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苯甲酰基环己烷

仪器信息网苯甲酰基环己烷专题为您提供2024年最新苯甲酰基环己烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯甲酰基环己烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯甲酰基环己烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯甲酰基环己烷相关的耗材配件、试剂标物,还有苯甲酰基环己烷相关的最新资讯、资料,以及苯甲酰基环己烷相关的解决方案。

苯甲酰基环己烷相关的耗材

  • 环境烃类环己烷应用包 L1608007
    环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池(CaF2 0.5mm)、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片(6件装)、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息:产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007
  • 环己烷Cyclohexane 100/a 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201
  • 日本北川115S环己烷C6H12检测管
    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后环己烷C6H12115S0.01—0.6%桔黄色深绿色310
  • 日本北川113SB© 甲基环己烷 C6H11CH3检测管
    测量气体 化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后甲基环己烷 C6H11CH3113SB?100-1600桔黄色黄绿色210
  • 日本GASTEC 102L正己烷气体检测管
    日本GASTEC 102L正己烷气体检测管,日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂(C3)+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05
  • 日本102H己烷CH 3( CH 2)4 CH 3检测管
    日本GASTEC102H己烷CH 3( CH 2)4 CH 3气体检测管,日本GASTEC102H己烷CH 3( CH 2)4 CH 3气体检测管检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%
  • 快速气体检测管 102H 正己烷
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602
  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 麻省APH混合气( 26组分)
    麻省APH混合气( 26组分)苯 1,3 - 丁二烯 丁基环己烷 环己烷 正癸烷 2,3 - 二甲基庚烷 2,3 - 二甲基戊烷正十二烷 乙苯 正庚烷 正己烷 异戊烷 异丙苯 对异丙基甲苯 甲基叔丁基醚1 - 甲基-3 - 乙基苯 萘 正壬烷 正辛烷 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯正十一烷邻二甲苯 间/对 - 二甲苯(组合)1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psi货号# 34540 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,500psi货号# 26366 (ea.) 100 ppb/氮中 110 升@ 1,500 psig (Pi-瓶标注压力)货号# 34540-PI (ea.)
  • 152-2750S-X3填料/凝胶渗透色谱填料
    2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:编号:AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料(200-400目)介绍: Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体,用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围,可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂,因此,该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体,用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用:1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号,2号,3号,4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息:产品编号:152-2750 产品名称: Bio-Beads S-X3 填料 规格:40-80um(200-400目) 100g/瓶
  • 臭氧前体/PAMS 混合物
    臭氧前体/PAMS 混合物(57 种成分/EPA 浓度为 ppbC)乙炔 40 间 - 乙基甲苯 25 正辛烷 30苯 30 邻-乙基甲苯 30 正戊烷 25正丁烷 40 对 - 乙基甲苯 40 1 - 戊烯 251 - 丁烯 30 正庚烷 25 顺式-2 - 戊烯 35顺式-2 - 丁烯 35 正己烷 30 反式-2 - 戊烯 25反式-2 - 丁烯 25 1 - 己烯 60 丙烷 40环己烷 40 异丁烷 25 正丙苯 30环戊烷 20 异戊烷 40 丙烯 25正癸烷 30 异戊二烯 40 苯乙烯 40间 - 二乙基苯 40 异丙苯 40 甲苯 40对 - 二乙基苯 25 甲基环己烷 30 1,2,3 - 三甲基苯 252,2 - 二甲基丁烷 40 甲基环戊烷 25 1,2,4 - 三甲基苯 402,3 - 二甲基丁烷 50 2 - 甲基庚烷 25 1,3,5 - 三甲基苯 252,3 - 二甲基戊烷 50 3 - 甲基庚烷 25 2,2,4 - 三甲基戊烷 302,4 - 二甲基戊烷 40 2 - 甲基己烷 25 2,3,4 - 三甲基戊烷 25正十二烷 40 3 - 甲基己烷 25 正十一烷 30乙烷 25 2 - 甲基戊烷 20 邻二甲苯 25乙苯 25 3 - 甲基戊烷 40 间/对 - 二甲苯(组合) 40乙烯 20 正壬烷 2520-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34445 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量) /氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26370 (ea.) 20-60 ppbC (十亿分之几表示为含碳量)/氮中, 110 升 @ 1,800 psi(Pi-瓶标注压力)货号# 34445-PI (ea.)
