[font=SimSun, STSong, &]脱氢乙酸钠在标签中体现为脱氢乙酸及其钠盐还是脱氢乙酸钠?[/font]
氮川三乙酸,又名氨三乙酸,求其分析方法,化分、仪分均可,方法不限,特别是在混合体系中的分析方法,谢过先 补充:特别是氮川三乙酸与甘氨酸,亚氨基二乙酸,羟基乙酸等多组分的混合体系,换句话说,如果这几个东西混在一起,有什么方法能够将他们分别分析出来,一步也行,多步也行,任何方法都不限,欢迎大家讨论跟上次的问题一样,上次结贴太匆忙了,再次征集。感谢上次renture/jiangyunjun3/melu的帮助,找到一个分光法测痕量氮川的方法,测量范围是0.01~0.12ug/mL,但我们的样品是含量大概有0~10%左右的氮川,是否能够通过稀释来使用上面的分光方法还不知道。现在想征集一个能够分析常量氮川的方法,希望大家踊跃发言。
氮川三乙酸,又名氨三乙酸,求其分析方法,化分、仪分均可,方法不限,特别是在混合体系中的分析方法,谢过先[em0813] [em0813] [em0813]补充:特别是氮川三乙酸与甘氨酸,亚氨基二乙酸,羟基乙酸等多组分的混合体系,换句话说,如果这几个东西混在一起,有什么方法能够将他们分别分析出来,一步也行,多步也行,任何方法都不限,欢迎大家讨论
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
HG-T 2327-2004GB/T 23941-2009用移液管移取10 mL,加50 mL三乙醇胺溶液,2mL氢氧化钠溶液,0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,溶液由红色变为纯蓝色即为终点。同时做空白试验。难道是为了屏蔽氯化钙中的钠镁离子????为什么要加50ml啊,实验室没有50ml的移液管。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161700_278009_1908630_3.jpg
安谱三乙酸甘油酯的使用心得 我们实验室一直在测烟标中的VOC,参照烟标YC/T 207-2014的方法来检测,YC/T207-2014同YC/T207-2006相比培加了10种管控物质,同时对溶剂杂质也有要求,基于方法的加严,为了达到更好的检测数据,对检测用的试剂自然而然的加严了,所以,就采购的安谱药典级的三乙酸甘油酯。以前我们使用的某品牌的三乙酸甘油酯,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819191794_01_2769262_3.jpg现在我们使用的三乙酸甘油酯,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819194869_01_2769262_3.jpg现就两种不同的三乙酸甘油酯,做个对比测试,选择用新的20ml顶空进样瓶,然后分别移取不同品牌的三乙酸甘油酯到顶空进样瓶中,封盖,然后用顶空加气相(带FID检测器)检测,检测结果如下:某品牌的三乙酸甘油酯检测结果如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223603_01_2769262_3.jpg安谱药典级的三乙酸甘油酯检测结果如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091819223175_01_2769262_3.jpg两种品牌试剂的检测结果汇总表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181923_566740_2769262_3.jpg综上,安谱药典级的三乙酸甘油酯优于某品牌的三乙酸甘油酯,安谱药典级的三乙酸甘油酯值得版友们拥有。
怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸,样品中氨基三乙酸含量少
请问EDTA中氨基三乙酸的含量,不合格的批次多吗?
有这么一种流动相,甲醇:水:三乙胺:乙酸=600:400:1:1那么加三乙胺和乙酸的作用是什么?
如题,在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐,其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐,请问如何建立检测方法将其分离呢?谢谢! 试过液相的方法,但是分不开,也试过双相滴定,但是里面还有过量的NaOH,影响结果,也试过用酚羟基的显色反应,但这个又太灵敏了,无法定量。请大家指导一下吧。
通常液相色谱分析中,在流动相中加乙酸和三乙胺,大家来谈谈,在什么情况下需要加乙酸,什么情况下加三乙胺,加多少是怎么控制的?
在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+,使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量,是否是说:取一定体积V1的除盐水,测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY,测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较,所消耗EDTA标准溶液体积变化,来说明Mg2+或EDTA谁多,如果EDTA标准液消耗体积变大,说明Mg2+离子多。我的理解对不对,大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1:1呀?除
Folin酚试剂法测蛋白含量中用到的脱氧胆酸钠和三氯乙酸的作用分别是什么?
行标YC 144-2008中规定三乙酸甘油酯纯度测定时,气相进样口温度为250℃。但我查到的三乙酸甘油酯沸点为:258-260 °C(lit.)℃。进样口的温度设置原则不应该是要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化吗?想寻求大家的解答
请问哪里可以买到敌鼠钠盐标准品和氟乙酸标准品啊?
二氯喹啉酸钠盐的分子量是多少
我现在想测DL-3羟基丁酸钠盐,请问大家有没有方法?仪器是waters的高效液相色谱仪
今天用液相色谱仪检测依地酸钙钠中的氨基三乙酸,用的是安捷伦的C8柱子,流动相为0.01mol/L的氢氧化四丁基铵:甲醇=90:10,溶剂为硝酸铜,可是压力很不稳定,好不容易平衡后,一进样,压力瞬间飘很高,在走样过程中逐渐下降,走一针过后,基线很不稳定,感觉柱子里面冲出来很多东西,有没有做过这个品种的前辈们啊,知道我一下吧,怎么改进?
如何把无水乙酸钠换算成三水乙酸钠?如果需要三水乙酸钠272g,要用多少无水乙酸钠?
2,4-d钠盐也就是2,4-二氯苯氧乙酸钠,母离子选择多少?
样品中产物是吡啶磺酸钠盐,其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前,而且峰位重叠,我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相,柱子是SB-C18.求各位老师,我该怎么把他们分离开?
火焰法原子吸收测硫酸钠中的铅,钠盐会产生干扰吗?
1.使用原理;用乙酸钠处理土壤使钠离子饱和,洗出多余的乙酸钠后,用铵根离子将钠离子交换出来,测定钠离子以计算交换量;2.主要仪器 离心机,火焰光度计;3.试剂;乙酸钠,95%乙醇,乙酸铵;4.称取风干样品2-4克,置于50毫升离心管中,加入乙酸钠,使各管质量一致,震荡5分钟后离心,弃去清夜以此重复7次,然后用同样的方法,用95%乙醇洗涤4次,弃去清夜;在用乙酸铵洗涤两次,将清夜倒入100毫升容量瓶里,用乙酸铵定容;5.用火焰光度测定溶液中的钠离子浓度; -
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
求助:如何分离碳酸钠盐与氢氧化铁?
原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量?那位做过,我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定,请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量
在对黄连进行薄层色谱的时候,用环己烷:乙酸乙酯:异丙醇:甲醇:水:三乙胺(3:3.5;1:1.5:0.5:1)进行展开,但是没有展开完,就感觉有二次展开的情况,想问问出现这种情况的原因,和解决方法
乳酸钠(当乳酸标样),纯度大于98%,用于 HPLC的标样配置。电子级的三乙醇胺:高纯,无机离子含量小于10ppm.用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。电子级的甲基磺酸:高纯,NH4小于10ppm,用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]。地点:上海,电话:64252812,施老师。QQ:40005964。
HPLC加离子对戊烷磺酸钠盐的分析方法如何建立?
烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?