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顺阿曲库胺草酸盐
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顺阿曲库胺草酸盐相关的方案
杀虫环草酸盐农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成杀虫环草酸盐等化合物的定性定量分析。
2015年版《中国药典》三部通则0631 pH值测定法
草酸盐标准缓冲液精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g,加水使溶解并稀释至1000ml。
中国药典2015年版0631PH值测定法
(1)草酸盐标准缓冲液精密称取在54℃士3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾12.71g,加水使溶解并稀释至1000ml。(2)苯二甲酸盐标准缓冲液精密称取在115℃土5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g,加水使溶解并稀释至1000ml.
乙醛酸中的马来酸和草酸测定
目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟,乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备,加之氮氧化物污染环境,影响操作工的身体健康,该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺,逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性,马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难,且需要后续使用Zn粉还原,使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法,使用草酸为原料,阴极电解还原得到乙醛酸,缺点是草酸不能完全反应,影响产品乙醛酸的纯度。上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离,紫外方式检测,但液相色谱柱对分析物选择性较差,而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出,而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验通常是为了检测水产品中是否含有过量的草酸,以确保食品安全。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循食品安全操作规范和实验室安全规程,佩戴适当的防护装备。材料与试剂:水产品样品草酸检测仪草酸检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)移液枪或注射器实验器材(烧杯、试管、移液枪尖等)实验步骤:样品制备:取一定量的水产品样品,可以使用称量器等准确量取。如果有骨或固体物质,将样品搅拌均匀。试剂准备:根据试剂盒的操作手册,准备所需的草酸检测试剂,可能需要稀释和配制。样品处理:取一部分水产品样品放入试管中。加入适量的草酸检测试剂。反应进行:根据试剂盒的操作手册,将试管中的样品与试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤。测量与记录:使用草酸检测仪中提供的测量设备,测量样品的吸光度或其他参数。
水质检测方案高锰酸盐指数测定
参考《GB 11892-89 水质高锰酸盐指数的测定》方法。利用高锰酸钾将水样中的有机和无机还原物质氧化,反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴剩余过量的草酸钠,通过计算得到水样中的高锰酸钾指数。
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解草酸二聚酸
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。二聚酸,为无色透明液体,主要用作聚酰胺树脂、环氧树脂的改性剂和燃料油、润滑油、切削油的添加剂。为了检测草酸二聚酸中的多种重金属含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
PM2.5中草酸根离子的测定
大气颗粒物分析是环境分析的一个重要组成部分,其化学组成非常复杂,其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氯等。不仅直接与空气质量,能见度,酸沉降有关系,危害人体健康,而且大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气平衡和元素的生物化学循环具有重要影响。其中,PM2.5对人类危害最大,有研究表明,PM2.5 可对呼吸系统和心血管系统造成伤害。离子色谱法利用离子交换的原理可以对多种离子进行定性和定量分析。近年来离子色谱法已广泛用于雨水,大气中无机阴离子,有机酸及阳离子的检测。本文建立了一种同时分析草酸根离子等无机阴离子和有机酸的高效、简单、灵敏的方法,以满足对大气颗粒物样品的分析测定,为进一步研究大气颗粒物的来源、传输和转化奠定基础。
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤一般包括以下步骤:准备工作:确保实验环境干净整洁,准备好实验所需的设备和试剂,如草酸检测仪、比色皿、标准草酸溶液等。校准仪器:按照草酸检测仪的使用说明书,对仪器进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
中压玻璃柱在中药甘草酸分离纯化的应用
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用,其中甘草酸是甘草中最主要的活性成分,有较强的增加人体免疫功能作用,是很好的药品,市场需求量大。 汇通色谱提供一种中压制备液相色谱纯化甘草酸的方法。适宜于药品生产高纯度甘草酸,解决大孔吸附树脂得到产品纯度不高,应用范围小等问题。
甘草中甘草酸的半制备分离
在该LC应用数据中,在研究了使用常规HPLC系统从甘草粉提取物中分离甘草酸之后,将报道使用放大的半制备HPLC的分离。关键词:分析HPLC,半制备HPLC,甘草,甘草酸,营养品,天然药物
