[color=#DC143C]水杨酸[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152352_184664_1610969_3.jpg[/img]水杨酸 2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 结构式 C6H4OHCOOH 分子量 138.12 CAS号 69-72-7[color=#DC143C]简介[/color] 水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。 用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。 水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。[color=#00008B]水杨酸在皮肤美容的历史[/color] 最近常听到的广告流行语,像是:「老旧的角质去掉了,毛孔看不见了」、「我就是有办法白回来」等,让爱美的人士趋之若鹜。而号称可以造成这些神奇效果的主角就是水杨酸。 虽然最近拜传媒之赐,大家开始对水杨酸耳熟能详,但事实上水杨酸是一种非常老资格的皮肤用药。早期水杨酸是用来软化硬皮或溶解角质的药物,和美容一点也扯不上关系。 1997年Kligman医师在美国皮肤外科医学杂志上发表,以30%高浓度的水杨酸作为化学换肤的药剂,可达到和70%果酸换肤相同,淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等多项效果。从此以后水杨酸声名大噪,咸鱼翻身。有别于果酸AHA的化学结构,水杨酸Beta Hydroxy Acid(简称BHA)以全新的名称-B柔肤酸,在美容抗老医学界掀起一阵不小的涟漪。 Albert M. Kligman 水杨酸英文名:salicylic acid,又称邻羟基苯甲酸,分子式C6H4(OH)(COOH),分子量138.05,白色结晶,针状或粉状。比重1.443,熔点156℃~159℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、松节油。 水杨酸的衍生物很多,其中之一就是医学上常用的老药阿司匹林。水杨酸
[color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3 结构式 C6H4OHCOOH 分子量 138.12 CAS号 69-72-7简介 球棍模型 水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。 用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。 水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。
请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法,显色剂水杨酸难溶解(我加热60度也溶解不了)标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用?
请问大家,做氨氮水杨酸时,配制显色剂,水杨酸溶不了,同时标准说当水杨酸溶解不完,可以多加加了几ml氢氧化钠,使水杨酸溶解完全,用硫酸调pH时,但在实际操作时,加入硫酸就产生沉淀,请问你们是怎么配制的?
hj536-2009中氨氮水杨酸方法,显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中,水杨酸不易溶于水,加氢氧化钠也不好溶,所以就加热煮沸溶解,导入酒石酸钾钠溶液,降温定容后就出现悬浮物(结晶),沸水浴后又没有了,降温就又出现了,这个溶液是不是就这样啊?还是配置有问题?
标准上的原话:水杨酸-酒石酸钾溶液称取10.0g水杨酸置于150mL烧杯中,加适量水,再加入5 mol/L氢氧化钠溶液15mL,搅拌使之完全溶解。另称取10.Og酒石酸钾钠(KNaC4H4O6• 4H2O),溶解于水,加热煮沸以除去氨,冷却后,与上述溶液合并移入200mL容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀。此溶液pH=6.0~6.5,贮于棕色瓶中,至少可以稳定一个月。可是为什么配出来的溶液,PH达到13左右,呈强碱性呢?如果将氢氧化钠的溶液加入量减少,以达到控制PH值的目的,会引起什么不好的后果呢?[color=#DC143C]问题已经解决了可能是操作上有所失误多谢各位[/color]
请问大家,做氨氮水杨酸时,配制显色剂,标准要求,50g水杨酸+100ml水+160ml2mol/l的氢氧化钠,定容到1000ml,同时说当水杨酸溶解不完,可以多加加了几ml氢氧化钠,使水杨酸溶解完全,用硫酸调pH时,但在实际操作时,加入硫酸就产生沉淀,请问你们是怎么配制的?还有就是用硫酸调pH,是在水杨酸溶解完后就调,还是定容后?
亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法
我现在要做水杨酸甲酯,可是不知道用什么柱子,
食品安全国家标准 食品添加剂 水杨酸苄酯
请问下,氨氮质控样,写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗?纳氏法质控做着没问题,近期扩水杨酸法测氨氮的方法,质控样描述测定方法的和标准不是很一致,想问问各位这样的质控还合适吗?如果不合适,哪家的质控样适用?
搜索“磺基水杨酸”,有句话说,高温分解为硫酸和水杨酸。请问有没有专家知道所谓的高温是多少度啊?
磺基水杨酸法测全铁、三价铁时,用几厘米的比色皿呀,在绘制标线时是在420nm的波长,测全铁时是不是在520nm处呀,测三价铁时在多少波长处呀???具体的步骤是什么呀?谢谢啦!!
