去甲麻黄碱硫酸

关键词：麻黄碱，YMC液相色谱柱，J&rsquo sphere ODS ，JH 08S04-1546WT，生物碱北京绿百草科技专业提供分离麻黄碱的YMC J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱。麻黄碱是一种生物碱也叫麻黄素，是从中药麻黄中分离的一种生物碱，属于芳烃仲胺类生物碱，为麻黄平喘的有效成分。YMC JH色谱柱，碳含量22%，孔径80A，粒径4um，货号JH 08S04-1546WT，PH使用范围1-9。J&rsquo sphere ODS 系列色谱柱，可用于药物、多肽、类固醇、抗生素、脂肪等的分离。部分产品货号：JH0804-1546WT、JH0804-2546WT、JH0804-1506WT、JH0804-2506WT、JH0804-2510WT、JH0804-2520WT、JH0804-1510WT、JH0804-1520WT。

盐酸伪麻黄碱的测定，推荐色谱柱 Cosmosil Ph-AR-300 关键词：盐酸维伪麻黄碱，苯基硅烷键合硅胶，伪麻黄碱，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸伪麻黄碱色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵-甲醇为流动相；检测波长为257nm。理论板数按伪麻黄碱峰计算不低于2000。（中国药典二部P688） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

极性乙醚苯基柱同样采用超纯硅胶为基质，在硅胶上键合丙基苯基而成的色谱柱。该色谱柱具有高的表面覆盖率和完全双峰尾的特性，对芳香族化合物、极性化合物和难以分离的药物具有优良的分离效果。该款色谱柱可用于2010中国药典中盐酸伪麻黄碱的测定。

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

ChromCore Ephedra是依照《中国药典》一部中麻黄含量测定项下色谱方法开发出的专用色谱柱，采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，专用于麻黄分析。特性：满足《中国药典》一部中麻黄的含量测定参数：产品名称ChromCore Ephedra基质单分散高纯硅胶微球粒径5 μm应用中心：订货信息：货号名称规格S011-050012-04625SChromCore Ephedra麻黄专用柱5μm, 4.6×250mm

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：硫酸二甲酯Dimethyl Sulphate 0.005/c (9)** 检测管检测管名称测量范围订货号硫酸二甲酯Dimethyl Sulphate 0.005/c (9)**0.005 to 0.05 ppm6718701

硫酸检测管自动完成采样和显色反应，与ZZW测试仪配套使用，可在1分钟完成对水样中硫酸含量的定量测定，无须标样校准仪器，无须添加其它试剂，非专业技术人员即可轻松操作。可用于对硫酸污染现场水质的快速测定，也可用于实验室配置硫酸标样的浓度标定。 测定范围：0.03-1.40mol/L 包装：30支/盒 单价：196.00元/盒