  • 福斯 10007526密封圈 滤纸
    Soxtec2050/2055/2045Viton冷凝器密封圈(绿色),6个/包。适用于石油醚、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、乙醇、庚烷、正己烷、甲醇、甲乙酮、三氯乙烯。10007525 Soxtec2050/2055/2045 Butyl冷凝器密封圈(黑色),6个/包。 Butyl适用于丙酮、乙氰、乙酸乙酯。10007526 Teflon冷凝器密封圈1包6个,适用于Soxtec2043,可用于以下溶剂使用:丙酮,四氯化碳,氯仿,氯仿 - 甲醇(2:1),环己烷,二氯甲烷,乙醇,乙酸乙酯,庚烷,己烷,甲醇,石油。10005712 Soxtec2050/2055 Resel冷凝器密封圈。Resel适用于Viton和Butyl的所有溶剂,另外还包括甲苯、二甲苯。10007830
  • 臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)
    臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯(组合)1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34429-PI (ea.)
  • Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英)
    Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英)(中等极性Crossbond技术键合固定相)1、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 低流失,高热稳定性色谱柱,最高温度可达320 °C。2、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 惰性—优异的峰形,适用于范围广的化合物。3、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 选择性—对挥发性有机物和残留溶剂有高度的选择性,对USP467有很好的选择性。4、Rxi-624Sil MS 色谱柱(熔融石英) 柱与柱保持了重复性—经以验证的方法来确保其适用性。ID df 温度限 20米 30米 60米 75米 105米0.18 mm 1.00 μm -20 to 300/320 °C 138650.25 mm 1.40 μm -20 to 300/320 °C 13868 138690.32 mm 1.80 μm -20 to 300/320 °C 13870 138720.53 mm 3.00 μm -20 to 280/300 °C 13871 13873 13874 13875类似固定相DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB, ZB-624与竞争对手比较: 2类 - 混合有机残留溶剂 USP 467水溶性样品色谱柱 Rxi-624Sil MS, 30 m, 0.32 mm ID, 1.80 μm (货号13870)样品 2类残留溶剂混合物A (货号 36271)稀释剂: 水进样 顶空定量环分流(分流比 5:1)衬管: 1 mm 分流(货号 20972)顶空定量环进样口温度 140 °C仪器: Tekmar HT3进样时间: 1 min传送管温度: 110 °C阀门柱温箱温度: 110 °C样品加热温度: 80 °C样品加热时间: 60 min瓶压: 10 psi加压时间: 0.5 min压力 平衡时间: 0.05 min定量环压力: 5 psi定量环充满时间: 0.1 min柱温箱柱温: 40 °C (维持20 min)以10 °C/min 升至240 °C(维持20 min)载气 He, 恒流 线速度: 35 cm/sec死时间: 1.45 min @ 40 °C 检测器 FID @ 250 °C数据传输速率: 5 Hz仪器 Agilent/HP6890 GC鸣谢Teledyne Tekmar峰 tR (min) 浓度(μg/mL)1. 甲醇 2.281 25.002. 乙腈 4.009 3.423. 二氯甲烷 4.313 5.004. 反式-1,2-二氯乙烯 4.798 7.835. 顺式-1,2-二氯乙烯 7.028 7.836. 四氢呋喃 7.706 5.757.环己烷 8.708 32.338. 甲基环己烷 14.099 9.839. 1,4-二氧杂环己烷 15.054 3.1710. 甲苯 22.018 7.4211. 氯苯 26.570 3.0012. 乙苯 26.837 3.0713. 间二甲苯 27.147 10.8514. 对二甲苯 27.147 2.5315. 邻二甲苯 27.927 1.63
  • 中科安泰ZKAT—抗氧化剂专用柱气相色谱柱1076-355 30m×0.53mm 1.0um
    食品中抗氧化剂的检测, GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂:环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器:气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材:色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2,6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂:甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器:气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡
  • 400mm*25mm凝胶渗透色谱柱 净化柱
    AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm,按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:编号:AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒
  • 中科安泰ZKAT—抗氧化剂专用柱气相色谱柱1076-344 30m×0.32mm 0.5um
    食品中抗氧化剂的检测, GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂:环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器:气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材:色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2,6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂:甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器:气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡
  • 中科安泰ZKAT—抗氧化剂专用柱气相色谱柱1076-332 30m×0.25mm 0.25um
    食品中抗氧化剂的检测, GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)与特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 试剂:环己烷 乙酸乙酯 石油醚 乙腈 丙酮等 仪器:气相色谱仪 凝胶渗透色谱净化系统 旋转蒸发仪 涡旋混合器 粉碎机等 耗材:色谱柱 等 GB 5009.30-2003 食品中叔丁基羟基茴香醚(BHA)与2,6—二叔丁基对甲酚(BHT)的测定 试剂:甲醇 无水氯化钙 三氯甲烷 异辛烷 硅胶 丙酮等 仪器:气相色谱仪 薄层色谱仪 蒸发器 振荡
