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乙氧基克利西丁
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乙氧基克利西丁相关的方案
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙基乙酸酯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-乙氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
华谱科仪S6000液相色谱分析山柰中甲氧基肉桂酸乙酯
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
杭州科晓:使用安捷伦 7697A (配合GC7890A)顶空进样器多次顶空萃取法测定聚苯乙烯颗粒中的残留单体和溶剂
研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取(MHE)的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中,每个分析物质的重复性相对标准偏差(RSD)一般小于2%,不同批次样品的重现性通常小于5.6%。
配有集成颗粒捕集阱的 PLOT PT 气相色谱柱分析低碳烯烃中的正丁烷
本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4(丁烷)等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰,表明捕集端有效地保留了颗粒。此外,永久集成的捕集阱不会漏气,并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物2-丁氧基乙醇的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的2-丁氧基乙醇进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
使用安捷伦 7697A 顶空进样器多次顶空萃取法测定聚苯乙烯颗粒中的残留单体和溶剂
研究采用安捷伦7697A 顶空进样器和安捷伦7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取(MHE)的方法。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题。同一批次样品中,每个分析物质的重复性相对标准偏差(RSD)一般小于2%,不同批次样品的重现性通常小于5.6%。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 丁氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
氨基化二氧化硅颗粒固定木瓜蛋白酶研究
氨基化二氧化硅颗粒经戊二醛处理后,采用共价法固定木瓜蛋白酶,固定化最适DE5@B,最佳给酶量为1B8 载体,固定化酶的最适反应温度为70摄氏度,最适反应PH值为6.5,固定化酶热稳定性,PH耐受性,贮存稳定性都明显高于游离酶,表明此颗粒可作为一种优良的酶固定化载体。
液体颗粒计数器判定电子级硫酸等级的应用
PMT-2 液体颗粒计数器:是普洛帝测控独立研发、生产、销售、售后的颗粒管控仪器。防腐型主要应用于电子湿化学品的单酸碱、混合溶液、溶剂类的高纯试剂的颗粒度检测。通过颗粒的大小和数量的多少来判定电子级湿化学品的等级。
液体颗粒计数器判定电子级硫酸等级的应用
PMT-2 液体颗粒计数器:是普洛帝测控独立研发、生产、销售、售后的颗粒管控仪器。防腐型主要应用于电子湿化学品的单酸碱、混合溶液、溶剂类的高纯试剂的颗粒度检测。通过颗粒的大小和数量的多少来判定电子级湿化学品的等级。
配有集成颗粒捕集阱的 PLOT PT 气相色谱柱分析低碳烯烃中的乙烯
本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4(丁烷)等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰,表明捕集端有效地保留了颗粒。此外,永久集成的捕集阱不会漏气,并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。
配有集成颗粒捕集阱的 PLOT PT 气相色谱柱分析低碳烯烃中的乙炔
本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4(丁烷)等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰,表明捕集端有效地保留了颗粒。此外,永久集成的捕集阱不会漏气,并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。
配有集成颗粒捕集阱的 PLOT PT 气相色谱柱分析低碳烯烃中的乙烷
本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4(丁烷)等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰,表明捕集端有效地保留了颗粒。此外,永久集成的捕集阱不会漏气,并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。
山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对山柰供试品进行分析,结果显示,山柰中目标峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。
细胞培养中出现的“颗粒”问题分析
细胞培养中常见的“颗粒”可分为胞内和胞外两种,很多小伙伴因为不清除这些“颗粒”的来源,害怕污染而将细胞丢弃,不仅浪费心力,还耽误实验进度,接下来我们逐步分析这些“颗粒”产生的原因。
自动颗粒强度测定仪 颗粒强度仪 颗粒饲料 化肥 炭黑催化剂抗压度
kq-3颗粒强度测定仪适用于测定园球或园拄状及园片状的脆性颗粒物料的抗压碎强度。如颗粒肥料、颗粒饲料、催化剂等的强度测定。
CMC作为乙氧基脂肪醇头部基团大小的函数
乙氧基脂肪醇是常用的非离子型表面活性剂。CMC随乙氧基增加而增加因此可用于描述乙氧基化程度。表征表面活性剂乙氧基含量。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
双氧水中离线颗粒管控应用方案
随着制药、医疗及半导体等行业的飞速发展,对生产环境的纯净度要求日益严苛。双氧水作为关键的消毒与清洁试剂,其内部颗粒物的存在直接影响到产品的质量与安全性。普洛帝PMT-2液体颗粒计数器,凭借其卓越的检测精度与稳定性,成为实现这一目标的核心工具,为双氧水颗粒管理开启了智能化、自动化的新篇章。
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
高浓度二氧化硅纳米颗粒料浆中粗颗粒的浓度评价
使用iSpect DIA-10对50 mg/mL的标称直径为0.2 μ m的市售二氧化硅料浆原液进行直接检测,成功完成了对μ m量级的粗颗粒的过滤前后浓度的定量评价。另外,发现粗颗粒并不能按过滤器孔径完全去除,通过检测进行确认是非常重要的。iSpect DIA-10采用微量池方式,针对高浓度的亚微米颗粒料浆,也可以按原液或减小稀释倍数进行检测。检出效率高,可在短时间内完成检测,因此,对质量控制中的粗颗粒(异物或凝聚物)检测和浓度评价是有效的。
赛默飞发布测定化妆品中4- 甲基 -7- 乙氧基豆素的解决方案
在优化的实验条件下,4- 甲基 -7- 乙氧基豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
混悬型滴眼剂中颗粒表征 无定形颗粒最大直径的测量
滴眼剂可分为成分溶解在水(油)里的水性(非水性)滴眼剂与成分不溶解但颗粒呈悬浮状态的水性(非水性)混悬型滴眼液。日本药典规定,悬浮滴眼剂中颗粒的最大粒径一般为75μ m或更小。由于激光衍射法具有测量时间短和测量范围宽等优点,被广泛应用于颗粒尺寸分布的测量。然而,在需要获得最大长度的情况下,这项技术也存在一些问题,因为很难检测出相对于颗粒总量而言数量很小的粗颗粒;由于非球面颗粒的粒径是以球体的等效直径计算的,因此无法测量非球面颗粒的最/大长度。本文介绍了通过使用动态颗粒图像分析系统iSpectTM DIA-10获取颗粒图像并分析颗粒形状、粒径分布和浓度来表征悬浮滴眼剂产品和含有球形和针状颗粒的混合样品中颗粒最大长度的实例。
液压传动采用遮光原理的普洛帝自动颗粒计数法测定液样颗粒污染度
GB/T 37163-2018 液压传动 采用遮光原理的自动颗粒计数法测定液样颗粒污染度本标准规定了采用遮光原理的自动颗粒计数器测定透明、均匀,单相液样颗粒污染度的操作程序本标准描述的方法适用于监测:在液压传动行业中,润滑油的清洁度对于设备的正常运行和延长使用寿命至关重要。油品的清洁度不仅影响着设备的性能,更直接关系到生产的安全与效率。因此,建立一套科学、高效的用油清洁度检测方案,对于液压传动企业而言,显得尤为迫切。
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