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醋酸甲羟孕酮杂质
仪器信息网醋酸甲羟孕酮杂质专题为您提供2024年最新醋酸甲羟孕酮杂质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括醋酸甲羟孕酮杂质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的醋酸甲羟孕酮杂质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合醋酸甲羟孕酮杂质相关的耗材配件、试剂标物,还有醋酸甲羟孕酮杂质相关的最新资讯、资料,以及醋酸甲羟孕酮杂质相关的解决方案。
醋酸甲羟孕酮杂质相关的方案
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17羟孕酮(17-OHP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17羟孕酮(17-OHP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17羟孕酮(17-OHP)抗原、生物素化的人17羟孕酮(17-OHP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17羟孕酮(17-OHP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
醋酸甲羟孕酮片的测定
检测波长:UV 254 nm流动相: 甲醇-水(70:30)洗脱方式:等度进样量:10 ul
iCAN9傅里叶红外光谱仪检测醋酸甲羟孕酮
iCAN9自带处理分析软件,可输出测试报告,支持审计追踪功能。内置谱库,支持图谱检索,用户可同《药品红外光谱集》标准曲线进行对比。可满足大多数制药企业在药物检测方面的需求。
人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒
人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人孕激素/孕酮(PROG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒
人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒中文名称 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒英文名称 People progestin / progesterone (PROG) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
三重四极杆液质分析人体血浆中左炔诺孕酮
左炔诺孕酮(Levonorgestrel)是一种常用的长效雌激素类避孕药本方法介绍了用赛默飞世尔科技TSQ Quantum Access分析人体血浆中左炔诺孕酮的检测方法。
电位滴定法测定左炔诺孕酮乙炔基含量
左炔诺孕酮是一种常见的紧急避孕药品,其执行的标准依据在中国药典第二部中,其中明确规定乙炔基含测定的方法,规定该品含乙炔基应为7.81%~8.18%。
饲料中醋酸氯地孕酮的测定(Copure® HLB)
SPE 柱净化(Copure® HLB,200 mg/6 mL)活化:HLB 柱使用前用 5 mL 甲醇活化,5 mL 水平衡。上样和洗脱:取备用液加入固相萃取柱中,弃去流出液;各取 5 mL 水、40% 甲醇水淋洗,弃去淋洗液;抽干小柱,用 10 mL 乙腈洗脱,收集洗脱液,于 50℃氮吹至近干(整个上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内)。重新溶解:加 1 mL 流动相(53% 乙腈水溶液)混匀,经 0.45 µ m 滤膜过滤,供上机测试。
长效注射混悬液体外释放试验方法开发
长效注射(Long acting injectables,LAI)混悬液是一种复杂的肠外给药制剂,能够在几天至几个月内持续释放药物。所有不可预测的药物释放行为都可能导致严重的副作用。因此,了解这些产品的体内外特性以及体内外相关性(IVIVC)非常重要。美国FDA推荐了一些LAI混悬液的体外释放测试方法。但释放时间都?于两天,考虑到其在体内的疗效达几周至几个月,可能不适用于建立LAI的IVIVC。本研究以醋酸甲羟孕酮注射混悬液为参比药物,制备了三种不同粒径、成分相同的醋酸甲羟孕酮混悬液,建立了与体内释放时间更相关的体外释放测试方法。使用了USP2法(配置透析袋、浸没池和自制适配器)和USP4(使用半固体适配器)四种不同方法。使用浸没池法和半固体适配器的USP4法对所研究的LAI混悬液的区分力和重现性最好。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中醋酸甲孕酮 残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
醋酸的含量产品配置单
1.前言 醋酸的含量产品配置单(电位滴定仪)乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式 CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为 16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
醋酸西曲瑞克的液相分析
参考客户实验方法,对客户提供的醋酸西曲瑞克样品进行分析尝试。使用资生堂适合于中性条件分析碱性化合物的CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,对梯度条件进行调整后,结果如图1图2所示。主峰在1mg/mL浓度20ul进样量下,与主峰前后杂质分别得到2.11和4.82分离度。但由于缺少杂质单标,较难判断是否为客户关注杂质得到分离。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中醋酸甲孕酮残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的甲羟孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