菲罗门 Mercury药典专用柱系列菲罗门 Mercury系列专用液相色谱柱特别针对2015版《中国药典》而开发，完美地符合药典对于柱效、分离度、相对保留时间和对称因子等参数的各项要求，并且具有良好的质量稳定性和高度的批间重现性，从而可帮助制药企业对药品质量进行有效监控。1、菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱菲罗门Mercury NH2乳糖专用柱Lac-Amino使用高纯度键合试剂在硅胶上键合氨基基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对乳糖和蔗糖的检测，分离度完全满足药典要求，以乳糖峰计算理论塔板数均在8000以上，远远高于药典规定的要求。 色谱条件 色谱柱：菲罗门 Mercury NH2, 规格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm 订货号（PN）：FMH-RUTA-EONU 流动相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v) 流速：1.0 mL/min 检测：示差(40 ℃ ) 柱温：45 ℃ 进样量：10 μL 样品：系统适用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 2、菲罗门Mercury SAX硫酸软骨素钠专用柱菲罗门Mercury SAX是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团而得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对软骨素二糖、6-硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的分离度完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-LSRG-EONU 流动相：A： H2O (盐酸调pH至3.5) B：2mol/L氯化钠溶液(盐酸调pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱温：45℃ 检测：UV 232 nm 样品：硫酸软骨素对照品溶液 进样量：20 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度软骨素二糖13.595660.8773073 软骨素二糖23.5616710.893319127.72软骨素二糖24.6270050.92666742.35 3、菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱 菲罗门Mercury ISEC胰岛素专用柱Ins-SEC键合相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对胰岛素高分子蛋白的检测，胰岛素二聚体与单体分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-YIDA-KONU 流动相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v) 流速：0.5 mL/min 检测：UV 276 nm 柱温：40 ℃ 进样量：100 μL 样品：4 mg/mL胰岛素溶于0.01M HCl溶液中色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度胰岛素二聚体12.7451311-0.913461 胰岛素单体14.909382170.6841232.41 4、菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱 菲罗门Mercury NH2 （2）蜂蜜专用柱Hon-Sugar键合相采用独特的创新设计，在基质表面键合氨基基团得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖和葡萄糖的检测，分离度和定量准确性完全满足药典要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 订货号（PN）：FMG-FEMI-EONU 流动相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：30℃ 检测：示差(40 ℃ ) 样品：混合对照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麦芽糖） 进样量：15 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麦芽糖20.894995551.0895155.97 5、菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱 菲罗门Mercury CSEC头孢聚合物专用柱Cef-SEC键合固定相是采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度的亲水涂层而制备得到。在药典色谱条件下的分离过程中，对头孢类药物的聚合物检测，分离度完全满足药典要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm 订货号（PN）：FMH-TOBA-KONU 流动相：5 mM磷酸盐缓冲液pH7.0：乙腈=95 ： 5 流速：0.8 mL/min 检测：UV 254 nm 柱温：25 ℃ 进样量：10 μL 样品：1.0 mg/mL头孢米诺钠（0.1mol/L 氢氧化钠破坏）色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数分离度 聚合物杂质9.991111.7023501 头孢米诺钠 11.147949 1.21 35711 4.63 6、菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱 菲罗门Mercury Hilic益母草专用柱采用丙基酰胺键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒。在药典色谱条件下的分离过程中，盐酸水苏碱峰对称性良好，理论塔板数达到18746，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸水苏碱峰计算应不低6000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-YIMC-EONU 流动相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱温：RT 检测：ELSD 样品：盐酸水苏碱（0.5 mg/mL) 进样量：10 μL分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数盐酸水苏碱22.6912641.0718746 7、菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱 菲罗门Mercury SCX槟榔专用柱采用强阳离子交换键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，具有离子交换和疏水作用双重功能。在药典色谱条件下的分离过程中，槟榔碱峰对称性良好，理论塔板数达到22571，远远高于药典规定的“理论塔板数按槟榔碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) 订货号（PN）：FMG-BILA-EONU 流动相：A : B = 55 : 45 (v/v) A:ACN B:磷酸溶液(2→1000，浓氨调至pH 3.8) 流速： 0.6 mL/min 检测：UV 215 nm 柱温：RT 进样量：10 μL 样品：槟榔碱(0.0995 mg/mL) 色谱图 分离参数名称保留时间面积拖尾因子塔板数槟榔碱7.7135981.2022571 8、菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱 菲罗门Mercury Polar-Phenyl麻黄专用柱采用极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂，填料为均一的球形颗粒，碳载量为11.0%。在药典色谱条件下的分离过程中，麻黄碱和伪麻黄碱峰对称性良好，理论塔板数均达到10000以上，远远高于药典规定的“理论塔板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000”要求。 色谱图 色谱条件 色谱柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流动相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱温：RT 检测：UV 210 nm 样品：盐酸麻黄碱（0.03768 mg/mL） 盐酸伪麻黄碱（0.04648 mg/mL） 进样量：10 μL 分离参数名称保留时间% 面积分离度拖尾因子塔板数未知3.754.04 1.793837.7麻黄碱9.3943.1618.520.9310649.1伪麻黄碱11.5652.795.181.2910144.2 9、菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱 菲罗门Mercury AA氨基酸专用柱采用ODS键合硅胶为填充剂，填料采用高度可控的单分子层形成和封尾技术制备得到。通过衍生化方法，18种氨基酸在柱上可获得优异的分离。 色谱图 色谱条件 色谱柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 订货号（PN）：FMG-AAAA-EONU 流动相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5 B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 时间:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 检测:UV 254 nm 柱温:36 ℃ 进样量:5 μL 样品:18种氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys 10、菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱 菲罗门Mercury SRT肝素钠专用柱为亲水改性硅胶为填充剂的分子排阻色谱柱，专利的化学修饰技术确保了柱与柱之间良好的重现性。硅胶表面亲水涂层覆盖完全，使色谱柱具有优异的稳定性和耐用性。完全满足2015版《中国药典》中对于肝素钠【检查】项下——分子量与分子量分布测试的要求。GPC软件拟合三次方程，建立校准曲线的相关系数达0.9999，能对肝素钠供试品的分子量分布做出准确判断。 色谱条件 色谱柱：Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm 流动相：0.1 M 醋酸铵 流速：0.6 mL/min 检测：RI ( 30℃ ) 柱温：30 ℃ 进样量：25 μL 样品：20 mg/mL肝素钠 色谱图分离参数名称保留时间面积拖尾因子肝素钠30.88314185411.24 11、菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱 菲罗门Mercury Carbomix利巴韦林专用柱采用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，填料交联度为5%，粒径为10 μm。在药典色谱条件下的分离过程中，利巴韦林峰对称性良好，理论塔板数达到8823，远远高于药典规定的“理论塔板数按利巴韦林峰计算不低于2000”要求。 色谱条件 色谱柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm 流动相：水（用硫酸调至pH 2.5） 流速：0.6 mL/min 检测：UV 207 nm 柱温：55 ℃ 进样量：20 μL 样品：利巴韦林（50 mg/mL)色谱图分离参数名称保留时间% 面积拖尾因子塔板数利巴韦林20.96100.001.0148823 订购信息: 货号描述规格Mercury药典专用柱系列FMG-YIMC-EONUMercury 5u Hilic 250*4.6mmFMH-RUTA-EONUMercury 5u NH2300*4.6mmFMG-MAHU-EONUMercury 5u Ether-Phenyl250*4.6mmFMG-AAAA-EONUMercury 5u AA250*4.6mmFMG-BILA-EONUMercury 5u SCX250*4.6mmFMG-FEMI-EONUMercury 5u NH2(2)250*4.6mmFMH-YIDA-KONUMercury 3u ISEC 300*7.8mmFMH-TOBA-KONUMercury 5u CSEC 300*7.8mm

