查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
各位大侠好,有谁能提供苄基三甲基氯化铵分析方法吗?
想请教一下大家,是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质,在给水处理上能起什么作用,谢谢!
聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测,用什么仪器?
用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]
聚羟丙基二甲基氯化铵现在只知道CAS 25988-97-0,为一种聚合物,含量一般50%-60%,现在想用HPLC测一下,安捷伦的1260,试了EXTEND/XDB C18色谱柱,都是没保留,有没有测这类物质推荐的色谱柱和流动相
苯扎氯胺,化学名称十二烷基二甲基苄基氯化铵,是一种表面活性剂,助剂中的苯扎氯胺怎么检测?哪些检测机构可以检测?
【序号】:2【作者】: 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】:超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】:皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】:2017,34(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc
原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!
谁那里有双十烷基二甲基氯化铵([table=95%,#cccccc][tr=#ffffff][td]英文名称:[/td][td]didecyldimethylammonium chloride[/td][/tr][tr=#ffffff][td]CAS NO:[/td][td][url=http://cheman.chemnet.com/dict/dict--7173-51-5--1.html][color=#0331bc]7173-51-5[/color][/url][/td][/tr][tr=#f7f7f7][td]分子量:[/td][td]362.08 [/td][/tr][tr=#ffffff][td]EC NO:[/td][td]230-525-2[/td][/tr][tr=#f7f7f7][td]分子式:[/td][td=2,1,83%]C[sub]22[/sub]H[sub]48[/sub]ClN[/td][/tr][tr=#ffffff][td]InChI:[/td][td=2,1]InChI=1/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10-8-6-2 /h5-22H2,1-4H3 1H/q+1 /p-1[/td][/tr][tr=#ffffff][td]规格:[/td][td=2,1]含量99%[/td][/tr][/table]这种药品啊,我想购买点,1KG 网上都是 20KG的 谁在用可以分流点给我吗?谢谢了, 另外谁知道 有关这一类的交流论坛,也可以告诉下 啊 谢谢!
以前一直认为氯化铵的氢谱是7ppm附近的一个等高的三重峰,但是我后来用DMSO-d6作了一个氯化铵的氢谱,却发现是一个单峰,见下图,这是怎么回事呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303130722_429700_1614541_3.jpg
将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过化学处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。 原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质,它有个怪脾气,就是特别怕热,一遇热就会发生化学变化,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。 NH4Cl—NH3(气)+HC1(气) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
氯化铵的妙用——防火布 如果将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过氯化铵浸泡处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。你知道,这是为什么吗?原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质的热稳定性很差,受热后会发生分解,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。NH4Cl → NH3(g) + HCl(g) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
凯氏定氮仪可以检测氯化铵吗?如果不,GB/T8572-2008和GB/T2441.1-2008中的定氮蒸馏仪哪里有卖,或有替代产品吗?
试验中用到了盐酸和氨水,最终产品中可能会有氯化铵,请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵?用什么方法来检测?
氯化铵含量的测定(紧急求助)99%的样,总是只有98.3——98.85%。请有出厂检验的高手指点一下具体步骤。(甲醛法)谢谢。
关于有机硅分析微量水分,甲苯,甲基三乙氧基硅烷,氯化苯混合溶液怎么配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]?
各位师傅,小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也,但在配制该溶液时有沉淀产生,每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀,而又不影响它的使用啊?谢谢
如题,鸟嘌呤中氯化铵的残留应该怎么做呢?
【中文名称】:氯化铵【英文名称】:ammonium chloride 【别名】:硇砂【CAS No 】:12125-02-9【 分子式】:NH4Cl【分子量】:53.49【性状】无臭、味咸、容易吸潮的白色粉末或结晶颗粒。熔点(℃) :520相对密度(水=1):1.53微溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。【用途】用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。【废弃处置方法】:用氢氧化钠溶液预处理,放出的氨气回收使用,剩下的处理液加水稀释到规定的容许浓度,再排入废水系统。
1.镉:银白色有光泽的金属,熔点320.9℃,沸点765℃——分析镉时,灰化温度500摄氏度左右。2.氯化铵:能升华(实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程)而无熔点。加热至350℃升华,沸点520℃。======================================================灰化温度 似乎应该与氯化铵的升华温度有关?!原子化温度,应该与磷酸镉的沸点而不是分解温度有关吧?
在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候,需要小剂量的,比如说50ml,怎么配制?需要的氯化铵、浓氨水各是多少?请教了急。。。。
实验药品:1、10%氯化铵溶液 2、1.8%氢氧化钠溶液(内含) 3、钙红试剂 4、0.1mol EDTA实验步聚:称100G灰土,加200ml氯化铵,吸出10ml澄清的石灰水,放进盛有50ml的氢氧化钠溶液中,加适量钙红,变红色后,滴EDTA,至蓝色止。请问这里有哪里可以投机取巧的(药品方面),比如测定要求为16%灰土的灰剂量,实际没这么多,可以达到这么多的方法,有哪些?除稀释EDTA外,还有别的什么呢?感激万分!
作者:刘雯雯,张 瑾,乔俊琴,练鸿振( 生命分析化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京大学现代分析中心,江苏 南京 210093)摘要:建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002~5 mg/mL、0.005~10 mg/mL和0.005~10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%~104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161637_377906_2379123_3.jpg
氯化铵在前处理上有什么特别的作用吗?有朋友在植株提取后,直接用氯化铵转移,不用过层析柱就可以进行上机测定了?这样可以么?什么植株都可以么?听说对去除叶绿素效果不错请高手指点一下!
想购买一些工业级别的试剂或者叫原料也好,数量不多,1-3公斤,见下:亚磷酸三甲酯 过氧乙酸,对甲基苯磺酰氯,五氯化磷,三乙基苄基氯化铵,大家知道哪里可以快速购买到的希望能够分享。
氨水与氯化铵溶液都是是0.1mol/l
各位大侠:那位知道工业氯化铵的分析方法,告诉我一下!谢谢!在线等!
我看网上写的配置方法如下:氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。浓氯溶液是什么东西?是用它吗?还是用浓氨溶液?谢谢!
工业1,3-溴氯丙烷标准工业氨水标准工业苄基三乙基氯化铵标准工业甲基磺酸标准工业乳酸乙酯标准工业DMF标准谢谢各位兄弟姐妹了