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二硫代氨基甲酯
仪器信息网二硫代氨基甲酯专题为您提供2024年最新二硫代氨基甲酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二硫代氨基甲酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二硫代氨基甲酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二硫代氨基甲酯相关的耗材配件、试剂标物,还有二硫代氨基甲酯相关的最新资讯、资料,以及二硫代氨基甲酯相关的解决方案。
二硫代氨基甲酯相关的方案
土壤二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定
土壤二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定执行标准:《HJ 1054-2019 土壤和沉积物 二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量的测定 顶空/气相色谱法》
赛默飞GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
GC-MS 法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统,以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。
参考GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定
使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法中的测试要求。
电位滴定法测定硫代二丙腈的含量
硫代丙二腈又叫硫代二丙腈,是一种有机中间体,可用于制备硫代二丙酸,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中;也可用于合成橡胶和聚烯烃树脂。其含量对其品质有非常重要的意义。该方案通过溴酸钾-溴化钾滴定其含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
Trace1310 气相结合OCI冷柱头进样检测药品中氨基甲酸甲酯
本方法采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪(带FID检测器)Trace1300 采用OCI进样方式测定药品中氨基甲酸甲酯含量,灵敏度高,线性良好,结果准确,可供广大用户参考。
Trace1310 气相结合OCI 冷柱头进样检测药品中 氨基甲酸甲酯
本方法采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪(带FID 检测器)Trace1300 采用OCI 进样方式测定药品中氨基甲酸甲酯含量,灵敏度高,线性良好,结果准确,可供广大用户参考。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中4- 二甲氨基苯甲酸 -2- 乙基己酯的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂4- 二甲氨基苯甲酸 -2- 乙基己酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;4- 二甲氨基苯甲酸 -2- 乙基己酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
北京豫维:甲硫醇在苏玛罐及气袋中稳定性研究
以硅烷化苏玛罐和Tedlar气袋为保存容器,干燥空气为本底,利用低温冷阱浓缩-气相色谱/质谱联用法检测,研究甲硫醇气体样品在不同容器、温度和浓度等条件下的浓度变化趋势。结果表明,甲硫醇样品使用Tedlar气袋采样并在4℃环境下保存时具有相对较好的稳定性,对于浓度在约3 ppb至20 ppb的样品其保存有效期可达96 h 当有一定量的二甲二硫共存时,可延长甲硫醇的保存期限,以保证结果的有效性与准确性。
赛默飞色谱与质谱:Trace1310 气相结合OCI 冷柱头进样检测药品中 氨基甲酸甲酯
本方法采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪(带FID 检测器)Trace1300 采用OCI 进样方式测定药品中氨基甲酸甲酯含量,灵敏度高,线性良好,结果准确,可供广大用户参考。
GB/T14678-1993《空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法  》应用
方法适用范围:适用于恶臭污染源排汽和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫醚的测定实验仪器:APC-40大气预浓缩仪,DDK-3S气体稀释仪,BSP-16自动进样器,气相色谱仪FPD。方法条件:气相色谱条件:色谱柱:TT-硫化物分析专用柱 60m*0.53mm;进样口温度:180℃,检测器温度230℃,柱流量:5ml/min,分流比:5:1柱温条件:45℃(2min),8℃/min升温至120℃(2min)大气预浓缩仪条件:浓缩流量40ml/min,管路温度80℃,阀箱温度60℃样品制备:采样袋:采用PVF采样袋。标准气体梯度的制备 采用DDK-3S气体稀释仪将浓度为10.2mg/m3的混合标气稀释成浓度分别为0.015mg/m3、0.03mg/m3、0.06mg/m3、0.09mg/m3、0.12mg/m3的标准气体。
柱后衍生法+果蔬+氨基甲酸酯类农药残留
