二乙基二氯膦酰胺

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

椰油二乙醇酰胺和月桂基二乙醇酰胺区别。分子式，我在网上找多是6501，到底两个物质是不是多是一样的。。。。。

请问有谁知道邻苯二甲酰胺类农药都有哪几种，邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药都有哪些

急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢！！[em0808]

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

检测一线的网友们，你们除了三氯氰胺，有测三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸吗？三氯氰胺的其他类似物？三聚氰酸有剧毒，并有刺激性。溶于热水。有人知道奶粉中加入的三氯氰胺纯度情况？有那些杂质？加入这种非法添加剂的稳定性情况？可能生成哪些新成分？

哪位大侠有做过GB/5750.11-2006，方法是N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测定游离余氯或一氯胺的，可以交流一下吗，标准曲线3个9也好难做出来，小弟资质不够，能告之哪些步骤有干扰要注意的？或者开始线性不行，后来做好了，是怎么做好的？还有那个无需氯水是不是写错了，好像不好配的样子，我都用纯水代替了。

[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂，可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯，我用自制无需氯水做不出曲线，请问怎么可以准确配制无需氯水？用纯水代替无需氯水可以做出曲线，就是不知是否可代替，请各位大神帮帮忙

总氯和游离氯的 N，N-二乙基-1，4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急！！！！

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》（GB11897-89）的修订。本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L～5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗？HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗？实验中配制的DPD指示剂总是变色，想换下配方。请各位大神答疑解惑！！！

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》（GB11898-89）的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定，本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12 mg/L～1.5 mg/L。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.016 mg/L～0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

HJ 586-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.pdf

测定药品（丙胺卡因，利多卡因）中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺

采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]

HJ 585-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法.pdf

最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂，溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰，不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温，40度保持10分钟，10度每分钟升温至210度。二甲亚砜出峰时间在11分钟，较大的拖尾溶剂峰，大家帮忙看看是什么情况？

求助，本人所在检测公司要做扩项，我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目，要写方法验证报告，请问怎么写，在线等，急，谢谢大佬

《水质 游离氯和总氯的测定，N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》多次做标线，都达不到3个9，数据如下：ρ=0，A=0.004；ρ=0.10，A=0.007；ρ=0.20，A=0.028；ρ=0.30，A=0.049；ρ=0.50，A=0.093；ρ=1.00，A=0.189；ρ=1.50，A=0.274。请各位帮忙分析下可能是什么原因？试剂和操作都是按照标准进行的。谢谢！

品名二甲基甲酰胺 Dimethylformamide N,N-Dimethylformamide DMF CAS：68-12-2理化性质无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。蒸气与空气混合物爆炸极限2.2～15.2 % 。与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。消防措施用雾状水、干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土灭火。用水保持火场中容器冷却。储运须知包装标志：易燃液体。包装方法：（III）类。玻璃瓶外木箱，内衬不燃材料或铝桶、镀锌铁桶。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。与卤代烃、硝酸盐和硝酸酯、甲烷二异氰酸酯、四氯化碳、三氧化二磷、三乙基铝、氧化剂和酸类隔离储运。搬运时轻装轻卸，保持包装完整。泄漏处理首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套。用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。接触机会主要用作萃取乙炔和制造聚丙烯腈纤维的溶剂,亦用于有机合成、染料、制药、石油提炼和树脂等工业。在以上工作岗位可因接触DMF蒸汽而中毒。急性中毒发生原因多数由于生产故障,设备漏裂,或在检修设备时,未采取有效的防护措施,大量接触毒物所致,中毒常是吸入和皮肤吸收并存,且以皮肤吸收为主。其他中毒情况少见,但有口服以及将本品灌肠作为治疗溃疡性结肠炎的药物而引起严重中毒的病例。

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如题，要检测一样品的n，n-二甲基乙酰胺的残留量。初步打算用DMSO做溶剂，DB-624的柱子，检测器是MS。不知道方法合适不合适？请各位版友不吝指教，谢谢！

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测？