甲基丙酰氰化物

质控和考核样都标明是总氰化物说一下我的实验步骤 实验方法采用的是异烟酸-吡唑啉酮分光光度法质控和盲样 我都是用0.1%NAOH 10ml定容到1000ml 取200ml到蒸馏瓶加入硝酸锌 甲基橙 酒石酸 进行蒸馏取馏出液10ml 加入 磷酸盐缓冲液 氯胺T 异烟酸-吡唑啉酮显色剂在638nm波长下 用 10mm比色皿比色我的标准曲线 6个点吸光度分别是 0.004 0.019 0.078 0.222 0.710 1.388但是我的质控和盲样 加入显色剂后 不显色 测定的吸光度是0.028 和0.024实验操作应该是没有问题的我这几天看总氰化物和氰化物的方法不一样 但是我问领导 领导说就按地表水氰化物的方法做请问是哪里出了问题 试剂都是现配的

氰化物是一类剧毒物，常见的有氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化钙及溴化氢等无机类和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有机类，另外某些植物果实中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、樱桃仁及木薯等都含有氰苷，分解后可产生氢氰酸。 [B]氰化物介绍[/B]　　氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾（钠）、氯化氰等，有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。 　　工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氧酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。 　　职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。 　　生活性氰化物中毒以口服为主。口腔粘膜和消化道能充分吸收。[B]氰化物的中毒途径[/B]　　氰化物一种可迅速致命的血液性毒剂，曾经被用作毒气室执行死刑以及战争时的杀人武器。氰化物可由自然界的某些细菌、黴菌及藻类产生，并在一些植物性的食物如杏仁、樱桃、李子、桃子、银杏(百果)、乾果梨、苹果和梨种子、树薯和特殊竹芽，以及维他命Ｂ12中取得。氰化物会存在於植物自然产生的糖或其他的有机复合物中，成为其中的一部分。由其化学结构来看，氰化物包含碳氮三键(C≡N)通常是以化合物(结合两种或以上的化学物质形成的物质)的形态存在，例如无色气体的氰化氢(HCN)或氯化氰(CNCl)，白色粉末或结晶的氰化钠(NaCN)或氰化钾(KCN)，以及有机化合物。　　除了一般被蓄意下毒外，也可能是腈(nitriles)类化物，如乙腈(acetonitrile)、亚硝醯铁氰化盐类(nitroprussid)等化学物质在进入人体後可代谢成氰化物，而可能导致中毒。桃、杏、批杷、李子、杨梅、樱桃的核仁皆含有苦杏仁甙和苦杏仁甙酶。苦杏仁甙遇水在苦杏仁甙酶的作用下，分解为氢氰酸、苯甲醛及葡萄糖。因此服食过量可以发生氢氰酸中毒（hydrocyanic acidpoisoning）。　　苦的桃仁、杏仁比甜的毒性高数十倍，生食数粒即可出现症状。氢氰酸中毒的原理是氰酸离子（CN-）易与三价铁（Fe+++）结合，但不能与二价铁（Fe++）结合，当其被吸收入血后，因血红蛋白含二价铁，故不与结合，而随血流运送至各处组织细胞，很快与细胞色素及细胞色素氧化酶的三价铁结合，使细胞色素及细胞色素氧化酶失去传递电子的作用，而发生细胞内窒息正常人体内含有硫氰生成酶，能使少量CN-转变为无毒的硫氰化物，由肾脏排出，但这种机体解毒反应进行比较缓慢，当不足以解除氢氰酸的毒性时，即发生中毒。　　另一种小说和电影中较少提到的非自然氰化物的来源，包括有电镀业、金属表面处理、电子废料中贵金属回收(剥金剂)、化学合成、尼龙(nylon)中间产物、相片显影、毒鱼、火灾现场等。其中值得特别一提的是火灾现场的氰化物。为何其与火灾现场有关系呢？因有些氰化物(腈类)是石化工业中的原料及中间产物，目前许多不绉衣物均可能是石化产物，所以燃烧时易有氰化物产生，另外火灾现场的毛料、丝质衣物燃烧亦是氰化物的来源。[B]氰化物中毒机理[/B]　　氰化物可经由口服、吸入及皮肤黏膜被吸收到体内。氰化物由於可以抑制多种酶，被吸收後和细胞中粒线体(mitochondria)上细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三价铁离子产生错合物，抑制细胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻断能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得细胞缺氧窒息。　　一般而言，对於微量的氰化物人体可藉由与变性血红素(methemoglobin)作用，而不是与色素氧化酶结合的方式，而达到排除毒性的效果。而氰化变性血红素(Cyanomethemoglobin)之後与一种硫化物转移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化铵(thiocyanate)错合物。硫氰化铵由肾脏排泄(也就是由尿液排出)。当过多的氰化物进入人体，前述反应机制无法负荷，因而产生毒性。

