草酸氢铵半水合物

柠檬酸/碳酸氢钠提取管（4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

柠檬酸提取管 （4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

1,10-菲啉一水合物 GR ACS

1,10-菲啉一水合物 GR ACS

用途：用于气相色谱法空气质量 三甲胺的测定用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂,装填在采样管中,用于采集恶臭污染源排气和厂界环境空气中的三甲胺

草酸钾折射计 浓度计 折射仪PAL-66S 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4412 PAL-12S 右旋糖酐 E 4413 PAL-13S 肌酸 E 4423 PAL-23S 甘油 丙三醇(低浓度) E 4424 PAL-24S 甘油 丙三醇(高浓度) E 4425 PAL-25S 菊糖 E 4426 PAL-26S 甘露醇 E 4431 PAL-31S 蚁酸 E 4432 PAL-32S 磷酸 E 4451 PAL-51S 溴化钠 E 4455 PAL-55S 硫酸镁 E 4464 PAL-64S 重碳酸钠 E 4465 PAL-65S 酒石酸钠 E 4466 PAL-66S 草酸钾 E 4468 PAL-68S 重铬酸钾 E 4470 PAL-70S 磷酸钾 E 4472 PAL-72S 钨酸盐钠 E 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 &diams 医疗检查· 试验 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4410 PAL-10S 尿液比重 详细 E 4442 PAL-42S 氯化铯 E 4453 PAL-53S 硫酸铜(浓度) E 4454 PAL-54S 硫酸铜(比重) E &diams 消毒,漂白 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4439 PAL-39S 过氧化氢 E &diams 碱性液体 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4440 PAL-40S 氫氧化鈉 E &diams Plato 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4590 PAL-Plato Plato 详细 G &diams 尿素 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4518 PAL-Urea 尿素 详细 D &diams 融雪剂 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4403 PAL-03S 融雪剂(氯化鈉) C 4441 PAL-41S 融雪剂(氯化鈣) C 4443 PAL-43S 融雪剂(氯化镁) C &diams 冷冻剂(两种刻度) 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4488 PAL-88S 丙二醇/ 丙二醇冻结温度(摄氏) C 4489 PAL-89S 丙二醇/ 丙二醇冻结温度(华氏) C 4491 PAL-91S 乙二醇/ 乙二醇冻结温度(摄氏) 详细 C 4492 PAL-92S 乙二醇/ 乙二醇冻结温度(华氏) C

使用草酸和甘油对经浓盐酸蒸煮的玻璃微珠涂覆后干燥去水可用于三甲胺的固定。? Use for? ? 空气质量 三甲胺的测定 气象色谱法 GBZ/T 14676-93 三甲胺 填充量：100/75 目数：60-80 外径×长度：1ml玻璃注射器 最小包装：10支/盒

使用草酸和甘油对经浓盐酸蒸煮的玻璃微珠涂覆后干燥去水可用于三甲胺的固定。? Use for? ? 空气质量 三甲胺的测定 气象色谱法 GBZ/T 14676-93 三甲胺 填充量：100/75 目数：60-80 外径×长度：1ml玻璃注射器 最小包装：10支/盒

北京绿百草专业提供分析氯吡格雷、草酸依地普伦手性柱Ultron ES-OVM。Ultron ES-OVM固定相为卵粘蛋白键合硅胶（固定相专利US:6027648），手性识别范围广，可用于痕量分析，符合USP L57。USP分析草酸依地普伦和氯吡格雷的指定手性柱。绿百草公司提供详细的操作条件。

草酸双(环己烯肼) GR for analysis (reagent for copper)

柠檬酸提取管(4g硫酸镁,1g氯化钠,0.5g 柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物)

有机酸分析色谱柱 BP-OA 250*4.60mm 氢型 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

柠檬酸 富马酸 酒石酸、苹果酸分析柱BP-OA 250*4.60mm -北京绿百草科技 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

柠檬酸 富马酸 酒石酸、苹果酸分析柱BP-OA 250*4.60mm -北京绿百草科技 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

有机酸分析色谱柱 BP-OA 7.8*300mm-北京绿百草科技 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

有机酸分析色谱柱 BP-OA 7.8*300mm-北京绿百草科技 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

