氯甲酰乙酸乙酯

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

乙酰乙酸乙酯工业标准，2012年版的，谢谢！

各位大侠，我需要提取一种活性物质，但是植物粗提物需要先用石油醚或正己烷脱脂，然后乙酸乙酯萃取相中的活性比较大，可是乙酸乙酯相的得率特别低，应该是石油醚与乙酸乙酯的极性都比较小的原因，现在我不知道该怎么解决既可以脱脂又可以提高乙酸乙酯相得率这个问题，请各位专家大侠帮忙了！谢谢

4-氯乙酰乙酸乙酯的检测标准及检测方法N，N-二乙基乙二胺、N，N-二甲基乙二胺、N-乙基乙二胺系列产品，质量按Q/320801GHD001-2004标准执行、含量min.99.%

各位老师：HPLC色谱条件下进样乙酸乙酯，分别在磷酸二氢钾（ph3.0）和甲酸流动相体系下乙酸乙酯的响应值相差较大，是否有同样的问题出现？

[color=#444444]由三氟乙酸和乙醇反应得到三氟乙酸乙酯，怎么测试其转化率。[/color][color=#444444]反应得到的三氟乙酸乙酯中含有三氟乙酸和乙醇，如果直接测试这两种物质会反应，影响实验结果，怎么样才能解决这样的问题呢？[/color][color=#444444]求测试方法以及相关文献！！！[/color][color=#444444]PS.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法[/color]

大家好，有人做过土壤对乙酸乙酯的吸附实验吗？吸附等温线是怎么做的，不同浓度的乙酸乙酯怎么配制的，是配制在甲醇还是什么溶剂里，土壤应加多少量？另外，平衡溶液中水中的乙酸乙酯怎么萃取，主要是用什么溶剂来萃取，因为要用GC-FID来测定其含量，所以乙酸乙酯里面不能有水，谢谢！

谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ，需要测它们的含量，不知道用什么方法，谁有啊，急需

最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型，总体来看就是一个“凹”字，不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下，发现很多人都有这个问题，就算用的是标准品，他也是这样的峰型。问题1，为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2，怎么准确定量

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

寻求乙酸乙酯的含水率检测标准，谢谢。

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

求eudragit s100 在乙酸乙酯中的折光率，查找到在欧洲药典的PH.EUR.2.2.6，数值在1。390-1.395之间，想要个准确的数值。中有记载，无奈却查找不到。希望大家帮我查查，多谢。

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀？浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗？请高手指教？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url],氟苯尼考项目，用5%氨化乙酸乙酯作为提取液，涡旋，振荡，离心后取上清液氮吹，有时候会出现白色晶体，有时候又没有，请问下:1、氨水和乙酸乙酯会反应吗？2、5%氨化的乙酸乙酯会出现分层，刚配制好也会分层，那加上清液的时候，需要混匀后再加吗？还是只加上层3、5%氨化的乙酸乙酯需要现用现配吗？

老师让测乙嘧酚磺酸酯和嘧菌酯，但是我看文献说用乙酸乙酯提取嘧菌酯。在Q 法中是用乙腈提取的，不知道乙酸乙酯提取乙嘧酚磺酸酯如何。谢谢大家

想请教一下各位老师，为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候，为什么乙酸乙酯在2min就出峰了，相似相容的话，乙酸乙酯应该最迟出峰啊？

乙酸乙酯沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。

薄层色谱板的荧光特别弱怎么回事？枸杞子的乙酸乙酯提取液，用乙酸乙酯：三氯甲烷：甲酸（3：2：1）为展开剂，在硅胶G板上展开，在365nm下观察基本看不到荧光，在254nm下看到很弱的荧光，但是药典上说是要在365nm下观察，怎么回事呢？大家帮忙讨论一下，都是什么原因啊……谢谢

白酒中乙酸乙酯大于总酯，考虑是乙酸乙酯和乙缩醛峰叠加导致含量变大，气相色谱法如何将乙酸乙酯和乙缩醛分开，用什么色谱柱，求解！

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好，HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好，但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物，故想用质谱下的程序升温，但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大，定量结果也不准确，实际样品100mg/l,测出来有几千，不知道什么问题，想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]

[color=#444444]打算用高效液相色谱测乙酸乙酯浓度，请问流动相用什么，之前看的一篇文献用的磷酸氢钾和甲醇，但磷酸氢钾柱压太高了没法测。还有就是乙酸乙酯浓度很高能测出来嘛？[/color]

各位老师，小弟最近在实验室中用气质（瓦里安3800）测香精样品，但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样（浓度30ppm，溶剂甲基叔丁基醚），但是还是找不到对应峰，请各个专家指点一二，看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下，请参考。乙酸乙酯的标准质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp

乙酰乙酸乙酯用什么样的色谱柱?