最近我在做异烟酸吡唑啉酮测氰化物时候遇到点问题，能帮忙解答下吗？为什么我用HJ484方法里面的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液以后标线不显色了啊，而使用磷酸二氢钾-冰乙酸（HJ484巴比妥酸那个缓冲液）标线又显色了？ 这是为什么呢？ 另：我并没有用N-N二甲基甲酰胺溶解吡唑啉酮，而用20g/L的氢氧化钠溶解的。

氰化物是指化合物分子中含有氰基［-C≡N］的物质，根据与氰基连接的元素或基团是有机物还是无机物可把氰化物分成两大类，即有机氰化物和无机氰化物前者称为腈，后者常简称为氰化物，无机氰化物应用广泛、品种较多，在本书中，按其组成、性质又把它分为两种，即简单氰化物和络合氰化物。 易溶的:HCN、NaCN、KCN、NH4CN、Ca(CN)[sub]2[/sub] 简单氰化物 难溶的:Zn(CN)[sub]2[/sub]、Cd(CN)[sub]2[/sub]、CuCN、Hg(CH)[sub]2[/sub] 稳定性差的:Zn(CN)4[sup]2[/sup]-、Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Pb(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] 无机氰化物 氰化物 稳定性强的:Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ni(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ag(CN)[sub]２[/sub][sup]-[/sup]氰化物 Au(CN)[sub]2[/sub][sup]-[/sup]、Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup]、Co(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup] Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]3-[/sup] 有机氰化物:乙二腈、丙烯腈等黄金行业所涉及到的各种氰化物均属无机氰化物，因此重点介绍常见的各种无机氰化物；除了上述氰化物外，黄金行业还涉及到氰的衍生物，如氰酸盐，硫酸盐，氯化氰等。由于其重要性以及与氰化物的极密切关系，在此也加以介绍。

[font=&][font=&]水质氰化物测定 HJ484-2009 中，第8部分 8.1.4.2 易释放氰化物的制备中，以甲基橙为指示剂，加入酒石酸后，要保持瓶内溶液呈红色[/font][/font][font=&]在做这项的时候，出现过加了酒石酸试剂后，水样不是呈橙红色了，而是一种黄不黄，粉不粉的颜色，请问老师，在这种情况下还要继续加那种试剂？[/font]

水质氰化物测定 HJ484-2009 中，第8部分 8.1.4.2 易释放氰化物的制备中，要保持瓶内溶液呈红色想 问下，1.如果红色褪去，是加酒石酸还是甲基橙？2.为什么会褪色？酒石酸消耗过多？还是甲基橙被蒸发掉了？

最近在做海水氰化物和水质氰化物方法验证，海水氰化物 用的GB17378.4 方法上给出的检出限是0.5ug/L, 地表水 用的HJ484 检出限给出0.004mg/L，同样是异烟酸-吡唑啉酮法，试剂使用浓度有微小差别。 取样量海水为500mL ，地表水为250mL，检出限相差这么多。海水的0.5ug/L这个检出限能做到么。

