三氟甲基亚磺酸钠

我想问一下三氟甲基亚磺酸钠的液谱分析方法,哪位高手请指点一下!谢谢

跪求亚甲基二磺酸钠的离子色谱测定方法和条件，最好能附张谱图，谢谢！

想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

请问羟甲基磺酸钠可采用什么方法分析？

请问对氟苯亚磺酸钠的液相测试条件是什么？

请问三氟甲磺酸钠、三氟甲磺酸镨如何检测含量，急需

客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量，他给我的成熟条件是（外国厂家做过）：高氯酸溶液配制（将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中，过滤，脱气）流动相A:高氯酸溶液与乙腈按（95：5）配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按（10：90）配制然后进行梯度洗脱：时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候，高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制，可是原本应该在4.6出峰，结果在1.3就出峰了；后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量，也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%，换算后再配制高氯酸，可是做下来，在4点多根本没峰，只是在12min出现很多宽的尖的杂峰，请问我是哪里出了问题？请各位指教，急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱

请问专家：我急需要做黑索今（三次甲基三硝胺，一种六元环形化合物的高能炸药，环上带3个硝基）的粒度分布，用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠，分散介质用的是水，平行结果不好，请问有没有什么合适的分散剂和分散介质？－我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复，不胜感激！

哪位高手知道对甲苯亚磺酸钠液相检测方法？？？

我测的一个样品是用单泵，流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用？能否用十二烷基磺酸钠代替？

7月2日将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 然后将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液分为两部分，分别储存在冷冻和冷藏的条件下密封保存。 在7月10日的时候，分别取出在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 将三个环己基氨基磺酸钠的色谱图进行对比。 [img=,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161522359457_3024_5979722_3.png!w690x309.jpg[/img] 环己基氨基磺酸钠的色谱图会出现两个色谱峰，分别是环己醇亚硝酸酯、环己醇。 我发现两个问题 1、7月10日的色谱图和7月2日的色谱图相比（期间其他条件都没有变化），环己醇亚硝酸酯、环己醇的出峰位置都提前了5-10秒，算是色谱峰漂移了。理论上应该是再跑一个当天衍生化的环己基氨基磺酸钠标准溶液上机进行对比，但是近期比较忙这一本就没有做。后期有机会做了，我再反馈这一个问题。 2、在冷藏和冷冻条件下的环己基氨基磺酸钠标准溶液的环己醇亚硝酸酯、环己醇的面积有一些差别。冷藏条件和冷冻条件相比，冷藏条件下的环己醇亚硝酸酯的面积变小了，环己醇的面积变大了。但是面积总和相比几乎一样，因此可以判定，环己醇亚硝酸酯在指定温度下，是可以继续转化为环己醇的。 [img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161523569214_3530_5979722_3.png!w690x511.jpg[/img] [img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524065331_7755_5979722_3.png!w690x513.jpg[/img] [img=,690,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524102083_9380_5979722_3.png!w690x535.jpg[/img] 根据标准曲线查看7月10日分别上机的环己基氨基磺酸钠标准溶液的含量，分别是58.7689 ug/ml和58.5511 ug/ml，7月2日上机检测的含量是51.2462 ug/ml，我们可以看出来标准溶液保存8天后，检测的数值就有不少误差了，而且是数值变大了。这一点不知道是什么原因

木质素磺酸钠的英文叫：sodium lignin sulfonate它是一种天然高分子聚合物。具有很大的分散性。它还有一种有基化学产品，，由于分子 量和官能团的不同而具有不同程度的公散性。是一种表面的活性物质，能吸附在各种固体质点的表面上，可进行金属离子交换作用，也因为其组织结构上存在各种活性基，因而能产生缩合作用或与其他化合物发生氢键作用。还是以木质素磺酸钠为主要原料复配的。用途： 木质素磺酸钠是竹子制浆过程提取物,经过浓缩改性反应并喷雾干燥而成。产品为浅黄色自由流动性粉末,易溶于水,化学性质稳定,长期密封储存不分解。木质素系列产品是一种表面活性剂，可以通过改性、加工、复配等方法生产多个产品。主要用于树指，水泥，农药，橡胶，等等一些物质上，它的主要性能：1、 混凝土减水剂：系粉状低引气性缓凝减水剂，属于阴离子表面活性物质，对水泥有吸附及分散作用，能改善混凝土各种物理性能。2、 水煤浆添加剂：在制备水煤浆过程中加入本产品，能提高高磨机产量、维持制浆系统状况正常、降低制浆电耗，使水煤浆提高浓度，在气化过程中，氧耗、煤耗下降，冷煤气效率提高，并能使水煤浆降低粘度且达到一定的稳定性和流动性。3、 耐火材料及陶瓷坯体增强剂：在大规格墙地砖及耐火砖制造过程中，可以使坯体原料微粒牢固粘结起来，可使干坯强度提高20%—60%以上。4、 染料工业和农药加工的填充剂和分散剂：在用作还原染料及分散染料的分散剂和填充剂时，可使染料色力增高，着色更均匀，缩短染料研磨的时间；在农药加工中可作为填充剂、分散剂和悬浮剂，大大提高可湿性粉剂的悬浮率和润湿性能。

