各位老师好,我现在遇到一个方法,里面采用三羟甲基氨基甲烷作为缓冲液,但是待测物本身是没有酸碱性的,其杂质也没有酸碱性,为什么还要用缓冲液作为流动相的水相,也还是这个三羟甲基氨基甲烷有其他的用途?
[font=&][size=16px][color=#333131]可以做氨丁三醇(三羟甲基)氨基甲烷,杂质峰定性的检测机构请看过来[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-dcb6af847ef4628458ecdf6d407180cd.html]点击查看详情[/url][/color][/size][/font]
谁有三羟甲基氨基甲烷、人血白蛋白的质量标准啊,最好是国家标准PDF。谢谢
[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷,用的HP-5的色谱柱,检测器温度设为300℃,进样口温度设置成了150℃,升温程序为30℃保持两分钟,以5℃/min的速率升至70℃,结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min,1℃/min的速率升至30℃保持两分钟,5℃/min的速率升至70℃,其他条件不变,结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事?怎么才能让这两个的峰分开呢?[/color]
5750.8-2006中30.1 气相色谱法 测定2,4,6-三硝基甲苯本人色谱新手,不知道应选择哪个型号的色谱柱? 弱极性的RTX-5 还是中等极性的RTX-1701求大神解答原文内容如下:4.1.3 色谱柱A 色谱柱类型:硬质玻璃填充柱长2 m,内径 2mm。B 填充物:a 载体:Chromosorb Hp 60目~80目。B 固定液及含量:5%二甲基硅酮(SE-30)C 涂渍固定液方法:称取0.5 g SE-30 溶于三氯甲烷(3.3.2)中,然后加入10 g载体(4.1.3.B.a)摇匀,置于室温下自然挥干,装柱。D 色谱柱老化:将色谱柱进口端接到色谱系统,出口端与检测器断开,通氮气于220℃老化24 h。
HGT 4122-2009 工业用三羟甲基丙烷
请问专家:我急需要做黑索今(三次甲基三硝胺,一种六元环形化合物的高能炸药,环上带3个硝基)的粒度分布,用的分散剂是二辛基琥珀酸磺酸钠,分散介质用的是水,平行结果不好,请问有没有什么合适的分散剂和分散介质?-我用的是美国库尔特公司的LS-230激光粒度仪。——盼回复,不胜感激!
有没有做过N-亚硝基胺的?我用N-二甲基亚硝基胺标准物质进样,但是根本观察不到信号,TIC和SIM都没有信号,这是什么原因呢?
大家谁有2-硝基-3甲基苯甲酸分析条件?谢谢
哪位高人提供一下羟甲基羧基氮的检测方法,它在三聚氰胺的姐妹,急需要
大家好,谁知道2-甲基-3-硝基苯甲酸的分析方法
我主要用于分析溴硝基甲烷,溴乙烷等,要国产的,请各位给推荐一下。可联系hhlsp@126.com
测定废水中三硝基化合物时:刚加完试剂呈现粉红色,但是摇匀后呈无色是什么原因呢,且吸收值始终与空白基本一致
三氯甲烷挥发性强 接上去会不会挥发掉?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]可以实现操作吗?
本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯,如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取,但依然导致了压力升高,有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀?
亚硝基二甲胺和二甲基亚硝胺是不是一种东西?
2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少?
我想问下大家,我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素,然后加入甲醇做催化剂,空白里没有青霉素,可是从峰上看,出现苯环结构,想问问有没有大神知道原因呢,求告知
非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗?做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺,但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢
[b][color=#444444] [/color][color=#444444][/color][color=#444444]做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手指点下。用撒方法解决啊?[/color][/b]
【序号】:5【作者】: 宓英其【题名】:不同阴离子化2-羟丙基三甲基铵类壳聚糖的制备、活性及性能研究【期刊】:中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)【年、卷、期、起止页码】:2019【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019909665.nh&uniplatform=NZKPT&v=Tb5dxN6PyXtwEP263qxVa4fkRlfspmQqPGAe_cjbNcQGjz0XyrMMcWgIhyqvAxg1
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷,氯仿或者四氯化碳阿?在其他溶剂中的溶解度如何?谢谢了
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
我在做硝基苯类化合物,用甲苯做溶剂,现在我想知道硝基苯和甲苯谁的极性强!
【中文名称】羟甲基脲;8486【英文名称】hydroxymethyl urea【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202231540_350745_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 小白鼠LD50为15g/kg体重。【性状】 色泽白色,无臭。【溶解情况】 溶于水。【用途】 属新型的反刍动物用非蛋白氮饲料添加剂,建议用量100~150g/日·头牛。【制备或来源】 在碱性条件下,甲醛和尿素发生加成反应生成羟甲基脲和二羟甲基脲。【其他】 含氮量38%~42%。【包装及贮运】 在干燥通风得库房中保存。在运输过程中避免日晒雨淋。【生产单位】 苏州助剂厂;浙江东立酵母厂等
在测定水中总硝基化合物是,[b]GB4918-85中加完[/b]十六烷基吡啶和乙二氨基乙醇后没有规定显色时间,我们加完后定容直接测定是否正确。测定过程中发现溶液从澄清变得浑浊。吸光度不断上升,是什么原因引起的,请教各位老师;
经研究能除去蜂蜜羟甲基糠醛,有先进技术的来交流
请问羟甲基磺酸钠可采用什么方法分析?
有客户向我要5-羟甲基糠醛,哪里有啊?有知道的朋友报个价格和规格!!
如图,用的是岛津gc2014,检测器为ecd,色谱柱是rtx-5,方法是图中的方法,药品用的是三卤甲烷混标,萃取剂为甲基叔丁基醚,两个样浓度分别是8、16μg/L,出峰顺序为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,做了两次出峰如图,只有三氯甲烷每次进样出峰都明显和浓度不符,我想问一下是不是我的柱子不适合做三氯甲烷,还是出峰和溶剂混合了?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199735_5366_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200836_4737_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199875_6761_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200385_8599_3489769_3.png[/img]