  • CLNpak EV-200系列GPC农残提纯柱
    样品提纯柱 对于成分复杂的样品如食品的成分分析,可以用GPC柱预处理样品,以除去其中的油脂及其它高分子物质和色素等杂质,Shodex CLNpak是一种GPC清洗柱,以低收缩的刚性聚合物凝胶填充,流动相的选择范围很广。可以用于食品中农残样品分析的前处理。 EV系列柱的填料为苯乙烯与二乙烯苯共聚物,主要用于分析食品中农残等物质时的GPC提纯,柱内溶剂为乙酸乙酯/环己烷或丙酮/环己烷。 PAE系列柱的填料为聚乙烯醇,主要用于沉淀物、生物样品和血液中邻苯二甲酸酯等物质的GPC提纯,柱内溶剂为乙腈或丙酮。 CLNpak EV-200 2.0 × 150 (岛津在线GPC-GC/MS配套) CLNpak EV-2000AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G 20.0 × 100 CLNpak EV-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak EV-G AC 20.0 × 100 CLNpak PAE-800 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 20.0 × 300 CLNpak PAE-G 8.0 × 50 CLNpak PAE-800 AC 8.0 × 300 CLNpak PAE-2000 AC 20.0 × 300 CLNpak PAE-G AC 8.0 × 50 更多产品信息,欢迎来电咨询021-64959872!
  • 113SA正己烷检测管
    正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项: 1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理,可检测空气中己烷的浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(橙色)检测范围0.11 ~ 1.32%(读取值X 2.2)0.05 ~ 0.6%(印刷刻度)样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色 → 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃(需温度补正)湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢(C3以上)指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时,变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时,检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:把采集器安装在两头没有切掉的检测管上,拉出把手到底锁定,确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤2 浓度单位注:吸取50ml时,将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方,然后锁定。放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.2。使用AP-400采集器时,在进行第4步操作前,空拉拉手至50ml刻度处,取下检测管,放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:当温度不为20℃时,请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度:无影响气压:根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值(ppm)ⅹ1013(hpa)÷检测点的气压(hpa) 气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20,通过抽取不同体积的被测气体,实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示:
  • 己烷Hexane 100/a 检测管 6728391
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:己烷Hexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号己烷Hexane 100/a100 to 3,000 ppm6728391
  • Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)
    Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析)1、Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英) 该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求;每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。2、Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英) 对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析(DHA)的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱,轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间,效率,固定相选择性,和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。ID df 温度限 50米 100米 150米0.20 mm 0.50 μm -60 to 300/340 °C 101470.25 mm 0.50 μm -60 to 300/340 °C 10148 1.00 μm -60 to 280/340 °C 10149类似固定相HP-PONA, DB-Petro, CP-Sil PONA C8,Petrocol DHRtx-5 DHA 微调柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合5%二苯基95%二甲基聚硅氧烷--优化烃类分析)ID df 温度限 5米0.25 mm 1.00 μm -60 to 325/350 °C 10165Rtx-DHA-100精细烃类分析色谱柱 Rtx-DHA-100, 100 m, 0.25 mm ID, 0.50 μm (货号10148)使用 Rtx-5 DHA 微调柱, 2.62 m, 0.25 mm ID, 1.0 μm (货号10165)样品 自制的精细烃类分析(DHA)混合物浓度: 纯品进样进样体积: 0.01 μL 分流(分流比 150:1)衬管: 杯式分流Siltek? 失活衬管 (货号 20709-214.1)进样口温度: 200 °C柱温箱 柱温: 5 °C (维持15 min)以5 °C/min升至50 °C (维持50 min)以8 °C/min 升至200 °C(维持10 min)载气 He, 恒流流速:2.3 mL/min线速度: 28 cm/sec检测器 FID @ 250 °C峰1. 乙醇 2. C5 3. 叔丁醇 4. 2-甲基丁烯-2 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 甲基叔丁基醚(MTBE)7. C6 8. 1-甲基环戊烯 9. 苯 10. 环己烷 11. 3-乙基戊烷 12. 1-叔丁基-2-二甲基环戊烷13. C7 14. 2,2,3-三甲基戊烷 15. 2,3,3-三甲基戊烷 16. 甲苯 17. C8 18. 乙苯19. 对二甲苯 20. 2,3-二甲基庚烷 21. C9 22. 5-甲基正壬烷 23. 1,2-甲乙苯 24. C1025. C11(十一烷) 26. 1,2,3,5-四甲苯 27. 萘 28. C12(十二烷) 29. 1-甲基萘30. C13 (十三烷)