明矾（硫酸铝钾）快速检测仪TD-XRL1，为国内首创成功研发，可以现场20分钟之内快速检测食品（油炸、油条等等）中的膨松剂明矾含量，该方法单次检测成本较低、操作简便快速, 适用于非专业人员现场快速检测，无须特殊实验条件， 结果与实验室方法具良好相关性，适用于食品生产企业、农业生产基地、农贸市场、质量监督和卫生防疫等部门对食品安全进行监测。明矾（硫酸铝钾）快速检测仪TD-XRL1，仪器指标1) 光源：带稳压电路的超高亮LED光源组；2) 稳定性：＜2.5%/3min；3) 准确度: ±5% ；4) 吸光度重复性: RSD≤1.0% ；5) 电源： 220V AC，50/60Hz；6) 检测限：≤10mg/kg明矾（硫酸铝钾）快速检测仪TD-XRL1，仪器特点1. 仪器体积小巧，并设有电池槽，方便携带，随时随地可以开展实验； 2. 仪器内置各项目标准曲线和校正曲线，无需进行标准品实验，无需任何计算，自动显示并判断结果；3. 大屏幕彩色液晶汉字显示，人性化操作界面，中文提示操作步骤；4. 试剂盒显色，样品和时间用量少，防止二次污染； 5. 带有USB接口，数据可即时传送到计算机或自动打印自由切换；6. 仪器造型美观、重量轻，便于携带及车载使用。 7. 仪器配置8. 仪器主机+配件箱（含移液器、电子天平、试剂、样品杯、吸管等等全套配件）+仪器系统分析光盘

2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

10ML硫酸量取器： 安全、准确、方便。按ISO2446要求制造，最大误差0.2ML，可与500ML或1000ML试剂瓶配用 相关仪器有： 毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器 巴布科克法：巴布科克乳脂瓶 罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶 盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器 乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等 乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计 乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒 乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机

