奥沙利铂有关物质

喹诺酮类(4-quinolones)抗生素，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药，主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域，随着DAISOPAK系列色谱柱的上市，用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果，切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法，分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中，调整流速为1.3 mL/min后，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数13238，与依诺沙星分离度4.91，与环丙沙星分离度3.85，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g （流动相）进样量：20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强，为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求，选用了柱长150 mm的色谱柱，且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数9963，与依诺沙星分离度4.24，与环丙沙星分离度3.81，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 /13流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量：20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下，实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析，理论塔板数高，峰型良好，分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强，在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度，但随着柱长的降低，理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150

结论分析工作者在药物的有关物质高效液相色谱法的方法开发和检查，应对检验过程中出现的杂质峰予以重视，以免出现误判。结果易被误认为是有关物质的峰包括溶剂峰、有机酸盐峰、无机酸盐峰和辅料峰，本次将举例说明并对这些峰的形成原因进行简单分析。根据药品注册的国际技术要求中杂质的含义，杂质分为有机杂质、无机杂质和残留溶剂。有关物质是杂质的一种，主要是指有机杂质，它可能是原料药合成过程中带入的原料药前体、中间体、试剂、分解物、副产物、聚合体、异构体以及不同晶型、旋光异构的物质，也可能是制剂过程或是在贮藏、运输、使用过程中产生的降解物。有关物质的检查方法很多，主要有薄层色谱法、高效液相色谱法（HPLC法）、气相色谱法和紫外分光光度法等。其中，HPLC法由于分离效果好、专属性强、灵敏度高，在有关物质检查中最为常用。在采用HPLC法对药物进行有关物质分析时，一般要求考察最大杂质峰面积或各杂质峰面积的和，将其与对照溶液的主峰面积（主成分自身对照品法）或总峰面积（面积归一化法）比较，规定应不超过某一特定的数值。但在实际检验过程中，排除配样引进或者是柱子没冲干净这些因素外，色谱图上仍然会出现保留时间较弱的峰，易被误认为是杂质峰，从而造成结果的误判。笔者结合日常检验工作和相关文献，选取了几个具有代表性的品种，将这些易被误认为是杂质峰的峰归纳为溶剂峰、有机酸盐峰、无机酸盐峰和辅料峰，并对这些峰的形成原因进行分析，以期对药物的有关物质HPLC方法的研究和常规检查提供参考。1. 溶剂峰在HPLC法中，由于溶解对照品或供试品的溶剂和流动相在某一波长的吸光值不一样，因此产生了吸光值的变化，表现为出现溶剂峰。溶剂峰可能是正常形状的峰，也可能是倒峰，还有可能是一组奇形怪状的峰。减小该类溶剂峰最有效的方法是使用流动相作为溶剂溶解样品，这样既可以避免样品溶剂和流动相之间任何强度或黏度的不匹配，也可以减少样品分析时基线的漂移。此外，值得注意的是，在进行有关物质分析时，要等基线平稳后，再进空白溶剂。一般进样2次，计算供试品溶液的杂质峰时，溶剂峰位置的峰是不参与计算的。2. 有机酸盐峰《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2020年版（二部）采用HPLC法对苯磺酸氨氯地平的有关物质Ⅱ进行控制。以甲醇-乙腈-0.7%三乙胺溶液（取三乙胺7.0 mL，加水至1000 mL，用磷酸调节pH值至3.0±0.1）（35:15:50）为流动相，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，检测波长为237nm。标准规定：氨氯地平杂质I峰的峰面积乘以2与其他各杂质峰面积的和应不得大于对照溶液主峰面积的（0.3%）。实际检测时，氨氯地平的出峰时间为17.5min，但是在溶剂峰出峰的位置有响应较高的峰（保留时间3.0min），色谱图见下图。若将该峰判定为杂质峰，则会出现有关物质超标的情况。将苯磺酸配制成一定浓度进样后最终确定该峰为苯磺酸的峰。也有研究采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用对苯磺酸的出峰予以确证。苯磺酸为一元有机酸，其pKa为0.7，在通常的流动相pH范围内，苯磺酸氨氯地平主要解离为氨氯地平阳离子（被质子化）和苯磺酸阴离子（C6H5SO3-），因此，苯磺酸氨氯地平会出现两个峰，一个是苯磺酸（保留时间较短），一个是氨氯地平。同时，研究表明，采用反相HPLC法同时测定复方感冒药中的多种成分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误，将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。马来酸为二元有机酸，其pKa分别为2.00和6.26，在通常的流动相pH范围内，马来酸氯苯那敏主要解离为氯苯那敏阳离子（被质子化）和马来酸阴离子（HOOCCH=CHCOO-），因此，马来酸氯苯那敏也会出现两个峰。在色谱系统开发过程中，一般会调节流动相pH，与目标化合物pKa相差2个单位以上，使药物全部解离或结合，这样才能准确定量。对于带有机酸根的化合物的液相检测，比如马来酸氯苯那敏、富马酸喹硫平、苯磺酸氨氯地平，在选择的流动相pH条件下，若目标化合物以离子型存在，则马来酸、苯磺酸和富马酸等有机酸也会以盐的形式存在，这些有机酸因含有共轭结构均有紫外吸收，从而在液相条件下也会出现一个色谱峰。因此，做此类物质的有关物质和含量测定时就应注意，不应将有机酸的峰误认为是杂质峰，或者是将有机酸的峰误认为是目标化合物的峰，造成结果的误判。3.无机酸盐峰《中国药品标准》采用HPLC法检测盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的有关物质。以硫酸铜D-苯丙氨酸溶液（取D-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g，加水1000mL溶解后，用氢氧化钠试液调节pH值至3.5）-甲醇（82:18）为流动相，检测波长为293nm。标准规定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。实际分析时，在3.3min出现一个很大的峰，色谱图见下图 。经过分析，认为与盐酸稀释后进样的峰位相同，因而在计算有关物质时不应将该峰误认为是杂质峰。笔者在参与针对新版药典用的氢溴酸右美沙芬化学对照品的标化工作中，参照《中国药典》 中氢溴酸右美沙芬胶囊含量测定的方法，对氢溴酸右美沙芬进行有关物质检查，流动相为乙腈－磷酸盐缓冲液（取磷酸和三乙胺各5mL，加水至1000mL）（28:72），检测波长220nm，实际检测时发现在2.5min出了一个很大的色谱峰。为了验证该峰，用溴水稀释后直接进样分析，结果在同样位置出峰。见下图。因此，在结果判定时，应注意不要误将该峰归纳入杂质峰。类似于含有有机酸的药物，含有无机酸的药物在通常的流动相pH条件下也均会发生解离，以盐形式存在的化合物进入液相系统后会以游离碱的形式存在，盐酸和氢溴酸是强酸，也在流动相里解离形成氯离子和溴离子。在对不同水中氯离子含量的比对分析中，用1cm的石英比色皿，取一定浓度的氯化钠标准溶液作为待测液，采用紫外-可见分光光度计，扫描范围280~350nm，确定了氯离子在波长为308.7nm左右处有最大吸收。研究也验证了溴离子在200~220nm波长范围内有较强的紫外吸收。分析原因，可能是氯离子和溴离子有8电子的稳定结构而导致紫外吸收，具体原因还有待进一步分析。

仪器信息网讯 2013年4月19日，中国科学仪器行业最高级别的峰会——“2013中国科学仪器发展年会(ACCSI 2013)”在京召开。此次会议由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网主办，我要测协办。 会议同期，主办方还举办了标准物质和标准品技术沙龙，《化学试剂》编辑部总编刘昉主持，邀请了来自科研院所，企业单位等各行业30多位专家共同探讨标准品的技术发展和市场需求。 《化学试剂》编辑部总编刘昉主持 全国化学试剂信息站李建华 　　全国化学试剂信息站李建华说：“有检验的地方就有标准物质，随着环境、药品、食品、建材、能源、临床医学、钢铁冶金、有色金属等呈现出越来越强的检测需要，与之相对应的标准物质和标准品也越来越引起人们的关注。” 中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合 　　中国计量科学研究院国家标准物质研究中心研究员张庆合谈到，计量所使用的标准物质主要作用是溯源和传递，而溯源可以通过国际比对来实现。 国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英 　　国家有色金属及电子材料测试中心副主任刘英指出，现在很多分析仪器使用相对法测样，而这其中需要标准物质进行量值溯源，因此随着各种分析仪器的发展，标准物质也在快速地发展中。因为我们中心涉及最多的是有色金属，所以会使用很多固体标准样品。另外，中心也会使用大量的标准溶液，主要研究热点是农残和临床试剂；此外，我们中心还结合国家纳米材料的发展，审定了一些纳米尺度的标准物质。 国家环保局标样所徐鹏 　　国家环保局标样所徐鹏谈到，我们所涉及的标准样品主要应用于水质、空气，有机污染物，土壤，生物等方面，目前环保部需要的标准样品主要针对环境监测。 中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花 　　中国检验检疫科学研究院检测技术与装备研究所齐小花说：“我们涉及的标准样品主要应用于卫生检疫、食品、消费品、化学品等，其中食品检测是我们业务的主要方面，但是目前遇到一个问题，在进行检测的时候，标准样品在试剂盒和机体里表现出的性质并不一样，因为机体的环境更加复杂，所以将来如果我们能研制出在机体里使用的标准样品，这会对研究工作更加实用。 军事医学科学院李海静 　　军事医学科学院李海静说：“我们所涉及的标准品主要应用于氨基酸、脂肪酸、糖类等，目前遇到一个问题是，从国外购买的标准样品包装剂量很少，只能用一次，在进行下一批次的检测时，需要用另外的标准样品，这不同批次之间就会有一些差异，导致数据不准。” 中国食品药品检定研究院于婷 　　中国食品药品检定研究院于婷谈到了关于药品，生物制品，体外检测试剂相关的标准试样的现状。 天津光复精细化工研究所张贵珠 国药集团化学试剂有限公司副总经理顾小焱 西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司高级产品经理高珏 天津科密欧化学试剂有限公司李玉华 北京益利精细化学品有限公司韩廷梅 天津化学试剂研究所李铜 此外，来自标准品企业的代表也就标准物质的技术和市场情况发表了自己的观点。 会议现场

