求助 2-巯基吡啶氮氧化物钠盐(SPT) 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠
如题,我希望了解聚2-乙烯吡啶氮氧化物(英文名poIy-2-VinyIpyridine-N-Oxide,俗名克矽平)的一些信息,合成是否困难?价格(工业品)估计怎样?如果哪位手里有样品提供更好了!先谢啦!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301141434_420406_1604317_3.png
氮氧化物的斜率一定要在0.960-0.978之间吗?
大家说说氮氧化物做出来的斜率是多少?一定要在0.960-0.978之间吗?为什么我做出来的偏低呢?
氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法
各位大神,请指教,我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候,曲线的斜率比正常高,尤其是氨、氮氧化物,请指教!而且氮氧化物的空白太大了0.042
目前我们对方法HJ479-2009中氮氧化物的结果计算出现了两种争议:第一种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,然后直接进行最后一步公式(4)进行相加后得出氮氧化物的最终结果;第二种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,再用公式(3)进行转换为一氧化氮后,用公式(4)相加最后得出氮氧化物的结果。请各位老师给予解惑,感谢。[img=,640,618]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291341546770_5455_3797269_3.png!w640x618.jpg[/img]
本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!氮氧化物的相关资料:氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物,如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外,其他氮氧化物均极不稳定,遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮,一氧化氮又变为二氧化氮。因此,职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气),主要为一氧化氮和二氧化氮,并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。求助类:【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例(校准用)急!!【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少?【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做,求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗?【求助】有谁知道检气管(测臭氧和氮氧化物)信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物?【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物
标准HJ/T 43-1999 氮氧化物的测定。我做出来的曲线,斜率一直在0.94左右浮动,要求在0.96-0.98,求助各位,这一般是什么原因造成的呢?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132214_522981_2905915_3.jpg我自己做的氮氧化物标线,算出来的斜率相比标准的0.960-0.978低了,斜率也比方法要求的0.005高,哪位前辈能指点下问题可能出在哪里啊?
各位同行,最近刚刚去现场做环境中氮氧化物采样,发现氮氧化物的接高锰酸钾的下一级一氧化氮吸收液颜色变的厉害,呈现出深红色,空白值为0.015,扣除空白后二氧化氮吸光度一般只有0.04,但一氧化氮吸光度甚至有超过2的。现场没有氮氧化物源头,很明显颜色被污染了,我怀疑是高锰酸钾的紫红色溶液混入了下一级吸收液。各位有没有遇到过?你们是怎么解决的?
想请教一下,环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮) 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 479-2009与固定污染源废气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999用同一个曲线行不行呢?
烟气比对,氮氧化物以NO2计,以上各参数区间划分以参比方法测量结果为准。那这个在线的数据氮氧化物是与手工监测的哪个数据进行比对,是二氧化氮还是氮氧化物
盲样考核时氮氧化物含量该如何计算
按照HJ 479-2009和HJ 482-2009做氮氧化物和二氧化硫,该方法都对斜率与截距有要求,,我自己做的斜率都是偏大的,不知道原因?,,还有在配制氮氧化物的吸收液时,吸光度也偏高,方法要求吸光度小于0.005,我做的0.011,完全按照方法操作,不知道原因?
空气氮氧化物R值很好,截距能达到标准要求,但斜率达不到。主要与哪些因素影响?有做过的经验分享吗?????[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804181501564901_1326_3387761_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804181501538659_4069_3387761_3.jpeg[/img]
氮氧化物能力验证做出来质控都在范围,但结果偏小是为什么啊,能用做亚硝酸盐氮的国标的方法做吗?
氯气项目测定时,微量二氧化硫对测定有明显负干扰,游离溴有和氯相同的反应产生正干扰。我想知道的是:氮氧化物对氯气的测定有干扰吗?依据是什么呢?
有谁知道氮氧化物标样206139浓度和不确定度
求助氮氧化物盲样的数据谢谢!
我想购买一台氮氧化物分析仪,请教一下各位,哪个公司的氮氧化物分析仪比较好,价格在3万左右?谢谢各位,期待各位的回复
我做的氮氧化物曲线还不错,但样品值有点偏低,是怎么回事?
HJ 479-2009中规定氮氧化物的浓度为第一管(NO2)和第二管(NO)的浓度相加。1.请问如果按计算公式得出一氮或二氮的浓度低于检出限时,计算氮氧化物的浓度时低于检出限的污染物浓度是按a.以0参与计算 b.以实际得出的浓度计算;c.其它参与计算方式。2.一氮和二氮计算的系数不一样,氮氧化物是通过两管浓度相加而得,采样时是否就不可以不要第一管,使空气直接通过氧化管进入第二管直接测量氮氧化物的浓度。3.采样体积不同时的检出限不同,24升时为0.005,288升为0.003,如果同时测定小时浓度和日均浓度且都未检出。那么是否,a.测定小时浓度未检出报0.005,日均值未检出报0.003 b.统一按最低0.003填报。望解答,谢谢!
