粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY(2-吡咯烷酮),均溶于水和甲醇,现有分析条件:液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇;请问各位专家,现有条件怎么展开分析,最大吸收波长怎么找..............................谢谢.
[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱?色谱条件是什么?[/size]
液相检测交联聚维酮项下的乙烯吡咯烷酮,按照美国药典配制供试品用甲醇溶解不能正常出峰,改用流动相(乙腈:水1:9)能正常出峰。按照乙烯吡咯烷酮的性质溶于水和醇类,为什么甲醇溶解不能正常出峰呢?
交联聚维酮在测试N乙烯-2-吡咯烷酮时,流动相是8:92的乙腈:水,进样品第一针后出现严重的基线漂移,但柱压稳定,也再次排过气泡,不知是什么原因?请各位高手指点,谢谢
[font=SimSun, STSong, &]聚维酮K30和聚乙烯吡咯烷酮K30的区别[/font]
请问聚乙二醇(200)、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮的各有什么性能?它们各自的性能特点是什么?
N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,终于找到了,传上来和大家一起分享!!
【序号】:4【作者】: 邹明【题名】:聚乙烯吡咯烷酮溶液的水基润滑特性研究【期刊】:大连海事大学【年、卷、期、起止页码】:2019【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202001&filename=1020007993.nh&uniplatform=NZKPT&v=2DiDWD_JEwqR-EQVLxkYpq1dygpUTGcRM_fONh_0Q_tYbZHDq4JVaMenQ3k0F7AW[/url]
大家好谁有 N-甲基吡咯烷酮、α-吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,
【序号】:3【作者】: 郭智琼【题名】:聚乙烯吡咯烷酮PVP K12在大鼠体内的药代动力学研究【期刊】:吉林大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1020756848.nh&uniplatform=NZKPT&v=rEPfJJQxXewNSiIvxgtUl5xgo2oIW7DH3A2X_G8kVfvvfS6oz2hHHh7Dy3iweqSf[/url]
各位虫友,你们用过聚乙烯吡咯烷酮没?它的1M溶液怎么配啊?K30它的M分子量约是40000. 不会是按照普通方法的配吧?有人知否?请告之,谢谢
【序号】:6【作者】: 黄梦雅张红邹其超【题名】:聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究【期刊】:胶体与聚合物. 【年、卷、期、起止页码】:2018,36(03)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=JTJH201803012&uniplatform=NZKPT&v=Vj1k58XW8tYfoe3DEl9Serspce89iPFQJsn07Z_2aEfGxVExf_4toFR4Zm87JRJC
[color=#444444]最近想用HPLC来册聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)在混合物中的含量,但始终没找到合适的方法。现在有三个问题,1、聚合物如PVP,能不能用HPLC来测含量?因为聚合物,严格来说应该是个混合物,过色谱柱后会不会被分成很多个小峰;[/color][color=#444444]2、如果HPLC能测聚合物的含量,那这种聚合物应该要满足什么样的条件?[/color][color=#444444]3、如果PVP能用HPLC来测含量,那测试的方法是什么?[/color]
水中甲基吡咯烷酮(NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高,有200多度,如果用水作为溶剂的话,顶空瓶的温度最多也只是90几度,N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了,所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空,还是直接进样比较好,灵敏度才能高!那么直接进水样用什么柱子分析好了,有什么柱子是专门耐水的????另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗???各位大虾帮帮忙!
我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!
中文名称: N-甲基吡咯烷酮 英文名称: 1-Methyl-2-pyrrolidinone CAS RN.: 872-50-4 分 子 式: C5H9NO 物化性质: 性状 无色透明油状液体,微有胺的气味。 熔点: -24.4℃ 沸点:203℃ 相对密度: 1.0260 折射率: 1.486 闪点: 95℃ 溶解性: 能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶。 用 途: 广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等目前N-甲基吡咯烷酮为SVHC地批高关注物质。下面是我们日常测试中得到得谱图:第一幅:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071123_348073_2115574_3.jpg这幅图是在DB-5色谱柱上走的,由于N-甲基吡咯烷酮为强极性物质,在弱极性柱上很快就出峰,大概出峰温度在110℃左右,并且峰型不好,存在拖尾。第二幅:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071138_348077_2115574_3.jpg此图为在DB-WAX柱上走的,出峰温度大概为165℃左右,峰型较好。
我要测定植物激素,文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过,请问这种柱子一般怎么用啊?上样量多少,用什么洗脱?怎么保存?怎么预处理?谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了,请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]
【序号】:7【作者】: 刘群峰陈军耿志杰【题名】:聚乙烯吡咯烷酮-羧甲基壳聚糖原位水凝胶的研究【期刊】:材料研究与应用. 【年、卷、期、起止页码】:2016,10(03)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=GDYS201603012&uniplatform=NZKPT&v=UrqLA04kywtzMnzFXG9hZWTrtutY6u_o0es_AJgEZxuPNGe5G9CP5KT-7vKOBpBC[/url]
谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激
想买一点α-吡咯烷酮做试验用,如果有,请回邮件:blackberryww@163.com
【序号】:9【作者】: 陈杰吴业帆祝梦方云【题名】:十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响 【期刊】:日用化学工业. 【年、卷、期、起止页码】:2015,45(07)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=CHEM201507001&uniplatform=NZKPT&v=xRwMZezfkBQAUPu-7Mj55x7J_-w-u4T5tkD1Ut8_jDlRqc-7N_yi806JbvmeGa3K[/url]
【序号】:5【作者】: 朱博炘祝一锋【题名】:聚乙烯吡咯烷酮复合水凝胶制备方法及应用研究发展【期刊】:应用化工. 【年、卷、期、起止页码】:2018,47(10)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=SXHG201810040&uniplatform=NZKPT&v=L2SLAF6ARzDpPd7wB2rZBcPQUgpvcVFD9o2mMOlisTyBieizGKz3jS-O0cFiimkk
【序号】:2【作者】: 詹世平1,2刘思啸1,2王景昌【题名】:聚乙烯吡咯烷酮用于药物递送载体材料的研究进展【期刊】:功能材料. 【年、卷、期、起止页码】:2021,52(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=GNCL202101006&uniplatform=NZKPT&v=UnzQJPvGhtK1kCA6hEqBxcJBw9szElzNiLNQVep2-c9cVapWWw12py7M7o6SRLXg
【序号】:8【作者】: 陈欣1卢小菊1,2孟鸳1【题名】:聚乙烯吡咯烷酮/壳聚糖水凝胶的制备与表征【期刊】:湖北理工学院学报. 【年、卷、期、起止页码】:2016,32(04)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=HSGD201604007&uniplatform=NZKPT&v=Ur3uQPHp3CF41AAdzeLXFbOBIluj4tRQZqNKITVAm6QqBA6_xZS8rXbC1tFdRSdn[/url]
P-Q的柱子,测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰,但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了,只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰,不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰,什么条件都和以前一样啊,我找不到原因,很着急,老师们帮帮我?
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测?方法帮忙共享一下,谢谢
[color=#444444][color=#444444]求助,现在在做色谱检测这方面,要求分离苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇,我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物,溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗?如果体系内有酸的情况下呢?[/color][/color]
求N-甲基吡咯烷酮国标,最好还有毒性说明或毒性试验,谢谢
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测?方法帮忙共享一下,谢谢
N-甲基吡咯烷酮 有什么方法测定 ?