行分离纯化，结合薄层层析（TLC）和颜色反应，对各自分离组分跟随鉴定。结果表明：高速逆流色谱（HSCCC）分离效果好，Sephadex LH-20柱层析分离效果次之，硅胶柱层析分离效果最差；荷叶提取物经高速逆流色谱分离纯化，可以得到两种黄酮醇类单体。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

摘要：本文以胡杨花粉为材料，研究其提取物清除DPPH自由基的作用。探索不同提取方法、不同条件、不同溶剂对花粉提取物清除DPPH自由基能力的影响。结果表明，用60%的乙醇溶液作为提取溶剂，选用超声微波协同萃取法提取30min，得到的胡杨花粉提取液清除DPPH自由基效果最佳。

通过以上测得数据可知，利用全自动凯氏定氮仪测定皮革提取物中氮含量平行性良好，具有操作简单，安全性高，节省人力等优点。

在本文中，三泰科技的研发人员利用快速液相制备色谱系统SepaBean machine配合SepaFlash C18反相分离柱对红豆杉植物提取物进行了分离纯化，获得了满足制备需求的目标产品，可用于后续的进一步科学研究中，为此类天然产物的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。

《YC/T 176-2003 烟草及烟草制品 石油醚提取物的测定》中对于允差规定：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。实验各样品三次独立测定结果绝对差值均未超过算术平均值的5%，符合标准要求。

通过对蚯蚓提取物中As含量进行研究，我们可以更好地了解其分布规律以及受到环境和加工过程影响的特点。原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以快速、准确地测定样品中特定元素的含量。本文建立了东西分析AA-7090原子吸收光谱法测定蚯蚓提取物中As含量的方法，该方法具有应用范围广、操作方便等优点，可供相关人员参考。

对于其中的脂质类化合物，常常用石油醚提取后进行研究。烟草石油醚提取物含量与烟草的香气量有关，因此，石油醚提取物常做为衡量烟草品质和香气的重要指标。用石油醚浸提烟草样品，可将烟草中的芳香油、树脂、色素、醛、蜡、脂肪酸等物质提取出来，通过烘干，称取质量，即得到烟草中石油醚提取物的质量分数。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

目的建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法。方法采用Restek PinnacleⅡC18(250mm× 4.6mm,5μ m)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温,进样量为10μ l的情况下建立测定方法。结果木犀草素线性范围为3.99~99.75μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5% 芹菜素线性范围为4.095~102.375μ g/ml(r=0.9996),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%。结论用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点。

安捷伦 7000A 串联四极杆气质联用仪对药物分析具有高灵敏度和高选择性的特点。一次进样分析就可以进行血液提取物中多种毒物组分的高灵敏度扫描确认分析。配合单四极杆气质系统的筛查信息，如安捷伦 GC/NPD/MSD/DRS 系统，可以获得样品最完整的信息。