我在DLC表面接枝了十八烷基三氯硅烷。Raman光谱(532 nm laser excitation)检测表明,接枝后除了原来的D峰/G峰外,还出现了两个新的峰,分别位于1138 cm-1, 1532cm-1。前面一个好像是C-C stretching,后面一个我搞不懂怎么归属。请大虾帮忙。
各位老师好: 请问十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱和苯磺酸型固相萃取柱这两款柱子是什么柱子?请指教一下,谢谢。
请问下国内哪里可以买到三(三甲硅烷基)膦 试剂cas号:15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser,都说海运被禁止了,不给买,论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
各位同行: 本人因实验的需要,想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂,例如正辛基二氯硅烷,十八烷基三氯硅烷,苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是:02287401575。姓刘。
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱,请告知是那家公司的产品或经销商,多少钱? 要进口的,请经销商帮帮忙,多谢了。
请问日本岛津的LC-10AD高效液相色谱仪所用的shim-pack CLS-ODS色谱柱 一般用什么作填充剂.谢谢.可不可以用十八烷基硅烷键合硅胶.?
2-甲基十八烷基键合硅胶柱和我们常说的十八烷基键合硅胶柱有什么区别?现在有个中药品种要用到前者,不知道和我们常说的后者有什么区别?是同一个柱子吗?等解。。。。
最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。
这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
丙磺酰基甲硅烷基化硅胶小柱请高人指点一下,这种SPE小柱,谢谢!
十八烷基磺酸钠怎么配才不浑浊 配流动相 0.1%的 请教前辈
我想请教一下,我现有甲基三氯硅烷的晶体,请问采用方法可以把它溶解成液体?及其如何保存?
我想问下大家,我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素,然后加入甲醇做催化剂,空白里没有青霉素,可是从峰上看,出现苯环结构,想问问有没有大神知道原因呢,求告知
一甲基三氯硅烷怎么测定?
99%氯丙基三氯硅烷含量检测,用氢焰配什么毛细管检测,还需转化炉吗
您好!我在刚才请教关于用HPLC法分析β-内酰胺类化合物时,用的分别是十八烷基键合硅胶柱(同美国药典方法)、还用八十八烷基键合硅胶柱均试过,分别如此,样品也是新配制的。我不明白您刚才回答的第二句话是什么意思,请能否详细说明,结果中是有手性碳存在,但是普通的色谱柱可能分离光学异构体吗?希望能得到详细回答。谢谢!!
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法?在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但没有具体说明的(比如载气是什么?等),希望有知道的朋友帮帮忙吧~谢谢了!
摘要:作者开发了一种方法来比较各种C-18及C-8色谱柱,此方法是基于各种色谱柱对极性和非极性化合物的保留时间、对称性及选择性的差异。这个用于比较各种色谱柱的实验既反映了键合相的疏水性,又反映了硅烷基质的活性。作者收集了色谱柱的保留时间数据并列成图表,以供选择替换柱和后备柱时使用。
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
将纯度≥98%的甲基三氯硅烷精馏后得到的无色液体(原液呈淡粉色)装入磨口锥瓶可加塞后放在干燥器中依然水解。 请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测它的检测条件及保留时间等相关参数和一种简便经济的保存方法。 谢谢!
三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢
我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!
之前用的外标法测定氢气中的氯化氢,二氯氢硅,三氯氢硅和四氯化硅。但是氯硅烷浓度忽高忽低,标准气无法配置高浓度氯硅烷。现在想用归一法做,所测样品氢气含量较多,排除氩气做载气,可以用什么气体做载气?
烷基锂试剂alkyl lithium reagent 锂的烷基衍生物 。包括正丁基锂 、甲基锂 、苯基锂等。它们常用作试剂,其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应,还能对活泼氢进行置换反应,以及卤素-锂交换反应 ,其反应性能比一般格氏试剂 要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3) 2CuLi,是一个极其重要的甲基化试剂,它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3) 3SiLi是重要的硅化试剂 ,对保护烯醇或羟基有多种用途。 正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备,现做现用,其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体,常需要加N,N,N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。
请问在气相色谱作氯硅烷(氯化氢、二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅)分析时,什么填料的填充柱能达到好的分离效果?填料对分析条件有无特殊要求?
有机硅烷,如甲基三甲氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,有的是原料带来的,有的是工艺造成的,难免含有微量Cl(ppm级别)!目前是用微库仑氯分析仪,应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题:硅烷不同于烷烃,燃烧后会有SiO2生成,可能会对设备及结果造成影响!所以有的反馈说这个方法不是很可靠!在下新手,这里请教一下,用什么方法检测比较好——方便简单也可靠?!
请问色谱测试电子级硅烷或氯硅烷纯度的方法目前有公开的吗?哪位知道请指点下,暂时找到的,氦离子化检测器貌似可以,不过相关资料也比较少[em09508]