澳大利亚竞争和消费者委员会(ACCC)正在对豆袋沙发(bean bags)强制性标准展开审核。 　　利益相关方要求在2013年10月21日(周一)前提交咨询文件的书面意见。 　　据悉，豆袋沙发强制性标准于1987年10月28日生效，上一次修订是在2004年12月1日。它适用于豆袋沙发的外套以及装有填充物的沙发内胆。 　　根据强制性标准，豆袋沙发是一种填充了大量聚苯乙烯泡沫粒子的大布包。通常豆袋沙发是一个典型的金字塔形状的可以坐的袋子。强制性标准还涵盖了其他含有聚苯乙烯泡沫粒子的家居产品。 　　对于豆袋沙发存在的风险，如儿童可能会爬入其中，呼吸受到外套及其填充物的限制而窒息 另外，特别是小于三岁的儿童，可能吸入豆袋沙发中的聚苯乙烯粒子。豆袋沙发的填充物已经引起了一些窒息事件。 　　如需获得更多有关豆袋沙发强制性要求的信息，ACCC强烈建议阅读《1979年贸易操作(消费品安全标准)法规》。

2013(第七届)中国科学仪器发展年会分会场 标准物质与标准品试剂沙龙 邀请函 　　作为ACCSI 2013的重要组成部分，“标准物质与标准品研讨沙龙”由2013中国科学仪器发展年会”(ACCSI 2013) 的主办单位和全国化学试剂信息站及《化学试剂》编辑部共同举办，将邀请科技部领导、中国分析测试协会领导、相关院所的专家和企业代表参加，讨论有关标准物质与标准品的发展与技术交流。会议主题：分析国内外标准品与标准物质的发展现状与市场需求，并将围绕食品安全、环境保护、气候变化、临床医学、制药产业、生物能源这些行业与领域的标准物质、标准品的研究与使用的热点问题展开探讨。 　　一、日程安排：2013年4月19日13:30-17:00 北京京仪大酒店第八会议室 时间 沙龙主要议题 13:30-17:00 标准物质与标准品的发展 标准品的国内外现状 标准品的市场需求 各行业标准物质与标准品的技术发展和交流　　谨此，诚挚邀请您莅临本届年会，一起见证与推动中国科学仪器行业健康快速发展。 　　二、报名注册 　　报名方式：网上注册(年会网址：http://accsi.instrument.com.cn) 　　报名流程：网上报名——审核——缴费——参会 会务费 优惠 正式参会代表权益 2000元/人 仪器信息网、我要测正式参展会员、仪器用户，2013年4月1日前报名并缴费，可以享受特别优惠价： 900元/人 除仪器买家供需见面会和国产质谱论坛需要审核外，其他会场均可参加 会议文件资料一套； 精美礼品一份；　　三、联系方式 　　参会报名：010-51654077-8030 魏先生 010-65283411 于女士 　　Email：accsi@instrument.com.cn 　　2013中国科学仪器发展年会组委会 　　2013年3月1日

继广东省和上海市两地查出SK-Ⅱ化妆品含有铬和钕之后，倩碧、兰蔻、迪奥、雅诗兰黛四大知名品牌化妆品也被卷入风波，其六种粉饼含有的铬、钕等违禁物质被香港标准及鉴定中心查出。 　　四大品牌均含违禁物质 　　香港有线电视22日有报道称，倩碧、兰蔻、迪奥、雅诗兰黛四个品牌的化妆品被香港标准及鉴定中心查出含有铬、钕等违禁物质。其中，倩碧与雅诗兰黛都是隶属于美国雅诗兰黛集团，而兰蔻则属于欧莱雅集团，后者为全球最大的化妆品集团。 　　报道中称，在四大品牌的六款粉饼中，香港标准及鉴定中心的测试显示，其中一款迪奥和雅诗兰黛的粉饼铬含量分别达到4.5毫克/千克和3.9毫克/千克，都高于之前内地对部分SK-Ⅱ产品的测试数据。同时，一款美国产的倩碧品牌粉饼和日本产的雅诗兰黛粉饼钕的含量分别是1.8毫克/千克和1.6毫克/千克。另外，其他品牌粉饼也都含有铬、钕等物质。 　　对于这一突发事件，欧莱雅(中国)与雅诗兰黛(中国)昨日均没有表态。记者了解到，由于这两个集团中被卷入违禁物质事件的品牌均属于进口化妆品，所以其执行的都是欧盟或美国的有关标准。 　　记者通过香港化妆品同业协会了解到：铬和钕这两种金属元素并未在欧盟、日本以及美国作为化妆品列管项目，而欧盟的“COUNCIL DIRECTIVE 76/768/EEC”《欧洲化妆品产品法例》有规定“铬酸和其盐”及“钕酸和其盐”不得作为化妆品的原料，但若在生产时已采用优良生产程序而不可避免地残留微量，并在一般合理情况下不会使消费者受影响，则该微量在这法例下是可以接受的。 　　根据香港化妆品同业协会的说法，铬绿(CI77288、CI77289)是被欧盟、日本、美国列为许可的化妆品色素。“这两种元素存在于化妆品原料中的可能性不大。”一位供职于某大型跨国公司研发中心的资深研发人士对本报记者分析称，“铬和钕这两种微量元素极有可能是系统性添加进配方中。如果并非如此，那么涉及到两种元素的化妆品公司都应该对外提供出相关的证据，以说明微量元素的来源，例如，是来源于原料中的水，还是其他物质。这才能真正解除消费者的疑虑。” 　　SK-Ⅱ暂停在中国销售 　　9月22日，SK-Ⅱ已对外发表声明，决定暂停其在内地的产品销售。同时表示，其相信产品是安全的，但是仍然做出此项决定，直至确认符合内地在售化妆品中所含微量铬和钕的相关规定。 　　声明称，SK-Ⅱ在内地的退货服务中心从2006年9月22日起暂时停止运作。在2006年9月21日以前受理的有效退款要求将按照已达成的协议向消费者支付。从即日起，改由24小时服务热线处理消费者的退款要求。此前，对消费者的退款是基于善意的原则进行的，公司正在努力通过最有效的退款程序，来确保消费者和公司员工的安全。 　　同时，记者从宝洁公司内部人士处了解到，宝洁公司正在积极准备，有望近期对外公开发布事件进展。同时公司已经制定了下一步战略，即全面、彻底地与媒体进行沟通。宝洁公司最高领导人在一次内部会议中强调，中国销售的SK-Ⅱ和日本销售的产品，都是在同一家日本工厂生产的，执行的也是统一标准。 　　另外，上海市食品药品监督管理局表示，SK-Ⅱ的12种产品在沪分别验出铬、钕，其中3种产品在国家质检总局此前公布的名单之外，包括SK-Ⅱ护肤洁面霜、SK-Ⅱ活肤抗皱修护膜、SK-Ⅱ重点净白精华液。 　　相关链接 　　SK-Ⅱ是否有害健康依然没有定 　　上周，香港海关在市面上抽取SK-Ⅱ品牌的九种化妆品样本。海关先将样本送交政府化验所作安全测试，再向卫生署征询涉及健康的专业意见。 　　海关认为，现在并无证据显示被发现含有微量铬或钕的化妆品不符合《消费品安全条例》内的一般安全规定。 　　政府化验所的测试样本结果显示，上述九款化妆品样本中，八个样本所含铬成分为每千克0.02毫克至0.40毫克，而其中一个样本含钕成分为0.01毫克/千克。另外一款的“净白修护粉饼”所含铬及钕成分分别为5.20毫克/千克及4.20毫克/千克。 　　海关发言人说：海关引用的是《中华人民共和国国家标准化妆品卫生标准》(GB7916-87)及欧盟议会指令《Cosmetic Directive of E u ro p e a n C o m m is s io n》(7 6 /7 6 8 /EEC)作执法用途，根据这两个标准，铬及钕均不能作为化妆品的成分之一，但是欧盟议会指令允许残留微量的铬及钕在正规生产过程中存在。含有该微量铬及钕的化妆品在正常使用情况下对人体还不能构成伤害。 　　香港卫生署表示，目前，铬及钕在化妆品可接受的含量，并没有一个确定可接受的水平，也没有一个关于钕可接受的每天吸取分量水平。鉴于九款化妆品样本化验结果所含的铬分量轻微，正常使用含有该分量铬的化妆品对人体构成的健康风险较低。 　　9月22日香港海关相关负责人告诉某香港媒体，卫生署表示，上述九种样本所含的铬属微量，在正常使用含有该分量铬的化妆品对人体构成的健康风险应属低。在考虑到其中一个测试样本“净白修护粉饼”含有微量钕成分，而每天正常使用该产品的分量属少量，海关相信该样本若在正常使用下，属于安全范畴。 　　新加坡卫生科学局日前也发表声明，称初步检测显示，在新加坡市场销售的SK-Ⅱ重点净白素肌粉饼、清透防晒乳液、多元修护精华霜、护肤洁面油、护肤精华露和护肤面膜产品中，含有微量的重金属成分铬和钕，但不会构成安全威胁。

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致报名参加国际AOAC协同研究同行专家的信 　　各位同行专家： 　　征招国际AOAC协同研究参加者的信息在仪器信息网公布后，几乎每天都收到咨询电话或有关报名信息。这反映了我国学者对参加这项国际标准化研究的广泛关注和浓厚兴趣，也预示中国学者参与国际标准化研究的前景十分美好。 　　为了把这项国际AOAC协同研究组织好，有一些问题还需要作进一步解释。 　　第一，这次国际AOAC协同研究是志愿参加的，没有科研经费，最后正式参加者，将在J.AOAC Int.杂志上发表的协同研究报告中，以Collaborator署名，如果协同研究成功，这个方法以AOAC Official Method of Analysis颁布，供世界各国选用。 　　第二，国际AOAC协同研究不同于实验室能力验证。前者是评价一个新分析方法的效能，后者是评价一个参加实验室从事特定测试活动的技术能力，而这种技术能力，对于前者来说，参加之前就已具备。正如这个项目的国际AOAC技术主管所说：参加这项协同研究的实验室必须具备保障正确运行这个方法的技术能力，这样才能用协同研究得出的数据，科学评价这个方法的效能。 　　第三，为了把具有评价这个方法技术能力的实验室选拔出来，我们准备分以下三步完成。其一，凡志愿报名参加者，在填写“国际AOAC茶叶中农药多残留检测方法协同研究报名表”(以下简称报名表，见附件)之前，从我们提供的AOAC协同研究方案中选择10种以上的农药，进行绿茶和乌龙茶MRL添加水平的回收率实验，也就是要先进行“自我实习”。当提交报名表时，要附上“自我实习”报告。“自我实习”报告要求，见附件。其二，我们根据报名表和“自我实习”报告体现出来的技术能力，选出初步入围者，并向初选入围者寄送盲样，要求在限定期限内完成测试，提交盲样测试报告。其三，对盲样测试入围者，择优参加国际AOAC协同研究的预研究，国际AOAC预研究合格者直接参加国际AOAC正式协同研究。 　　第四，报名表和“自我实习”报告提交时间原则上截止到2011年1月20日。 　　因此，为了使你能顺利入选，首先要认真阅读、仔细研究我们提供的国际AOAC协同方案和国际AOAC协同研究方法，并认真仔细地、反复地进行“自我实习”，当你对这项技术的关键点达到“心中有数”时再考虑报名，入选的可能就比较大。 　　祝各位专家成功!新年愉快! 　　中国检验检疫科学研究院 　　项目咨询联系人：范春林 　　电话：0335-5997844，13803357802 　　2010年12月30日 　　附件：国际AOAC茶叶中农药多残留检测方法协同研究报名表.doc

