卡托普利二硫化物

我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱，有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等，不知可用什么样的色谱柱，在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.

[align=center][b]硫 化 物[/b][/align] 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H[sub]2[/sub]S、 HSˉ、 S[sup]2ˉ[/sup]，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035μg／L)。 测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。[b]1．方法的选择[/b] 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10[sup]-6[/sup]--10[sup]1[/sup]mo1／L之间的硫化物。[b]2．水样保存 [/b] 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)[sub]2[/sub])]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

各位仙侠，请问二硫化碳萃取苯系物时用的二硫化物得用什么级别的，我买了两家的色谱纯，阿拉丁和科密欧的，都在苯的附近有杂峰

请问，用气相色谱-火焰光度检测器来测定硫化物时，峰高或峰面积与硫化物浓度呈对数关系，那么进样同一浓度不同体积的硫化物气体时，峰高或峰面积是否与进样体积成对数关系呢？

各位大师及老师，我厂精脱硫后气体中有硫化氢、羰基硫、硫醇等硫化物，该用什么样的取样袋取样分析，要求气体在10个小时内不变化！已应用铝箔气袋送样，发现吸附很厉害！请大家给支个招？？

硫 化 物 地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大，它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—)作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此，硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中，硫化氢的嗅阀值为0.035µg／L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。1．方法的选择 测定上述硫化物的方法，通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg／L时，采用对氨基二甲基苯胺光度法，样品中硫化物含量大于1mg／L时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6--101mo1／L之间的硫化物。2．水样保存 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。

哪里有卖硫化物的试剂啊？最近需要测硫化物，有哪位同仁知道！

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法中，NN-二甲基对苯二胺与硫酸铁铵的作用分别是什么，硫化物与哪个反应生成亚甲蓝，哪个是显色剂，望老师不吝赐教

想用GB8538.41-87对二乙氨基苯胺分光光度法做水中硫化物,可对二乙氨基苯胺怎么也买不到,商家说根本没有这个药,????疑惑.请高手指点而亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物,用的是对氨基二甲基苯胺.这两中方法的原理都是在酸性条件下和三氯化铁生成亚甲蓝染料.用的药是一样的吗?请高手指点.十分感谢

硫化物环境标准样品硫化物205536 浓度多大？

硫化物的考核样，用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为100mg/L，取10ml到1000ml，直接用水稀释成1mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂，全程没有加乙酸锌-乙酸钠。做出的标准样品结果偏低。 求助 1.做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去CO2水，还是按照国标上用碱性水？ 2.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好？ 3. 没有100ml的比色管，用100ml的容量瓶配曲线再转到50ml的比色管里的，这中间是不是误差很大？ 4. 问一下大概整条曲线配完需要多长时间，多长时间之内算迅速？我用GB/T16489-1966方法，做出的标准曲线为y=0.0086X-0.0366，相关系数为0.9994，半个小时内配完的，线性一般，求问你们那些斜率0.018是怎么做到的？拜托拜托

我还有一稿前两个月传的，可不可以拿来参赛呵。如果可以我有望得个什么原创辛勤耕耘奖多好前言ISO（国际标准化组织）世界各国标准化组织（ISO成员国）的联合体。准备国际标准的工作一般通过ISO技术委员会执行。每个成员国有权参与感兴趣的技术委员会已建立的那个学科的委员会。与ISO有联系的国际组织，政府和非政府机构，均可参与工作。ISO与国际电工委员会（IEC）在所有电学技术标准上紧密协作。国际标准遵守ISO/IEC指令第2部分中的规则。技术委员会的主要工作是准备国际标准。起草技术委员会采用的国际标准在成员国投票。至少75%的成员国投票通过作为国际标准发表。本文的某些要素可能涉及专利权。ISO将不负责识别这些专利权。ISO6326-1由ISO/TC193天然气技术委员会SC1天然气分析子委员会准备。本第二版取消并替代第一版（ISO6326-1：1989）。由于ISO19739：2004《用气相色谱测天然气中硫化合物》要求用气相色谱分析硫，替代了ISO6326-2：1981和ISO6326-4：1994，所以第二版进行了技术性修改，还为ISO19739提供了导论。ISO6326在总标题《天然气—硫化物测定》下，由下列几部分组成：第1部分：导论第3部分：电位计法测H2S、RSH、COS第5部分：林格纳燃烧法简介硫化合物可以自然生成于天然气中并在处理后仍有痕量存在，或为安全缘故故意加入以便嗅觉检测。考虑到天然气中硫化合物（H2S、COS、THT等）的多样性和测定的要求（要求不确定度、要求在井口测定、在净化厂或集输管线上测定，等等），有必要性对测天然气中硫化合物的几种方法的标准化。为使用户能选择最适合自身需求的方法，并在最佳条件下进行测定，ISO6326准备了几个部分。ISO6326的本部分给出标准方法的快速比较，然后提供选择方法的信息。ISO6326的其它部分和ISO19739在各自标准方法中有详细描述。天然气—硫化物测定——第1部分：导论警告——：大多数硫化物有剧毒，处理不当会危及健康1范围ISO6326的本部分给出测天然气中硫化合物的标准方法的简述。每个方法的原理概述，方法适用的浓度范围，分析范围和精度均给出，以使用户能判断性选择适当的方法加以应用。硫分析在于测定a) 总硫b) 硫醇硫c) 单体硫化合物d) 硫化合物的特定组在硫分析领域可用的标准方法有：——威克鲍德燃烧法：测总硫（ISO4260）——林格纳燃烧法：测总硫（ISO6326-5）——气相色谱法：测单体硫化合物（ISO19739）和——电位计法：测H2S、COS、RSH（ISO6326-3）可用其它方法测硫化合物但在此不予考虑。表1列出了可用于测总硫、H2S、COS、THT、RSH、单体硫醇、单体硫酚、单体有机硫和二硫化物。表1天然气中硫化合物测定方法项目方法浓度范围a mg/m3标准号总硫维克布德燃烧法林格纳燃烧法1-20,0000.5-1000IS

