钙离子荧光探针

紧急求助，感激万分：用荧光探针Fura-2/AM 测细胞内钙离子浓度，可以用单波长的荧光分光光度计么？查资料，上面多用 双波长荧光分光光度计，一般是（岛津日本RF_5000型双波长紫外荧光分光光度计） ，我测得是细胞内的钙离子浓度，用的探针是 Fura-2/AM , 激发峰波长：340nm和380nm。我们实验室只有 美国瓦里安的Cary Eclipse型号的荧光分光光度计，而且没有340nm与380nm的滤光片， 请问可以测么？请大家指教！ QQ ：174690800 E-mail : whl5218@163.com 13775536885

各位大神，我想问一下，为什么用荧光探针检测离子时，比如某个探针，在检测汞离子时，要在汞离子溶液中加入缓冲溶液？

[b][size=4]荧光探针提供了方便、快捷、廉价的分析测试手段,并具有很高的灵敏度和选择性,因而在分析化学、临床生物化学、医学以及环境科学等领域有广泛的应用前景。氟硼二吡咯(BOD IPY)是一种光物理和光化学性能优异的荧光染料,本文综述了近年来BOD IPY类阳离子荧光探针的最新研究进展和发展趋势。[/size][/b]

在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。 　 最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体，亦可用于微环境，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性点位等处微观特性的探测。通常要求探针的摩尔吸光系数大，荧光量子产率高；荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移；用于免疫分析时，与抗原或抗体的结合不应影响它们的活性。 　也可用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。如Ca2+荧光探针：钙黄绿素（Calcein）,Fluo-3,Fura-2/AM Mg2+荧光探针：Mag-Fura-2,[Dy-Mn]聚合物

[b]稀土离子Tb抖能与药物培氟沙星形成1：2络合物，并发出Tb。 的特征荧光，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(sDs)能显著增强该体系的荧光强度，据此建立了一种表面活性剂敏化Tb 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5．8～6．8，Tb。 和SDS浓度分别为5．0×10 toolL 和1．0×10 toolL 的条件下，培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系，线性范围为3．0×10 ～7．9×10 toolL ；检出限为3．0×10 toolL 。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。[/b]

[b][color=#444444] [/color][color=#444444]SN/T 2584-2010 水稻及其产品中转基因成分实时荧光PCR检测方法，说明了使用的是Taqman探针，但是具体在引物探针表格中没有标明是哪种探针，请问，如果合成探针，该选择哪种探针呢？[/color][color=#444444]谢谢大家啦[/color][/b]

介绍了各种 DNA 荧光探针的结构特征、荧光性质和与DNA 的作用方式，概述了DNA 探针在生物分子分析方面的应用，并展望了DNA 荧光探针的发展趋势和应用前景。

荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计荧光定量引物和探针设计

[size=4][b]摘要：[/b]本文综述了各种荧光探针的结构特征荧光性质和与的作用方式, 主要涉及了6类化合物吖啶和菲啶类、菁类染料、荧光素和罗丹明类、噻嗪和恶嗪类染料、BOLIPY类染料以及其它类别的探针, 概述了DNA探针在生物分子分析方面的应用, 并展望了DNA荧光探针的发展趋势和应用前。[/size]

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html][b]近红外荧光探针[/b][/url]采用fluoptics公司近红外荧光探针标记，AngioStamp™ 和sentidye™ .AngioStamp是一个近红外™ 肽，可以标记肿瘤和血管。sentidye™ 是脂质分子，用于淋巴结和血管成像。[b]近红外荧光探针应用[/b]肿瘤• 血管生成• 血管网• 淋巴结和淋巴管[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioStamp™ AngioStamp是[/b]以αvβ3整合素为靶点的近红外荧光探针，可用于标记肿瘤或研究血管生成。AngioStamp™ 是肽绑定到近红外荧光分子。AngioStamp™ 是两波长（700 nm和800 nm）之间的靶向探针。AngioStamp™ 兼容Fluobeam以及活体成像系统等，还可以用于显微镜。只供实验室使用。这些产品仅用于动物研究，不用于人类。[b][b]近红外荧光探针[/b]sentidye™ 近红外荧光探针[/b]sentidye™ 是近红外荧光脂质分子，可以用来标记淋巴系统或血管网。皮下注射时，sentidye™ 是由淋巴系统和标签最近的淋巴结。静脉注射后，sentidye™ 作为血池剂显示血流，血管灌注模式。[b][b]近红外荧光探针[/b]AngioLone™ [/b]angiolone™ 是angiostamp™ 分子没有近红外荧光。angiolone™ 是靶向肽，建议将您选择的荧光基团进行接枝。AngioStamp™ ，AngioLone™ 目标βαV 3整合素和可用于标记蛋白过度表达的肿瘤或血管生成。[img=近红外荧光探针]http://www.f-lab.cn/Upload/fluorescent-probes.JPG[/img]近红外荧光探针：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorescent-probes.html[/url]

哪位有《荧光探针技术》这本书的电子版？

作者：黄晓峰 出版日期：2004-6荧光探针技术内容简介图书简介：欢迎您浏览荧光探针技术商品,我们面向全国300多个城市提供货到付款服务,荧光探针技术是在各地书店、图书馆里都不发行的专业书籍,我们免费速递荧光探针技术图书,购书有礼,收到荧光探针技术图书当面付款。真正放心购买荧光探针技术。