摘要：【厦大百年校庆】由著 名爱国华侨领 袖陈嘉庚先生创办的厦门大学即将于4月迎来100周年校庆，厦门大学百年校庆主要安排11个重点项目，举办一系列院系校友座谈会、“校友零距离”论坛等，进一步强化学校与校友的情感联结和心灵共鸣等。（刘弢书记一行与董事长刘鸿飞合影）3月11日，厦门大学信息学院党委书记刘弢教授一行到访奥谱天成，作为校友企业，奥谱天成董事长刘鸿飞博士热情接待，在刘博的陪同与讲解下参观了公司各个部门，并通过各项数据成果、光谱仪器讲解及所获荣誉等展示，对奥谱天成所取得的一系列成果，给与了高度的赞扬。（董事长刘鸿飞向刘弢书记讲解）通过全面的产品系列展示，刘博向刘弢书记一行讲解了关于奥谱天成的核心产品、研发方向和国内外市场布局。（董事长刘鸿飞讲解核心产品）在研发中心，刘博通过对仪器的各项演示，及技术难点解答，让刘弢书记一行更深层次的了解了奥谱天成的核心竞争力，同时刘弢书记也对奥谱天成研发实力的高度赞扬。（刘弢书记一行交流仪器操作）参观完毕后，刘弢书记一行与刘鸿飞董事长举行了交流座谈会，会上刘弢书记发表了对奥谱天成的高度赞赏，勉励奥谱天成扎根光谱仪领域，瞄准创新链、产业链、价值链等开展核心技术攻关，不断提高产品竞争力、扩大品牌影响力。座谈会接近尾声时，刘鸿飞博士传达了自己对于母校的感恩之情。他表示，母校的悉心培育为自己的创业发展打下了坚实的基础，与学校老师及同学的感情更值得一生珍惜，同时也感谢刘弢书记一行的莅临指导！

揭开标准物质的神秘面纱，发展中不可或缺的“标尺”在科学的殿堂和工业的舞台上，离不开精确测量与高质量控制，在这之中有一个不可或缺的角色——标准物质。日常生活，我们很难接触到这一概念，在初听这个名词的时候，都是一头雾水。实际上在科学和工业领域中都占据着举足轻重的地位。它如同一把精确的标尺，为众多实验与生产流程提供了可靠的参考。现在，就让我们一起揭开标准物质的神秘面纱，探寻其背后的奥秘。标准物质：定义与内涵 标准物质，顾名思义，是一种已经确定了某一或某些特性值的特殊物质。这些特性值可以是化学成分、物理性质、生物活性等，它们被用来校准测量仪器、评估测量方法，或者为其他材料赋值。简而言之，标准物质就是科学和工业界共同认可的“衡量准则”，用以确保各种测量和实验的准确性与可靠性。标准物质种类与应用领域标准物质的世界犹如一个丰富多彩的宝库，种类繁多，形态各异。大致可分为十三大类，包括钢铁成分分析标准物质、有色金属及金属中气体成分分析标准物质、建材成分分析标准物质、核材料成分分析与放射性测量标准物质、高分子材料特性测量标准物质、化工产品成分分析标准物质、地质矿产成分分析标准物质、环境化学分析标准物质、临床化学分析与药品成分分析标准物质、食品成分分析标准物质、煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质、工程技术特性测量标准物质以及物理特性与物理化学特性测量标准物质。这些标准物质被广泛应用于各种领域，如钢铁、有色金属、建材、核材料、高分子材料、化工产品、地质矿产、环境化学、临床化学、药品成分分析、食品成分分析、煤炭石油以及工程技术特性测量等。它们被用于进行仪器校准和方法验证，可以大大提高分析测量的准确性和可靠性。此外，标准物质在环境监测、生物和医学领域以及全球贸易中也发挥着重要作用。标准物质的具体作用校准仪器：标准物质可用来校准各种测量仪器，如激光粒度仪、尘埃粒子计数器、流式细胞仪、光谱仪、色谱仪、电导仪等。仪器的校准是确保测量准确性的重要步骤，通过使用标准物质，可以对仪器的响应曲线、精密度、灵敏度、检测限以及稳定性等进行校准，从而确保仪器的准确性和可靠性，其中部分粒度测量仪器设备则需要颗粒标准物质，国内目前民营企业中北京海岸鸿蒙标准物质责任有限公司有3000种自主研发的颗粒标准物质产品，可为激光粒度仪、流式细胞仪、全自动灯检机等设备进行校准。测量方法和测量结果的验证：标准物质可以作为已知的参考标准，用于评估测量方法的准确性和可靠性。通过比较标准物质的测量结果与真实值，可以验证测量方法的准确性，进而对新的测量方法或技术进行验证和确认。质量控制：在生产和质量控制过程中，标准物质起着关键作用。它们可以用于监控生产过程的稳定性和一致性，确保产品的质量符合预定的标准。通过与标准物质进行比较，可以对原材料、中间产品和最终产品进行分析和控制，及时发现并纠正生产过程中的偏差和问题。实现测量结果的溯源性：标准物质可以提供可靠的测量溯源，使测量结果具有可比较性和可信度。通过使用标准物质进行测量，可以确保不同实验室或机构之间的测量结果具有一致性和可比性，从而实现测量结果的溯源性。促进国际合作与贸易：国际公认的标准物质可以促进不同国家和地区之间的测量结果互认，消除技术壁垒，推动全球科技进步和贸易发展。通过使用共同的标准物质，不同实验室和机构之间可以获得可比的测量结果，增强国际合作和互信。

[导读]除了专注于现有的产品及相关市场外，奥谱天成也在积极开发新的技术，其中第四代手持式拉曼光谱产品就是公司向新技术领域迈的关键一步，各种专用型手持式拉曼光谱仪会随着市场的需求相继研发发布。作为分子光谱领域最为活跃的仪器类别之一，拉曼光谱仪已经成为科学仪器行业的关注焦点之一，市场争夺也日益激烈，特别是在便携/手持拉曼仪器表现得尤其明显，不仅有“遍地开花”的新公司新产品，还有“花样翻新”的各种应用，同时其应用领域以及应用单位的类型也在不断的拓展。 鉴于便携/手持拉曼光谱仪器如此蓬勃的发展态势，一些仪器公司也开始转变战略，进行行业专用型仪器的开发。奥谱天成也在行业的大波浪下，翻滚前行着，找着最适合自己的路，研发最适合市场的产品。 为了响应市场的号召，奥谱天成推出第四代手持拉曼光谱仪ATR6500。ATR6500是奥谱天成最新发布的手持式拉曼光谱仪。与智能手机大小相差无几的ATR6500重量仅450g，实现了真正意义上的单手操作，数秒内即可获得高准确度的分析结果。是目前市面上为数不多的测量速度最快、设计最小巧的拉曼光谱仪。 媒体：ATR6500的市场定位？奥谱天成：ATR6500主要面向企业客户，例如安保、液体、食品安全、珠宝、塑料米、药品检测等。操作的方式相比以往的产品和行业内的其他产品将更加简便和易上手性。让一些非专业的人员都能通俗易懂。媒体：ATR6500跟市面上现有产品相比，有什么优势？专利技术？奥谱天成: ATR6500是首款无光纤的光谱仪，探头直接与仪器进行连接，拉曼信号不会被光纤所损耗，同样的测试条件下，信号会更强，也就是说，检测的时间将被大幅度缩短。此外，这次的机身重量仅450g，跟手持一部手机的重量相近，更容易携带和适应野外环境。可以携带前往更加偏僻，更加狭小的环境进行检测。媒体: 从整个行业来分析ATR6500都有应用突破?奥谱天成:最主要的还是前面提到的无光纤衔接。提升了拉曼信号，也使得可以检测一些拉曼信号更弱的物质。同时对于一些比较容易灼烧的物质，由于大幅度缩短的检测时间，也使得这些物质检测变得可能。媒体: ATR6500适用于哪些领域?奥谱天成:公安、海关、食品安全、制药、珠宝、塑料、保健品，化妆品领域都能应用。

2024年9月20日，欧盟在其官方公报上发布法规(EU) 2024/2462，修订REACH法规（(EC) No 1907/2006）附录XVII，新增第79项有关全氟己酸（PFHxA）及其盐和相关物质的限制条款。（*PFHxA 相关物质是根据其分子结构，被认为具有降解或转化为 PFHxA 潜力的物质）。一、涉及物质1. 全氟己酸（PFHxA）及其盐类和相关物质：其中，全氟己酸（PFHxA）包括：(a) 具有化学式为 C5F11- 的线性或支链全氟戊基，作为结构元素之一直接与另一个碳原子相连；(b) 具有化学式为 C6F13- 的线性或支链全氟己基。2. 下列物质不在此范围内：(a) C6F14；(b) C6F13-C(=O)OH, C6F13-C(=O)O-X '或C6F13-CF2-X '(其中X ' =任何基团，包括盐)；(c) 任何具有全氟烷基 C6F13- 直接与非末端碳原子上的氧原子相连结构的物质；(d) 全氟烷基 C6F13- 直接与硫原子连接的物质。二、该条款的具体内容如下：在相应的生效日期后，若以上产品中的 PFHxA 及其盐类和相关物质含量超过阈值，则不可以投放到欧盟市场或在欧盟境内使用。COMMISSION REGULATION (EU) 2024_2462of 19 September 2024.pdf三、PFAS物质禁限用情况此前，十三氟辛基硅三醇及其单/双/三-O-(烷基)取代衍生物（TDFAs）、C9-C14 线型和/或支链全氟羧酸（C9-14 PFCAs）及其盐类和相关物质被正式列入 REACH 法规下的限制清单。因此，加上 PFHxA 及其盐类和相关物质，目前已有三类 PFAS 物质被正式列入 REACH 法规下的限制清单。但欧盟各成员国对 PFAS 的限制措施并非止步于此，他们正在寻求覆盖面更广、更有效的方法，以从源头充分控制 PFAS 这一如此庞大和复杂的物质。目前，欧盟已有五国提出全面限制 PFAS 生产、投放、使用提案，涉及到上万种 PFAS 物质，预计未来会有越来越多的 PFAS 物质被列入到限制清单中。 在此提醒相关企业：尽早进行产品中的 PFAS 物质识别，加强无氟替代技术的研发，逐步减少直至消除产品中的 PFAS，以应对愈发严格的 PFAS 管理。

