[color=#444444]最近在做关于泼尼松龙的实验,遇到了一个棘手的问题,就是在进液相的时候,保留时间有点变化,不稳定。[/color][color=#444444]色谱条件:60%甲醇+40%0.02M乙酸铵,温度30,流速1ml/min,保留时间在8.2左右。[/color][color=#444444]之后考虑到保留时间对峰面积的影响,我就重新调节了流动相,采用60%甲醇+40%水、70%甲醇+30%0.02M乙酸铵、60%甲醇+40%水(含)。。。,但是结果都是不理想,要么就是基线不平,或者峰分不开,搞得我内心焦虑。求指导啊![/color][color=#444444][img=,586,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907111043306198_7182_1827556_3.jpg!w586x393.jpg[/img][/color]
头孢曲松钠的测定和泼尼松龙和氢化可的松的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021846_180184_1896702_3.jpg
请教给位地塞米松磷酸钠的性质稳定吗?做成水溶液后,会降解出什么产物?谢谢!
10,抽取5个版友);中奖名单:夏天的雪(注册ID:bingwang228)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)sixingxing(注册ID:v2889187)yifan1117(注册ID:yifan1117)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614864_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614865_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================地塞米松磷酸钠注射液方法:HPLC基质:药品应用编号:101419化合物:地塞米松磷酸钠固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:迪马科技关键字:地塞米松磷酸钠,钻石二代,diamonsil C18(2),《中国药典》2010版,摘要:地塞米松磷酸钠注射液检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12334(1).JPG
文献展示了一种绿色[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法,用于同时评估两种莫西沙星组合:莫西沙星/地塞米松和莫西沙星/泼尼松龙。色谱柱:Thermo Scientific MOS-1 Hypersil C8 色谱柱(250 mm × 4.6 mm id,5-μm 粒径)。流动相:乙醇:含0.05%三乙醇胺水(90:10, v/v, pH 4.5)。流速 1.0 mL/min ,1针6min。前4min波长 240 nm,之后为280 nm。本方法使用了安全绿色溶剂,使用了较短的分析时间,产生最少的废物量。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.microc.2019.04.074[/url]
最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂,想知道日本的使用标准,结果去查发现没有六偏磷酸钠,只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有?请高人指教!ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了,六偏能不能通过审核?
查2760-07版的三聚磷酸钠,六偏磷酸钠不可以用在鱼丸制品中,但11版的却查到可以用,那么到底是否可以应用于鱼丸中
三聚磷酸钠、六偏磷酸钠可以加到果酱中吗?
谁有次磷酸钠的砷测定方法?谢谢!
三聚磷酸钠,焦磷酸钠,六偏磷酸钠的红外光谱图,或者这几种磷酸盐的特征峰分别在哪个波数范围?
求助三偏磷酸钠的红外图谱,急需!谢谢,有偿
请问:是否有无分析酸性化学镀镍的镀液废液中镍离子、亚磷酸钠和次磷酸钠的浓度的新快速测定方法?
您好: 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪
我买了一瓶分析纯的三聚磷酸钠,今天到货了,仔细看了下标签,三聚磷酸钠含量在55%-60%之间,这是什么情况?我印象里分析纯怎么也得99%以上啊!是因为有别的聚合度的成分吗?或者说不能制备更高纯度的三聚磷酸钠了?
测高岭土溶液稀中悬浮物含量,要投加六偏磷酸钠作为分散剂,具体加多少呢,比如我配100NTU左右的高岭土溶液,要加多少浓度的六偏磷酸钠,加多少?
各位大侠,不知谁能够查到次磷酸钠的红外标准谱图(cas:7681-53-0),已经尝试过AIST和NIST了,均未查到。不知道还有没有其它方法?谢谢啦!
为什么国内溶出仪都用水杨酸片校正不用泼尼松片能校准
[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅,次磷酸钠还原性太强了, 找不到合适的氧化剂, 再加上铅含量比较低,0.5ppm.总是测不准,有没有高手指点一下,有没有好的方法, 仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]. 谢谢[/size]
在给水处理中,常采用散射光浊度来衡量出水水质好坏,但过滤理论计算中,需将其转换为质量浓度。我做过滤实验采用高岭土配水,要确定其悬浮物质量浓度与散射光浊度间的关系:将一定的高岭土溶液稀释配成一定浊度(向溶液中加入六偏磷酸钠作为分散剂),用测量悬浮物SS的方法测出其悬浮物含量的大小,再与NTU相对应。那么投加六偏磷酸钠作为分散剂,要加多少呢,比如我配100NTU左右的高岭土溶液,要加多少六偏磷酸钠?
求助:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]有专测单氟磷酸钠的标准吗,谢谢
用液质做次磷酸钠有何危害?
在测定脂肪酸(14酸)颗粒的时候发现加焦磷酸钠作为分散剂,经常呈絮凝状,偶尔不会(样品加少)。脂肪酸(14酸)跟焦磷酸钠会不会反应?[em09501]
如题,是焦磷酸钙,还是酸式焦磷酸钙,反应是在水溶液中进行的!我用酚酞做指示剂,过量的氯化钙与焦磷酸钠反应,溶液会从粉色变为无色?
求助电镀用多聚磷酸钠检验标准,最好是国家标准
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?
缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号?
因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。 按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。 因为样品很浑浊,所以吸收值很大(2.0),大过了对照品; 我们把样品用0.45的滤膜过滤,吸收值(0.35)低于对照,但是我们怀疑过滤的影响太大,我们就再次过滤样品,吸收值又降低了一半(0.13). 请各位大侠帮帮忙啊!!!
请教牛奶中三聚磷酸钠用什么方法检验?谢谢!!!
按药典测定甘油磷酸钠中磷含量,用钼酸铵,对苯二酚,乙酸钠,配制好后,显蓝色,720nm波长检测,吸光度一直降低,原来0.629,一个小时后,0.518,第二天,颜色是淡淡的蓝色了,这是为什么?