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甲基二苯氯甲烷

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甲基二苯氯甲烷相关的论坛

  • 二氯代对甲基苯甲酸 GC

    要做某样品中的二氯对甲基苯甲酸的残余。该物质沸点330.51.首选了ffap柱二氯对甲基苯甲酸标品用溶剂溶解，不出峰。衍生化，出很小的峰。2.rtx-1柱这么高的沸点，6min出峰了。

  • 纺织品邻苯测试三氯甲烷能用二氯甲烷代替么？

    《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

  • CMC，硝基苯，二氯甲烷进液相

    本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯，如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取，但依然导致了压力升高，有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀？

  • 什么溶剂代替二氯甲烷萃取水中的苯胺比较好

    [color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水中的苯胺浓度（自己配的模拟废水），文献上一般都是用二氯甲烷萃取，在实验过程中，我发现二氯甲烷的挥发性非常高，萃取时损失很大，对测试结果影响大。请教各位专家，什么有机溶剂能很好的替代二氯甲烷做萃取剂？尽量低毒好买的。[/color]

  • 非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？

    非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺，但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢

  • 哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？

    哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定，3mL N，N-二甲基乙酰胺，二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL，哪个实验室做出来了，能分享下吗？文献显示只能做到1ug/mL水平，我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标，没法改？

  • 请教为什么顶空进样出怪峰，乙腈峰比二氯甲烷峰小的原因

    请教为什么顶空进样出怪峰，乙腈峰比二氯甲烷峰小的原因

    方法：取本品约1.0g,精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液。精密称取乙腈、丙酮、二氯甲烷适量，用水定量稀释制成每1ml约含乙腈0.41mg、含丙酮5mg、含二氯甲烷0.6mg的混合溶液，精密量取5ml,置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液，照残留溶剂测定法（中国药典2005年版二部附录Ⅷ P)测定。以5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷（SE-54）（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为400C，维持12分钟，进样口温度为2000C，检测器温度为2500C；顶空瓶平衡温度为800C，平衡时间为30分钟。取对照溶液顶空进样，计算数次结果，其相对标准偏差不得过5%。取供试品溶液与对对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含二氯甲烷不得过0.06%,含乙腈量不得过0.041%。含丙酮不得过0.5%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111011450_327697_2209208_3.jpg检测器用的是FID检测器，出峰顺序为：乙腈，丙酮、二氧甲烷。请各位版友分析一下这是什么原因？1． 在1分钟前出的怪峰，是不是因为顶空瓶压力跟载气上的压力调节得不一致的原因。混合对照时出怪峰，单独进水时不出怪峰？2． 为什么浓度相同的二氯甲烷和乙腈，反倒用顶空进样时，乙脯的峰比二氯甲烷小10倍左右？

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

  • 有关二氯甲烷能萃取甲醛衍生物吗

    由于甲醛-二硝基苯腙产物溶解在乙腈的水溶液中（衍生化时），考量乙腈溶解于水和二氯甲烷，而二氯甲烷不溶于水，能否用二氯甲烷把甲醛-二硝基苯腙萃取出来，然后分液-干燥即可？急盼解答！

  • 【分享】一、二、三、四氯甲烷

    【分享】一、二、三、四氯甲烷

    [color=#DC143C]一氯甲烷[/color][color=#6495ED]中文名： 氯甲烷；甲基氯；氯（代）甲烷；一氯甲烷 [/color]　　英文名： Chloromethane；Methyl chloride 　　分子式： CH３Cl 　　结构式： 　　分子量： 50.49 　　CAS号： 74-87-3 　　RTECS号： PA6300000 　　HS编码： 　　UN编号： 1063 　　危险货物编号： 23040 　　IMDG规则页码： 2158[color=#00008B]理化性质[/color]　　外观与性状： 无色气体，具有醚样的微甜气味。 　　主要用途： 用作致冷剂、甲基化剂，还用于有机合成。 　　熔点： -97．7 3　　沸点： -24．2　　相对密度(水=1)： 0．92 　　相对密度(空气=1): 1．78 　　密度 0.9159g/cm3　　18C时溶解度280ml/水　　饱和蒸汽压(kPa)： 506．62／22℃ 　　溶解性： 易溶于水、氯仿、丙酮 , 能溶于乙醇等。 　　临界温度(℃)： 143．8 　　临界压力(MPa)： 6．68 　　燃烧热(kj/mol)： 685．5 　　燃烧爆炸危险性 避免接触的条件： 接触潮气可分解。 　　燃烧性： 易燃 　　建规火险分级： 甲 　　闪点(℃)： -50 　　自燃温度(℃)： 632 　　爆炸下限(V%)： 7．0 　　爆炸上限(V%)： 19．0 　　危险特性： 与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。易燃性(红色)：4 反应活性(黄色)：0 　　燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 　　稳定性： 稳定 　　聚合危害： 不能出现 　　禁忌物： 强氧化剂。 　　灭火方法： 切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水、泡沫、二氧化碳。蒸气比空气重，易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处，遇点火源着火，并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安全区域。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911191701_185421_1610969_3.jpg[/img]

  • 二氯甲烷氮吹浓缩过程再次吸潮怎么解决？

    USP方法测糖精钠中甲苯磺酰胺。样品处理：称取10g糖精钠，用水定容至100mL（调节pH至7-8）。移入分液漏斗，用50mL二氯甲烷萃取四次，收集下层有机相于烧杯中。加入适量无水硫酸钠搅拌过滤后，于不超过40℃的水浴中吹至近干，转移至玻璃管中；用10mL二氯甲烷冲洗烧杯和漏斗，洗液一并移入玻璃管。将玻璃管内溶液吹干后，加入1mL内标迅速转移至进样小瓶中，上机。其中，吹干过程发现二氯甲烷蒸发导致烧杯壁过冷，产生冷凝水，影响后续二次吹干。请问有什么好的解决办法？

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