在污水处理厂里，有一个大名鼎鼎的人物，上至世界环境大会，下至普通老百姓，都能说上他的名号，他就是我们今天要认识的主角，大名鼎鼎的COD君。 “自打我进污水厂以来，就独得人们恩宠。这污水后宫佳丽三千，人们偏偏宠我一人，于是我就劝人们，雨露均沾。可人们呢，非是不听呢，人们就宠我，就宠我...... ”COD君如此傲娇的自述，究竟是什么鬼？为什么我脑补的画面是宋小宝呢？ 让我们来了解下COD君的吧，COD君的全名是“化学需氧量”，英文名“Huaxuexuyangliang”，哦，不是，是Chemical Oxygen Demand，看起来和污水完全不搭界的，为什么它在污水厂里起到了举足轻重的角色？ 这个还是要从自然界的受到污染的水说起，受到污染的水，呈现出有颜色，有气味，有悬浮颗粒，水质粘稠等等的特性，这些特性和洁净的水形成对比，人们通过这些感官上的指标可以粗略的判断水质是被污染了。但是这些指标都很难量化，很难用一些数字来准确说明水的污染程度有多大。 人们对污水水质的检测分为三个阶段，从1870年开始到1920年，人们最常用于污水的测量的参数是颜色，气味，还包括针对各种污染物的一些测量手段，包括测量CH4（甲烷）、CO2等方式，来判断污水的污染情况。1920年到1970年间，人们开始有了比较简单的方式来测量污水中的特定指标，比如BOD，COD，DO，PH，固体物质等。在这个阶段主要的问题就是没有一个标准的方法来检测这些指标，往往是一个水样，在不同的实验室做出来的数据相差甚远。1970年以后，人们在测量中引入了计算机技术进行自动测量，包括COD、AOX（可吸收有机卤化物）等大量的水质可以被测量，最重要的是这些指标在国际之间制订了标准的取样保存化验方法，这样就对COD等指标进行了标准化的规定，统一的方法使这个数据成为人们对污水的一个重要的检验指标。 那么除了历史原因，还有什么是COD君这么傲娇的理由呢？俗话说，打铁还要自身硬，化学需氧量COD君是采用化学方法来检验水质的化验手段，它是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示污水中还原性物质多少的一个指标。由于COD化验中，采用是极强的氧化剂，还要在强氧化剂（浓硫酸）的催化下进行反应。这样在污水中的还原性物质包括各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，这些绝大部分都是污水中的污染物质，特别是生活污水中大部分污染物质都是来自于我们的饮食，洗漱，排泄物等的有机污染物都会被强氧化剂氧化，而通过计算消耗的药品量，再折合成消耗氧气的量，就是我们今天讨论的COD君了。这样看，COD君由于自身强大的氧化能力，秒杀一切污水中的污染的还原性物质，而且检测方法简单，标准，人们开始越来越多的使用COD来说明污水的污染程度，最终也就形成了COD君在污水界一统天下的局面。 COD君其实不是一个人，它有很多的兄弟，但是在漫长的历史中，最终留下的只有两个兄弟，一个是CODMn，一个是CODCr。CODMn是采用的高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂进行氧化反应的，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，可以采用。CODCr是利用重铬酸钾（K2Cr2O7），氧化率高，再现性好，适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。所以在污水厂里还是CODCr君的天下。 由于COD君的历史悠久，化验方法霸道强硬，人们就用它作为一个污水污染的综合性指标，通过化验COD，就判断出污水的污染程度，在各种场合下，利用COD值来说明水的污染，也就有了污水厂的里傲娇的COD。（国家十二五计划中，把氨氮指标作为污水厂的重点在线考核指标，COD君就宠它一人的傲娇被打破了。。。）

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/028258b7-75e9-4568-b02d-b6316cbbe0ad.jpg" title=" QQ图片20171208175209.png" / /p p 浙江省食品药品监督管理局： /p p 　　鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名：莎普爱思)疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。 /p p style=" text-align: right " 　　食品药品监管总局 /p p style=" text-align: right " 　　2017年12月6日 /p p br/ /p

近日，长沙天心经济开发区商会正式成立，这是湖南省长沙市天心区经济开发区内的一个重要的商业组织。这个商会的成立得到了省市区领导的高度重视和亲临现场祝贺，其中包括省工商联主席张健，长沙市常委统战部长刘汇，天心区委书记吴新伟等。在这次成立大会上，奥谱天成总经理刘鸿飞博士被选为商会会长。刘鸿飞博士在科技和商业领域有着深厚的背景和丰富的经验，他的领导能力和远见卓识在科技和商业领域中都得到了广泛的认可。作为会长单位，奥谱天成将率领副会长单位、理事单位、会员单位等，齐心协力，发展好商会。刘鸿飞博士表示，商会将致力于推动长沙天心经开区的经济建设和社会进步，为区域内的企业和个人提供更多的商业机会和资源，同时也将积极参与到社会公益事业中去，为社会做出更多的贡献。长沙天心经开区商会的成立，无疑将为长沙天心区的经济发展注入新的活力。商会作为一个由企业组成的团体，可以有效地促进企业之间的交流与合作，推动区域经济的发展。同时，商会也将成为政府与企业之间的桥梁，帮助政府更好地了解和解决企业面临的问题，促进区域内的社会和谐与稳定。在未来的日子里，我们期待看到长沙天心经开区商会在刘鸿飞博士的领导下，发挥更大的作用，为长沙天心区的经济发展和社会进步做出更大的贡献。同时，我们也期待看到更多的企业加入到商会中来，共同推动区域经济的发展。

在科研领域，对物质的深入研究一直是探索自然界的重要途径。热重分析仪，作为一种精确而高效的仪器，为研究者们打开了一扇通向物质热分解的奥秘之门。上海和晟 HS-TGA-101 热重分析仪热重分析仪，顾名思义，主要功能是通过对样品在不同温度下的质量变化进行测量和分析，来研究其热分解过程。这种仪器能够实时记录样品在加热过程中的质量变化，从而为研究者们提供详尽的热分析数据。在实际应用中，热重分析仪的用途广泛。无论是化学、材料科学还是环境科学等领域，热重分析仪都发挥着不可或缺的作用。例如，在材料科学领域，研究者们可以通过热重分析仪来探究材料在不同温度下的稳定性、分解机理以及生成物的组成等；在环境科学领域，热重分析仪则可用于分析污染物的热分解特性，为环境治理提供科学依据。此外，热重分析仪还具有精度高、灵敏度高以及易于操作等优点。其精度测量能够确保研究结果的可靠性；灵敏度则意味着该仪器能够检测到样品微小的质量变化；而易于操作的特点则使得研究者们能够更加便捷地进行实验和分析。总的来说，热重分析仪作为一种重要的科研工具，为研究者们提供了深入了解物质热分解过程的可能性。随着科技的不断进步，热重分析仪的性能将得到进一步提升，为科研领域的发展贡献更多力量。