  • Rtx-5 色谱柱(熔融石英)
    Rtx-5 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合二苯基二甲基聚硅氧烷)1、Rtx-5 色谱柱(熔融石英) 药物,溶剂杂质,农药,烃类,PCB同系物(如氯化三联苯混合物),精油,半挥发性物质的通用柱。2、Rtx-5 色谱柱(熔融石英) 温度范围:-60°C至350°C。3、Rtx-5 色谱柱(熔融石英) 相当于USP G27和G36的固定相。二苯基二甲基聚硅氧烷固定相是最流行的气相色谱固定相,并用于多种应用。所有残留的催化剂和低分子量的碎片被Rtx-5聚合物除去,提供紧凑的单峰分布和极低的流失。ID df 温度限* 15米 30米 60米 105米0.25 mm 0.10 μm -60 to 330/350 °C 10205 10208 10211 0.25 μm -60 to 330/350 °C 10220 10223 10226 10229 0.50 μm -60 to 330/350 °C 10235 10238 10241 10244 1.00 μm -60 to 325/340 °C 10250 10253 10256 102590.32 mm 0.10 μm -60 to 330/350 °C 10206 10209 10212 0.25 μm -60 to 330/350 °C 10221 10224 10227 0.50 μm -60 to 330/350 °C 10236 10239 10242 1.00 μm -60 to 325/340 °C 10251 10254 10257 10260 1.50 μm -60 to 310/330 °C 10266 10269 10272 10275 3.00 μm -60 to 280/300 °C 10281 10284 10287 102900.53 mm 0.10 μm -60 to 320/340 °C 10207 10210 0.25 μm -60 to 320/340 °C 10222 10225 10228 0.50 μm -60 to 320/330 °C 10237 10240 10243 1.00 μm -60 to 320/330 °C 10252 10255 10258 1.50 μm -60 to 310/330 °C 10267 10270 10273 3.00 μm -60 to 270/290 °C 10282 10285 10288 5.00 μm -60 to 270/290 °C 10277 10279 10283ID df 温度限 10米 20米 40米0.18 mm 0.20 μm -60 to 325/340 °C 40201 40202 40203 0.40 μm -60 to 315/330 °C 40210 40211 40212*最高温度列出的为长度较短的色谱柱,较长的色谱柱可能有不同的最高温度。类似固定相HP-5, DB-5, CP-Sil 8 CB, ZB-5Rtx-5 (Rtx-G27)分析有机挥发性杂质色谱柱 Rtx-5 w/5m Integra-Guard 色谱柱 (Rtx-G27), 30 m, 0.53 mm ID, 5.00 μm (货号 10279-126)样品 顶空进样药物处理常用的溶剂。准备等于大约500ppm批量药物。样品在90℃下振荡加热15分钟,1毫升顶空进样。进样进样体积: 1,000 μL 顶空自动进样 分流(分流比 2:1)进样口温度: 220 °C柱温箱柱温 35 °C (维持10 min)以5 °C/min升至100 °C 以25 °C/min升至240 °C (维持5 min)载气 He, 恒压线速度: 35 cm/sec @ 35 °C检测器 FID @ 240 °C注意 FID灵敏度: 1.05 x 10-11 AFS峰1.环氧乙烷 2.甲醇 3.乙醇 4.乙醚 5.1,1-二氯乙烯 6.丙酮 7.异丙醇 8.乙腈9.二氯甲烷 10.正己烷 11.正丙醇 12.甲基乙基酮 13.乙酸乙酯 14.四氢呋喃 15.氯仿16.1,1,1-三氯乙烷 17.四氯化碳 18.苯 19.1,2-二氯乙烷 20.正庚烷 21.三氯乙烯22.正丁醇 23. 1,4-二氧杂环己烷 24.吡啶 25.甲苯
  • 安捷伦 热导检测器(TCD) 备件TCD 样品 正构烷烃的己烷溶液,18711-60060, 其他色谱配件
    TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-600607890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈,1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装(标准)TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170
  • 迪马科技 ProElut PH PH小柱
    ProElut PH 苯基反相硅胶键合固相萃取柱* 基体:粒径50 μm、孔径60 ?、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒* 作用基团:苯基* 封端:是* 碳载量(C%):8%* 保留机理:中等非极性相互作用ProElut PH 是非极性萃取中常用到的吸附相,极性与C8 类似。像环己烷一样,PH 表现出相对于其它非极性吸附相稍微不同的选择性,这主要是由于苯环上的电子云密度带来的结果,并且PH 吸附相对平面化合物和共轭有机样品的保留比链状吸附相强。应用:水中有机污染物的萃取:PAHs、PAEs、PCBs、杀虫剂、除草剂、酚类物质等;生命科学领域:比如血浆、血清、尿液中药物及其代谢物的萃取;食品中农药和兽药残留的萃取;动植物提取成分:芳香油、脂溶性维生素、水溶性维生素、碳水化合物、有机酸、类固醇等
  • TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)
    TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求,标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶,无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 氯丙烯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮(MEK) 二硫化碳*环己烷 二溴四氟乙烷 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,4 - 二恶烷 乙酸乙酯 4 - 乙基甲苯 庚烷正己烷 2 - 己酮(MBK) 4 - 甲基-2 - 戊酮 甲基叔丁基醚(MTBE) 2 - 丙醇 丙烯四氢呋喃 2,2,4 - 三甲基戊烷 乙酸乙烯酯 溴乙烯1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34434 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号.# 26357 (ea.) 1 ppm/氮中, 110升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34434-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34435 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi货号.# 26358 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34435-PI (ea.)
