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异丙基依托度酸
仪器信息网异丙基依托度酸专题为您提供2024年最新异丙基依托度酸价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括异丙基依托度酸参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的异丙基依托度酸您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合异丙基依托度酸相关的耗材配件、试剂标物，还有异丙基依托度酸相关的最新资讯、资料，以及异丙基依托度酸相关的解决方案。
异丙基依托度酸相关的方案
BIOET1401 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测血液中的常见安眠药烯丙异丙基巴比妥
建立血液中烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。
PreeKem 血液中烯丙异丙基巴比妥等常见21种安眠药检测-全自动固相萃取法
本文建立了血液中常见的21种安眠药（包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类）的全自动固相萃取方法，利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，使数据的重现性得到提高。烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器，可一次性检测烯丙异丙基巴比妥等21种不同性质的安眠药，提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。
全自动在线前处理仪与LC-MS/MS联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物
本文建立了一种使用岛津全自动在线前处理仪CLAM-2030和超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物的分析方法。此联用系统从吸取样品、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器，全部仪器自动完成，不涉及手动前处理操作，减小了人为误差，提高分析的准确度。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，各组分的回收率在95.5~115.5%之间，方法可靠性良好，适合尿液中依托咪酯及其代谢物的快速定量检测。
GC-MS/MS Smart MRM数据库毒物版筛查血液样品中常见毒物2-丙基戊酸
岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪的多反应监测模式（MRM）能有效降低背景干扰，具有更高的选择性和分析灵敏度。结合岛津Smart MRM数据库毒物版，在无需标准品的情况下，建立GC-MS/MS法筛查血液样品中2-丙基戊酸等166种常见毒物、农药及镇定剂类等物质的方法。
是毒不是烟，远离“上头”电子烟！谱育科技GC-MS/MS助力依托咪酯检测分析
谱育科技基于EXPEC 5231 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）建立了测定电子烟油中依托咪酯定性、定量分析方法。在Full Scan模式下，通过NIST谱库进行定性分析，并计算检出限和定量限；在MRM模式下进行定量测定，同法计算检出限和定量限。结果显示MRM模式灵敏度远高于Full Scan模式，能更有效地检测痕量依托咪酯。
Detelogy测定血液中依托咪酯的前处理解决方案
近日，国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告，公告中将依托咪酯列入第二类精神药品目录。这将意味着非法吸食、持有依托咪酯或贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。此公告于2023年10月1日起正式开始实施。
评价（2-羟丙基）-b-环糊精对盐酸雷尼替丁的味觉掩蔽作用
口味评估在配方开发中越来越重要，特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前，电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中，我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力，以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。
依托泊苷在ChromCorePhenyl上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱对依托泊苷系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于依托泊苷中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
依托泊苷在3μm的ChromCorePhenyl上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱对依托泊苷系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于依托泊苷中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
依托咪酯在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
测试要求：中国药典要求依托咪酯的系统适用性溶液色谱图中, 杂质 I 峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求, 理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。
北京东西分析仪器：水质4-异丙基甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中4-异丙基甲苯等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中4-异丙基甲苯等57种挥发性有机物的同时检测分析。
LC-MS/MS法测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物
使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了尿液中依托咪酯及其代谢物检测方法。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，各组分的回收率在83.3-110.8%之间，方法可靠性良好。
甘露醇是喷雾干燥羟丙基-β-环糊精微胶囊的良好抗结剂
2023年1月22日，上海应用技术大学寇兴然、孟庆然等研究人员以绿色环保的羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为壁材、以具有安神功效的薰衣草香精为芯材，通过喷雾干燥法制备了微胶囊。通过对比硬脂酸钙(CAST)、硬脂酸镁(MGST)、二氧化硅(SiO2)和甘露醇(MAN)四种抗结剂对喷雾干燥的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)微胶囊的抗结效果，确定MAN为最佳抗结剂，并对其抗结机理进行了更深一步的研究。
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
由于脱氢乙酸对需菌和酵母有很强的抑菌能力，常用作防腐剂，添加在糕点、果汁、腐乳、酱菜等食品中。但该防腐剂对人体有一定危害性，中国将其列入限撤使用的食品添加剂。GB2760--—2007《食品中添加剂使用卫生标准》规定，月饼、面包等糕点中脱氢乙酸的zui大使用鼠为0.50 g/kg, 腐乳、酱菜、果汁中zui大允许使用量为0,30 g/kg。目前，用气相色谱法测定果汁L!J、腐乳[2]、酱菜[3]中脱氢乙酸的不确定度评定已有报道，但对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定尚未见报道，市场上许多食品仍超剂械添加脱氢乙酸，尤其是糕点。因此，准确评定月饼中脱氢乙酸的含植不确定度非常有必要。根据中国质星技术监督局批准发布的JJF1059-----1999质队技术规范《测量不确定度评定与表示汃通过分析气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸含量结果不确定度来源，对测鼠结果的不确定度进行评定，为评定测鼠结果质最和保证测植结果的准确性和可靠性提供科学依据。主要仪器：气相色谱仪附FID检测器（色谱柱：HP-5) : Agilent 7890A, 美国安捷伦公司