冬奥会是我国重要历史节点的重大标志性活动，是展现国家形象、促进国家发展、振奋民族精神的重要契机。 科技奥运的理念贯穿着冬奥的整个进程。 其中，计量科学技术起到重要的基础保障作用。　　冬奥会比赛的过程中，时时刻刻需要精准的计量：　　体育场馆及其设施需要对其温度、湿度、风速、采光、电磁干扰等进行监控；　　赛道的长短、弯道的转弯角度和坡度、时间的记录和测量等，都需要准确的计量作为技术保障；　　奥运食品安全、兴奋剂检测、新冠病毒核酸检测、环境监测，都需要标准物质和精准的量传体系… … 　　一、冰壶赛场冰层温度怎么保证？　　冰壶赛场相比短道速滑或者花样滑冰赛场的冰面更加平滑，冰壶场地对温度的要求更加严格，需要极其繁复制冰的工序。　　冰壶赛场冰面温度要求是-6℃，赛场冰层温度将直接影响冰壶与冰的摩擦系数。冰面的温度、场馆的湿度、空气温度、比赛场馆的形状都会影响冰面质量。随着比赛的进行，温度就会发生变化，制冰师就需要相应地调节冰面的温度。冰层厚度要控制在5到6厘米之间。　　在冬奥冰壶赛场底层冰冻制完成之际，喷洒上层比赛冰层之前，需要铺设监测赛场冰层温度的光纤温度传感器，光纤的一端接入分布式光纤温度监测仪，对冰壶赛道的温度进行空间上和时间上的连续监测，实时感知场地温度变化，为场地维护提供数据参考。光纤温度传感器目前整体铺设于 北京冬（残）奥会赛场之一“水立方”的冰壶赛道冰体内。　　为保证不影响冬奥赛场冰层的冻制进度，同时保证分布式光纤温度监测仪量值溯源的准确有效，中国计量科学研究院对分布式光纤温度监测仪进行了校准，对仪器的温度示值、示值误差、最小感温长度、温度定位重复性等进行校准，保障精确的测温和量值传递。　　二、运动员身体机能怎么监测？　　运动员的身体机能状态是科学训练的基础，也是决定竞技水平发挥的关键。要制定科学合理的训练与竞技策略，必须准确、及时地了解运动员的身体机能状态。　　血乳酸是运动中产生的并导致运动能力下降和运动疲劳的重要原因。在训练时经常测定血乳酸可以了解体内乳酸生成和代谢变化的特点，作为训练中掌握运动强度的依据和评价运动员无氧代谢和有氧代谢的能力。　　为及时获得运动员身体机能状态信息，尤其是在现场情况下，上述生化指标的测定大多通过便携式生化分析检测设备如便携式乳酸分析仪等来检测，这些便携式生化指标检测设备结果准确与否直接决定了对运动员身体机能状态的判断，从而影响到运动员训练效果与赛事发挥。然而，这些便携式生化检测设备缺少可溯源的标准物质和相关校准技术，造成检测结果的不准确与不可比，影响到对运动员身体机能状态的准确判断，进而影响到运动员的备战训练及赛事发挥。　　中国计量科学研究院先后建立起乳酸纯度和血乳酸含量同位素稀释质谱精准计量方法，研制了乳酸纯度标准物质和两个水平的血乳酸标准物质，起草了《便携式乳酸分析仪校准作业指导书》，填补了相关标准物质的国际国内空白。　　成果在国家越野滑雪、冰壶、自由式滑雪障碍追逐等冬奥集训队中进行了示范应用，有助于血乳酸检测结果的量值统一，从而在训练中精准把握运动员生理状态，制定出科学合理的训练及竞技策略。　　针对冬奥会期间交通枢纽突发公共急救事件潜在风险，中国计量科学研究院选取北京首都国际机场为试点，制订了自动体外除颤器(AED)性能检测方案，完成了首都机场60余台AED的性能测试及分析。开发了民用机场非专业人员急救培训教程，并在北京首都机场、大兴国际机场开展培训。编写了团体标准《中国民用机场航站楼自动体外除颤器设置管理规范》，有助于推动全民公共互助急救意识和能力提升，具有广泛的社会效益。　　三、新冠病毒检测仪器的计量校准　　核酸提取仪、PCR仪、生物安全柜和移动检测方舱组成了新冠病毒核酸检测工作的完整体系，若不对其进行计量校准，使用单位将无法确认是否满足相关要求，后续的核酸检测工作无法顺利进行，严重情况下可能出现假阴性，批间差大、工作人员感染和病毒泄露等问题，存在极大隐患。　　中国计量科学研究院核酸计量室先后于2022年1月5日、2022年1月13日和2022年1月16日前往国家奥林匹克体育中心、雁栖湖国际会展中心和首都机场，对总计10台核酸提取仪、6台PCR仪、4台生物安全柜和2辆移动检测方舱进行计量。　　这些设备专用于参加冬奥会的国外政要和运动员的新冠病毒核酸检测工作，处于抗疫一线，使用频繁且样本处理量大。核酸计量室依据各相关校准规范对其进行计量，主要计量指标包括核酸回收率及重复性、温度示值误差及均匀性、样本示值误差、高效过滤器完整性等，服务冬奥安全抗疫工作。　　由于气溶胶是新冠肺炎等病毒的重要传播途径，环境生物气溶胶的采集及监测技术保障成为未来生物安全建设的重点之一。通过大流量生物气溶胶采样器将几立方米环境空气中的新冠病毒快速采集浓缩到几毫升溶液样本中，然后通过自动化、全集成、高灵敏新冠病毒核酸检测系统进行检测。　　随着冬奥会的临近，公共环境（例如场馆、机场等人员密集场所）生物气溶胶的浓度和种属等情况更是监测的重点。北京市计量检测科学研究院承接了用于环境新冠病毒检测设备的检测评价任务，快速推进该类设备的检测验证和相关企业标准的制定，为该类设备的生产、出厂检测提供统一、规范的标准依据。目前，此类产品已投入到北京冬奥会场馆新冠病毒气溶胶的监测应用中。　　四、兴奋剂混合、溶液标准物质和实验室能力比对验证　　为解决奥运食品外源性兴奋剂安全问题，依据食源性兴奋剂监测名单并结合国家相关方法标准，中国计量科学研究院研制了3种动物源性食品中β-受体激动剂系列混合溶液标准物质，包含9种β-激动剂，不确定度小于3%，提供给北京市食品安全监控与风险评估中心、张家口市食品药品检验中心等冬奥会食源性兴奋剂检测机构使用，减少人为配制混合标准溶液的潜在误差，保证检测数据的有效性和准确性。　　围绕高灵敏监控供奥运食品中食源性兴奋剂的急需，避免食源性兴奋剂引起尿检阳性，开发了典型食品基体中兴奋剂的高灵敏同位素稀释质谱准确测量方法，β2-激动剂检出限达到0.05μg/kg，类固醇兴奋剂检出限达到0.5μg/kg，满足供奥食品兴奋剂监控要求。研制猪肉、牛奶中痕量水平沙丁胺醇、睾酮、甲基睾酮等典型兴奋剂的基体质量控制样品200单元，不确定度小于10%。　　组织北京市食品安全监控和风险评估中心、河北省食品检验研究院、张家口市食品药品检验中心等3家冬奥食品保障实验室开展实验室间检测能力比对和提升活动，保障了兴奋剂检测结果准确可靠。　　五、微生物计量助力冬奥食品安全保障　　微生物是影响冬奥食品安全保障的重要因素之一，现行国标中食源性微生物检测方法具有耗时长、精准度低等局限性，无法及时应对突发食品安全事件。　　中国计量科学研究院建立基于免疫荧光流式分析技术的食品微生物快速灵敏检测方法，经北京冬奥会指定食品承检机构试用后列为应对食品安全保障的微生物辅助检验方法。沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等系列食品微生物国家有证标准物质，也被用于北京冬奥会指定食品承检机构的实验室内部质控和人员考核工作，确保实验室食品微生物检测结果准确可靠。　　六、可移动差分吸收激光雷达实验室系统助力冬奥空气质量监测保障　　中国计量科学研究院和英国国家物理实验室紧密合作、共同推出的可移动差分吸收激光雷达实验室系统日前正在进行系统调试，将与中国环境监测总站合作开展冬奥会大气质量监测保障。　　这套高精度温室气体和大气污染物远程探测系统历经中英双方6年攻关合作，充分发挥双方在精密光谱测量、环境监测计量溯源方面的技术优势，解决了温室气体和大气污染物空间浓度与排放量高精度时空分辨测量的诸多难点问题。　　该系统突破了传统一维单点测量和二维走航测量的限制，首次实现温室气体和大气污染物三维空间演化规律的精准测量。通过实际测量比对，该系统测量能力与英国国家物理实验室相同装置系统为同一水平，已达到国际领先水平。　　系统有三大特点：一是可测量物质种类多，一套系统覆盖紫外波段和红外波段两个光谱范围，实现温室气体、主要气态污染物等13种物质测量；二是首次实现了开阔空间的排放量现场定量评价能力，使测量结果更精准；三是测量结果具有溯源性，达到“可测量、可报告、可核查”的国际要求。　　该系统未来将直接服务于国家城市级碳监测，特定空间区域、重点行业企业的碳及大气污染物排放的精准远程核查，分散污染源的快速精准锁定，区域污染传输规律的实测评估等诸多科研和技术应用领域，直接支撑温室气体和大气污染物协同治理。　　七、扎实开展冬奥计量监管　　市场监管总局下发《关于加强计量服务保障2022年冬奥会工作的通知》，要求各有关单位要充分认识加强计量服务、确保冬奥会安全的重要意义，从做好计量技术保障、加大市场计量监管力度等方面，对计量保障工作进行明确，全力以赴确保冬奥会各项工作顺利开展。　　精确排查，全力保障疫情防控。北京市和河北省市场监管局加大对冬奥会涉及的机场、车站、高速公路等交通枢纽以及比赛场馆、奥运村、医院、商场、超市等公共场所安装和使用的人体测温设备、医院使用的医疗设备的检查力度，督促使用者提高主体责任意识，落实厂家售后运维或定期校准机制，确保测温设备计量数据的准确可靠。2021年7月以来共检定校准各类测温设备和医疗卫生等其他在用计量器具2.66万台件，提供计量技术服务91次，发放宣传材料3585份。　　精细监管，维护市场计量秩序。北京市和河北省市场监管局对集贸市场、商店、超市、加油站等在用强检计量器具加强监督检查，严厉打击短斤缺两、计量作弊违法行为，切实维护好市场计量秩序。张家口市局对数字指示秤、加油机、眼镜制配企业、国有粮食企业和基层粮库、定量包装商品等1472家企业进行了专项检查。累计办理行政处罚案件45起，罚款45.3万元，没收加油机等计量器具35台件,为冬奥会、冬残奥会的顺利举办营造良好的计量秩序。　　北京冬奥会马上就要开幕啦， 相信在包括计量工作者在内的市场监管人员和所有其他相关人员的一起努力下，北京冬奥会一定会办成一届简约、安全、精彩的奥运盛会。　　让我们一起期待　　一起向未来！

芬太尼的前世今生　　芬太尼是一种人工合成的阿片类止痛药物，是一种强效麻醉性镇痛药 其药效是吗啡的50到100倍。　　分子式：C 22 H 28 N 20　　化学名：N-〔l-(2-苯乙基)-4-哌啶基〕-N-苯基丙酰胺　　芬太尼类物质定义及常见芬太尼　　芬太尼类物质是指化学结构与芬太尼相比，符合以下一个或多个条件的物质：　　a) 使用其他酰基替代丙酰基 　　b) 使用任何取代或未取代的单环芳香基团替代与氮原子直接相连的苯基 　　c) 哌啶环上存在烷基、烯基、烷氧基、酯基、醚基、羟基、卤素、卤代烷基、氨基及硝基等取代基 　　d) 使用其他任意基团(氢原子除外)替代苯乙基。　　在现代医学中，作为常用的麻醉药镇痛：适用于各种疼痛及外科、妇科等手术 也用于防止或减轻手术后出现的谵妄 还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药 为阿片受体激动剂，属强效麻醉性镇痛药，药理作用与吗啡类似。起效快，不良反应比吗啡小。　　在肯定芬太尼的同时，我们也看到它毒性的一面，芬太尼是一种阿片受体激动剂，阿片类药物就是一类从罂粟(阿片)中提取的生物碱及体内外的衍生物，能缓解疼痛，产生幸福感。易引发吸毒欣快感 ，导致呼吸抑制、心率严重下降等副作用。大剂量使用，可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。它的危害性也变成社会问题，正日益沦为街头贩卖的毒品。芬太尼正成为继传统毒品、合成毒品之后的第三代毒品，实验室毒品中的重要成分。在美国，仅2016年，芬太尼就导致2.7万人死亡。0.02克可以毒死一个成年人。芬太尼的检测难点　　由于芬太尼物质毒性强，比如芬太尼类物质&ldquo 卡芬太尼&rdquo 其药性相当于普通芬太尼的100倍，海洛因的5000倍，吗啡的10000倍。品种多，2012年6种，到2016年已经有66种，且变异快，已成为当前国际禁毒领域面临的一大难题。　　更可怕的是芬太尼的检测的难度。目前，传统方式用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)作为管控药品的黄金标准 ，样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期、走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。缺点很明显无法现场进行稽查且耗时长。奥谱天成已经实现在运用端快速检验芬太尼物质　　奥谱天成ATR6600手持式拉曼，2019年世界军运会安检产品，专门针对芬太尼类物质推出检测方案，采用国际领先的近红外拉曼技术，可以在数秒内完成快速、准确检测。具备快速，无需接触样品，给出明确的物质名称。还可以随时自建谱图库，检测新出现的芬太尼 目前已经在多个公安系统进行现场运用。奥谱天成拉曼在警情现场检测出芬太尼类毒品