光催化转化氮氧化物的研究进展 马睿 谭欣 赵林 ( 天津大学环境学院, 天津 300072) 摘要:对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。首先介绍了氮氧化物的危害及传统处理方法的缺点以及光催化反应的机理 随后着重介绍了以 TiO2 为催化剂对 NOx 去除的研究进展, 并对其他用于分解氮氧化物新型光催化进行了介绍 最后对应用前景作出 展望。光催化转化氮氧化物的研究分为光催化氧化和光催化还原 2 种, 反应器则主要为固定床反应器和流化床反应器。N 原子的搀 杂、氧空穴的产生以及表面负载 Pt 均能有效地利用可见光, 炭( AC) 、沸石、氧化钙、ZrO2、高岭土等载体也可明显地提高光催化转化 氮氧化物的效率。此外, 植入过渡金属离子沸石, 也可有效地转化氮氧化物。 关键词 TiO2 氮氧化物 光催化 脱除 载体 可见光 进展 中图分类号 O43 文献标识码 A 文章编号 0517- 6611( 2007) 08- 02215- 03目前, 脱除 NOx 的技术措施主要有非催化法和催化还 原法两类[1]。非催化法主要包括湿式吸收法、固体吸附法、电 子束照射法等, 这些方法往往需要复杂的设备、较高的成 本, 且存在二次污染问题。选择性催化还原法是目前主流发 展方向, 但也存在二次污染及要求较高的反应温度等问题。 例如, 在 Ag/Al2O3 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操作温 度是 500 ℃[2], 在 Ba/MgO 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操 作温度是 700 ℃[3]等。光催化技术是近几年发展起来的一项 空气净化技术, 具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等 优点[4], 笔者对光催化分解氮氧化物的研究进展进行了综述。1 光催化反应机理半导体材料存在能级分布, 当用能量大于半导体禁带 宽度的光照射半导体时, 光激发电子跃迁到导带, 形成导带 电子( e-) , 同时在价带留下空穴( h+) 。由于半导体能带的不 连续性, 电子和空穴的寿命较长, 它们能够在半导体本体和 表面运动, 与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生 氧化还原反应, 而将污染物分解掉。以 TiO2 为例, 它的禁带 宽度为 3.2 eV, 在波长小于 380 nm 光照下, TiO2 的价带电 子被激发到导带上, 产生高活性的电子- 空穴对。图 1 绘出 了受光源照射时半导体内载流子的变化。电子和空穴被光 激发后, 经历多个变化途径, 主要存在俘获和复合两个相互 竞争的过程。光致空穴具有很强的氧化性, 可夺取半导体颗 粒表面吸附的有机物或溶剂中的电子, 使原本不吸收光而 无法被光子直接氧化的物质, 通过光催化剂被活化氧化。光 致电子具有很强的还原性, 能使半导体表面的电子受体被 还原, 这两个过程均为光激活过程。同时迁移到体内和表面 的光致电子和空穴又存在复合的可能, 此为去激活过程, 对 光催化反应无效。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH-或 H2O 发生作用生成 HO?。HO?是一种活性很高的粒 子, 通常被认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电 子能够与 O2 发生作用生成 HO2?和 O2?-等活性氧类, 这些活 性氧自由基也能参与氧化还原反应。目前对 NOx 的光催化 反应的研究分为光催化氧化和催化分解 2 种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201415_139711_1614854_3.gif[/img]
请教谁有氮氧化物[b]GSB 07-3187-2014,2015,2016的标准值?[/b]
各位大神,我最近在做环境空气氮氧化物的测定,标准为HJ479-2009,按照标准要求斜率应该控制在0.960~0.978,但是我做了好几次都不达标,都是斜率偏低的,我想请教一下为什么会这样呢?我应该要注意哪些方面?是显色液的配置问题吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310110947314600_8826_4057341_3.png[/img]
环境空气 氮氧化物的测定 萘乙二胺分光光度法中斜率每次都不在范围 截距倒是在,各位有没有遇到这样的问题,有什么需要注意的吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif麻烦给说下
环境空气 氮氧化物的测定中,零管的吸光度是0.030,空白吸光度一直不能小于等于0.005,是什么原因造成的?
一氧化氮、二氧化氮等氮氧化物是常见的大气污染物质,能刺激呼吸器官,引起急性和慢性中毒,影响和危害人体健康。 氮氧化物中的二氧化氮毒性最大,它比一氧化氮毒性高4-5倍。大气中氮氧化物主要来自汽车废气以及煤和石油燃烧的废气。 氮氧化物主要是对呼吸器官有刺激作用。由于氮氧化物较难溶于水,因而能侵入呼吸道深部细支气管及肺泡,并缓慢地溶于肺泡表面的水分中,形成亚硝酸、硝酸,对肺组织产生强烈的刺激及腐蚀作用,引起肺水肿。亚硝酸盐进入血液后,与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白,引起组织缺氧。在一般情况,当污染物以二氧化氮为主时,对肺的损害比较明显,二氧化氮与支气管哮喘的发病也有一定的关系;当污染物以一氧化氮为主时,高铁血红蛋白症和中枢神经系统损害比较明显。 汽车排出的氮氧化物(NOX)有95%以上是一氧化氮,一氧化氮进入大气后逐渐氧化成二氧化氮。二氧化氮是一种毒性很强的棕色气体,有刺激性。当二氧化氮的量达到一定程度时,在遇上静风、逆温和强烈阳光等条件,便参与光化学烟雾的形成。 空气中二氧化氮浓度与人体健康密切相关,曾发生过因短时期暴露在高浓度二氧化氮中引起疾病和死亡的情况。如1929年5月15日,在克里夫兰的克里尔医院发生的一次火灾中,有124人死亡,死亡的直接原因就是由于含有硝化纤维的感光胶片着火而产生大量的二氧化氮所致。
氮氧化物出数据怎么出呢,有老师指导一下吗,只出二氧化氮吗,一氧化氮怎么办呢