索氏提取仪测定烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量
烟用二醋酸纤维丝束是以天然木浆为原料,经醋化处理成二醋酸纤维素片,通过溶解、过滤、纺丝、卷曲、干燥等生产工艺加工而成,是一种精密过滤材料,主要用于制作香烟滤嘴。在二醋酸纤维丝束的生产过程中,为防止丝束飞花较大,在单丝出纺丝筒后进行上油工序。现对烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量进行测定。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中醋酸氯地孕酮残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
离子色色谱测定醋酸中痕量碘离子的方法
对于醋酸中碘离子的测定过去一直是使用戴安公司AN37和AU140标准方法,以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测(普通银电极)测定常规样品中碘离子.然而,目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子,远远不能满足实际分析要求。戴安公司最近开发了新型一次性银电极,其具更高的灵敏度,所以可以取代普通银电极来测定痕量的碘离子的含量。但是,该种新型一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以戴安公司中国应用研究中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的新方法。该方法可以定量检测醋酸样品中1ppb的碘离子的含量。方法简便,易于操作。
动物源性食品中孕激素类药物残留LC-MS/MS分析方法
近年来,食品安全事件频发,人们对食品中激素类残留尤为关注。孕激素类药物在畜禽养殖中可以提高饲料转化率,促进动物生长等作用,畜牧业中非法滥用孕激素类药物问题十分严重。我国农业部176 号公告明确规定,禁止饲料和动物饮用水中添加炔诺醇,左炔诺孕酮、炔诺酮等孕激素,并在235 号公告规定了甲羟孕酮等在动物源性食品中不得检出。本文将介绍动物源性食品中孕激素类药物残留LC-MS/MS分析方法。
掌握醋酸浓度含量测量原理的方法
醋酸广泛存在于食品、果汁、造纸、制药和其他工业产品中,一个非常重要的参数,即能测量用于食品添加剂醋酸的含量浓度,更好的调出食品饮料的口味。ATAGO(爱拓)醋酸浓度仪是便携式,快速测定数值的工具,因为采用折光原理的技术,它非常适合于各类生化液体产品如醋酸、柠檬酸、谷氨酸、淀粉糖、木糖醇等的过程浓度测试。因为具有外部光线干扰阻止功能,酸醋浓度仪适合于任何场所使用,进行浓度的测量和控制。它能直接显示出:质量百分比浓度(Brix)、固形物含量(SD)或折光指数,可专门们用于测定醋酸的含量的酸醋浓度仪
左炔诺孕酮(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
容量法测定醋酸纤维水分含量
醋酸纤维以醋酸和纤维素为原料经酯化反应制得的人造纤维.属于人造纤维家族的醋酸纤维,最喜欢模仿丝纤维,采用先进纺织工艺制造而成,色彩鲜艳,外观明亮,触摸柔滑、舒适,光泽、性能均接近桑蚕丝。水分是其重要的检测指标,决定着其成品质量问题。本方法采用卡尔.费休容量法测定其中水分,重复性良好,能够较准确地测出其中水分含量。
GC-FID测定醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器,以含茴香脑做内标的乙醇溶剂对醋酸纤维滤棒中的三乙酸甘油酯进行震荡提取,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对三乙酸甘油酯的检出限为0.2mg/rod,定量限为0.7mg/rod ,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对醋酸纤维滤棒进行加标回收试验,其回收率均在90.5%--94.4% 之间,能够很好地符合对醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的日常检测要求。
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的醋酸美仑孕酮
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
苯磺酸二甲双胍及其杂质的液相分析
近日接到资生堂色谱柱用户的依赖实验,希望提供能够把羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者同时保留的液相分析方法。 在考虑到二甲双胍使用SCX色谱柱分析的前提下,我们使用了资生堂CAPCELL PAK CR 1:4 S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱,在pH为2的酸性缓冲盐条件下,尝试对苯磺酸二甲双胍进行分析,结果客户所关注的杂质峰在较强酸性流动相下依然未能得到保留。 之后,我们又尝试使用资生堂高表面极性CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,同样在酸性缓冲盐条件下进行分析,多方调整盐浓度后,得到图2结果。在反相机理下,二甲双胍和羟苯磺酸二者出峰顺序翻转,同时所关注的杂质得到保留。 综上所述,使用CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱可得到羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者的同时保留,完成实验目标。
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醋酸甲羟孕酮\English-\a002
GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GB31660.4-2019食品安全国家标准动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法