采用 NY/T 761-2008 对果蔬中氨基甲酸酯类农药残留进行定量分析。该标准中的第三部分,规定了蔬菜和水果中 10 中氨基甲酸酯类农药残留的液相检测方法:氨基甲酸酯农药经色谱柱分离后,与氢氧化钠在 100℃下反应,水解生成甲胺,再与邻苯二甲醛和巯基乙醇反应(反应如下)生成具有强荧光性物质(1-甲基-2-吲哚类化合物),荧光检测器检测。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
GCMS法测定环丙沙星中硫酸二甲酯含量
本文利用GCMS-QP2020建立了环丙沙星药品中硫酸二甲酯含量的分析方法。该方法利用乙酸乙酯直接提取供试品中的硫酸二甲酯,大大简化前处理流程。同时实验结果表明:该方法线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,硫酸二甲酯回收率在82.14~ 110.27%之间,平行3份样品的峰面积RSD%值在1.23 ~8.09%之间,表明硫酸二甲酯回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中硫酸二甲酯的检测提供很好的参考。
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了双环醇中硫酸二甲酯含量的检测方法。样品经溶剂稀释后,采用GCMS进样分析,以选择离子方式(SIM)进行采集,外标法定量。结果表明,在0.06~0.30 µg/mL浓度范围内,硫酸二甲酯的线性良好,相关系数在0.999。取0.15 µg/mL标准溶液,考察重复性,硫酸二甲酯峰面积的相对标准偏差(RSD%)为1.03%,重复性良好。该方法简单方便,定量数据准确可靠,能够有效的测定双环醇中硫酸二甲酯含量。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
氨基丁二酸及其杂质的分离报告
客户所提供三样品分别为氨基丁二酸与杂质A混合溶液、氨基丁二酸不同处理方法溶液及氨基丁二酸单标,由于使用CAPCELL PAK C8DD色谱柱无法将样品①中氨基丁二酸与杂质A分离,因此我们选择使用具有高表面极性、可以对极性样品有良好保留的CAPCELL PAK ADME色谱柱进行尝试
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中4,4'-二氨基二苯硫醚染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4,4''-二氨基二苯硫醚等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
全新一代三重四极杆液质联用仪 TSQ Quantis 在 氨基糖苷类抗生素残留检测中的应用
本实验建立了GB/T 21323-2007中链霉素、双氢链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、硫酸卡娜霉素、潮霉素 B、壮观霉素等 9 种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱 - 串联质谱(HPLC-MS/ MS)检测方法。使用 SIELC Obelisc R 色谱柱对液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明 9 种氨基糖苷类抗生素都有极好的保留与分离能力,该方法简便、灵敏、准确 , 可用于多种氨基糖苷类抗生素的同时检测。
食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)
食品中富马酸二甲酯残留量的测定 (气相色谱法)1 范围 本方法规定了食品中富马酸二甲酯残留量的GC测定方法。本方法适用于粮食、糕点、水果等食品中富马酸二甲酯残留量的测定。本方法的检测限(LOD)为:25mg/kg,最低检出浓度为25ug/ml。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括a勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品中富马酸二甲酯(DMF)经提取净化后,用附氢火焰离子检测器的气相色谱仪进行分离测定,与标准系列比较定量4 试剂和材料4.1除非另有说明,所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水4.2氯仿4.3无水硫酸钠。4.4中性氧化铝(层析用60-80目)。4.5标准溶液贮备液:0.1g富马酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,转移到100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,该标准溶液含富马酸二甲酯1mg/ml。4.6标准溶液使用液:分别吸取标准溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀释至刻度,富马酸二甲酯浓度分别为50、100、150、200、250、300ug/ml。5 仪器与设备5.1气相色谱仪,附氢火焰离子检测器5.2匀浆机。5.3粉碎机。6 分析步骤6.1样品制备6.1.1 粮食、糕点、及含水分少低脂类的固体食品 称取5.0g或10.0g粉碎样品,置于250ml具塞三角烧瓶中,加30ml氯仿,振摇30min,用定性滤纸过滤,取10ml滤液,吹入氮气使浓缩至1ml,备用。6.1.2 含脂肪较多的样品 称取粉碎样品10.0g,加中性氧化铝5-10g(视脂肪多少而定),以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起,依法操作。6.1.3 水果类 将水果去皮,切成碎片,加等量蒸馏水于匀浆机中匀浆后,称取20.0g匀浆液(相当于10g样品),加氯仿30ml,振摇30min,用定性滤纸过滤于125ml分液漏斗中,待分层后,用无水硫酸钠过滤,取滤液10ml,吹入氮气浓缩至1ml,待测。6.2 测定6.2.1色谱参考条件6.2.1.1色谱柱: 玻璃柱(内径3mm,长2m),内装涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP) 6.2.1.2气流速度:氮气50ml/min;空气500ml/min 氢气35ml/min;。