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-MS法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程,将滤液直接上机测试,缩短了前处理时间,操作简单。
离子色谱法测定草酸含量的研究
草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸,其阳极反应为电解水,阴极仅起一辅助电极作用,该法工艺简单,无污染,原料价廉。为了随时监测反应的进行。需要对乙醛酸的含量进行测定,由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸,目前很多方法难以同时检测,根据物质的特性,本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测,这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。
食品中氟烯草酸的测定GB 23200.62-2016
适用于食品中氟烯草酸的测定。(本实验样品苹果、猪肉、牛奶)参考标准《GB 23200.62-2016 食品安全国家标准 食品中氟烯草酸残留量的测定 气相色谱-质谱法》。
海能仪器:苜蓿草酸性洗涤木质素含量的检测(纤维测定法)
苜蓿草经酸性洗涤剂的消煮后,得到残渣成分为纤维素、木质素和硅酸盐;样品再经12mol/L硫酸常温下消解,洗去纤维素得到残渣成分为木质素和硅酸盐;再将样品经高温灰化,通过得硅酸盐重量,通过差重法得出酸性洗涤木质素含量。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)是一类大量使用的农药[1],这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《土壤检测第9部分:土壤有效钼的测定》(NY/T 1121.9-2012),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态钼含量的测定要求。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯(paraquat)是一类大量使用的农药[1],这种季铵盐除草剂都极易溶解于水,难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大,且极稳定,易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主,但多采用离子对试剂的方法,且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理(EPA549)[2],操作复杂,耗时长,效率低。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
华谱科仪-液相法测定阿曲库铵中苯磺酸甲酯含量
采用Alphasil VC-C18色谱柱可以实现阿曲库铵中苯磺酸甲酯的分离,苯磺酸甲酯色谱峰附近干扰峰分离良好,实际样品含量测试结果符合要求,方法重复性良好,满足日常检测需求。
LCMS-8050 CL测定人血浆中草酸含量
本文使用岛津临床质谱用LCMS-8050 CL联用建立了人体血浆中草酸含量测定的方法。考察了方法的线性、准确度、精密度、回收率;结果显示该方法线性范围宽,标准曲线相关系数均大于0.994,方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法操作简捷、特异性好、灵敏度高、分析速度快,可以为考察人血浆草酸含量与肾脏疾病相关性的临床研究提供参考。
离子色谱法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量的研究
建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用sh-ac-1阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为1.0ml/min,进样量20μl,可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μg/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5μg/L;乙醛酸根:10.5μg/L;草酸根:40.5μg/L;加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。
ICP-5000测定锂离子电池原材料-草酸亚铁中9种杂质金属元素含量
1.痕量元素分析2.基体干扰正交橄榄石结构的磷酸铁锂(LFP)型锂离子电池因其不含贵重元素、原料廉价、资源极其丰富等成本因素,而得到广泛研究与应用。磷酸铁锂的生产工艺可采用碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料按化学计量比充分混匀后,在惰性气氛中低温预分解,再经高温焙烧,研磨制得。原材料草酸亚铁,具有来源广泛,价格低廉等优点。因合成过程中需大量使用该原料,所以草酸亚铁中杂质元素的含量,对产出的电池阳极材料的品质具有很大影响,故检测其中杂质元素的含量具有实际应用价值。同时该材料含有大量铁元素,而铁元素在光谱中拥有大量谱线,对于其中杂质元素的分析须选择合理的分析波长。本文采用盐酸消解样品,通过ICP-5000直接测定了草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。
北京华阳利民:毛细管电泳分离莽草酸及其对映体
摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离
电位滴定法测定硫酸、乳酸、草酸混合酸含量
在生产过程中,常常产生一些混合的成分复杂的混合溶液,溶液通常由一些混酸或混碱溶液构成,如何选择合适的方式去分析这些溶液,那么对于其中的成分进行差异分析,以便于选择合适的方法分析溶液的成分,这里我们提供了一个硫酸、乳酸、草酸的混合溶液含量分析的方法。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
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