N-乙基-2-氨甲基吡咯烷如何检测水分
我要测定植物激素,文献上说需要使用聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)柱、二乙基氨基乙基交联葡聚糖凝胶柱。我没有用过,请问这种柱子一般怎么用啊?上样量多少,用什么洗脱?怎么保存?怎么预处理?谢谢啊。文献上都没有写。谢谢啦。文献我上传了,请大家帮帮我啊。非常感谢。 [~188310~]
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测?方法帮忙共享一下,谢谢
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各位大佬好,小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个,然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发,大佬们可以给给小弟意见吗?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法,如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]
最近在做皮革中有机锡分析实验,但是遇到一个难题,了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明,由于其在空气中易燃,对空气敏感,对水较敏感,国标是用水来溶解,也有用四氢呋喃溶解配制的,但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质,不知道该如何来配制其标准溶液,因为标准品一旦打开了,就暴露在空气中了,如何称量呢? 哪位大侠做过这个实验,教教俺吧,多谢了!说下您配制四乙基硼酸钠的具体过程?
最近在做皮革中有机锡分析实验,但是遇到一难题,了解了四乙基硼酸钠的性质和安全说明,由于其在空气中易燃,对空气敏感,对水较敏感,国标是用水来溶解,也有用四氢呋喃溶解配制的,但是由于四乙基硼酸钠特殊的性质,不知道该如何来配制其标准溶液,标准品一旦打开了,就暴露在空气中了,怎么称量它呀?哪位大侠做过这个实验,教教俺吧,多谢了!
关于邀请参加《化妆品中水杨酸乙基己酯和PABA乙基己酯的检测》能力验证计划的通知各有关单位: 2013年国家认监委能力验证计划已经下达(见国认实函12号)。本中心已按国家认监委计划要求实施化妆品中水杨酸乙基己酯和PABA乙基己酯能力验证计划。具体材料见附件。现诚邀从事化妆品相关检测的实验室参加本次能力验证计划。 联系人:王海瑞 吴 新 0512-66303617 余雯静 0512-66303602 苏州出入境检验检疫局综合技术中心 2013.4.19
[b]含有一个氮杂原子的五元[/b][url=http://baike.baidu.com/view/94552.htm][b]杂环化合物[/b][/url][b]。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代 。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢;环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐;还可还原成二氢和四氢吡咯。[/b]
[color=#444444]各位大神,请指教![/color][color=#444444]本人在做某项药物中的残留溶剂——四氢吡咯,使用GC-MS和FID进行了方法摸索,现在遇到的问题是:[/color][color=#444444]1、MS 分析时,峰形后拖尾严重(拖尾因子大于10)[/color][color=#444444]2、MS分析时,STD浓度有时不出峰(供试品浓度定为50mg/ml,四氢吡咯制定限度为0.013%),无法重现[/color][color=#444444]3、在用FID进行方法摸索时,峰形拖尾依旧严重,拖尾因子大于5,灵敏度不达标。[/color][color=#444444]色谱柱试过VF-624ms,VF-35ms,DB-1ms,CP-Sil 8 CB for Amines,出来的峰形都不理想,拖尾严重,或者无法重现。[/color][color=#444444]现在此求助,有哪位做过四氢吡咯的方法研究,能给个方法吗?谢谢![/color]
准备提供数百个不同化合物的解谱情况. 就从最标准的乙基苯开始. 乙基苯是目前核磁共振谱仪常用的标准样品.先给出我在解谱范例 ppt 的 50 个谱图, 然后其他数百个不同化合物的结构, 有深有浅, 次序不一. 满足一些初学者进入解谱的台阶, 多看一些结构-谱图-解析说明.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392516_1631320_3.jpg解谱的步骤写在谱图中. 首先需要先判断氢谱中哪些信号峰是属于检测样品的.所以需要先抓出可能的几个峰, 此时积分数目非常重要. 这也就需要从样品结构与分子式数出 C-H 的数目 (若是活泼氢, 另处理).例如乙基苯有 10 个 C-H 氢峰. 则需要总积分为 10. 对上述谱图的积分四舍五入, 得到三个峰 3+2+5 = 10, 便决定就是这些信号峰.然后就谱图上此三信号峰标号, 从右到左, 标记 a,b,c. .......... 强调在谱图上的次序, 不要从结构的标号次序.定归属: 此时在结构上标记相对应的 a,b,c.........http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209240218_392517_1631320_3.jpg解析:乙基苯有三种氢. 满足高场区有乙基, 低场区 (7 ppm) 有苯乙基符合 triplet / quartet (三重峰/四重峰) 的裂分, 以及积分比 2:3.苯环区在信号峰积分约 5, 裂分符合单取代.氘代氯仿溶剂中含有 TMS (0 ppm), H2O (1.50 ppm), CHCl3 (7.2 ppm) 等样品峰.