氰化物，英文名称（cyanide）。氰化钾，（potassium cyanide）柯南中出现频率最高的一种毒药。氰化物中毒的主要原理：由于人体细胞内部不含有叶绿素，我们必须通过体外摄取食物来维持体温，肌肉收缩和伸展，（respiration）。简单的说人体通过细胞内所有的线粒体来提取食物中的能量，主要是通过分解有机物中‘碳键’（carbon bond）和‘氢键’（hydrogen bond），从而使其释放出能量，再用此能量为能量载体A.T.P. (adenine triphosphate )‘充电’。为了能够提取到氢键中的能量，人体分泌另外一种酶NAD，NAD和食物中的氢结合成为NADH2，NADH2再将氢带入线粒体(mitochondrion),再给A.T.P 充电，用完的氢和呼入氧结合变成水，氢化物在此的作用就是，停止了线粒体内最后一道能量的转换，呼入的氧不能和氢结合便成水。同时人体不再分泌NAD，人体内过量的氧先造成‘氧中毒’，我们的细胞其实是讨厌‘氧’的，同时体内细胞不再进行呼吸作用（respiration）。最终导致心脏衰竭。（心脏是由肌肉组成）。 --------------------------------------------------------------------------------《法医学》中对氰化物中毒的解释 　　氰化物(cyanides)是世界公认的一类剧毒物。分有机氰化物和无机氰化物两大类。　　氰化物含有-CN，毒性极大，其毒性大小取决于释放HCN能力的大小。工业上常见的有氰化钾、氰化钠和氰化钙，有机氰化物称腈，其中丙烯腈的蒸气极毒。自然界中氰化物以氰甙的形式广泛存在于植物果仁中，以苦杏仁中最多，可高达45%。　　（一）中毒原因　　无机和有机氰化物在工农业生产中应用广泛，尤其是电镀工业常用氰化物，故易获得，常被用于自杀或他杀。民间常有食用大量处理不当或未经处理的苦杏仁、木薯而致意外中毒者。　　（二）毒理作用　　氰化物进入机体后分解出具有毒性的氰离子（CN~），氰离子能抑制组织细胞内42种酶的活性，如细胞色素氧化酶、过氧化物酶、脱羧酶、琥珀酸脱氢酶及乳酸脱氢酶等。其中，细胞色素氧化酶对氰化物最为敏感。氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合，阻止其还原成二价铁，使传递电子的氧化过程中断，组织细胞不能利用血液中的氧而造成内窒息。中枢神经系统对缺氧最敏感，故大脑首先受损，导致中枢性呼吸衰竭而死亡。此外，氰化物在消化道中释放出的氢氧离子具有腐蚀作用。　　（三）中毒量及致死量　　口服氢氰酸致死量为0.7～3.5mg/kg；吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死；口服氰化钠、氰化钾的致死量为1～2mg/kg。成人一次服用苦杏仁40～60粒、小儿10～20粒可发生中毒乃至死亡。未经处理的木薯致死量为150～300g。　　（四）临床表现　　大剂量中毒常发生闪电式昏迷和死亡。摄入后几秒钟即发出尖叫声、发绀、全身痉挛，立即呼吸停止。小剂量中毒可以出现15～40分钟的中毒过程：口腔及咽喉麻木感、流涎、头痛、恶心、胸闷、呼吸加快加深、脉搏加快、心律不齐、瞳孔缩小、皮肤粘膜呈鲜红色、抽搐、昏迷，最后意识丧失而死亡。　　（五）尸检所见　　由于血中有氰化正铁血红素形成，故尸斑、肌肉及血液均呈鲜红色。死亡迅速者，全身各脏器有明显的窒息征象。口服中毒者，消化道各段均可见充血、水肿，胃及十二指肠粘膜充血、糜烂、坏死，胃内及体腔内有苦杏仁味。吸入氢化物中毒死亡者，大脑、海马、纹状体、黑质充血水肿，神经细胞变性坏死，胶质细胞增生，心、肝、肾实质细胞浊肿。　　尸体检验应争取在腐败开始前进行。毒化检材以胃容物、心血、肝、肾、肺及脑为佳。心血应盛放在试管中，且盛满不留空隙。附注：难读字注音：氰qing，腈jing，甙dai，绀gan，涎xianCN~：CN带一个负电荷，打不出来，以~代替。