2016年里约奥运会开幕在即，提到奥运会很多人会不由自主想到兴奋剂丑闻。比如之前爆出的“俄罗斯兴奋剂事件”。不过，巴西的兴奋剂检测实验室已经做好准备抓捕他们了，该实验室将会在历史最低浓度下检测兴奋剂物质。据称，这次的兴奋剂“检测高手”是以精密灵敏出名的质谱仪器。 尽管该实验室配备了最新的设备，但是险之又险的差点错过里约奥运会兴奋剂检测资格。前一阵子因为未达国际标准而被世界反兴奋剂机构暂停其检测资格。不过，终于在奥运会开幕前的16天，WADA终于宣布其重新获得认证，并将在里约奥运会和残奥会期间完成所有兴奋剂检测样品的鉴定。揭开检测兴奋剂质谱仪器神秘面纱 里约实验室检测兴奋剂的主要仪器是质谱，这项基于分子质量和电场或磁场轨道的技术已经有100年的历史了。而最新的技术更是能够让研究人员更准确的确定化合物的质量和相同质量化合物的区别。 正是因为质谱的这种精确度可以使得检测实验室非常精准的检测出微量的兴奋剂，有时甚至是在服用兴奋剂的人员服用几周之后都能被检出。“随着仪器越辣越先进”加利福尼亚大学洛杉矶分校奥运分析实验室主任Anthony Butch说道，“在尿液中所能检测的浓度更低，检测间隔时间也更长。” 再加上人类对兴奋剂在人体内分解的了解，这更加有利于检测人员对兴奋剂的检测。不仅可以检测违禁药物，还可以检测药物在人体中产生的代谢物，这些代谢物在人体的尿液中存在时间更长。质谱仪器到底有多神武？ 质谱到底有多先进呢？国际奥委会在去年对100多个之前夏季奥运会所保留的样本重新进行了分析，结果找出了98个额外的违法服用者，60个来自于2008年北京奥运会，38个来自于2012年伦敦奥运会。国际奥委会还表示将继续进行更多样本的测试。而2014年俄罗斯索契冬季奥运会也将进行重新测试，因为已经有证据证明俄罗斯赞助运动员服用兴奋剂并且莫斯科的反兴奋剂实验室企图篡改尿液样本数据遮掩丑闻。 而在2016年夏季奥运会期间，里约实验室，将会测试超过6000份的血液和尿液样本，并在24小时之内出结果。实验室的工作人员将会检测WADA违禁清单上的超过500种不同的物质。而他们所要筛选的物质将会是那些指向性物质，比如合成代谢类固醇、兴奋剂、掩蔽剂和激素等。 WADA在2013年的时候暂停了里约实验室的资格。在花了3年的时间，并且联邦政府投入了2亿巴西雷亚尔（约6000万美元）之后，实验室走入正轨。实验室购买了一大批质谱分析仪和其他分析仪器，并且经过国际专家500多天的专业培训，该实验室终于达到了WADA的标准。 WADA制定了一系列检测下限和其他标准规范，来促使实验室持续更新他们的设备、尤其是质谱分析仪。在一台质谱系统中，分子常常被电离，分解成碎片。这些离子化的分子或者是他们的碎片将会在电场和磁场中进行各种组合，根据他们不同的荷质比他们将会形成不同的轨道。被检测的离子到达检测器之后，记录质量丰度。 很多分子和碎片都有相同的质量，这将给检测人员的判断带来困扰。不过通过把质谱串联起来，使得带电分子和碎片从第一级出来之后再次被打碎，使之成为更小的片段，可以使得进一步鉴别分子。有些时候碎片与碎片之间的区别是非常微小的，两个片段之间可能具有不同的原子结构但是却有相似的质量。对此，里约实验室将采用更高分辨的质谱进行分析。其中之一就是Orbitrap，另一个是飞行时间质谱。这两种质谱具有比串联系统更高的准确性。 随着药物检测水平的提高，运动员服用兴奋剂的冒险精神和手段也会随之提高。“过去他们常常采用大剂量兴奋剂，这常常很容易被发现，”Butch说。现在他们采用小量多次服用方法，并且去尝试还未被认可可用于人类的药物和实验。“现在最大的问题是肽类激素和生长因子，”他说。而这些物质直到2000年，才被列入WADA的违禁清单，“因为没人会认为他们会去用这些东西，不过因为我们的质谱分析仪，我们同样也可以抓住他们。”内容来自仪器仪表商情网

近日，国家标准全文公开系统正式发布了国家标准GB/T 42580-2023《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》，该项标准将于2023年12月1日起正式实施。国家标准《智能实验室 微生物质谱鉴定平台》 由TC526(全国实验室仪器及设备标准化技术委员会)归口 ，主管部门为中国机械工业联合会。微生物质谱具有高通量、高分辨率、高灵敏度、低成本的优势，在国内临床诊断的应用越来越广泛，如何利用好微生物质谱技术，为临床提供快速，准确的诊断结果，是微生物检测从业人员一直在努力的方向。将微生物鉴定质谱平台与智能实验室设备或终端相连接，实现信息交互，能有效提升实验室效率及诊断准确性。　　该项标准的主要起草单位有：北京鑫汇普瑞科技发展有限公司 、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 、秦皇岛海关技术中心 、广州莱伯世开科技有限公司 、北京鑫汇迈科生物科技有限公司 、北京毅新博创生物科技有限公司 、浙江泰林生命科学有限公司 、北京理工大学 、广州禾信仪器股份有限公司 、之江实验室 、北京奥特美克科技股份有限公司 、北京东西分析仪器有限公司 、厦门金诺花生物技术有限公司 、融智生物科技(青岛)有限公司 、山东英盛生物技术有限公司 。　　主要起草人 朱家强 、刘利勤 、张桂玲 、卢铁林 、曹蕊 、钱云开 、唐郡 、何颖 、马庆伟 、沈志林 、徐伟 、孔令琴 、程阳 、李磊 、李振廷 、吴玉晓 、高利艳 、刘洪涛 、李运涛 、郭启雷 。

日前,中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)联合北京科兴中维生物技术有限公司成功研制了新冠病毒奥密克戎变异株基因组RNA标准物质。项目组以新冠病毒奥密克戎变异株为候选物，对其灭活后进行基因组RNA纯化、序列表征和量值测定。该标准物质可用于验证现有核酸检测试剂盒是否会对奥密克戎变异株漏检，以及新冠病毒检测分型试剂盒的开发。此次开发的标准物质涵盖新冠病毒奥密克戎变异株的全部序列，高通量测序和数字PCR结果表明不存在其他病毒和新冠变异序列。采用经国际比对验证的数字PCR方法，对开放阅读框（ORF1ab）基因、核衣壳蛋白N基因、包膜蛋白E基因和刺突蛋白S基因进行了准确定值。特性量值为每管溶液中含有的新冠病毒奥密克戎变异株的ORF1ab、N、E和S基因的拷贝数浓度。具体量值见表1。表1. 新冠病毒奥密克戎变异株基因组RNA标准物质特性量值新冠病毒奥密克戎变异株基因组RNA标准物质S基因的序列中单核苷酸变异位点包括A67V、T95I、Y145D等30多个变异位点，主要变异位点见图1。图1. 新冠病毒奥密克戎变异株基因组RNA标准物质S基因变异位点据了解，此次为中国计量院继德尔塔（Delta，B.1.617.2）、阿尔法（Alpha，B.1.1.7）、贝塔（Beta，B.1.351）、伽马（Gamma，P.1）变异株等标准物质之后的又一突破。截至2022年1月底，中国计量院已成功研制了核酸、抗原和抗体等30种新冠病毒相关的标准物质，该系列标准物质可应用于方法建立、方法验证、质量控制、试剂性能评估、验证与评价等多方面。上述标准物质已广泛应用于全国31个省市的700余家单位，为保障新冠病毒检测结果准确、可比、可溯源提供了技术支撑。

