搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
五羟十四烷酸二铬
仪器信息网五羟十四烷酸二铬专题为您提供2024年最新五羟十四烷酸二铬价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五羟十四烷酸二铬参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五羟十四烷酸二铬您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五羟十四烷酸二铬相关的耗材配件、试剂标物,还有五羟十四烷酸二铬相关的最新资讯、资料,以及五羟十四烷酸二铬相关的解决方案。
五羟十四烷酸二铬相关的方案
GC法测定土壤中石油烃类物质正十四烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十四烷等石油烃的组成特征。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪检测三羟甲基丙烷中的水分
三羟甲基丙烷(简称TMP),白色片状结晶。易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮、乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域,也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等,还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定三羟甲基丙烷中的水分含量。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正三十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十四烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GCMS法测定血浆中极长链脂肪酸含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了血浆中二十二烷酸、二十四烷酸和二十六烷酸三种极长链脂肪酸的定量方法。血浆样本中极长链脂肪酸经有机溶剂提取,甲酯化处理后进行分析,以二十一烷酸作为内标,在适当浓度范围内,目标组分线性相关系数均大于0.997,线性关系良好;取正常人血浆样本平行处理6份,连续分析,组分峰面积RSD均不超过4.5%;加标回收率实验中,目标组分在两个加标浓度下的平均加标回收率在83%~89%之间。实验结果表明:该方法结果可靠,灵敏度高,能够有效地监测血浆中3种极长链脂肪酸含量。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
类胰岛素肽类关键中间体质量控制-二十烷二酸单叔丁酯-CAD 检测器检测方案
二十烷二酸单叔丁酯(20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid)是一种长链烷基二酸衍生物,具有酸性,可以通过酯化反应合成,主要用作有机合成中间体。这种化合物在药物合成领域中具有重要的意义,尤其是在合成具有生物活性的分子方面,例如用于制备治疗糖尿病和肥胖症等疾病的生物活性分子胰岛素类衍生物。
液相色谱法测定环氧氯丙烷工业中间体中的己二酸
本文建立了一种使用液相色谱仪测定环氧氯丙烷工业中间体中己二酸含量的方法。样品前处理采用甲醇-10 mmol/L磷酸缓冲液(V/V 5∶95)溶液提取,C18固相萃取柱净化,紫外检测器检测,外标法定量。结果显示,己二酸在0.1~2.0 mg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.9999;精密度考察相对标准偏差为1.4%(n=6);添加回收率为102.8%~109.3%。该方法简单快速,回收率高,重现性好,满足工业分析要求。
鱼丸等复杂基质中顺丁烯二酸的检测SPE解决方案
2013年5月29日,迪马科技发布了使用Platisil ODS C18液相色谱柱开发的《迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案》。迪马科技应用实验室在该方法基础上,对市面上销售的鱼丸、火腿肠等含淀粉食品建立了鱼丸、火腿肠等复杂基质中顺丁烯二酸的SPE检测方法。方法优势 采用固相萃取净化,对复杂样品基质如鱼丸、火腿肠中顺丁烯二酸进行净化,达到除油、除蛋白等杂质的目的,同时提高检测灵敏度,回收率满足检测要求,批次重现性良好。
ZIC-HILIC色谱柱检测毒淀粉添加物顺丁烯二酸
近日,台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”(又名马来酸),这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐,顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉,使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前,我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。
化妆品中 1,4-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。由于串接气质有很好的选择性,可以将绝大部分噪音排除,图中一号样品中 1,4-二噁烷的含量已经低于 0.01 μ g/mL,但是其谱峰仍然很明显。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
血清中16种全氟及多氟烷基化合物测定 ——配套关键耗材方案
适用范围:血清中16种全氟及多氟烷基化合物的测定,包括:全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUnDA)、全氟十二酸(PFDoDA)、全氟十三酸(PFTriDA)、全氟十四酸(PFTeDA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟庚烷磺酸(PFHpS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、6:2氯代多氟烷基醚磺酸(6:2 Cl-PFESA)、8:2氯代多氟烷基醚磺酸(8:2 Cl-PFESA)
赛默飞顶空- 气相色谱质谱法快速测定化妆品中的二噁烷含量
二噁烷(dioxane),别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体,稍有香味,属微毒类,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,并且可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等,广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准,但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分,美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。
