甲基碘磺钠盐与甲基二磺隆的沸点谢谢关心的朋友。
甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法,最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],可苦了好多单位 ,如果实在没有 能否有相关的,如磺酰脲类,英文的也行 谢谢大家
甲基碘磺钠盐 与甲基二磺隆 的沸点、 非常感谢!!
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维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:用紫外及红外分光光度法研究了印迹分子和单体之间的作用力, 结果表明随着甲基丙烯酸浓度的增加, 紫外吸收曲线的最大吸收波长发生红移, 说明两者之间存在氢键作用力; 经红外光谱分析进一步表明烟嘧磺隆的—NH、-S=O 和C=O 可以氢键和甲基丙烯酸的—COOH 之间有氢键作用。采用原位聚合法制备烟嘧磺隆分子印迹棒状聚合物, 除去印迹分子的聚合物留下了对印迹分子特异识别的结合位点。此聚合物可用来做吸附填料, 固相微萃取涂层材料,用以分离富集环境样品中的烟嘧磺隆。关键词:分子印迹;烟嘧磺隆;分子识别
SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法
SNT 2325-2009 进出口食品中四唑嘧磺隆、甲基苯苏呋安、醚磺隆等45种农药残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱 质谱法
请问烟嘧磺隆的流动相应该什么?
最近在配制酸碱指示剂的碰到一个难题,就是想配甲基橙与溴百里酚绿钠盐的时候,发现溴百里酚绿钠盐或是溴百里酚绿根本就像是没人听说过的药品,打遍电话问试剂药品店都找不到,有没有高手能告诉我这两个东东是怎么得到的呢????谢谢
各位大侠,我用紫外检测器做烟嘧磺隆和吡嘧磺隆农药样品, 标样都没有问题,出峰很好。但是将农药制剂稀释后进样,完全没有峰了。也将标样直接添到制剂中再稀释,但是仍然没有峰出来。用液质质进样,该样品吡嘧磺隆是没有问题的,烟嘧磺隆也能出峰但有一定干扰,请教一下,液相紫外检测器做不出该农药样品这到底是什么问题呢?
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。溶胶凝胶法制备烟嘧磺隆分子印迹固相微萃取搅拌棒及应用司汴京,周杰*(山东农业大学化学与材料科学学院,山东 泰安271018)摘要:本实验采用溶胶-凝胶法制备了烟嘧磺隆分子印迹吸附萃取搅拌棒涂层。考察了其制备条件,并采用扫描电镜表征了涂层的性质,证明涂层表面形态均一,耐溶剂冲洗,稳定性好。实验表明自制涂层对烟嘧磺隆具有良好的萃取效率。实验还利用自制烟嘧磺隆固相微萃取搅拌棒,建立了搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱-紫外检测(SBSE-HPLC-UV)联用分析测定水样中烟嘧磺隆的方法。方法的线性范围在1.0-10.0nmol/L检出限为0.7nmol/L。方法回收率为96.0%(RSD=2.7%)。关键词:搅拌棒吸附萃取, 溶胶-凝胶法,分子印迹, 烟嘧磺隆搅拌棒吸附萃取(Stir bar sorptive extraction, SBSE)是由Erik Baltussen等人于1999年提出的,是在固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction,SPME)基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。该技术与固相微萃取一样集提取、净化、浓缩和进样为一体,具有简单、高效、快速、重现性好、绿色无溶剂等优点,并在萃取过程中吸附搅拌棒自身完成搅拌,避免了在Fiber SPME中搅拌子的竞争吸附,而且其萃取固定相的体积比SPME大50倍以上,因此富集倍数明显提高,非常适合痕量分析。在SBSE技术中,萃取固定相的制备非常重要,因为萃取固定相,在萃取时要经过溶胀和摩擦,对目标分子要有特定的识别性能,制备过程十分困难。烟嘧磺隆是是一类新型、高效、广谱、安全的磺酰脲类除草剂,由于这类化合物的特性,在环境痕量分析中成为一个重要的课题。本文利用分子印迹技术,以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,烟嘧磺隆为印迹分子制备了对烟嘧磺隆具有特定识别性能的SBSE涂层,并对其性能进行评价。1 实验部分1.1.1试剂 烟嘧磺隆(99.5%,山东农业大学植物保护学院),甲基丙烯酸(MAA,99.0%天津巴斯夫化工有限公司)使用前减压蒸馏除去阻聚剂;乙腈(色谱纯 99.8%,天津市永大化学试剂开发中心),γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS,分析纯, 曲阜市华荣化工新材料有限公司)使用前减压蒸馏除去阻聚剂;偶氮二异丁腈(AIBN,化学纯,天津市北联精细化学品开发有限公司)使用前重结晶。其他试剂均为色谱纯或分析纯。实验用水为二次重蒸水。1.1.2 实验仪器:KQ-50B型超声波振荡器,昆山市超声仪器有限公司; HJ-4多头磁力搅拌器,金坛市医疗仪器厂;RE-52AA旋转蒸发器,上海亚荣生化仪器厂。UV-2450紫外可见分光光度计(日本岛津公司),恒温水浴(日本岛津公司)[font=Times New
请问各位,40g/L烟嘧磺隆OD可以测定粒径吗?怎么测定,介质是什么?谢谢!!!!!
