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卡比多巴相关物质
仪器信息网卡比多巴相关物质专题为您提供2024年最新卡比多巴相关物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡比多巴相关物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡比多巴相关物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡比多巴相关物质相关的耗材配件、试剂标物,还有卡比多巴相关物质相关的最新资讯、资料,以及卡比多巴相关物质相关的解决方案。
卡比多巴相关物质相关的方案
参考2020版《中国药典》采用TSKgel色谱柱分析卡比多巴
采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V (4.6mmI.D.×250mm),分析卡比多巴的分离效果,系统适用性溶液色谱图中,理论塔板数按卡比多巴峰计算为12597,不低于5000。甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度为4.43,大于4.0,达到国家标准的分离要求。
卡比多巴在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
卡比多巴在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
卡比多巴-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
LC-MS/MS法测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质的检测方法。本实验用甲卡西酮-D3作为内标,采用内标法建立基质校准曲线,线性范围为1~200 ng/mL,各目标物相关系数均大于0.999,准确度在90.1%~115.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.02 %~0.28 %和0.49 %~6.77 %之间。样品中各化合物的加标回收率在90.7~111.4%之间,RSD%在0.70 ~7.05%之间。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质。本实验用甲卡西酮-D3作为内标,采用内标法建立基质校准曲线,线性范围为2~200 ng/mL,各目标物相关系数均大于0.998,准确度在84.8%~119.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.01 %~0.23 %和0.07 %~8.67 %之间。样品中各化合物的加标回收率在76.1~103.9%之间,RSD%在0.39 ~8.44%之间。
采用TSKgel高效凝胶色谱柱分析头孢卡品酯中有关物质II
本应用中采用了高效凝胶色谱柱TSKgel G2000HHR分析头孢卡品酯,色谱柱柱效大于12000,可以满足头孢卡品酯中有关物质Ⅱ的测试要求。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
利用Nexera LC-40方法转移功能建立UHPLC法测定卡贝缩宫素注射液的有关物质
岛津Nexera LC-40作为全新一代高效液相色谱仪,具有分析速度快、稳定性良好、结果准确度高的优势,使用方法转换功能快速建立UHPLC法测定卡贝缩宫素的有关物质,并实现普通液相方法转换为超高效液相方法,为卡贝缩宫素的质量控制提供更为可靠快捷的分析方法。
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
‘富士’苹果果实品质与海拔的相关性分析
为明确苹果果实品质与海拔的相关性关系,以河北省44个果园的‘富士’苹果为试材,采用成熟期采样、测定和相关性分析的方式,研究果实外观品质、内在品质、质构特性与海拔高度的相关性。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
岛津:肥料中三聚氰胺及相关物质的分析
日本岛津制作所以日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)监制的肥料等试验法(2012)作为参考,开发出基于HPLC的肥料中三聚氰胺及相关物质的分析方案,供广大用户参考使用。
人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)检测试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)检测试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
肥料中三聚氰胺及相关物质的分析
日本岛津制作所以日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)监制的肥料等试验法(2012)作为参考,开发出基于HPLC的肥料中三聚氰胺及相关物质的分析方案,供广大用户参考使用。
咖啡胶囊包装氧气透过率测试仪的相关介绍
咖啡胶囊在适用于存放咖啡方面具有冲调便捷、可以很好的存放咖啡的品质等特点,并且胶囊的质感比较硬实,高温环境能够很好地维持原形,能将高压水蒸气灌入胶囊中,从而使得咖啡在压力的作用下充分析出咖啡脂,能良好的确保咖啡的浓香。
岛津应用:肥料中的三聚氰胺及其相关物质的同时分析
用于肥料、农药、土壤改良等多种用途的石灰氮是生产优质蔬菜中不可缺少的物质。近年来,在石灰氮中加水生成的石灰氮水和颗粒产品中,发现会生成三聚氰胺含量较高的副产物。而农作物可能从土壤中吸收三聚氰胺,从而损害人类的健康。例如,三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸如果同时被吸收到生体内,会生成结晶,将对肾脏功能造成不良影响。因此,日本农林水产省消费安全局下达通知,将石灰氮中三聚氰胺浓度的暂定容许值设定为0.4 %。 本文向您介绍按照日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)主编的肥料试验法中(2016,8.1.c)的规定,对肥料中的三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸进行预处理和使用岛津Prominence进行分析的示例。
人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
让我们从科学的角度看咖啡
一则“星巴克最大丑闻曝光,全球媒体刷屏!”的帖子在网络中传播甚广。帖子援引华尔街日报内容,根据法庭命令,星巴克及其他咖啡公司今后必须在产品显著位置标注丙烯酰胺致癌物质标识。
HPLC对肥料中三聚氰胺及相关物质的分析
摘要:日本岛津制作所以日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)监制的肥料等试验法(2012)作为参考,开发出基于HPLC的肥料中三聚氰胺及相关物质的分析方案,供广大用户参考使用。
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗原、生物素化的人Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Bcl-2相关X蛋白(BAX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
化妆品和牙膏中三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯卡班含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
离子色谱脉冲安培法测定硫酸阿米卡星
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素,对多数肠杆菌科细菌有良好的作用,中国药典采用薄层色谱法,美国药典采用阴离子交换色谱法,采用与欧洲药典相同分离机理及反相液相色谱对目标物质及相关杂质进行分离,并改进电化学检测池,获得较好的分离和检出。
化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析
针对化妆品,牙膏中三氯生含量的检测,岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生,三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了相应的解决方案,该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压(130MPa,0~3mL/min),可使用世界上任何超快速色谱柱,在高流量区域也维持高耐压;具备令人称奇的进样重现性(0.25%以下)和低交叉污染(0.0015%以下),是LCMS的理想前端LC。
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒
人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。
人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒操作步骤
产品名称:人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒规格:48T/96T有效期:6个月保存条件:2-8℃本试剂仅供研究使用试验原理:LFA-1/CD11a+CD18试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知LFA-1/CD11a+CD18浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LFA-1/CD11a+CD18和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LFA-1/CD11a+CD18的活性浓度呈比例关系。
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