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磷酸肌酸二钠盐

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磷酸肌酸二钠盐相关的论坛

  • 磷酸肌酸测定

    大家好： 最近在测生物组织中的磷酸肌酸含量，试过流动相为磷酸二氢钾和四丁基溴化铵、甲醇。结果出峰早，几乎不保留。请问有哪位高人测过，能给予指导，用的什么流动相等等，非常感谢~

  • 【求助】磷酸肌酸测定问题

    大家好：最近在测肌肉中磷酸肌酸含量，在测样品时有两个问题：1：基线漂移，高出0.002电压。2：拖尾现象。在测对照品时却没有这两种现象，帮忙解释一下，我用的仪器是岛津的2010A，一般不保留的时间在几分钟呢？谢谢

  • 月旭科技注射用磷酸肌酸钠的测定

    月旭科技注射用磷酸肌酸钠的测定

    [color=#333333]注射用磷酸肌酸钠，心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常。[/color][color=#333333][b]色谱条件[/b]色谱柱：月旭Xtimate C18（4.6×250mm，5μm）流动相：0.2%磷酸二氢钾和0.1%四丁基氢氧化铵溶液（PH=6.6）流速：1.0mL/min柱温：25℃进样量：20μL检测波长：210nm[b]谱图和数据[/b][/color][align=center][color=#333333][b][img=,600,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091318586750_971_932_3.jpg!w690x335.jpg[/img][img=,600,63]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091319016145_297_932_3.png!w690x73.jpg[/img][/b][/color][/align][color=#333333][b][color=#333333][/color][/b][/color][color=#333333][b][color=#333333]磷酸肌酸酐钠对照溶液[/color][/b][/color][color=#333333][b][color=#333333][/color][/b][/color][align=center][color=#333333][b][color=#333333][b][img=,600,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091319047126_5289_932_3.jpg!w690x377.jpg[/img][/b][/color][/b][/color][/align][align=center][color=#333333][b][color=#333333][b][img=,600,114]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091319081885_4979_932_3.jpg!w690x132.jpg[/img][/b][/color][/b][/color][/align][color=#333333][b][color=#333333]供试品溶液[/color][b]结论[/b]月旭Xtimate C18（4.6×250mm，5μm），在该色谱条件下进行测定，可以达到检测需求，可用于此产品的检测。[/b][/color]

  • 【求助】求助：邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐液相无法定量问题？？

    如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

  • 乙二胺四乙酸镁二钠盐鉴别？

    在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐，测定水样硬度之前，对所用Na2MgY必须进行鉴定，以免对分析结果产生误差。鉴定方法：取一定量的Na2MgY溶于除盐水中，按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量，根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+，使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量，是否是说：取一定体积V1的除盐水，测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY，测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较，所消耗EDTA标准溶液体积变化，来说明Mg2+或EDTA谁多，如果EDTA标准液消耗体积变大，说明Mg2+离子多。我的理解对不对，大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1：1呀？除

  • 求助 急急。。。。核苷酸标准品怎么校正钠盐含量

    婴幼儿配方食品和乳粉 核苷酸检测中，配制核苷酸标准品时要求每个组分的浓度都要校正水分和钠盐含量，采用酸型表示，校正水分这个没问题，就是纯品的含量，这个校正钠盐含量并采用酸型表示，这个是什么意思？不太明白，请知道的大侠详细解释一下，谢谢！

  • 【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点）

    用最老土的办法，解决测试问题。虽然计算量好大，但是，这种办法，叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量（确定计量点） 脂肪酸甲酯磺酸钠，是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐（脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠）是生产该原料中副产物。其含量高低，衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差，洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠，所以，控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量，标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点，那么我就去选择合适的指示剂。但是，其中有一钠和二钠，则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定，这可为难我了。怎么办？硬着头皮来吧。还好，实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以，还不算糟，通过滴定一定体积的量，和电极电势做曲线，那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法，称取0.5961g样品，到烧杯中，加入10ml乙醇，90ml纯水，60℃搅拌30min，冷却到室温。插入pH计，调节pH 到2.6，随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V（ml）E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8）的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

  • EDTA二钠盐的溶液怎么储存？

    最近有专家评审，提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的，因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的，但是EDTA二钠盐具有络合性，会跟玻璃中的金属反应，所以是不是应该放碱式滴定管呢？包括储存，也放在塑料瓶里？很迷惑，希望大家热烈讨论下，了解的给个专业的解答，到底用那个滴定管？用什么瓶储存？

  • 含钠盐物质的质谱监测分子量疑惑

    情况是这样的，我的标品为D-葡萄糖-6-磷酸钠盐，所用流动相水相含碱（二异丙基乙胺），有机相为乙睛。质谱模式为负离子模式，电离源esi源。设质谱方法检测该物质时，所设母离子分子质量是不是应该减去Na离子的质量呀。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004151112489131_9916_3957768_3.png[/img]

  • 请问现在有一种弱酸和其钠盐混合，可以用HPLC分离吗

    是不是钠盐的极性会大一些，因而早出峰？或者出一个峰，但是可以优化下条件分离开来。现在条件有限，所以只有反相的柱子，而弱酸和钠盐都是有机物，现在知道这个强碱弱酸盐肯定会水解成弱酸，这样的话肯定会有一部分重合，所以定量先不考虑，定性的话，就是不知道剩下的一部分以化合物形式溶解的有机钠盐是不是能和弱酸的峰分开，昨天进了一针，貌似没分开，不知道能不能再优化下条件（我用了95%水/5%乙腈开始的梯度）。

  • 三聚磷酸盐和三偏磷酸盐的区别？

    如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

  • 【讨论】请教：50mmol/L（pH=8）的磷酸盐缓冲溶液怎么配？

    0.05mol/L(50mmol/L)的磷酸盐缓冲溶液（pH=8）怎么配？有具体的配制方法更好，也可以说一下配制思路。PS：我看到磷酸盐缓冲溶液一般是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配，为什么不干脆用两个钠盐呢（即磷酸二氢钠和磷酸氢二钠）？如蒙赐教，万分感谢！

  • 【求助】焦锑酸钾试液用来做钠盐鉴别问题？

    USP33焦锑酸钾试液中国药典2010年版：焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g，在85ml热水中溶解，迅速冷却，加入氢氧化钾溶液（3→20）10ml；放置24小时，滤过，加水稀释至100ml，即得。与 USP32一致（Potassium Pyroantimonate TS —Dissolve 2 g of potassium pyroantimonate in 85 mL of hot water. Cool quickly, and add 10 mL of a solution of potassium hydroxide (3 in 20). Allow to stand for 24 hours, filter, and dilute with water to 100 mL. ）但是USP33为Potassium Pyroantimonate TS —Dissolve 2 g of potassium pyroantimonate in 85 mL of hot water. Cool quickly, and add a solution containing 2.5 g of potassium hydroxide in 50 mL of water and 1 mL of sodium hydroxide solution (8.5 in 100). Allow to stand for 24 hours, filter, and dilute with water to 150 mL.请教各位高手：焦锑酸钾试液用来做钠盐鉴别，那为什么在试液配制中要加入氢氧化钠溶液？

  • 水样中的磷酸二氢钾是否会影响硫酸盐的测定（铬酸钡光度法）？

    在我配置的溶液中，主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质，然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量：[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]：①先加入硝酸钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色，而③是黄色（即有一定的吸光度）[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]：①先加入磷酸二氢钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色，而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢？但是标准上并无说明啊[b]？[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助！谢谢大佬们！

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