硫酸氢四甲基铵 for ion pair chromatography LiChropur

季铵化合物半定量测试条91337德国MN季铵化合物测试条，可以检测溶液中的季铵化合物含量，测试过程既简单又快速，15秒内就可以测出结果。产品编号91337类型QUANTOFIX® 季铵化合物测试条测量范围0 10 25 50 100 250 500 1000 mg/L 苯扎氯胺测试次数100 次保质期2.5 年颜色变化黄 → 蓝绿

用于三甲胺的采集。本公司长期现货供应溶解/热解活性炭采样管，溶解/热解硅胶采样管，酸/碱性硅胶采样管，401有机担体，GDX-103管，XAD-2管，XAD-7管，GDX-501管，GDX-502管等

北京绿百草科技专业提供分析氰乙醇的色谱柱 BP-OA 7.8*300mm 关键词：氰乙醇，BP-OA色谱柱，北京绿百草科技 北京绿百草科技专业提供分析氰乙醇的BP-OA色谱柱。BP-OA色谱柱是美国药典L17规定的8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯苯树脂有机酸分离色谱柱。BP-OA色谱柱稳定的pH值是0-14. BP-OA色谱柱主要应用在生物液体、饮料、食品、工业化学品和发酵过程。BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸、甲酸、草酸等，无机酸阴离子包括氟化物、碳酸氢盐、硼酸盐、硅酸盐等等。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

订购信息： 产品名称产品描述包装ea货号EN15662 :2008方法（12 mL离心管）柠檬酸盐提取管4 g硫酸镁, 1 g氯化钠, 0.5 g柠檬酸二钠倍半水合物, 1 g柠檬酸三钠二水合物5055227-U柠檬酸/碳酸氢钠提取管4 g硫酸镁, 5 g碳酸氢钠, 1 g氯化钠, 0.5 g柠檬酸二钠倍半水合物,1 g柠檬酸三钠二水合物5055237-UAOAC 2007.01方法（12 mL离心管）乙酸 (AC) 提取管6 g硫酸镁, 1.5 g乙酸钠5055234-U无缓冲盐提取管（12 mL离心管）无缓冲盐提取管14 g硫酸镁, 1 g氯化钠5055294-U无缓冲盐提取管26 g硫酸镁, 1.5 g氯化钠5055295-U提取空管50ml 空离心管50ml 空离心管, 带盖子5055248-U

分散固相萃取 (dSPE)订货信息：产品名称产品描述包装ea货号EN15662 :2008方法（12 mL离心管）柠檬酸盐提取管4 g硫酸镁, 1 g氯化钠, 0.5 g柠檬酸二钠倍半水合物, 1 g柠檬酸三钠二水合物5055227-U柠檬酸/碳酸氢钠提取管4 g硫酸镁, 5 g碳酸氢钠, 1 g氯化钠, 0.5 g柠檬酸二钠倍半水合物,1 g柠檬酸三钠二水合物5055237-UAOAC 2007.01方法（12 mL离心管）乙酸 (AC) 提取管6 g硫酸镁, 1.5 g乙酸钠5055234-U无缓冲盐提取管（12 mL离心管）无缓冲盐提取管14 g硫酸镁, 1 g氯化钠5055294-U无缓冲盐提取管26 g硫酸镁, 1.5 g氯化钠5055295-U提取空管50ml 空离心管50ml 空离心管, 带盖子5055248-U

4g无水硫酸镁，1g柠檬酸钠（二水合物），0.5g柠檬酸氢二钠（1.5水合物），1g氯化钠，50袋/盒

硫酸氢十六基三甲基铵 for ion pair chromatography LiChropur

硫酸氢四正丁基铵 for ion pair chromatography LiChropur

科德诺思提供的多壁碳纳米管（MWCNTs）基础参数外径：10 nm-20 nm尺寸：5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积：225±25 m2/g 订购信息：货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料，《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

KNORTH® 草铵膦/草甘膦农药净化管（适用于蔬菜、水果、食用菌类），是北京科德诺思技术有限公司专为草铵膦/草甘膦农残检测推出的高效净化产品。产品货号：OD65192包装清单：50支/盒货期：现货咨询电话：4006883608适用于以下标准：GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法

KNORTH® 草铵膦/草甘膦农药净化管（适用于茶叶、香辛料类、青椒、谷物），是北京科德诺思技术有限公司专为草铵膦/草甘膦农残检测推出的高效净化产品。产品货号：OD65193包装清单：50支/盒货期：现货咨询电话：4006883608适用于以下标准： GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)