苯基环己烷羧酸

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

我用液相色谱测了环己烷中的苯以及甲苯的含量，但测定环己烷中甲苯的含量是只有甲苯的峰，没有环己烷的峰是什么情况啊，流动相87%甲醇，柱温25度，波长230到285之间，谢谢

某液体试样由苯、甲苯、环己烷及甲基环己烷组成，如何检出并判定这四种方法？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯，都是常用的合成原料，最简单的鉴别方法是什么？

水中氯苯系物可以用环己烷代替石油醚吗

气相色谱法同时测定环己烷和苯?求参数？进样口温度，升温程序，FID温度？我用是Agilent 7890A 柱子是HP-5。

查了一下沸点，苯沸点在80℃，环己烷沸点在80.7℃。用HP-5柱的话，什么条件下苯和环己烷分离得好一点？

氯代环己烷是一种化学物品，分子式C6H11Cl。无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。 用于医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。　　可生产农药、橡胶防焦剂、医药等；用于有机合成；氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

请问：环己烷、甲苯、乙酸乙脂残留测定选用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱

实验条件：HP-1色谱柱，FID检测器，进样温度160，柱温40，检测器温度160，载气N2样品是甲苯和环己烷的甲醇溶液目前确定甲醇先出，对于甲苯和环己烷不知道沸点和极性哪个的影响大一点，谱图在附件同时还像请教下连续多次重复测定时，基线突然不平整是什么原因（区别是手动进样操作人不一样）

一个含有苯，环己烷，己内酰胺的样品如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析出三种物质含量？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离环己烷苯系列, 用那种毛细管柱子比较好？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离环己烷苯系列, 用那种毛细管柱子比较好？

查了一些资料，做紫外溶剂选择环己烷，而不是正己烷，可是正己烷的紫外吸收要小于环己烷啊，在200nm以下啊，为什么呢？谢谢大家

环己烷能作溶剂进反向HPLC吗？流动相是甲醇：水=9：1柱子是C18环己烷在甲醇中的溶解度为：100份甲醇可溶解57份环己烷我看到有篇外文文献做PAH，浓缩后环己烷定容，进C18流动相为乙腈+水大家讨论一下吧，能用吗？会不会有溶剂效应呢？多谢大家

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

大家讨论一下环己烷的毒性今天回收溶剂往瓶子里倒，倒过了，冒了一桌子着着急急找布子擦，导致吸了一肚子的环己烷头有点晕以前记得买的天津大茂试剂瓶上明确写了对人体生育有影响完了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

[color=#333333]苯（沸点[/color][color=#333333]80.1[/color][color=#333333]摄氏度）[/color][color=#333333]环己烷（[/color][color=#333333]80.7[/color][color=#333333]摄氏度）[/color][color=#333333]分离选择固定液[/color][color=#333333][/color][color=#333333]是不是选择[/color][color=#333333]非极性的固定液？[/color]

请问测试二苯基甲烷二异氰酸酯的比热、熔化热、燃烧热具体使用什么样的分析仪器？？比热用DSC吗？使用什么样的测试仪器比较好呢？其中环己烷不溶物含量测试就只能大概测试一个范围吗？

我要分离苯 环己烷 环己醇 环己烯 采用GC1690 SE-54毛细管色谱柱 分离条件如何选择啊

今天做试验需要一种试剂环己烷，由于试验时师傅没注意，拿成正己烷，最后试验失败了，查找原因，一看原来是一字之差~

我做的一个课题样品有100g，是二氯甲烷层，极性较小样品二氯甲烷溶解，硅胶拌样，干法装了个大柱子，规格为9cmx50cm我用小硅胶板做小试，试了各种溶剂系统如石油醚-乙酸乙酯，环己烷-丙酮，二氯甲烷甲醇最后发现环己烷-丙酮系统效果最好此系统的各种比例下，样品点都很圆，一串薄层斑点就像冰糖葫芦，很漂亮所以我决定用环己烷-丙酮来进行梯度洗脱柱子已经装好了，我发现个问题。。。。。。环己烷的密度0.779，丙酮的密度0.7899本来想通过测密度的方式进行回收溶剂的比例再调配二者密度太接近了，怎么办？或者有没有别的方法？希望大家积极出谋划策能有效解决问题的给予1-5个积分奖励~

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

分离苯 环己烷 环己醇 环己烯 采用GC1690 SE-54毛细管色谱柱 分离条件如何选择啊

做航煤样中芳香族化合物的紫外谱图时，用正己烷稀释还是环己烷稀释，两者的区别大吗？我看资料一般芳香族化合物用的是环己烷做溶剂，我用了正己烷，不知道对结果的影响大不大？

请问，环己烷体积膨胀系数是多少？谢谢

各位大神早上好岛津GC-2014C绘制环己烷曲线，不出峰是怎么回事？二硫化碳溶剂峰有出，FID检测器