[color=#444444]现在确定里面有2-乙基蒽醌236和四氢-2乙基蒽醌240,可是没找到,找到了238和242的,是什么原因[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w123h4065258_1456817910_472.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w201h4065258_1456817917_827.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w127h4065258_1456817926_200.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w197h4065258_1456817932_818.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w126h4065258_1456817940_678.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2016/0301/w200h4065258_1456817945_175.png[/img][/color][color=#444444][/color][color=#444444][/color]
[color=#444444]遇到一个大大的问题做试验做了7个月了,就是检测不到大米中的2-乙酰基-1-吡咯啉,不出峰,用的spme萃取,热电的质谱,DB wax柱子,以前有老师在日本做的效果十分明显,用的铂金埃尔默的质谱,其他的都一样,当然地点也不一样,请大家帮我分析一下,这是什么原因造成的?谢谢[/color]
1、皮革皮毛制品洗染业问题探讨作者】 于仙杏 【作者单位】 河南省皮革皮毛制品服务行业协会 450003 【文献出处】 西部皮革 , Westleacher, 编辑部邮箱 2000年 02期 期刊荣誉:ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 【中文关键词】 皮革洗染 现状 问题 2、皮革服装护理保养技术研究的意义 作者】 罗庚会 【作者单位】 北京轻联皮革集团公司 100083 【文献出处】 西部皮革 , Westleacher, 编辑部邮箱 1999年 03期 期刊荣誉:ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 【中文关键词】 皮革服装 消费者 保养技术 皮革专用染料 3、皮革制品保养与洗染 【文献出处】 中国皮革 , China Leather, 编辑部邮箱 2001年 12期 期刊荣誉:中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 【中文关键词】 洗染 皮革制品 防霉杀菌 光面
粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY(2-吡咯烷酮),均溶于水和甲醇,现有分析条件:液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇;请问各位专家,现有条件怎么展开分析,最大吸收波长怎么找..............................谢谢.
在皮革产品制作过程中,皮革铬鞣剂都会使用到的,如果是真皮的产品,为了更好让皮革产品有更强的弹性、耐湿热稳定性、手感、强度等的都需要将皮革鞣铬,而经过鞣铬,皮革产品会因六价铬含量变化而造成质量不过关,那么是否有皮革铬鞣剂可以对六价铬进行处理的呢? 由于铬鞣法所制得的皮革比较耐水洗、耐贮存、有最好的耐湿热稳定性,铬鞣剂是制造轻革的最好材料。因此目前全球市面上80%左右的皮革是经过铬鞣的,由于各国企业使用的铬鞣法都不尽相同。对于铬鞣过后的六价铬含量问题没法控制。皮革铬鞣剂对六价铬的影响 皮革铬鞣剂对六价铬的影响,有可能会造成六价铬超标,因此皮革企业都在寻找可以永久性去除六价铬的产品或技术,因为永久性还原六价铬就意味着六价铬的产品可以提高皮革产品的质量。
请问何处能提供SF-1150氰乙基甲基聚硅氧烷固定相?
液相色谱中怎样设置梯度洗脱?我分析的是双氧水中2-乙基蒽醌和四氢中2-乙基蒽醌的含量,用的溶剂是水和甲醇。
各位虫友,你们用过聚乙烯吡咯烷酮没?它的1M溶液怎么配啊?K30它的M分子量约是40000. 不会是按照普通方法的配吧?有人知否?请告之,谢谢
[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱?色谱条件是什么?[/size]
问题: 请问有谁做过哌嗪和四氢吡咯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法不?用的什么柱子?