辛烷磺酸钠和磷酸二氢钾配制成的流动性，辛烷磺酸钠大概是1.5g/L，最近原来的试剂供应商到货的是片状的，原先是粉末状的，其它信息都是一样的。用新到的试剂配制流动性检测时，发现出峰时间延迟了好几分钟，柱子仪器调查了都没问题，后来换就的辛烷磺酸钠配制流动性，用相同的仪器和柱子出峰时间和以前一样。现在得出的结论就是配制流动性的辛烷磺酸钠不同导致出峰时间提前。有可能发生这种事？有什么原理吗？

做离子对色谱时，1-庚烷磺酸钠能用1-辛烷磺酸钠代替吗？

在做生铁中全铁和亚铁的分析中二苯胺磺酸钠1%的配制中，是直接用水溶解呢还是用20%的碳酸钠溶解更好呢

想问下 诸位有没有测定环己基氨基磺酸钠的高手 请指点下小弟 小弟今天测定甜蜜素的回收率仅有13%求助 先问下各位对于高脂肪 高蛋白 高油 高糖 高淀粉 类的样品该如何处理 如何提高在这样的样品中提高回收率

请教各位同行，苯磺酸钠除了高效液相色谱法，还有其他的定量分析方法吗？谢谢。

如题，七氟正丁酸和庚磺酸钠混合溶液能上质谱吗?

请问:七氟正丁酸和庚烷磺酸钠混合溶液能上质谱吗?

做这个实验的时候，要先标定硫代硫酸钠的浓度，再用硫代硫酸钠标定靛蓝二磺酸钠，国标上说标定靛蓝二磺酸钠的时候要水浴在16±1℃中，大约要水浴多久才可以溶液温度和水温平衡？标定最后约用30ml，0.005mol/l的硫代硫酸钠，算出靛蓝二磺酸钠的浓度约为27mg/l,做出标线的吸光度才0.801。求助各位！

红外的氟化钙窗片能测试间氨基苯磺酸钠溶液吗，其中可能含有一部分间硝基苯磺酸钠，都是水溶液。这两者对氟化钙窗片有腐蚀吗，请求帮助。

哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!

请教:丁二磺酸钠的定性定量方法

大家好。我用十二烷基苯磺酸钠分散的粉体，想用tem看一下。不洗掉行吗？因为一怕团聚，二没时间了。会不会弄坏铜网？在线等。谢谢，各位。

我有个染料里面含有聚萘磺酸钠，今想分开它，不知道哪位大虾可以告诉它应该用什么展开剂比较好？谢谢！

[table=100%][tr][td]这两天在分析3硝基苯磺酸钠，结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90，C18柱，流速0.45。。。为什么出不来？？是不是因为没有用缓冲液？要怎么选择缓冲液？求助啊！！！！！间硝基苯磺酸钠，它是一种钠盐，在pH值3作用变为苯磺酸[/td][/tr][/table]

我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢

请教各位,靛红二磺酸钠:分子式\结构\性质,谢谢

[em09509][em09509]有一批十二烷基苯磺酸钠样品，不知道含量够不够，想用分光光度计测其含量，不知步骤是什么？

各位专家,我想做十二烷基苯磺酸钠(LAS)液相色谱分析,在做水样前处理提纯和浓缩过程中,书上介绍用甲基兰提取,然后用氯仿萃取,最后加浓盐酸,并且蒸发氯仿,程序比较麻烦,请问能不能用固相萃取小柱附集,甲醇淋洗的方法提纯浓缩LAS,谢谢!!