化妆品中 1,3-二噁烷的测定
二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等,其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用,可引起眼和上呼吸道刺激症状,伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》(2007 年版)规定,二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。本方法的定量采用标准加入法,又名标准增量法,是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液(一定要有一份加入的标准溶液体积为零),按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积,以加入的标准溶液浓度为横坐标,对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线,和横坐标相交处数值的绝对值)就可得到样品溶液中目标物的浓度,一般适用于组分复杂的未知样品。
【仪电分析】化妆品卫生规范-二噁烷顶空/气相色谱-质谱法
二噁烷(dioxane)是一种室温下无色透明液体,有轻微类似乙醚清香的微毒单环杂环有机化合物。它可以通过呼吸道、食道和皮肤被吸收,在一定条件下会对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,严重时可能对肝、肾和神经系统造成损害,更有甚者急性中毒时可能导致死亡。在化妆品生产过程中,所使用的原料可能会将二噁烷带入产品中,它是化妆品常用原料制备过程中的副产品。也是化妆品行业高度关注的安全风险物质之一。在化妆品产品中,我国和欧盟法规都规定二噁烷禁止作为成分使用。本方案参考《化妆品卫生规范》(2015版)的2.19二噁烷部分,本方法适用于化妆品中二噁烷的测定。
化妆品中二噁烷的测定:顶空-GC-MS法
二噁烷常作为乳化剂、去垢剂及溶剂等使用,在早年,洗护用品及化妆品中其含量并未作规定。经学者研究发现,二噁烷可通过人体皮肤吸收、呼吸道吸入、消化道吸收并可在人体富集,其对人体并具有麻醉和刺激作用,可能会对人体肝脏、肾脏及神经系统刺激作用,严重中毒者甚至可导致死亡。参考2015年版本《化妆品安全技术规范》2.19二噁烷 第一法),将样品在顶空瓶中经过加热提取后,由气相色谱质谱联用仪测定,进行定性及定量检测。
顶空-气相色谱质谱法快速测定化妆品中的二噁烷含量
本方法依据标准方法建立,采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷,方法简单,准确性与重现性良好,灵敏度高,检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg,能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。
HPLC在硫酸羟氯喹质量分析中的应用
采用岛津超高效液相色谱系统,参考EP方法,硫酸羟氯喹与杂质C、杂质B和杂质C分离良好;采用岛津常规液相色谱系统,参考USP方法,对某市售硫酸羟氯喹片进行含量测定,结果分离度、重复性结果完全满足USP对于硫酸羟氯喹片含量测定的要求。
表面活性剂中二噁烷残留量检测(顶空色谱法)
二噁烷主要来源于某些表面活性剂(清洁剂、起泡剂、乳化剂等)原料中的杂质,其化学名称为1,4-二氧六环,也称1,4-二氧杂环己烷,英文名称为1,4-dioxane。二噁烷的蒸气对粘膜有刺激性,对人体有害。 根据用户提供的相关标准,使用我单位生产的DK3001A型顶空进样器,SP2100气相色谱仪,为某洗涤用品厂进行了‘表面活性剂中二噁烷残留量’的顶空气相色谱法检测,取得了满意的效果。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
GC法测定水中正十四烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
顶空-气相色谱法分析一次性口腔器械盒不同组分环氧乙烷残留量
建立了采用自动顶空进样和气相色谱法测定一次性口腔器械盒中不同组分环氧乙烷残留量的方法,并通过分析比较一次性口腔器械盒中不同组分环氧乙烷残留量,确定对环氧乙烷吸附能力最强的组分。结果一次性口腔器械盒中无纺布产品环氧乙烷残留浓度高,对环氧乙烷吸附力强。
皮革中富马酸二甲酯检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于鞋类和鞋类部件中富马酸二甲酯的测定 。(本实验样品为皮革样)参考标准《GB/T 26713-2011鞋类化学试验方法富马酸二甲酯( DMF) 的测定》
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸 异丙嗪
盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性 阻断作用,作用时间长,可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药,可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
新GB50325-2020中TVOC解决方案
ATDS-3440S全自动二次热解吸仪+GC7820应对新GB50325-2020,满足16种TVOC检测要求,高沸点物质(十四烷、十六烷)重复性好、线性好。
相关专题
从云南铬渣事件看“铬污染”
二噁英检测技术及应用进展
ACCSI2020—第十四届中国科学仪器发展年会
环境中二噁英的检测
霍尼韦尔Hydranal 40周年
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
第十四届中国国际科学仪器及实验室装备展览会
聚焦龙江镉污染事件
Thermo Scientific Gemini 手持式红外拉曼二合一分析仪
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
厂商最新方案
相关厂商
深圳市宏远强科技有限公司
天津市科密欧化学试剂有限公司
杭州杭达智能办公家具制造有限公司
广东万德检测技术股份有限公司
德国曼默博尔公司北京代表处
蓝格尔检测仪
北京瑞得伊格尔科技有限公司
济南盛尔顿设备有限公司
重庆哥尔摩科技有限公司
江苏安茂医疗科技有限公司
相关资料
二十四烷酸甲酯标准品对照品说明书
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十四碳一烯酸甲酯
己二异氰酸酯-三羟甲基丙烷加成物的合成
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对十四烷酸甲酯的分离
北京谱朋:气相色谱柱DB-23,DB-WAX和HP-88对二十四烷酸 甲酯的分离
HGT 5662-2019 纺织染整助剂 防水防油剂类产品中全氟烷酸(全氟十一酸、全氟十二酸、全氟十三酸、全氟十四酸)的测定.pdf
5-(羟甲基)异酞酸二乙酯药物杂质标准品
酮咯酸氨丁三醇中乙醇和1,2-二氯乙烷的研究
GC法测定水中正十四烷
SVM 3001 Cold Properties 正十四烷和PAO4添加CeO2