今天对用EDTA 对氯化锌进行测定 ,加PH=10的缓冲液时 出现了绿色沉淀 有人知道是什么原因吗
测定氯化锌含量时,里面有个要求就是快到终点时再滴加二苯胺,可什么时候是快到终点啊,我们是含量大约40%的氯化锌,要滴加多少0.05mol/l的亚铁氰化钾啊,我们急用,各位大侠帮忙拉
再生纤维素纤维和棉的混纺织物的定量,需要用到甲酸氯化锌法。但是,甲酸氯化锌溶液的配制,如果按照标准要求的,可操作性很差。大家都是怎么配的,需要加多少克氯化锌、多少毫升甲酸呢?另外,大家是如何使氯化锌更快的溶解呢?
如题,用甲酸氯化锌法,呈胶状,无法抽滤,是怎么回事?
氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是:1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴,摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊?我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量?
GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是:把氯化锌溶于1L盐酸溶液中(1+2000)。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值,大约在3左右。可是,这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的(GB 15892-2003 or 2009)。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(PH=5.5),用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液,样品PH自然到了5.5,可是氯化锌是3,在滴定过程中,随着氯化锌的不断加入,缓冲溶液会不会被破坏掉呢?氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢?把PH尽量控制在5.5左右。
材料经过炭化后,用氯化锌溶液浸泡24小时后进行烘干,然后进行活化,请问进行活化的时候坩埚可以不盖上盖子吗?(因为如果盖上盖子,氯化锌在高温下是熔融状态,那会让坩埚的盖子和坩埚粘在一起,同时活化的温度没有达到氯化锌的升华温度)
我要配置0.02 mol /L 的氯化锌。GB/T 601 - 2002 中写的是称取经过硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7天的基准试剂 乙二胺四乙酸二钠,溶于热水中,加 10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲,用氯化锌滴定快到终点时加5滴铬T黑,继续滴定致由蓝色变为紫红色。可是问题出来了,实验室没有硝酸镁,也没有恒湿器。我直接称取乙二胺四乙酸二钠滴定行不行。这对结果影响大不大?(大不大?)硝酸镁在这里的作用是什么呢?
纤维含量检测中甲酸氯化锌溶液经常遇到,大家认为在配置过程中要注意那些呢
氯化锌滴定液标定采用何种方式?我见到2种:1. GB 601里面的方法,使用固体EDTA二钠2. 用EDTA二钠滴定液标定。但是我找不到第二种方法的出处,请教高手,做过的,帮帮忙!谢谢!![em44]
三类氯化锌的含量一般在多少,我知道是40%左右,我是说一般生产公司更确切的是控制在多少,比如40点几或者41点几,具体的谢谢大家
氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量
在检测氯化锌含量时,需要用硫酸盐标准溶液,请问大家这里的硫酸盐标准溶液是指什么?我不明白,请哪位高手讲的仔细些,越仔细越好,谢谢!
哪里有权威查碱式氯化锌、碱式氯化锰的CAS号
用淀粉做指示剂指示碘时候,淀粉指示剂需要现配,有些资料上面说加入氯化锌可以防腐,不知道是不是确实能用,不知道保质期是多长时间呢。
配置流动相,没有氯化锌,可以用乙酸锌代替吗
在查找氯化锌标准滴定液标定方法时,发现GB/T601的1988版本和2002版本存在差别:[B]GB/T 601-1988中[/B]:c(ZnCl2)=0.1mol/L(0.1M)(1)配制称取l4g氯化锌,溶于1000ml盐酸溶液[0.05%(体积)]中,摇匀。(2)标定[B]量取30.00~35.OOml配制好的氯化锌溶液,加70ml水[/B]及l0ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),加5滴铬黑T指示液(5g/L),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。[B]GB/T 601-2002中[/B]:[B]在标定时称取1.4g经硝酸镁饱和恒湿器中放置7天后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠,溶于100ml热水中[/B],加10ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),用配制好的氯化锌溶液滴定,在近终点时加5滴铬黑T指示液(5g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为紫红色。同时做空白试验。在2002版的中并没有明确替代1988版本的方法,只是说修改了氯化锌标准滴定溶液的滴定方法,这两种标定方法到底应该采用哪一种,还是两种方法都可以,精确性哪个更高点?[B]同时,要是没有硝酸镁饱和恒湿器来干燥乙二胺四乙酸二钠基准试剂,那该怎么干燥法,可以用烘箱或马福炉吗?干燥温度应该设定为多少?[/B]
急求工业氯化锌2004年版的国家标准 谢谢大家 帮帮忙啊 最近领导交代要用啊帮帮我啊
请教各位一下: 标定氯化锌时可以用已知浓度的EDTA标准溶液标定吗? 如何计算? 谢谢
请问氯化锌标准溶液怎么配制?其浓度为0.02mol/L[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59529]配制[/url]
成分分析中:1.这个甲酸氯化锌法中高湿模量纤维指的是哪些纤维? 是莫代尔和莱赛尔吗?2.这个只提到苎麻,亚麻,那大麻,黄麻和其他麻就不适合这个标准吗?[img=,670,29]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709211056_01_2154459_3.png[/img]
甲酸氯化锌能溶解蚕丝吗?发现一个样品蚕丝和莱赛尔纤维的定量分析中损伤很大?
成分分析中,氯化锌没有开封就有结块,是不是不能用了?
成分分析中,甲酸氯化锌溶解再生纤维素纤维的方法中,是用的68克甲酸加20克氯化锌,这个配比有点麻烦,大家配这个试剂,一般一次配多少量,可以一次性配多一些,然后多次使用吗?会有影响吗?
急求工业氯化锌2004年版的国家标准编号是HG/T2323---2004哪位大哥大姐 给个下载啊 谢谢了
成分分析中,少量的麻会不会被甲酸氯化锌溶液溶解掉?
现国家标准中只有0.1mol/l氯化锌标准溶液的标定方法,但是0.02mol/l的标定方法和0.1mol/l的不一样吧,哪位大侠可以提供,小弟求教中
有没有大神知道甲酸/氯化锌法和59.5%硫酸法的溶解机理是什么样的?因为我平时看显微镜习惯滴加硝酸来看,做完59.5%的剩余物是常规的棉纤维形态,加了硝酸也不会有任何变化,假如有粘纤没溶解彻底,遇到硝酸会膨胀,看起来很明显。做完甲酸/氯化锌的剩余样也是常规的棉纤维形态,但是滴加硝酸以后,棉的形态彻底就变了,类似于丝光棉一样,不容易看是否溶解彻底。所以想了解下这两种方法在溶解机理上有什么不同。
甲酸氯化锌法溶解再生纤维素纤维时,同时存在腈纶,腈纶能溶解吗?
请问浓度约为0.02mol/L的氯化锌标准溶液如何配置?