搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
伪赤藓霉素烯醇醚
仪器信息网伪赤藓霉素烯醇醚专题为您提供2024年最新伪赤藓霉素烯醇醚价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括伪赤藓霉素烯醇醚参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的伪赤藓霉素烯醇醚您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合伪赤藓霉素烯醇醚相关的耗材配件、试剂标物,还有伪赤藓霉素烯醇醚相关的最新资讯、资料,以及伪赤藓霉素烯醇醚相关的解决方案。
伪赤藓霉素烯醇醚相关的方案
上海通微快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)
上海通微应用核壳型色谱柱0.8分钟内快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)(Halo RP-Amide柱)
利用LC-ELSD对能量/ 维生素功能性饮料中糖和赤藓糖醇的定性和定量分析
本应用中应用文章强调了液相色谱分离各种糖和赤藓糖醇(糖醇),以及这些成分在所选的三个功能性维生素饮料中的分离。由于糖和糖醇本质上UV吸收很弱,示差折射指数(RI)历来是液相色谱分析这些化合物所首选的检测器。然而,使用RI检测器时,科学家们受制于其灵敏度不高和它不能用于溶剂梯度洗脱。与之相对应的,用蒸发光散射检测器(ELSD)最为检测器时,研究人员可以获得两个更大的优势:灵敏度和运行溶剂梯度的能力。本次实验就是考察了ELSD兼容溶剂梯度这一优势。七种糖和糖醇在色谱柱上的保留有着很大的不同,溶剂梯度洗脱可以针对性地提供在最短的时间内的最佳的分离。
泰林生物:乙酰螺旋霉素片微生物限度检查方法的研究
摘 要 目的 建立一种测定乙酰螺旋霉素片微生物限度检查的方法。方法 采用 ((中国药典 2005年版二部附录 收栽的方法。结果:通过试验,采用离心集菌薄膜过滤法,能够排除乙酰螺旋霉素自身的干扰。结论:方法简单易行, 重现性好 ,值得推广使用。 关键词 乙酰螺旋霉素 微生物限度检查
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
非蛋白饮料中赤藓糖醇的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定非蛋白饮料中赤藓糖醇的含量。色谱条件:氨基色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测器为示差折光检测器,检测池温度为30℃。实验结果:赤藓糖醇的理论塔板数为3878,拖尾因子为1.13;重复性测试中,赤藓糖醇标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.145%,峰面积的RSD为1.066%;灵敏度测试中,赤藓糖醇的仪器检出限为0.153mg/mL,仪器定量限为0.509mg/mL;赤藓糖醇在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.999;对汽水进行测试,赤藓糖醇的含量为0.41%,其加标回收率为96.9%。因此,Wooking K2025可以满足《GB 5009.279-2016食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》中汽水中赤藓糖醇含量测定的需求。
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限在0.019~0.665 µg/L之间,定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次,结果显示,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间,仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测,空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求,可用于实际样品的检测。
食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定
按照食品安全国家标准 GB5009.279-2016 要求,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的分析方法,重复进样5次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%,峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。该法适用于口香糖、饼干、糕点、面包、饮料等食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定。
Agilent 6410 LC/MS 串联四极质谱分析蜂蜜中的氯霉素
由于农、兽药的残留可引起人类的癌症、畸形、抗药性及某些中毒现象,所以国家对食品安全极为重视。美国 FDA 公布的禁止在进口动物源性食品中使用的 11 种药物名单,具体包括磺胺类药物,1999 年 10 月开始,欧盟对不少磺胺类抗球虫药也颁布了禁令。氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,在美国、加拿大和欧盟,氯霉素严禁用于产肉动物,蜂蜜和动物饲料中。其浓度应在 0.3 ppb 以下。在目前所有的检测氯霉素残留的方法中,LC/MS/MS 以其无须衍生化,样品的制备简便,灵敏度高等特点而成为氯霉素残留的主要测试方法。为了满足越来越高的检测要求,需要开发出与之相应的检测方法,LC/MS/MS 成为其最有效的方法之一。而采用电喷雾负离子模式,以五氘代氯霉素作为内标,可以校准由于样品提取过程以及基质带来的误差。应用内标法,可以准确的定量检测 50 ppt 的浓度。样品经过固相萃取,流动相只用甲醇水以减少质谱的维护频率。
海能仪器:微波消解氯霉素
氯霉素,别名左霉素,左旋霉素,氯胺苯醇,氯丝霉素。白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。为了检测其中的金属元素含量,我们采用微波消解的方法将其溶解。同时微波消解还有,酸雾污染小,回收率高,样品空白低等优点,有利于后续检测设备对样品中的金属元素快速准确测定。
安捷伦 6410 串联四极杆液质联用仪用于分析蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素
使用6410 串联四极杆液质联用仪建立了蜂蜜,虾仁和鸡肉中的氯霉素的分析方法。灵敏度远远高于欧盟对食品中氯霉素检出限的规定要求。使用同位素内标和简单的固相萃取法基质样品中氯霉素的检测限可达10ppt。