1．水上泄漏的应急处理 氰化物泄漏入水后，首先应当分析其水溶性。绝人多数重金属无机氰化物难溶于水，例如氰化锌、氰化亚铜、氰化汞等；其它类氰化物大都易溶于水，例如氰化钠、氰化钾、氰化钙、氰化铵、氰化氢等。低分子量的有机氰化物 (或称腈类)在水中溶解度较大，例如乙腈能与水混溶，丙腈和丙烯腈也可溶解于水，但丁腈以上难溶于水。工业储存和运输过程中以碱金属盐类氰化物、丙烯腈等液态腈类较为常见，这类物质在水中大都能溶解，事故处理较艰难。在运输过程中，如氰化钠或丙烯腈在水体中泄漏或掉入水中，现场人员应在保护好自身安全的情况下，开展报警和伤员救护，及时采取以下措施： (1)现场控制与警戒 在消防或环保部门到达现场之前，如果已有有效的堵漏工具或措施，操作人员可在保证自身安全的前提下，进行堵漏操作，控制泄漏量。否则，现场人员应边等待当地消防队或专业应急处理队伍的到来，边负责事故现场区域警戒。根据 2000版《北美化救指南》，大量氰化钠(200kg)在水中泄漏时，紧急隔离半径应不小于95m。现场人员应根据氰化钠泄漏量、扩散情况以及所涉及的区域建立500～10000m左右的警戒区，应组织人员对沿河两岸或湖泊进行警戒，严禁取水、用水、捕捞等一切活动。 (2)环境清理 根据现场实际，现场可沿河筑建拦河坝，防止受污染的河水下泄。然后向受污染的水体中投放大量生石灰或次氯酸钙等消毒品，中和氰根离子。如果污染严重的话，可在上游新开一条河道，让上游来的清洁水改走新河道.溶或不溶性腈类液体泄漏到水中时，对于密度比水大的 (例如苯乙腈)，应当尽快采取措施，在河底或湖底位于泄漏地点的下游开挖收容沟或坑，同时在收容沟或坑的下游筑堤防止泄漏物向下游流动。对于密度比水小的(例如戊腈、苯乙腈)，应尽快在泄漏水体的下游建堤、坝，拉过滤网或围漂浮栅栏，减小受污染的水体面积。 (3)水质检测 检测人员定期检测水质，确定氰化物污染的范围，必要时扩大警戒范围。检测人员及现场处理人员应佩戴橡胶耐油防护手套。

这两天小朋友做白酒中的氰化物，觉得试剂空白也显色。于是，我让她把所有试剂都重新配了，再做，还是显色。小姑娘也很认真，一个一个试剂测试过去。（最早我们就排除了容器不干净），然后重新拿了容器临时再配试剂。最后发现，是用作指示剂的酚酞溶液出现了氰化物问题。酚酞溶液的溶剂是用95%乙醇配制的。用作酒类碱解后，中和后的pH调整指示，一般就加一两滴。我们用默克的氰化物快速检测盒迅速的测试了下其含量， 颜色很深，时间未到就已经超出标曲的最高点了。也就是为什么我们只加一两滴用来调试pH值，试剂空白都能显色（已经明显干扰到我们的实际检测了）。这个是国药沪试的95%乙醇，然后我们又测试了同家的无水乙醇，同样很高。 然后还测试了山东禹王的色谱级的应该是无水乙醇吧。同样也有氰化物。再翻出了一两年前生产的国药的无水乙醇，干干净净。-----------出现这个问题后，我们看了国药沪试的质检报告，里面没有氰化物，所以也没有办法去要求什么， 但也如实的联系了其质检部，反应了情况。因为含量很高，所以我还是认为这个是不正常的。所以就算没有办法要求什么，但能反应的还是反应，如果厂家能重视，应该能提高试剂的品质。-----------刚才有人私下里问说，具体数值。因为我们没空具体测，所以用快速测试盒蛮先看了下。 最高点0.030mg/L，我们取样是标准取样的1/4，那么至少在0.12mg/L以上。

如题：氰化物跟总氰化物是一样的吗？

按照卫生部《生活饮用水卫生规范》2001，做水中氰化物的话，样品要经过蒸馏的预处理步骤。因为本人是在基层疾病控制中心，平时水样很多，如果一个一个的去蒸馏处理的话会很麻烦。所以想向大家请教一下有没有水中氰化物的定性检测方法。有的话给点指教。谢谢！！！本人邮箱：cdcpengzhao@163.com

最近做了水质中氰化物的分析，根据HJ484-2009中异烟酸-巴比妥酸分光光度法做的，氰化物有剧毒，所以在做实验的时候非常小心，结果还不错。方法是经典方法，就是配制标准曲线的时候有点小紧张，最后呈现漂亮的紫蓝色

土壤氰化物总氰化物测定的时候总是不稳定，加标有时候做出来在范围，有时候偏高，有时候偏低，有什么影响因素呢

测地表水的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物？

接到一水样检测，该水样中总氯极高，约20mg/L，造成氰化物检测过程中甲基橙及酚酞试剂被氧化失郊。。。。 这种情况下加那种试剂进行脱氯不会对氰化物的检测造成干扰呢？？？

水中氰化物的测定及保存研究田芹 江林 王丽平 【序号】：X832【作者】：田芹 江林 王丽平 【题名】：水中氰化物的测定及保存研究【期刊】：《分析试验室》 2010年05期【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：【关键词】： 氰化物 流动注射分光光度 在线蒸馏模块 水样的保存 【基金】：国家地质实验测试中心基本科研业务费(200607CSJ17)项目资助http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXSY201005025.htm未发悬赏贴，第一位 应助者送10个积分，谢谢