  • Brownlee苯基分析柱 N9303524
    Brownlee常规色谱柱 Brownlee常规色谱柱(无柱芯)使用与各种HPLC仪器均兼容的标准压缩机末端接头。这些色谱柱不需要MPLC卡套。 特点和优势:末端接头可与从任何销售商处购得的HPLC系统兼容可通过与新型保护柱系统配合使用(管道连接)而明显延长色谱柱的寿命每根柱均单独接受过测试 Brownlee微径HPLC柱微径柱(内径1.0 mm)特别适合分析体积有限的样品(如:对皮摩尔水平的蛋白质/肽进行微量纯化)。将柱直径从标准柱的4.6mm缩小到1.0 mm可将质量灵敏度提高20倍。样品组分可通过较小的洗脱体积(1-50μL)进行收集以进行后续测序或质谱分析。微径在药物动力学和LC/MS应用中的优点特别明显。典型的流速范围是10-100μL/min,因此可能需要专用型HPLC系统以达到最佳柱性能。 特点和优势:可将灵敏度提高20倍并将溶剂消耗量减少到1/20(与内径为4.6 mm的柱相比)减少药物动力学测定的样品用量与LC/MS接口具有较好的兼容性每根柱均单独接受过测试分离模式分离模式反相色谱(RPC)是最受欢迎的HPLC模式,60-80%的应用项目均采用这一模式。在RPC中,与硅胶支持物相键合的疏水基团(C18、C8或C4)与一种由水和有机溶剂(如:甲醇、乙腈)组成的流动相配合使用。极性相(正相)色谱(NPC)将一种极性固定相(未键合型硅胶、键合型氨基或氰基)与一种非极性流动相(如:正己烷)配合使用。NPC有助于进行官能团分析、异构体分离、有机物纯化和样品净化。离子交换色谱(IEC)利用键合的离子基团来分离离子分析物。保留情况以固定相各种分析物离子的亲和力以及各种流动相参数(如:pH、离子强度)为依据。Brownlee分析柱这是珀金埃尔默的全功能HPLC柱系列,适用于常规和高速LC分离。110?硅胶与Hypersil等效。这些色谱柱为3或5μm,长度介于30-250mm之间,内径为2.1和4.6mm。Brownlee分析柱系列包括氨基相、C18相、C8相、氰基相、苯基相、硅胶相和PAH相。Brownlee苯基分析柱这种柱拥有尤其适用于芳香族化合物的独特选择性。pH范围:2.5至7.5温度限:80°C碳载量:6%孔径:110 A 封端与否:是Brownlee苯基分析柱订货信息:键合相长度内径粒径部件编号苯基150 mm4.6 mm5 μmN9303524
  • TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)
    TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求,标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶,无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 丙烯醛 苯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮(MEK) 二硫化碳* 四氯化碳 氯苯 氯乙烷 氯仿 氯甲烷 环己烷 二溴一氯甲烷 1,2 - 二氯苯 1,3 - 二氯苯 1,4 - 二氯苯 1,1 - 二氯乙烷 1,2 - 二氯乙烷 1,1 - 二氯乙烯 顺式-1,2 - 二氯乙烯 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,2 - 二氯丙烷 顺式-1,3 - 二氯丙烯 反式-1,3 - 二氯丙烯 1,4 - 二恶烷 乙醇* 乙酸乙酯 乙基苯 二溴化乙烯(1,2 - 二溴乙烷) 4 - 乙基甲苯 三氯氟甲烷(氟利昂11) 二氯二氟甲烷(氟利昂12) 1,1,2 - 三氯-1,2,2 - 三氟乙烷(氟里昂113) 1,2 - 二氯四氟乙烷(氟里昂114) 庚烷 六氯-1,3 - 丁二烯 正己烷 2 - 己酮(MBK) 4 - 甲基-2 - 戊酮(MIBK) 二氯甲烷 甲基叔丁基醚(MTBE) 甲基丙烯酸甲酯 萘 2 - 丙醇 丙烯 苯乙烯 1,1,2,2 - 四氯乙烷 四氯乙烯 四氢呋喃 甲苯 1,2,4 - 三氯苯 1,1,1 - 三氯乙烷 1,1,2 - 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 乙酸乙烯酯 氯乙烯 间二甲苯 邻二甲苯 对二甲苯1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34436 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psicat.# 26359 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34436-PI (ea.) 100 ppb /氮中, 104升@ 1,800 psicat.# 34437 (ea.) 100 ppb /氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26360 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34437-PI (ea.)
  • 石油化工用标准物质
    石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气:乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气:氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔(其中氮底标气可用作外标法定量,乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法)乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气:乙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)GBW (E) 062159标准气:丙烯中氢10.0~100(10-6mol/mol)乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气:氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔(若检测丙烯中杂质,则使用氮气底标样) GBW(E)062240标准气:丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)GBW(E)062241标准气:乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100(10-6mol/mol)乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气:氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为10ml/m3 标液:正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度:各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 (浓度根据实际需要进行配制)乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气:乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100(umol/mol)乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底:BW(DT)0147 丙烯底:BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100(umol/mol)。