谈谈您用过的荧光探针，有效贴均给予加分！比如罗丹明荧光素类

[b]上个世纪90年代原美国Perkin Elmer( PE)公司开发出了Taqman荧光探针定量技术，将定量PCR带入了更广阔的应用空间。Taqman探针法的出现是定量PCR技术的重要里程碑，之后在此基础上发展出了杂交探针法，以及荧光引物法，是对探针法的不断改进和简化。如果希望全面掌握定量PCR技术的研究人员就不能错过这些定量检测技术。[/b]

erythrosin B （赤藓红或四碘荧光素） 是一种荧光素，请问他能否可以做乙酰胆碱酯酶的催化部位结合从而做他的的荧光探针？望专家们帮我指点！谢谢

[b]对细胞进行荧光标记后，有时会出现影响定量实验的三种情况。[/b]一是所有细胞都能标记上荧光，但样品荧光强度过高，甚至饱和。克服方法是降低标记细胞时胞外荧光探针的浓度；或改变标记样品的条件，例如减少标记探针与样品的反应时间。二是出现“环岛效应”或“边缘效应”，表现为即连成片的细胞最外环的边缘的细胞荧光强度明显高于被包围在中间的细胞的荧光强度。克服办法是①在不影响实验的情况下，尽量减低细胞种植密度；②由于染料浓度过高时，更容易产生边缘效应；③适当延长标记时间，以使染料在细胞间达到充分的平衡时间；④染色后，上机前要进行充分洗涤附着探针(不需要洗涤的探针除外

Tubulin-Tracker Red是一种Tubulin红色荧光探针，可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin特异性荧光染色。􀂾 Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料Alexa Fluor 555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A)，可以识别α-Tubulin的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。最大激发波长为555nm，最大发射波长为565nm。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近，可以用Cy3的检测条件进行检测。􀂾 本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察，也可用于流式细胞仪检测。􀂾 本产品使用时的推荐稀释比例为1:250，共可以配制10ml染色液。如果每个片子需要使用200μl染色工作液，每个包装的本产品足够用于50个片子的染色。

由科技部、国土资源部和中科院合资共建的国家大型科学仪器中心——北京离子探针中心，自2001年成立以来，经过几年的努力，已跻身世界著名地质年代学实验室行列。 为肯定该中心主任刘敦一的科学贡献，《美国科学杂志》（AmericanJournalofSciences）不久前出版专辑，祝贺刘敦一七十华诞。9月11日，国土资源部召开北京离子探针中心发展战略研讨会。国土资源部副部长汪民在会上讲话，科技部副部长刘燕华发来贺电，对该中心取得的成就给予高度肯定。北京离子探针中心成立7年来，奉行“开放、共享、高效”的方针，承担科技部、国土资源部、国家自然科学基金等20多个项目。 其进口的高分辨率二次离子探针质谱仪(SHRIMPⅡ)每天4小时、每周7天不间断运行，成为世界上运行效率最高的质谱仪，国内外科学家利用该仪器，获得了丰富的年代学数据和高水平的研究成果。特别是在国际上首创了通过互联网远程控制来进行高分辨率锆石铀—铅年龄测定工作的方法，得到国际地学专家的广泛赞誉。

荧光探针和光敏剂有什么区别！

[color=#444444]设计了一个荧光探针，在用275nm激发的时候，发射峰有在380和395有一个强的双发射峰，但在520nm处也有一个小发射峰。再用380nm激发的时候，520nm出的发射峰就变得特别强，380和395处的就弱了。请问这是为什么，我的发射峰应该是哪个[/color]

荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点，为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止，用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体，通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体，如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等，由于疏水性强，不易衍生化，无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针，限制了其在生物分析中的应用。

藏红T是荧光物质，请问它能否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针呢？急用！谢谢好心人的帮忙

与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的荧光探针有哪些 ?9-CHLORO-N-METHYLACRIDINIUM IODIDE这种物质可否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针？它的相关性质有哪些？

[b][size=4]利用双(2, 4, 6)三氯苯基过氧化草酸酯( TCPO) 2过氧化氢(H2O2 ) 2咪唑2荧光探针的化学发光体系,研究了荧光探针化学发光成像,对几种常用的荧光探针(丁基罗丹明、罗丹明B、罗丹明6G、荧光素及异硫氰酸荧光素等)进行了定量分析。本方法具有高灵敏度、成像分析高通量等优点,线性范围宽,检出限达10 - 11mol/L。对四甲基异硫氰酸罗丹明(TR ITC)标记的单克隆羊抗人IgG的化学发光成像分析,比相同条件下荧光成像的检出限低一个数量级。[/size][/b]

核 酸 的 定量测定在生物分析化学中是一个十分重要的课题川.利用核酸对小分子荧光探针的荧光增强或碎灭作用来研究小分子探针和DNA的相互作用或进行核酸的定量分析，方法比较简单，应用较广Ir1.我们观察到阳离子荧光染料甲苯胺蓝与DNA相互作用时，荧光被碎灭.基于此原理，建立了高灵敏荧光分光光度法测定DNA和RNA的新方法.所用试剂简单、操作简便，且受背景荧光干扰小.

敏感高分辨离子探针II（shrimpII）是一个高精度的二级离子质谱（SIMS）粒子探针通过用几微米的离子束轰击固体样品的方法探测同位素和进行化学表面分析（也称科勒聚焦）。SHRIMPII通过双聚焦的方法（能量和质量的双聚焦）的质谱达到高质量分辨率。这种方法将使用有很大旋转半径的磁场和电场分析仪。

与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的荧光探针有哪些 ?谢谢！

[color=red]分子荧光[/color]探针在一氧化氮分析中的应用进展

请教高手，我要测的那种蛋白质用ANS荧光探针法测的话没有查到明确的参数。这时候ANS荧光探针和蛋白质的量该怎么确定大致的范围才能测出有效的数据？还有激发波长和发射波长怎么办？