6.2.1.3温度:气化室及检测器200℃,柱温155℃。.6.2.1.4进样量:1μL。6.2.2 测定注入1uL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中,测得不同浓度富马酸二甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。同时注射一定体积样品溶液,测得峰高与标准曲线比较定量。6.2.3 阳性样品的确证按照上述条件测定试样和标准工作溶液,如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一致(变化范围在±2.5%之内)条件许可可以通过GC—MS定性6.2.4 空白实验除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。6.2.5 允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。7. 结果计算样品中富马酸二甲酯残留量按照下式计算: 酸二甲酯含量,ug/mlV1:浓缩用样品提取液体积,mlV2:样品氯仿提取液总体积,mlV3:样品浓缩后的体积,mlV4:标准溶液进样体积,ulV5:样品溶液进样体积,ulm:样品重量,g7. 相关技术参数方法最低检出限:25mg/kg。回收率在88.9%~94.2%范围内,其相对标准偏差在4.32%~9.07%的范围内。
BTB-1060型联氨分析仪在测定二甲氨基苯甲醛反应中的应用
BTB-10060型联氨分析仪就是在酸性条件下,联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氦化合物。在测定范围内黄色颜色的深浅与联氨的含量成比例,符合朗伯–比尔定律。此偶氮化合物的最大吸收波长为454nm。BTB-10060型联氨分析仪就是根据这个原理开发出来的专门测量联氨含量的专用仪器。仪器采用光电比色电路设计,根据朗伯–比尔定律,当一束单色平行光通过有色的溶液时,一-部分光能被溶液吸收,若液层厚度不变,光被吸收的程度与溶液中有色物质的浓度成正比。
氨基甲酸酯系统测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量
本文使用岛津氨基甲酸酯系统,参考国标GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》建立了快速测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的方法。该方法在10 - 1000 ng/mL浓度范围内各个化合物线性关系良好,相关系数r大于0.999。保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.0092~0.0612%和0.183~2.042%之间。实验结果表明,该方法能快速、稳定、准确地测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的含量。
GPC-GC-MSMS法检测袋泡茶中8种氨基甲酸酯类农药残留
凝胶渗透色谱 (GPC)法根据分子量大小对化合物进行分离,由于样品中脂肪、天然色素、蛋白质与目标化合物分子量之间存在明显差异,因此通过设定洗脱液的收集时间,可除去样品提取液中的大分子干扰物。通过凝胶渗透色谱净化能有效减少油脂、色素、蛋白等大分子化合物对检测的影响,适用于不同基质种类的袋泡茶中氨基甲酸酯类农药的测定。
三重四极杆气质联用法(TSQ 8000)测定白酒中的邻苯二甲酸二甲酯
本方法采用Thermo全新一代三重四极杆质谱TSQ 8000测定白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留,此方法具有操作方便,选择性好,线性范围宽,高灵敏度等特点,高灵敏度能够减少取样量,极大降低样品对质谱仪器污染,节约了分析和维护成本。同时TSQ 8000提供的离子对扫描可以有效排除假阳性的干扰,使检测结果更加准确。在100、20 μg/L两个添加水平下,回收率为81.5-115%,20 μg/L浓度水平下相对标准偏差(RSD, n=6)为1.74-4.95%。该方法最低定量限为1 μg/L,完全可以满足白酒中邻苯二甲酸二甲酯的检测需要。
紫外可见分光光度法测定二甲脲中的一甲脲
本文应用紫外可光光度法测定二甲脲中杂质一甲脲的含量 ,方法简便、快速。一甲脲与对二甲胺基苯甲醛反应生成对二甲胺基-亚共胺基-甲脲。而二 甲脲不与对二甲胺基苯甲醛反应,本文利用对二甲胺基-亚共胺基-甲脲在一定波长下的特征 吸收进行光度分析,测定二甲脲中一甲脲的含量。关键词 一甲脲 二甲脲 分光光度法
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的4,4’-二氨基二苯硫醚
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的4,4’-二氨基二苯硫醚等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的检测产品配置单(二手分析仪器)
本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2mL,注入安装火焰光度检测器的气相色谱分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时,则需以浓缩管在以液氧为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管注入色谱仪分析系统并加热至100℃,合全部浓缩成分流经色谱柱分享,由FPD对各种硫化物进行定量分析,在一定深度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。
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