www.instrument.com.cn/netshow/SH100315/C53539.htm 兴奋剂检测(Doping Control)是指赛前、赛后甚至平时,各级体育组织派专门的检测人员对运动员进行检测,以确定其是否使用了违禁物质或违禁方法。有尿样检查和血液检查两种取样方式。自国际奥委会在1964年奥运会上首次试行兴奋剂检查以来,国际上一直采用的是尿检。直到1989年,国际滑雪联合会才在世界滑雪锦标赛上首次进行血检。 尿检仍是主要方式,而血检只是作为一种辅助手段。 采取尿样的程序规定得极为周密、严格, 最多可列出约30款细则。其主要步骤和过程大致如下:检查人员将检查通知单交给被选定接受检查的运动员。运动员在通知单(一式两份)上签名确认后,必须在1小时内携带身份证明到指定的兴奋剂检查中心报到。在此期间运动员由检查人员陪同,不得排尿，候检室里应备有足够的密封饮料供运动员饮用。运动员到达检查站的时间及个人情况需要登记在记录单上。运动员还需申报自己最近3天来是否服用过任何药物,并由兴奋剂检查官员登记在记录单上。 运动员自己挑选一个干净的留尿杯,当着一名同性检查官员的面，留取至少75毫升的尿量,取尿时不得有其他人在场。运动员自己从几套未使用过的、有号码的密封样品瓶(A瓶和B瓶)中挑选一套,先将留尿杯中的尿液倒入A瓶50毫升,再倒入B瓶25毫升。经检查官员检测留尿杯中残留的尿,若尿比重低于1.010或pH值不在5-7之间,则运动员必须留取另一份尿样。运动员盖紧并加封A瓶和B瓶后,将瓶子号码和包装运输盒密封卡号码记录在兴奋剂检查正式记录单上, 然后将A瓶和B瓶装入包装盒并在盒上插入防拆密封卡。运动员本人、兴奋剂检查官员和有关体育组织的医务代表均需在兴奋剂检查正式记录单上签字,以证明上述留尿过程是按规定准确无误地进行的。 装有尿样的包装盒必须由指定的监护人运送,运送人和兴奋剂检查站的负责官员应在运送单上签名。尿样包装盒送到实验室后,必须由专门的负责人检查有无破损和偷换、核对运送单与盒内尿样的号码,签字验收,然后才能送交检测分析。 样品分析 兴奋剂检测实验室收到尿样后应尽快完成检测分析。样品分析严格采用经国际奥委会医学委员会批准的技术方法。 如果A瓶尿样的分析结果为阳性,必须立即书面报告有关当局。兴奋剂检查机构的官员在检查核对后,应立即书面通知有关单项体育联合会,然后再按规定程序通知运动员及其代表团的官员,并尽快确定B瓶尿样的检测分析(复检)在同一个实验室进行,但由不同的人操作。反兴奋剂机构、有关单项体育联合会和运动员所属代表团均可派人观察检测分析过程。 在兴奋剂的检查过程中，尿比重的测量是尿液筛选的一个重要步骤，根据应用的要求，测量方法必须简便、快速。因此，应用折光原理进行测量的尿比重折射计成为了测量的标准仪器。 ATAGO(爱宕)是全球最著名的折射仪生产商，自2004年雅典奥运会起，ATAGO的尿比重计开始与运动兴奋剂检查联系在一起，2005年的芬兰田径运动会也采用了ATAGO的这一产品。2007年起，国家奥组委也陆续从ATAGO产品在中国的总代理东南科仪公司采购了100余支尿比重计用于北京奥运会的兴奋剂检查。 能为2008北京奥运会服务，成为我们东南人的骄傲！这是对东南科仪技术服务能力和代理产品性能的双重认可。 值得一提的是，国家奥组委此次采购的是ATAGO的新产品，PAL-10S迷你型尿比重计。它的优点在于数字直接显示，体积小巧，便携。价格较之以往的数字型尿比重计更是极具优势。 　　 PAL-10S易于操作,将样品滴在棱镜上面，按开始键后测量值两三秒钟就可以显示。技术参数如下： 测量范围：尿液比重 1.000 至 1.060 溶解值：尿液比重 0.001 测量准确度：尿比重标度± 0.001 测量温度：10 至 35° C (自动温度补偿) 环境温度：10 至 35° C 样本量：0.3毫升 测量时间：3 秒 国际保护等级：IP65，无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量：55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 相关链接：（东南科仪简介）创建于1992年的东南科仪，具有15年历史，现已发展成为一家以科技为本，拥有雄厚技术基础的高素质的专业公司。主要代理进口实验室仪器和工业检测仪器。经过多年的发展和积累，我们不论是在所提供的产品的质量和数量上，还是在公司的规模、技术和经济实力上，都处于行业的领先地位。 目前代理的主要品牌包括： 日本ATAGO（爱宕）糖度计，折光仪，旋光仪，盐度计，折射仪 日本Nichiryo(立洋）移液器，样品分配器，配液机器人，在线稀释器 日本ALP高压蒸汽灭菌器 美国Brookfield（博力飞）旋转粘度计，流变仪，涂料指数测定仪，质构仪 美国SRS全自动熔点仪 美国YSI（金泉）溶氧仪，BOD测定仪、水质分析仪 美国爱色丽（X-rite）测色仪，分光光度计，色差计 德国Binder实验箱 德国IKA加热磁力搅拌器、分散机，旋转蒸发器，量热仪 德国赛多利斯（Sartorius）红外快速水分仪，电子天平，电子地磅 德国Nabertherm纳博热高温炉等 关于东南科仪 东南科仪总部设在广州，并在北京设有分公司，上海，成都设有办事处，服务面向全国。籍此机会，恳请各新老用户继续给予我们支持与合作，我们定将继续贯彻始终如一的 服务宗旨：&ldquo 把世界最先进的仪器介绍到中国，将中国最专业化的服务提供给用户&rdquo ，为您提供更好的进口科学仪器产品和技术服务。 有关上述产品及其他东南科仪代理的全线产品的技术文档，图片资料和购买事宜请联系东南科仪。 热烈庆祝东南科仪成立15周年！更多优惠讯息，敬请关注 Http://www.sinoinstrument.com 东南科仪 南方（华南，华东，西南与中南）地区请联系： 广州天河北路华庭路4号天河商务大厦1506-7室 Tel：020-83510088（十线）　 83510550　 83510358 Fax：020-83510388 E-mail：dongnan@sinoinstrument.com 北方（华北，东北，西北）地区请联系： 北京交大东路60号舒至嘉园大隐名座3-603室 Tel：010-62268660 62218972 62238029 62260833 Fax：010-62238297 E-mail：beijing@sinoinstrument.com （江，浙，沪）地区请联系： 地址：上海市延安西路1590号增泽世贸大厦10E 电话：021-52586771 52586772 52586773 传真：021-52586778 E-mail：shanghai@sinoinstrument.com 热烈庆祝东南科仪西南办事处成立！ 云，贵，川客户请联络：东南科仪 西南办事处（成都） 成都：成都市高升桥路2号瑞金广场2-10F（610041） 电话：028-68222672 13281837316 传真：028-68222699 E-mail：cd@sinoinstrument.com 更多讯息：欢迎浏览Http://www.sinoinstrument.com 把世界最优秀的仪器介绍到中国，把中国最专业的服务提供给客户

为深化学院产教融合发展，助推学院“双一 流”建设，厦门大学聘请奥谱天成创始人刘鸿飞博士等人担任学院创新创业导师。04月5日下午，厦门大学电子科学与技术学院（国家示范性微电子学院）在翔安校区学武楼B101会议室，举行受聘仪式。厦门大学创新创业导师受聘仪式上，刘鸿飞博士受聘为创新创业导师。学院党委书记吴国瑛、院长陈忠、学院副院长蔡励元等各系领导负责人、学院师生代表约120人参加受邀颁发仪式。 受聘仪式现场，厦门大学电子科学与技术学院-陈忠院长亲自为刘鸿飞博士及其他导师颁发聘书，同时也对导师在校企合作、创新创业人才引领等方面，表达了诚挚的感谢与期待。 创新创业导师受聘仪式 奥谱天成创始人-刘鸿飞1998年刘鸿飞以优异的成绩考入厦门大学电子工程系。2002年-2007年期间，于中国科学院上海技术物理研究所读博，师从中国科学院陈桂林院士（风云2号气象卫星副总设计师）从事航天遥感研究。2008年-2011年博士后，于厦门大学物理与机电工程学院，师从物理与机电工程学院副院长、闽江学者陈忠教授，从事精密科学仪器的研制工作；后来在厦门大学田中群院士的邀请下，于集美区创新大厦，创办了奥谱天成。公司目前主要从事拉曼光谱仪、光纤光谱仪、碳硫分析仪、全自动测油仪、光电传感器模块等光谱分析仪器的研制、生产、销售工作。企业介绍：奥谱天成有限公司与厦门大学、浙江大学、中国科学院等单位紧密合作，实现多个系列的光谱仪和拉曼光谱仪的研发和产业化，目前已广泛应用于安防、食品安全、药品检测、LED分光、水质检测等多种行业领域。★国家高新技术企业；★国家《拉曼光谱仪标准》起草单位；★厦门市“双百人才计划”A类重点引进项目（最 高等级）；★科技部“创新人才推进计划”等诸多殊荣。联系我们：网址：www.optosky.com电话：4008-508-928邮箱：sales@optosky.com

9月20日，奥谱天成（厦门）光电有限公司参加第七届中国创新创业大赛新能源及节能环保行业总决赛荣获企业荣获优秀企业奖，9月25日假期后第一天上班奥谱天成（厦门）光电有限公司总经理接受了福建电视台专访，对奥谱天成（厦门）光电有限公司的发展理念以及产品的介绍进行了全面系统阐述。 刘鸿飞总经理与研发团队正在讨论项目会议中，介绍拉曼光谱仪内部结构及工作原理；多位研发人员参与探讨。 刘鸿飞总经理在采访中介绍了公司产品，其中的高分辨率拉曼光谱仪，可应用于农业与食品安全，宝石鉴定，环境科学等方面。 刘鸿飞总经理给专访工作人员介绍公司的资质与荣誉，经营多年来获得多个荣誉奖牌与专利。从几个人的创业团队到如今强大的队伍， 这些年来，不断加强科研投入，提升自主创新的能力，研发制造出具有竞争优势的国产光谱仪。 巧遇研发人员帮客户调试产品中，测试总氮吸光度，性能稳定、数据分析结果精准，总体非常满意。 奥谱天成是一个非常年轻的团队，大多数都是80、90后，有朝气、有活力，正是这样年轻而又富有斗志的团队，创造出了现在极具竞争力的产品和品牌，这就是年轻的力量！ 福建电视台的专访,是对奥谱天成(厦门)光电有限公司的肯定,也是对奥谱天成的鞭策,同时也显示了奥谱天成(厦门)光电有限公司的影响力又提升了一大步。奥谱天成推行严格的规范化、流程化、专业化生产管理，目前公司办公系统已引进全球一流ERP系统和财务管理系统。引进国际数台国际先进的生产、测试设备，严把出货测试，生产出高性能、高品质的产品。产品性能、质量远高于国家标准和行业标准, 让我们更加坚信奥谱天成的未来一定会更加光辉灿烂。

