这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准
我用气相色谱分析脂肪醇,用吡啶溶解,再加三甲基硅烷时,出沉淀,不分层!继续加六甲基二硅胺烷时,出现分层,下面是沉淀,请问沉淀是什么物质?请问有知道的吗?急!
有哪位大侠做过三(三甲基硅烷)硼酸酯或三(三甲基硅烷)磷酸酯的分析啊?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话选用何种柱子合适啊?
三甲基硅烷醚的结构式是什么?有没异构体?别称?CAS号?
[em09506]三甲基氯硅烷的检测方法?在网上查到说是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但没有具体说明的(比如载气是什么?等),希望有知道的朋友帮帮忙吧~谢谢了!
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱,请告知是那家公司的产品或经销商,多少钱? 要进口的,请经销商帮帮忙,多谢了。
没有经验,虚心求教!最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生,最后加入正己烷离心后直接进样,总体积400微升,发现污染严重,导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的?转移到微量内插管里?还是仍然留在衍生瓶里进样?我试着转到内插管里,但是谱图有较明显差异,难道用去活玻璃内插管?
[font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是:衍生物挥发性强,制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成,它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是:由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在,造成色谱峰多于组分单糖的数目,从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测有机酸,色谱柱是DB-5MS,是非极性的图层,需要用到 N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(1%三甲基氯硅烷),这个试剂含水吗?会损伤柱子吗?
群友问:用GB 5413.25-2010 第二法气相色谱法做肌醇,实验室买的三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷有本底干扰,不知道老师们这两个试剂买的是什么牌子的?群友一:国药的群友二:三甲基氯硅烷,扫尾剂级别,100ml,国药有的,六甲基二硅胺烷,国扫尾剂级别,25ml,也是国药的;这两个试剂SIGMA有专用的衍生剂级别的。非常感谢乳制品检测之家群友岑老师、人气老师的分享!
正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url] 实验,需要对样品进行衍生化,在买试剂的时候遇到一些问题。1、“N, O-双三氟乙酰胺BSTFA(含1%三甲基氯硅烷(TMCS))”这个试剂是液体还是固体呢?看文献描述应该是液体,但是搜出来的好像是固体。2、同一个试剂名称搜出来会有好几个规格,是不是随便选一个就行,只要名字一样3、不同试剂公司价格不一样该如何选择呢?
我想问下大家,我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素,然后加入甲醇做催化剂,空白里没有青霉素,可是从峰上看,出现苯环结构,想问问有没有大神知道原因呢,求告知
用的是浙江温岭9790的气象色谱仪,毛细管柱子。同一样品甲基三甲氧基硅烷(其沸点102~103),监测器进样器温度150,柱子温度分别为60、80、100、120度,恒温打样,发现低温主峰后小峰成M型且峰高降低(为什么???),高温主峰后小峰分离紧凑,100度分离最好。请问专家,沸点和柱温何关系才能达到最佳分离效果?低温为什么出现M峰???
求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器,或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢!
今天配制过程如下: 移取100uL三甲基氯矽烷(TMS)入1.8mL进样小瓶,然后再移取300uL六甲基二矽烷(HMDS)入之,一切正常,但是再移取900uL吡啶入之时,先出现“白雾”,然后再出现固态“沉淀”。 奇怪的是这沉淀漂在上面,振摇,沉淀减少,而且底部的衍生试剂开始澄清。 这正常吗?
请问下国内哪里可以买到三(三甲硅烷基)膦 试剂cas号:15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser,都说海运被禁止了,不给买,论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么
购买丙基三甲氧基硅烷等类的试剂,怎样才能方便快速买到?谢谢
我用的是10%OV-101填充柱,检测三甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷,出的峰较宽,且四甲氧基硅烷经常好出拖尾峰,是不是和柱效有关?柱子老化后出和峰还是较宽。
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.
我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷,这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来,出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测?
我们做对氟苯甲酸检测,别人推荐用N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应后测他们的衍生物,可是我搞不明白这个反应原理,不知道是不是可以反应彻底,请诸位高手帮忙讲解一下,谢谢!
我想请教一下,我现有甲基三氯硅烷的晶体,请问采用方法可以把它溶解成液体?及其如何保存?
三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰(化学位移略有不同)而甲基会分裂成两个一样的三重峰,为什么
一甲基三氯硅烷怎么测定?