用实时直接分析(DART® )电离结合高分辨质谱在室温下分析谷物中的多种霉菌毒素
实时直接分析(DART® )与基于orbitrap(静电场轨道阱)技术的(超)高分辨质谱相结合,已在多种霉菌毒素的快速定量分析中得到应用,样品为经改良QuEChERS方法提取的小麦和玉米。 首先评价了几组霉菌毒素用DART技术所获得的离子化效率,然后优化样品提取方法和仪器参数设置,以使大部分强离子化的毒素得到灵敏、准确的测定,这些毒素包括脱氧萎镰菌醇、瓜萎镰菌醇、玉米赤霉烯酮、乙酰脱氧瓜萎镰菌醇、去环氧脱氧瓜萎镰菌醇、镰刀菌烯酮-X、互隔交链孢霉素、交链孢霉酚、交链孢霉甲基醚、蛇形霉素、杂色曲霉素。各分析物的最低校正限(LCL)在50到 150 [mu]g kg-1之间。用基质匹配标准样品或市售13C标记的内标(用于脱氧萎镰菌醇、瓜萎镰菌醇和玉米赤霉烯酮)进行定量分析。采用同位素稀释技术添加500 [mu]g kg-1时获得了良好的回收率(100-108%)和重现性(RSD 5.4-6.9%)。用基质匹配校正,回收率和重现性分别为84-118% 和7.9-12.0% (RSD)。通过分析小麦/玉米有证标准物质(CRM)验证了DART-orbitrapMS所得数据的准确性。所测结果与用超高效液相色谱-飞行时间质谱方法所得文献值完全一致。
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
食品中玉米赤霉醇的LC和LC-MS的分析方法
该解决方案首先按照国标方法《GB/T 21982-2008》,分别使用CAPCELL PAK C18 IF2和CAPCELL CORE C18色谱柱,对浓度为100ng/mL的玉米赤霉醇标准溶液进行分析,两款色谱柱均能达到良好分离。在此基础之上,大曹三耀技术中心开发了玉米赤霉醇的等梯度洗脱液相色谱方法,使用CAPCELL PAK C18 MG II,SUPERIOREX ODS 和 SPOLAR三款色谱柱均可得到对玉米赤霉醇的良好分析结果。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
使用岛津Prominence-i测定小麦中的瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇
瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是镰刀菌属真菌产生的赤霉素中的一种霉菌毒素。日本对脱氧瓜萎镰菌醇限量为1.1ppm。本文介绍使用一体化高效液相色谱仪Proinence-i在洗脱脱氧瓜萎镰菌醇后增加色谱柱清洗工序。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
阿奇霉素掩味微球的制备工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
QuEChERS方法检测蜂蜜中氯霉素类药物残留量
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测氯霉素和甲砜霉素;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.检出限均为0.1 μ g/kg,优于国标方法《GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 方法检测限氯霉素0.1 μ g/kg、甲砜霉素1.0 μ g/kg,可供广大分析工作者使用。
环孢霉素A的分析
环孢霉素A是预防脏器移植时排斥反应的药物,使用CAPCELL PAK C8 DD S5(2.0 mm i.d. x 150 mm)在70℃的梯度条件下进行了分析,取得稳定的分析结果。
红曲米粉中桔青霉素的测定—HPLC法解决方案
迪马科技依照国标《QB/T 2847-2007 功能性红曲米(粉)》中样品预处理方法及HPLC条件,配合使用固相萃取柱进行净化,建立了红曲米粉中桔青霉素的测定方法,该方法:(1)采用95%甲醇水超声提取,浓缩经混合型强阴离子交换柱净化,运用HPLC-FLD测定;(2)本方法定量限是10 μg/kg,回收率达90%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3)本方案具有前处理简单,回收率高,除杂效果明显、方法重现性好等优点;(4)适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。以下为详细解决方案,敬请参考!
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
霉烂水果还能吃吗?展青霉素的检测分析
由实验结果可以看出,采用赛里安LC6000 UHPLC系统,搭配SCION C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱和DAD检测器,可以实现对展青霉素素的检测,灵敏度、稳定性、线性均满足需求。
相关专题
危险化学品检测
锂电检测技术系列专题之元素分析、水分检测
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
危险化学品安全事故相关检测
Chinaplas2021国际橡塑展
2012慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2012)
默克超级品牌日探索纯水、分析、微生物事业
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
食品的元素分析技术
微塑料的危害及检测方法
厂商最新方案
相关厂商
武汉大华伟业医药化工
西安西驰电气有限责任公司
华中海威(北京)基因科技有限公司
上海巴崴奥商贸有限公司
先驰精密仪器(东莞)有限公司
无锡中德伯尔生物技术有限公司
青岛普瑞邦生物工程有限公司
威格气体纯化科技(苏州)股份有限公司
苏州微流纳米生物技术有限公司
金池精密
相关资料
利用LC-ELSD对能量/维生素功能性饮料中糖和赤藓糖醇的定性和定量分析
上海通微快速分离药物中酰胺醇类抗生素(甲砜霉素和氯霉素)
GB/T 21982-2008 动物源食品中玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
复合免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中6种玉米赤霉醇类化合物和氯霉素残留量
GB15955-1995赤霉素原药
DB42/T 808-2012 饲料中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、赭曲毒霉素A和桔毒素的测定 高效液相色谱法
植物赤霉素(GA)酶联免疫分析试剂盒
固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微分析_捕捉剂的X射线能谱分析
植物赤霉素(GA)酶联免疫分析试剂盒
固相萃取-气质联机测定水中嗅味物质2-甲基异茨醇和土霉素