我有一个乙酸乙酯样品，永GC分析了一下，检测结果如附件所示。同一个样品用两个检测器，一个FID，一个FPD，请问用FPD检测器检测那个谱图后面是不是硫化物的峰，有没有硫醇，硫醚之类的硫化物，FPD是不是只对硫有响应，后面的峰是硫化物吗还是其他成分

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

求助，用N，N二乙基对苯二胺硫酸盐与氯化铁（20+1）作为显色剂测定生活饮用水硫化物时样品、标线不显蓝色反而显红色是什么原因？甚至空白也是红色的，实验室里的水试了一遍全都显红色...

我们收到样品多数情况下[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500liu]硫化物分析[/url]都是数值很小或者检出限上面一点点，但是最近收到一个企业的废水，硫化物挺高，还以为硫化物分析仪不行了，但做了好多个样品都是挺高；一般什么废水会产生硫化物啊。

刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

N,N二乙基对苯二胺分光光度法测定硫化物，水样加入乙酸锌氢氧化钠溶液处理后存在悬浮物，导致加标回收率很低，如何解决样品混浊问题？

各位前辈，大家好，我即将要做一条硫化的标线，现在遇到一个问题就是：利用亚甲基兰国标法做标线，硫化物浓度最高是10 ㎎/L,但我的水样硫化物预计是几百个㎎/L，我想问下，做标线的时候我可以做超过国标法规定的硫化物浓度最高是10 ㎎/L吗？例如 标线硫化物浓度我设置成0 、5 、10、20、30、40 ㎎/L。这样可以吗？期待各位前辈的回复，先在此谢谢啦。

自从做水质硫化物的实验以来，测出来的值基本都是未检出的，或着最多是检出限多一点。今天做了一家企业的废水，终于测出来比较大的一个值。那么，这个硫化物是怎么产生的呢？，一般哪些企业的废水中可能产生硫化物呢？

硫化物测定中经常会用到标气校正，标气储存于处理过钢瓶中，但由于多种硫化物的性质不稳定，在钢瓶中也会存在吸附和想换转换，如果用工作站做标准曲线校正，首先标气就不准，做出来的工作曲线也是有问题的，那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线，不知道大家在实验室是怎么做的，还是想了解下

在制造聚苯硫醚的日本专利、文献中看到，采用硝酸银滴定法来测试脱水液中的硫化物，以及测试产品料液中的硫化物，不知道哪位大虾能否提点一下。专利文献中只是提到了，没有具体给出方法。查看 了国内外的资料，暂时没有看到相关的资料，特别是产品料液中含有Cl氯离子，如何预处理？？跪求！！

求助推荐水中二价硫化物检测仪器。

碘量法测废水中硫化物，水样耗用硫代硫酸钠的量大于空白，括号内的数值就为负数，是否对，硫化物（mg/l)=(v0-v1)*c*16.03*1000/v2v0---空白耗用硫代硫酸钠的量v1---样品耗用硫代硫酸钠的量v2---样品体积c ---硫代硫酸钠的浓度

想购置GB/T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法硫化物水样前处理装置，酸化吹气，大家有什么好的推荐？另外还想求助，是所有样品都必须经过酸化吹气前处理吗？

求一条5750硫化物曲线，我们公司最近扩项，但我做的硫化物曲线空白高，最高点也高。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105080937577824_1818_3950740_3.png[/img]

各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？