液相色谱柱Ephedra麻黄专用柱＜免费试用5μm, 4.6×250mm

SVEA色谱柱 PH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

硫酸去活氧化铝多孔层壁涂开管柱：用途：该柱具有分离C1-C4烃类混合物中烷烃、烯烃和炔烃的必要选择性。它提供正丁烷后乙炔的洗脱和正戊烷和1,3-丁二烯后甲基乙炔的洗脱。聚合物表面失活以减少峰尾。固定相：硫酸去活的氧化铝USP代码：无温度范围：低于室温--180度应用：这种可靠性很强的柱可以分离C1-C4的烷烃,烯烃,和炔烃.它使乙炔的保留时间长于正丁烷,甲基乙炔的保留时间长于正戊烷和1,3-丁二烯.高分子表面经去活性处理以减少拖尾。描述内径(mm)长度(m)粒径(μm)订货号硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.53301028323-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.53501028324-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.3230528321-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.3250528322-U

Astec ® CHIRALDEX &trade B-DM 毛细管 GC 色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm一般描述通过特殊的衍生方法,CHIRALDEX B-DM 中环糊精的浓度在聚硅氧烷载体中显著增加。该固定相对许多游离酸和碱非常有用。B-DM 能够分离可在全甲基化 β 环糊精固定相所分离的大部分物质,但分离度更高。B-DM 的选择性包括了 B-PM 和 B-PH 相的应用,但性能更加出众。应用它已用于气相色谱法对麻黄碱、伪麻黄碱、氯化中间体和甲基安非他明进行对映体分离。[1]化学/物理抗性温度限制：-10°C 至 200°C 等温，220°C 程序性的所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

用途：对电镀溶液中硫酸的测定，常用硫酸钡的重量法，硫酸沉淀EDTA钠(乙胺四乙酸钠)容量法，硫酸钡烘重法以及硫酸钡离心沉淀法等。电镀离心管是专门用于离心沉淀法测定电镀液中硫酸的含量。规格：材质高硼硅玻璃，底部细管容量0.3ml，共刻画30根刻度线；全长（不含塞）129mm，大管部分（不含磨口和细管部分）全长60mm，外径32mm。圆颈筒形玻璃管，管的下端成逐渐缩小并接有具有刻度的毛细玻璃管。圆颈，便于塞入橡胶塞用。刻度毛细玻璃管，便于准确计量。原理：用氯化钡使电镀液中硫酸根生成硫酸钡沉淀，在电镀离心管中经离心沉淀后，根据沉淀的体积计算硫酸根的含量。离心机的转速对沉淀的体积有很大关系，因此转速必须是恒定的。用移液管吸取电镀液20mL于沉淀管中，加入体积比为3：1盐酸(溶液中加入盐酸是为了防止铬酸生成铬酸钡沉淀)5mL，充分搅匀，加入质量分数为25%的氯化钡5mL，用橡胶塞塞紧，摇动约0.5min至1min，放入离心机套管静置5min后待用，另一管加入35mL水，放入离心机另一套管中 (保持两管平衡)，开启离心机，以每分400转的速度旋转1min后，将离心管取出，轻轻拍打离心管使吸附在壁上的沉淀物下降，静止2~3min，继续启动离心机离心约15min，取出离心管，放在架上静置片刻，读出沉淀物读数。

SVEA色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 2.1X100mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

高效液相测定硫酸长春新碱中的有关物质 推荐 Cosmosil C8-MS 关键词：硫酸长春新碱，有关物质，C8色谱柱，绿百草科技 2010年中国药典：测定硫酸长春新碱中有关物质：照高效液相色谱柱，用辛烷基硅烷键合硅胶（粒径 5um）为填充剂，去二乙胺为15ml，加水985ml，用磷酸调整pH为7.5，留流动相A，甲醇为流动相B，按照梯度洗脱。硫酸长春新碱峰和硫酸长春碱峰的分离度应大于4.0。（药典二部P964）. 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SVEA色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X250mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

SVEA 色谱柱 Phe Hex 3.5um 4.6X150mmPH：2-8苯基柱，可以使用全水相，相比其他厂家苯基柱，有更强的寿命，适合极性物质分析应用实例:伪麻黄碱，卡马西平、盐酸维拉帕米，盐酸尼卡地平，氨基甲酸酯