这两种物质能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗???甲基二磺隆 和甲基碘磺钠盐用fid检测器谢谢朋友的帮助
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定烟嘧磺隆标品不出峰是什么原因?
求助 烟嘧磺隆的FAO分析方法谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!
请问,哪位大侠有GB 29383-2012 烟嘧磺隆原药,先谢谢了!
低钠盐是什么?低钠盐是一种健康食盐。以加碘食盐为基础,添加一定量氯化钾(含量约30%)。与普通钠盐相比含钠低(氯化钠70%左右),富含钾(氯化钾30%左右),有助人体钠钾平衡,降低高血压、心血管疾病的风险。在食盐中,导致咸味的是氯离子而非钠离子,故低钠盐能够实现减钠补钾而基本不减咸。低钠盐的基本介绍低钠盐的两大功能:减盐不减咸,帮助人体钠钾平衡;重要功效:防控高血压。适用人群:最适合中老年人和患有高血压,以及身怀六甲的孕妇长期服用。但高钾药物服用者和肾功能不全、高血钾患者须遵医嘱。不适人群:不适合心脏有疾病的人群,K+易增加心脏负担,如滥用可能引起猝死。2013年1月31日,世界卫生组织发布新的食盐摄取指南,明确指出钠摄入过量或钾摄入不足都是导致高血压的风险因素。从饮食结构来看,中国人主要的钠摄入源自食盐,而低钠盐是能实现减钠补钾的最佳选择。注意事项1、必须注意的是,千万不可因为低钠盐有好处就大把大把的用,不咸其实是心理因素,做菜时若用太多,就失去了减盐的意义了。2、荤菜和半荤素的菜使用低钠盐不会有口味上的不同,纯青菜的烹饪上,可能会有些口感上的差异。针对此点在料理青菜时,可以用葱姜蒜等香辛料来提味,久了就会习惯。3、肾脏病应该低钠饮食,但也不可用低钠盐,这是因为低钠盐中含有较多的钾,肾脏病人,尤其是排尿功能出现障碍(例如尿毒症)的患者,不可以吃低钠盐,较多的钾不能有效排出体外,堆积在体内会造成高血钾,容易造成心律不整,心衰竭的危险。4、甲状腺机能亢进(甲亢)用无碘盐,甲状腺机能亢进和慢性淋巴球性甲状腺炎病人,除了不可以吃含碘的食物,譬如海菜、昆布(海带),还应该用不含碘的食盐,因为碘是制造甲状腺荷尔蒙的原料。【来源:生活中的化学】
现跪求水样中烟嘧黄隆的提取方法,请哪位大侠帮助!!
2006年10期吴春先 , 高立明 , 王广成 , 陈丙坤 , 张强 本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈+水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用Symmetry ShieldTM RP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析.结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.999 8,测定4﹪烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70﹪,平均回收率为99.92﹪ 测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26﹪,平均回收率为100.16﹪.我想看一下这篇文章的全文,有哪位有,多谢了!!!多谢了!!
请问化学试剂:2,6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢!
问题: 请问甲磺胺,氨基乙腈盐酸盐,玉嘧磺隆,嘧啶胺怎么测定其含量?
中国药典钠盐的鉴别,方法2检验都需要哪些玻璃容器或设备?
在超市逛时发现有各种各样的食盐销售:加碘盐,铁强化,锌强化,钙强化盐……其中还发现了“低钠盐”。按照理解盐就是Nacl么,那低钠盐到底是什么?难道就是把钠去除,改成其他的元素?低钠盐有什么好处?适用于哪些人群?低钠盐有没有什么禁忌?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007131439_230469_1633499_3.jpg[/img]
要分析的化合物是钠盐,分子量是446.9,去掉23是,423.9,但在423.9附近,esi正负扫描都找不到+-1的峰,偶尔有也只有一丁点,母离子到底该怎么选呢
做钠盐的鉴别反应,用的铂丝是什么型号的。
大家好: 本人用液质测定蔬菜中的苯磺隆,苯磺隆分子量395,但是寻找质谱条件时既没有加H(396)的峰,也没有加Na(418)的峰,反而出现了一个338的母离子峰,不知道是标准品的问题还是什么问题,搞得头疼,有做过的老师给指点一下,谢谢!
硼氢化钠与氢氧化钠,硼氢化钾与氢氧化钾,使用这两种还原剂有什么不同之处?目前我尝试过对比,火焰钠盐的是黄色的,而钾盐为微蓝色,钾盐的灵敏度要高些,还有吗?大家一起讨论下
各位版友,请教大家一个问题:在化学试剂标准里,有很多钠盐测铅时都用萃取法,但是在食品添加剂标准里,钠盐测铅时一般都是直接测定.究竟钠盐对铅有没有干扰?
各位大侠有没有做有机物钠盐的纯化?小弟是用c18柱反向纯化,但是有个问题,我们纯化的样品是个羧酸钠盐,我分离后,接到的组分是不是成了羧酸了?如果是,怎么再弄回钠盐呢?前提,我们样品有内酰胺结构,加碱容易坏掉,跪求方法~~~~[em0808]