实际水样中氰化物和总氰化物有什么区别吗？

本人最近在做水中氰化物的测定，采用的方法是生活应用水卫生规范上的 异烟酸-吡唑啉酮分光光法，做出的实验结果现象很明显，曲线也很理想。同时有工作场所的空气采样样品送来，也要做氰化物测定，但是这个样品的检验方法却是GBZ/T160.29-2004工作场所空气中无机含氮化合物的测定方法 异烟酸-巴比妥酸分光光度法，试剂配制不一样，我就想能不能用一套试剂做两种样品。 我用异烟酸-吡唑啉酮分光光法中配制的氰化物标准溶液，按照异烟酸-巴比妥酸分光光度法的实验步骤来做曲线（就标准溶液换了，其余试剂不变），连续两次，做出的标系颜色都不成梯度。不知道问题出在地方，我考虑过pH的影响，异烟酸-吡唑啉酮分光光法中，氰化物是在中性环境下与氯胺T反应生成氯化氰，而在异烟酸-巴比妥酸分光光度法中，氰化物是在弱酸性环境下与氯胺T反应生成氯化氰。两种方法所用的缓冲液pH也不同，前者为7，后者为5.8。到这里就比较迷糊了，想请各位大虾一起讨论一下。 还有就是想问问各位该实验应该注意哪些问题。先谢过了……

各位大神求助，土壤氰化物和总氰化物的实验，显色阶段氰化物显色，总氰化物不显色，我怀疑是蒸馏制备阶段的问题，可是重新配了药蒸馏总氰化物还是不显色，向各位求解。

氰化物，你这磨人的小妖精！要做氰化物，首先你得有标品氰化钾，剧毒物质，每次去取标品时都像是大明星出街一样，口罩手套齐全。度娘说，白酒中的氰化物来源是木薯及木薯类的野生植物在发酵过程中产生的。但是大部分都挥发掉了，只有小部分残留，为了这小部分，消耗我不少心血。废话不多说，先安利一下检测原理。样品在氢氧化钠溶液中碱解，氰化物以氰化钠的形式存在，在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸反应，颜色为红色，经水解生成戊烯二醛，戊烯二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料。原理是挺复杂，其实检测过程很简单，从头反尾都是在10mL的比色管中。不简单的是在等待比色的时候，它竟然变浑了，产生了乳白色浑浊物。头疼的事来了，百度了各种解决方案，主要有以下几种:1.定容前加入EDTA-2Na；2.在沸水浴上蒸发3分钟，除去酒中醛类物质，说是因为醛类才导致的浑浊；3.比色时用0.45um或者0.22um的滤膜过滤。以上方法都试过了，1.2法不是很好用，所以暂且用了第三法，准确是准确，但是每次比色都得半小时以上，费时费力。帖友们有没有更好的方法，一起分享下。

做白酒氰化物用的氰化物标准品过期了。要重新买新的用，过期的那个怎么处理，可以直接倒掉吗？

上次做总氰化物的时候，加完显色剂，出现乳白色。这是什么干扰呢？

做白酒氰化物用的氰化物标准品过期了。要重新买新的用，过期的那个怎么处理，可以直接倒掉吗？

在测定氰化物过程中发现不同的酒石酸和硝酸锌加入量测定结果不一样，酒石酸的加入量变大结果变高，硝酸锌的量变大结果反而低，大家有遇到这种情况么？

测总氰化物，加入异烟酸-吡唑啉酮，定容后过了一会出现白色絮状/浑浊，是什么原因呢（水样已经经过蒸馏）

我们做过一次黄金企业的含氰化物的废水，方法是先蒸馏，然后异烟酸-巴比妥酸比色，氰化物含量特别高，不容易清洗干净。导致我下次做地下水的氰化物含量竟然非常高，从而怀疑蒸馏瓶和冷凝管被污染了，然后把冷凝管超声了再做回复正常了。但是我们的冷凝管就是一套六个，串联的，拆装非常麻烦。请问大家有什么好的办法吗，请不吝赐教！

煤层气废水，氰化物的测定出现白色浑浊是什么原因，蒸馏后的？

请问有没有知道环保部GSB-07-3170-2014 氰化物标样，在0.1-0.2之间的，氰化物的真值，??