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液(标准气):丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 (浓度根据实际需要进行配制)元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素,氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气:乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)丙烷纯度氮底:BW(DT)0160 丙烷底:BW(DT)0136标准气:氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3)煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等,典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡(或乙烯、丙烯等,浓度1ppm~百分含量。炼厂气标气 BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气(浓度根据实际需要进行配制)丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底:BW(DT0159) 氩底:BW(DT0119)标准气:氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m3 1-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液:1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液:1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液:1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液:正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液:异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液,浓度可按需配制。(内插管钢瓶,氮气被压2MPa)氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡,典型浓度1~100(umol/mol)天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦,氢,氧,氮,二氧化碳,乙烷,丙烷,异丁烷,正丁烷,新戊烷,异戊烷,正戊烷,正己烷,正庚烷和正辛烷等,典型浓度0.01%~100%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3-丁二烯、丙炔、正己烷,典型浓度0.01%~30%(mol/mol),可配制以上组分二元及多元混合标准气,浓度可按需配制乙二醇循环气 BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡,根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液:苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷(浓度根据实际需要进行配制)BW(DT0109)标液:苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯(浓度根据实际需要进行配制)苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液:苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷(浓度根据实际需要进行配制)苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液:苯中噻吩(0mg/kg~100mg/kg)苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液:苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液:苯/甲苯中二硫化碳(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯(浓度根据实际需要进行配制)甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中环丁砜(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111) 标液:乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液:甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚(若采用2,4,6-三氯苯酚,则溶剂为甲醇)(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液:苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中聚苯乙烯(浓度根据实际需要进行配制)苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液:甲苯中对-叔丁基邻苯二酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液:异丙苯中苯酚(浓度根据实际需要进行配制)异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液:甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 (浓度根据实际需要进行配制)对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液:对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯(浓度根据实际需要进行配制)水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 (1-1000mg/kg)环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制)碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡(浓度根据实际需要进行配制)乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡(浓度根据实际需要进行配制)水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡(1-20mg/kg)芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水,可同产品中其他组分配在一起(浓度根据实际需要进行配制) 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体
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