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：硫酸SulphuricAcid 1/a(9)**检测管检测管名称测量范围订货号硫酸Sulphuric Acid 1/a(9)**1 to 5 mg/m36728781

极性端基封尾的醚连接苯基相色谱柱；与普通反相C18 或C8 柱不同的选择性；改善碱性及酸性化合物的峰形及对芳香族具有极好的峰形；在反相固定相的碳链中嵌入极性基团，提高了对强极性和强碱性化合物的选择性，同时极性基团屏蔽了硅醇基作用，极大改善了峰形。粒径：5 μm 孔径：110 ? 比表面：340 m2/g 碳含量：11 % pH：1.5-9.0* 封端：单封尾 麻黄中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量测试标准品谱图 麻黄样品谱图样 品：(1) 盐酸伪麻黄碱、(2) 盐酸麻黄碱；色谱柱：Venusil® XBP Polar-Phenyl，5 μm，4.6×250 mm；流动相：1.16 % 醋酸铵溶液(pH=4.0): 甲醇=94:6；波 长：257 nm； 进 样：20 μL

麻黄碱柱JADE-PAK Phenyl-Polar• 麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱检测色谱柱• 极性乙醚连接苯基键合硅胶固定相• 匹配中国药典麻黄药材含量测定和多个中成药品种中麻黄成分测定方法要求

硫酸钾折射 浓度计 折射仪PAL-56S&diams 化学制品 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4423 PAL-23S 甘油 丙三醇(低浓度) E 4424 PAL-24S 甘油 丙三醇(高浓度) E 4430 PAL-30S 醋酸 A 4431 PAL-31S 蚁酸 E 4432 PAL-32S 磷酸 E 4444 PAL-44S 氯化锂 E 4445 PAL-45S 氯酸钡 E 4446 PAL-46S 氯酸钴 E 4447 PAL-47S 氯化铁 E4448 PAL-48S 氯化锶 E 4449 PAL-49S 氯化钾 E 4450 PAL-50S 溴化钾 E 4451 PAL-51S 溴化钠 E 4452 PAL-52S 碘化钾 E 4453 PAL-53S 硫酸铜(浓度) E 4454 PAL-54S 硫酸铜(比重) E 4455 PAL-55S 硫酸镁 E 4456 PAL-56S 硫酸钾 E 4457 PAL-57S 硫酸镍 E 4458 PAL-58S 硫酸钠 E 4459 PAL-59S 硫酸锌 E 4460 PAL-60S 硝酸银 E 4461 PAL-61S 硝酸钠 E 4462 PAL-62S 碳酸鉀 E 4463 PAL-63S 碳酸钠 E 4464 PAL-64S 重碳酸钠 E 4467 PAL-67S 鉻酸钾 E 4468 PAL-68S 重铬酸钾 E 4469 PAL-69S 硫代硫酸钠 E 4470 PAL-70S 磷酸钾 E 4471 PAL-71S 钼酸钠 E 4472 PAL-72S 钨酸钠 E

/Classic PCX/产品介绍：Classic PCX是以阳离子交换混合机理的水可浸润型聚合物为基质的萃取小柱。提供双重保留模式：即离子交换与反相保留。其保留作用发生在一个洁净，稳定，具有大表面积的有机共聚物上，填料在pH=0-14范围内都很稳定。且具有很大的结合容量。 基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质，平均粒度：40μm，平均孔径：70?，孔体积：30px2/g，比表面：600m2/g。 应用：1、常用于需要高吸附量的提取生物基质（如血浆，尿液，胆汁及组织匀浆）中的碱性化合物。相当于Waters Oasis MCX。2、例如：蔬菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类等农药多残留检测；鸡蛋中三聚氰胺的检测；血浆中伪麻黄碱的检测；水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定；牛血清中对乙氨基酚的提取。

乙酸提取管（6g硫酸镁，1.5g乙酸钠） 12ml离心管，50根/包适用于萃取 10-15g 食品/农产品样品。高含量的盐（如硫酸镁）用于促进乙腈与水性样品层之间的相分离。分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

硫酸氢四甲基铵 for ion pair chromatography LiChropur