国家药品标准WS3-B-2342-2002推荐色谱柱为PEG-20M,我用了HP-INNOWAX,程序升温为65℃保持5min,6℃/min升温至130℃,10℃/min升温至195℃,保持3min对照品:薄荷脑 桉油精 樟脑 水杨酸甲酯,正己烷溶解,环己醇为内标物现在就是水杨酸甲酯不出峰,应该延长最后温度,还是把最后温度调高了?
我们现在开国标的氨氮的方法,用的是水杨酸法,但我在做的时候遇到点问题,想让大家帮我解决,谢谢!那个方法说要配显色剂,50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解,可是我做的时候他好象饱和和,根本就溶解不了,上面还说如果溶解不了,可以多加点氢氧化钠,PH要在6.0~6.5之间,可是你加少了他溶解不了,加多了PH有很大,怎么办?还有,就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液,我买的市面上的上面写着有效氯=10%,是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了,谢谢大家!给解决下,小弟着急呀!
我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的,在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下,用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸?
我在用水杨酸法测水质氨氮,但是有个问题是,显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的,但是泵停止1天后管路中会有结晶,不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。
我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基,捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇(这是过去师姐总结的方法),但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸,只检测出水杨酸,标准样是可以出峰的,所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题,那么方法应该怎么改进。问题来了:水杨酸捕获液的浓度应该多少?具体怎么配制?检测波长设定多少?捕获时间要多长?
次氯酸钠-水杨酸法测定氨时,水杨酸溶解于15mL 5MNaOH,在热水浴下搅拌10分钟可以溶解,但是根据标准方法,冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后,沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过?指点一下你们的经验。
想用磺基水杨酸法测定食盐中铁的含量,用的食盐包装袋上写的成分是EDTA铁钠和亚铁氰化钾,想请问下溶解食盐直接用水溶可以吗?溶解后直接加磺基水杨酸可以和EDTA铁钠中的铁反应吗?亚铁氰化钾中的亚铁离子是否也在测定结果里面呢?
在显色剂的配置中,水杨酸溶解不了,在70度的水浴中也不行,我看了一下反应式,觉得国产上的160ml氢氧化钠根本溶解不了50g水杨酸
显色剂:氢氧化钠+水杨酸+酒石酸钾钠催化剂:亚硝基铁氰化钠氧化剂:氢氧化钠+二氯异氰尿酸钠水以上四种试剂按1:1:1:1混合,显绿色,对么?还是要显黄色?空白一直显绿色,是对的么?要显黄色么?请问大家知道怎么回事么?请求教。
[color=#444444]最近在用液相色谱仪做水杨酸的定量,水杨酸用甲醇:水=60:40配制,流动相为甲醇:水(0.01M甲酸铵)=60:40,但是不知道什么原因,水杨酸的面积随着时间的推移一直在变小?另外,问下大家是用什么方法做的[/color]
磺基水杨酸配制没有几天,就变成了淡红色,谁能知道什么原因;另配制了一瓶,又未出现这现象,而且未避光
最近用水杨酸法测定氨氮,遇到了几个问题,想向各位请教及交流。1、水杨酸很难溶解,但是pH影响较大需要控制在一定的范围,又不能加入过量的氢氧化钠,这个问题怎么解决?看到有的说采用水杨酸的钠盐,效果如何?2、显色不稳定,1个小时甚至2个小时后的吸光度还在缓慢的变大。平行样的重复性较差,标准曲线的线性较差只有2个9。不知道各位能做的什么程度,需要注意什么?3、纳氏试剂法会用到剧毒品碘化汞、氯化汞,有没有其他可替代的试剂?产生的废液应该怎么有效的自行处理?
[font=&]大家好,想请教个问题啊,水杨酸法测氨氮空白很大,颜色很深,不知道是哪些原因,我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了,能帮忙指点指点吗?大家试剂用的是哪个厂家的牌子?[/font]
最近实验室一直在做氨氮实验,之前都很正常,在重新配制水杨酸-酒石酸钾钠显色剂和次氯酸钠溶液后显色就出了问题,颜色变浅,标线最高点的吸光度值从0.95变成了0.44左右,曲线还是呈线性,就是相关性由0.999变成了0.989,请问有人遇到过这种情况吗?PS:我们质疑是显色剂的问题,新买了水杨酸试剂,昨天重新配制了所有溶液,结果还是一样,有可能是酒石酸钾钠的问题吗?现在又准备购买新的酒石酸钾钠试剂了,一点头绪都没有,求高手指点迷津。
植物全氮测定(含硝态氮)书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮,请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊
帮忙找点水杨酸的资料,及需!先谢了!
在做环境空气氨 次氯酸钠-水杨酸分光光度法时,水杨酸酒石酸钾钠的ph要求是6-6.5,但是配出来的试剂ph为9-10左右,有什么方法是可以降下来ph,或者是说水杨酸酒石酸钾钠对曲线有影响吗?求解答