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羟基喹啉硫酸氢
仪器信息网羟基喹啉硫酸氢专题为您提供2024年最新羟基喹啉硫酸氢价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羟基喹啉硫酸氢参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羟基喹啉硫酸氢您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羟基喹啉硫酸氢相关的耗材配件、试剂标物,还有羟基喹啉硫酸氢相关的最新资讯、资料,以及羟基喹啉硫酸氢相关的解决方案。
羟基喹啉硫酸氢相关的方案
参考GB/T 37644-2019测定化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉
参照国标《GB/T 37644-2019化妆品中8-羟基喹啉和硝羟喹啉的测定》采用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)可以很好的将8-羟基喹啉与硝羟喹啉分离,其峰型对称,分离度达到了11.36,可以满足GB/T 37644-2019的测试要求。
赛默飞发布快速测定化妆品中的羟基喹啉的解决方案
本文通过高效液相色谱- 紫外检测法建立了一种快速、准确测定化妆品中8- 羟基喹啉的方法,为控制化妆品等行业中8- 羟基喹啉的使用提供了技术支持。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的羟基喹啉
目前检测羟基喹啉的方法主要有HPLC 法1,4-7、TLC 法8、分光光度法9 和伏安法10 等,其中TLC 法和伏安法较复杂,分光光度法误差较大,HPLC 是常用的一种方法。本文拟通过优化实验条件,建立一种快速、准确测定化妆品中8-羟基喹啉的方法。
环境水中羟基喹啉酮检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
电位滴定法测定混酸中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量
电位滴定法测定混酸中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量。应用领域 :化工 。关键词:电位滴定;905;H2SO4;HF;HNO3 摘要:以NaOH 水溶液为滴定剂测试样品中硫酸、氢氟酸和硝酸的含量。使用仪器:905
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒中文名称 人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒英文名称 People DHEA sulfate (DHEA-S) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
全电位滴定法测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
一、介绍硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
南京传滴:自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
HPLC-ELSD法检测硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现硫酸庆大霉素的质量监控。
HPLC-ELSD硫酸庆大霉素检测解决方案
上海通微参考《中国药典》和《兽药典》方法,采用HPLC-ELSD法,建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分及有关物质的方法,提供了行之有效的检测解决方案,为硫酸庆大霉素的药品质量控制提供必要保障。
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究
硫酸庆大霉素出峰情况比较研究一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Inertex C18 150*4.6mm,5μm;蒸发光散射检测器(SOFTA M300S):SC 30℃ DT 70℃ CL 20℃;Gain:Normal;流速:1.0ml/min,0.8 ml/min,0.6 ml/min;样品:硫酸庆大霉素样品2.5mg/ml;二、实验结果1、流速1.0ml/min 2、流速0.8ml/min 3、流速0.6ml/min 三、结论通过不同流速的比较可以看出,在所有样品都能完全分离的情况下,流速为1ml/min时效果最好。
MT-V6电位滴定仪测定蚀刻液混酸(盐酸/硫酸/氢氟酸/氟硅酸)浓度
本方案主要适用于蚀刻液混酸中各组分的测试,特别是四种混酸(盐酸/硫酸/氢氟酸/氟硅酸)的蚀刻液体系。本次实验通过MT-V6自动电位滴定分析仪来测定蚀刻液混酸各组分浓度,如有工业在线分析以及智能化工厂需求则可以通过ALT工业在线分析设备来实现本方案需求。
佳航JH-T5全自动电位滴仪测定药品硫酸氢氯吡格雷的含量
硫酸氢氯吡格雷为白色或类白色结晶性粉末 无臭,本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解,在丙酮或氯仿中极微溶解 在醋酸乙酯中几乎不溶 在 0.1mol/L 盐酸溶液中溶解。 硫酸氢氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者等。
硫酸质量分数的测定 应用资料
硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点,即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。
南京传滴:自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量
摘要 本文探讨了用自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量的可行性,实验表明该方法操作简便、分析速度快,有良好的精密度和准确度。与磷钼酸喹啉沉淀法、磷钼兰分光光度法无显著性差异,可比性很好。关键词 羟基亚乙基二膦酸 自动电位滴定法测定
上海纳锘实业:亚硫酸盐中亚硫酸的测定
亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐,包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂,……
GB/T 20442-2010 饲料添加剂 亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的分析
使用资生堂中等极性的CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A4AD 12136),高极性的CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A6AD 04229)以及高碳载量的SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:AZAD 22660),严格按照国标(GB/T 20442-2010)方法,均可以实现亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的良好分析。
离子色谱法测定喹啉酸中的氯离子
本文建立了离子色谱- 抑制电导法检测喹啉酸中的氯离子的方法。实验采用SH- AC- 1 型离子交换色谱柱,最佳色谱条件为:以1.8 mm 碳酸钠和1.7 mm碳酸氢钠的淋洗液,柱温45℃,流速1.5 mL/min。在此条件下,氯离子的色谱峰型对称。所测氯离子的检出限(S/N=3)分别为0.005 mg/L。应用本方法测定氯离子,加标回收率在96%~104%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。
瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量检测
上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
化锡微蚀槽中硫酸含量的检测
1 简介在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂, 防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。2,测定原理及方法H+ + OH = H20以 pH 复合电极为工作电极,氢氧化钠作滴定剂进行电位滴定,得到滴定终点。
硫酸庆大霉素的蒸发光检测含量检测
(参照中国药典) 测试样品: 0.2mg/ml 硫酸庆大霉素 色谱柱:Kromasil C18(5u, 4.6*250mm) 流动相: 0.2mol/L 三氟醋酸: 甲醇=94∶6 流速: 0.6ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 90 度 气体流速: 2.5L/min 进样量:20µ l
赛默飞色谱与质谱:酸柠檬汁中亚硫酸根检测
样品基体: 食品和饮料 作用: 亚硫酸盐广泛用于食品防腐剂和增白剂。目前FDA(美国食品和药品管理局)批准的可用作食品添加剂的亚硫酸盐类试剂有:二氧化硫,亚硫酸钠,亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钾等。 仪器: DX-500色谱仪 GP40梯度泵或IP25(带有真空脱气装置) LC20 ED40电化学检测器(铂工作电极) EO1淋洗液组织分配器或淋洗液脱气系统 Peaknet 工作站
硫酸/发烟硫酸的浓度在线检测
硫酸及发烟硫酸的全量程覆盖,利用密度/声速传感器的单个或联合测量,高精度。不同的材料能适应腐蚀性,实时显示测量值。
硫酸沙丁胺醇片的测定
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 276 nm 流动相: 0.08 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调p H至3.10± 0.05)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul
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