三氟丙基甲基环三硅氧烷含水量检测解决方案
三氟丙基甲基环三硅氧烷，氟硅聚合物的单体，又称D3F，用于制造氟硅橡胶、氟硅脂、氟硅油、氟硅涂料等。本产品不但能赋予一般硅烷的优越的耐热性、耐候性、憎水性、脱模性，而且具有含氟化合物的防水、耐油和耐溶剂性、低表面张力等性能。能在汽车、飞机、航空航天、石油化工、机械等重要工业部门获得良好的开发应用。本试验采用AKF-CH6一体机测定某种D3F材料中的水分含量。
《化妆品安全技术规范（2015年版）》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法，使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物，在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在，因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ，检测了方法要求的N-二丙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物，主要包括。由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。
液相色谱法测定隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量进行测定。在本色谱系统下，羟丙基甲基纤维素在0.1~1.0 mg/mL浓度范围内具有较好的线性关系；对市售隐形眼镜护理液样品溶液重复进样6次，仪器精密度良好；回收率满足测定需求。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，回收率满足测定需求，可用于隐形眼镜护理液中羟丙基甲基纤维素含量检测。
安捷伦7890A对月饼中脱氢乙酸的不确定度评定
对气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸的不确定度进行分析，测量不确定度主要来自脱氢乙酸样品的重复性、标准曲线的拟合、样品定容体积等，得出影响不确定度的关键因素是样品重复性。该方法适用于气相色谱测定月饼中脱氢乙酸含量的不确定度评定。仪器与材料：气相色谱仪附FID检测器（色谱柱：HP5）：Agilent7890A；K—D浓缩器：HN132；电子天平（精确至0.001rag）：CPA224S；脱氢乙酸标准品：纯度为99.7%。
饮水中炔丙基1 的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分，如条例505，一个相似的GC/ECD方法，但也包含一些其他的，扩展到了炔丙基1等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩，遵从GC/ECD系统。
液化石油气丁烷中硫化物异丙基硫醇分析
液化石油气（LPG）中微量硫化物（如异丙基硫醇等）的测定一直是实验室分析的一大难点。首先，由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用，在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理；此外，硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质；而且，液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
液化石油气中硫化物异丙基硫醇分析
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PY-GCMS筛查检测塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯
本文利用岛津Py-Screener系统建立了塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测方法。以浓度为100 mg/kg和1000mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性，各组分峰面积RSD均小于5%，精密度良好。该方法称样后直接上机测定，无需使用有机溶剂，适用于塑料制品中六氯丁二烯、五氯苯硫酚和异丙基化磷酸三苯酯的筛查检测。
电子制冷在线热脱附监测环境空气中的异丙基苯
使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
液化石油气丁烷中硫化物丙基硫醇分析
液化石油气（LPG）中微量硫化物（如丙基硫醇等）的测定一直是实验室分析的一大难点。首先，由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用，在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理；此外，硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质；而且，液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
四丙基硼化钠衍生吹扫捕集冷原子荧光光谱法 同时测定水中的甲基汞和乙基汞
本文通过四丙基硼化钠衍生后，建立了一种可同时测定甲基汞和乙基汞的的分析方法，并对方法的各个参数进行了详细的优化． 甲基汞和乙基汞分别在0.02—5.95 ng· L － 1和 0.01—5.95 ng· L － 1间具有良好的线性关系，线性相关系数大于 0.99，甲基汞和乙基汞的检出限分别为 0.01 ng· L － 1和 6.43 × 10 － 3 ng· L － 1 方法能较好的满足相关标准对甲基汞和乙基汞的监测要求． 所建立的方法被成功的运用于 2 种类型水样中甲基汞和乙基汞的分析
双 (1- 氯异丙基 ) 醚农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成双 (1- 氯异丙基 ) 醚等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定塑料制品中六氯丁二烯、异丙基化磷酸三苯酯和十溴二苯醚
本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中六氯丁二烯（HCBD）、异丙基化磷酸三苯酯（PIP(3:1)）和十溴二苯醚（Deca-BDE），利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX进行检测。各化合物在0.1~1.5 μ g/mL浓度范围内，线性相关系数均在0.998以上，取浓度为0.2 μ g/mL混合标准溶液，连续6次进样，各组分峰面积RSD%均小于6%，加标回收率在103.8%~105.7%之间，完全满足日常定量分析检测的要求。
使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ测定玩具材料中的有机锡化合物，符合欧洲玩具安全最新协调标准EN 71-3:2013+A1:2014 若干元素迁移的要求二正丙基二氯化锡
由于人们对玩具安全性的日益关注，欧盟颁布了新的玩具安全指令 2009/48/EC，其中规定了若干元素的迁移限值，旨在保障消费者特别是青少年的使用安全。本应用介绍了使用 Agilent 7000 系列 GC/QQQ 分析迁移溶液中有机锡化合物的方法，本方法具有极好的选择性和灵敏度，三类玩具材料样品的加标分析结果也显示了良好的重现性和回收率。玩具材料中二正丙基二氯化锡检测
北京华阳利民：羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸
摘要：建立了羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸的方法。以pH 9.0的10 mmol/L Na2B4O7、10 mmol/LNaH2PO4、50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、体积分数6%甲醇作为背景电解质溶液,15 min内实现了两种待测组分的基线分离。齐墩果酸和熊果酸分别在22.5~360 mg/L、48.8~780 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为3.2 mg/L和3.8 mg/L。两者的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.2%、0.5%和2.6%、0.6%,回收率分别在93.8%~102.1%和96.7%~105.2%之间。关键词：羟丙基-β-环糊精 毛细管胶束电动色谱 夏枯草 齐墩果酸 熊果酸
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