求助-新型吡咯类杀虫剂溴虫腈10%EC 的合成工艺图有效应助者,重金酬谢..
急求BS EN 13336-2004皮革.装饰用皮革的特性有的同学请帮忙,谢谢!
目前很多有机锡检测实验中需要用到四乙基硼酸钠溶液做衍生化试剂,(1)四乙基硼酸钠溶液是用水还是四氢呋喃或者其他溶剂配置?(2)四乙基硼酸钠常规的有1g和5g包装的,客户如果购买了5g的,一次用不完5g,剩下的如何保存?(3)有人建议剩余的四乙基硼酸钠可以配成高浓度的溶液,然后再稀释?这种情况有碰到的请提供下可操作性的建议。(4)四乙基硼酸钠是易燃固体,是否会在称量的过程中时间稍长点,就会燃烧?我们安谱可以提供1g(货号4.120026.0001)和5g(货号4.120026.0005)两种规格包装,欢迎广大客户来购买!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
交联聚维酮在测试N乙烯-2-吡咯烷酮时,流动相是8:92的乙腈:水,进样品第一针后出现严重的基线漂移,但柱压稳定,也再次排过气泡,不知是什么原因?请各位高手指点,谢谢
2011年6月9日,日本农林水产省发布G/SPS/N/JPN/279号通报:食品卫生法实施条例及食品和食品添加剂和标准规范修订案。该修正案批准异喹啉和吡咯作为食品添加剂使用并规定此类物质的标准和规范。该草案评议截止期为2011年8月8日,此后会尽快批准和生效。更多详情参见:http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1820_00_e.pdf
申请生产一级标准物质的手续如下: 1.凡研制、生产的标准物质能符合"一级际准物质应具备的基本条件",并能批量生产,满足需要的有关单位,征得部一级管部门的同意后(或者由部一级主管部门推荐),均可向中国计量科学院标准物质研究所申请一级标准物质的生产。 2.提出申请的单位必须提供下列材料(一式三份): (1)标准物质研制报告; (2)按统一规定格式编写标准物质证书初稿; (3)技术鉴定会议的结论; (4)试用情况报告; (5)国内外同种标准物质主要特性参数对照表; (6)关于生产能力和保证供应措施或负责技术转让的说明; (7)试制、生产的实验条件和参加人员的技术水平; (8)正式包装完毕的标准物质样品。
乙基麦芽酚作为一种香味改良剂、增香剂,广泛使用于肉制品加工、糕点、饮料等各类食品中。乙基麦芽酚大致可以分为:焦香型、纯香型以及特醇型三大类,在卤味生产中多以焦香型为主。为什么乙基麦芽酚会在熟食行业广泛使用?一是现在的动物养殖方式,时间短、多以饲料养殖为主,导致原料的肉香味不足;加之冷冻储存无机盐的流水,香味就更加的不足了。而乙基麦芽酚恰恰能明显的增强原料的肉香味,使之这一缺陷得到有效改善,故而广泛应用在肉制品加工中。但是,乙基麦芽酚用量不当,会产生一种闷头、刺鼻的香气,个人的建议是使用量宜少不宜多。乙基麦芽酚不耐高温,一般在卤水关火前投放,具体用量请参考具体品牌。
岛津GC2010;柱子rtx-5;分流60:1;流量0.8ml/min;尾吹30ml/min;柱温100℃;进样口200℃;ECD300℃;购置国家标准:甲苯中乙基汞,10ug/ml疑问:溶剂峰好像很小?屡屡出现倒峰,5min的倒峰更典型?3.124min是不是乙基汞?库内分析纯甲苯年代久远,出峰杂乱无章,无法对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304171059_435671_1662615_3.jpg
有没有测过mEHP的,邻苯二甲酸单乙基己基酯,mono-ethylhexylphthalate,CAS号:4376-20-9,请问用什么条件啊,在什么时间出峰,和DEHP的峰能分开吗,有什么差别?