近日，“奥密克戎”变异株引发全球关注，多国陆续升级防疫措施积极应对。世卫组织28日表示，目前还不清楚是否奥密克戎毒株将引发更严重的疾病，正与专家合作了解奥密克戎毒株对于目前的防疫措施，包括疫苗注射等造成的影响。图为在德国柏林拍摄的世卫组织总干事谭德塞致辞画面。奥密克戎毒株是否传染力更强？　　世卫称还有待厘清　　据报道，世卫组织表示，目前还不清楚是否奥密克戎毒株将引发更严重的疾病，或者比其他源自SARS-CoV-2的变异株传染力更强。世卫说：“初步数据显示，南非的住院率攀升，不过这可能是因总体染疫人数增加，而非奥密克戎毒株特定感染所致。”　　世卫的声明还重申，就初步掌握的事证分析，由这个变异株引发的再感染风险可能更高。世卫表示，正与专家合作了解奥密克戎毒株对于目前的防疫措施，包括疫苗注射等造成的影响。　　世卫表示：“各大学研究中最初通报的确诊病例，显示年轻患者病情还算轻微，不过探究奥密克戎毒株的严重程度，还需要数日至数周的时间。”　　世卫还说，目前持续以PCR筛检确诊病例，并且仍在进行相关研究，以判别奥密克戎毒株是否对于快速抗原检测造成任何影响。9月27日消息，近日，南非派遣一列载有新冠疫苗的火车前往其最贫穷的省份之一，向医疗设施紧张的地区运送疫苗。这列名为Transvaco的疫苗列车在东开普省进行为期三个月的旅行，并在七个车站每站停留两周，为人们接种疫苗。　　多国升级防控严阵以待　　南非宣布保持一级封禁等级不变当地时间11月28日，南非总统拉马福萨就新型新冠病毒变异株发表电视讲话，宣布南非仍将保持一级封禁等级不变。同时，他再次呼吁南非民众积极接种疫苗。　　欧洲多国通报发现奥密克戎毒株确诊病例后，英国政府呼吁七大工业国集团(G7)召开紧急会议，讨论当前疫情危机。英国目前是G7的轮值主席国。　　英国是宣布境内发现患者感染奥密克戎毒株的国家之一，其他还包括德国、意大利等，而欧洲大多数国家已禁止非洲南部多国的客运航班入境。其中，荷兰当局28日报告，在两架从南非飞抵荷兰的航班上，检出至少13例奥密克戎毒株感染病例，未来感染病例可能还会增加。　　日本首相岸田文雄称，28日起将把非洲的莫桑比克、马拉维、赞比亚这3国列入加强边境口岸防疫措施的对象。关于奥密克戎毒株，他表示“正带着强烈危机感进行应对，将切实采取边境口岸对策”。　　韩国中央防疫对策本部当天同13个有关部门紧急召开会议，并决定禁止来自南非等八国的外国人入境韩国，以防奥密克戎毒株进入国内。　　当地时间4月12日，英国第三次全国性疫情封锁进入“解封”的第二阶段，非必需品商店、餐馆、酒吧、理发店和健身房等商业机构，经历了近三个月的关闭后，重新开业引来“消费潮”。图为伦敦市商业中心牛津街上人流涌动。中新社发 张梦琪 摄　　感染奥密克戎毒株会出现什么症状？　　现有新冠疫苗还有用吗？　　据报道，一位对奥密克戎毒株发出警报的南非医生指出，她接触的几十个被怀疑患有这种新变种的病人只表现出轻微的症状，而且完全康复，没有住院。　　南非医学协会主席库切说，过去10天，她接触约30名对冠病检测呈阳性的病人，但他们的症状与之前的变体有所不同。她说：“这些患者都出现一种极度疲劳的症状，而这对年轻患者来说是不寻常的。”　　她说，大多数患者都是40岁以下的男性，只有不到一半的人接种过疫苗。他们还有轻微的肌肉酸痛、喉咙痒，和干咳。只有少数人有出现发烧症状。她说，这些轻微症状与其他变种不同，后者的症状更严重。　　就疫苗的有效性，新冠疫苗制造商莫德纳首席医疗官伯顿28日说，他怀疑新的奥密克戎毒株可能避开目前疫苗。他说，新改良疫苗可能在2022年初上市。　　他说：“如果我们必须研发出一种全新的疫苗，我认为那将是在2022年初才能真正量产。”他说：“身为非信使核糖核酸(mRNA)疫苗，莫德纳厉害的地方是，我们可以非常快速地应对。”　　伯顿说，目前疫苗对病毒的保护应该仍然存在，但这取决于一个人多久以前接种疫苗。目前最好的建议是接种现有的新冠疫苗。　　此外，与美国制药公司辉瑞共同开发疫苗的德国新生物科技公司日前发表声明称：“如果有必要，可在约100天内出库针对新毒株的新疫苗。”疫苗开发公司强生、阿斯利康等也表示，正在进行相关疫苗调查研究。

2022长沙智能制造装备博览会长沙分析科学仪器及实验室装备展时间：2022年8月18-20日 地点：长沙国际会展中心主办单位湖南省分析测试协会 湖南省精密仪器测试学会 承办单位长沙好博塔苏斯展览有限公司市场需求《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》强调，要坚持创新驱动发展，强化国家战略科技力量；并提出支持建设重大科技创新平台，加强高端科研仪器设备研发制造等，科学仪器产业迎来全面发展的新机遇。湖南省各级持续加大科技投入，推动产业创新发展，先后出台实施科技成果转化、高新技术企业奖励、科研人员激励等政策支持体系。搭建新型创新平台，推动新兴产业创新平台成为从“科学”到“技术”再到“产业”的重要通道。2020年末，国家和省级工程研究中心（工程实验室）分别达到16个和286个，国家级和省级重点实验室分别达到19个和338个，国家和省级工程技术研究中心分别达到14个和453个，全省国家和省级双创示范基地分别达到7家和107家。目前，湖南省已聚集了大批有明显竞争优势高新技术产业：高端工程机械、先进轨道交通装备、智能制造装备、新能源、新材料、信息安全、生物农业、精准医疗、航空航天等，这些产业的发展离不开科学仪器设备的有力支撑。展会简介600+参展商 50000+平米展览面积 20+场次论坛活动 50000+专业观众长沙智能制造装备博览会(简称“长沙智博会”），创办于2000年，经过22年的精心培育，已成为湖南及中部极具影响力的工业博览会。长沙智博会致力于服务中国中部的工业制造行业，是工业制造设备进行行业交流、推广品牌、拓展业务、销售产品的理想贸易平台。展览范围分析测试仪器：色谱仪、光谱仪、质谱仪等光学仪器及设备、电子光学仪器食品、生命科学及微生物检测仪器环境检测与在线监测仪器设备材料力学性能试验设备、无损检测仪器医学检测仪器设备特殊行业专用仪器计量仪器其他实验室仪器、专用设备及耗材实验室安全技术与装备：排风、环保装备等化学试剂和标准物质智慧实验室、信息管理系统等第三方检测机构、检验检测产业园、金融服务单位专业观众政府公共事业单位：卫生疾控、质检、检验检疫、食药监督、环境监测；各类科研院所、大专院校、重点实验室；政府采购部门、各省市招标单位；各省市经销代理商；研发（生产）企业：机械制造、生物医药、农业食品、石油化工、造纸船舶、电子电器、航天军工、半导体、新材料、新能源、水务环保等生产科研单位。营销优势享全产业链一站式服务平台与数控机床、工业自动化、环保等八大主题展联动，聚焦装备制造、航天军工、生物医药、新材料新能源等产业，大规模呈现全产业链供需平台。知名品牌齐聚 精彩活动纷呈集合知名科学仪器企业，邀请行业专家、供应商、采购商、业内人士共同探讨行业发展热点、交流技术经验、把握行业发展机遇。专业买家邀约 精准商贸配对共享长沙智博会多年累积行业资源，逾30万专业数据+多平台、多元化推广，展商尊享定制化商贸配对服务，保障展会参展效果。全面升级营销推广方案联合行业媒体，官网/搜索引擎/抖音/头条/微信/SE0/EDM/线上社群等数字媒体，高速高炮广告，线下地推，协会组团等多维度营销方案。与行业协会强强联手长沙好博塔苏斯展览有限公司与湖南省分析测试协会、湖南省精密仪器测试学会强强联手，提升展会影响力和规模。收费标准 类 别 费用配 置 豪标展位￥8800元/个 3m×3m×3.5m，地毯、围板、公司名称楣板、咨询桌一张、椅子两把、射灯两只、220V/5A电源插座一个 标准展位￥7800元/个3m×3m×2.5m，围板、公司名称楣板、咨询桌一张、椅子两把、射灯两只、220V/5A电源插座一个 光 地￥900元/㎡您可以根据自己的要求聘请展台设计和搭建人员建造个性化的现场展台 技术讲座￥10000元/场/半天提供会议室及相关服务备注：会刊广告、展会现场广告、赞助方案备索。参展联系长沙好博塔苏斯展览有限公司 联系人： 李树林先生 13707315271（微信同号） 邮箱：195990098@qq.com

陈剑秋 九曲黄河万里沙， 浪淘风簸自天涯。 如今直上银河去， 同到牵牛织女家。 唐代大诗人刘禹锡用浪漫主义手法，描绘了黄河汹涌澎湃奔流到海的雄伟画卷，抒发了诗人豪迈气概和奋发精神。 当承载着中华民族上下五千年文明的壮美画卷在2008年8月8日北京奥运会上徐徐展开，您可曾想起公元2001年7月13日焰火冲天、激情似火的北京？可曾想起百年梦圆、举国欢庆的中国？可曾想起那句黄河作证、长城担保的庄严承诺：&ldquo 给中国一个机会，还世界一个奇迹&rdquo ？那一天，北京申奥成功，历史的瞬间属于中国！ &ldquo 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索&rdquo 。中国人求索了百年的奥运之路，艰难而曲折，俱往矣。如今，在中国的牛郎织女相会银河之际，世界来到了中国，中国又以她特有的善良真诚、唯美浪漫让世人惊叹，让国人自豪。 曾经，奥运离我那么遥远，似乎一切都与我毫不相干，为何在听到胡主席宣布奥运会开幕时，我心潮起伏，热泪盈眶？曾经，金牌离我那么遥远，似乎谁得金牌我都会漠不关心，为何在杜丽失去首枚金牌伤心落泪时，我心如刀绞，泪雨如倾？曾经，&ldquo 中国人&rdquo 的概念那样模糊，似乎已经淡忘自己是炎黄子孙、龙的传人，为何在栾菊杰魔术般的掏出那幅&ldquo 祖国好&rdquo 的条幅时，我激情澎湃，热血沸腾&hellip &hellip 太多的感动献给中国，太多的泪水献给中国。因为，我――是中国人！ 有幸看到央视《讲述》，重庆17岁的女孩雷庆瑶，3岁时失去了双臂，现在正备战2008年残奥会游泳比赛。由她主演的电影《隐形的翅膀》正在全国公映。看到她隐形的翅膀翱翔在碧水池中，看到她靓丽的脸庞洋溢着青春的微笑，想到千千万万跟她一样的残疾人为了北京奥运会所付出的艰辛和汗水，我们怎能不为之感动？那种积极拼搏向上的精神，那种乐观笑对人生的心态，激励着我重新焕发出激情，以昂扬的姿态面对自己的人生。 灿烂的烟花如火龙吟月般感动着你的双眼，29个大脚印伴随着雄浑有力的脚步声敲击着我的心灵。感谢美伦美奂、如梦如幻的奥运会开幕式，感谢顽强拼搏、勇攀高峰的体育健儿，感谢您，我8月的中国，我伟大的祖国！

近日，新闻报道油罐车在运输过程中存在化工类液体和食用油混用运输，且中途不进行任何洗罐，涉及的相关企业有中储粮、汇福粮油公司。《食品安全法》第33条规定：“贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害，保持清洁，防止食品污染，并符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求，不得将食品与有毒、有害物品一同贮存、运输。（GB/T30354-2013）对油罐混用的现象也做出规定：“运输散装食用植物油应使用专用车辆，不得使用非食用植物油罐车或容器运输。所以，装工业用油和食品油根本不能用同一辆车，何况是混用且不清洗。食品油混入了煤制油，里面含有煤焦油、煤油、汽油和柴油，主要含有多环芳烃、苯并芘、烃类化合物，都具有较高的毒性和致癌性。鉴于此，仪器信息网特此发起“油罐车混装事件：仪器检测如何护航食用油安全？”主题征稿活动。本文特别邀请到了广州莱奥分享食用油中污染物中如何检测。针对此次事件，罐车里面装的煤制油产品是煤制白油，可参考《GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测》进行检测，那么食用油还有其他的污染物指标吗？广州莱奥为您对污染物指标进行归纳，并提供仪器配套解决方案。项目数污染物指标检测标准推荐配套前处理仪器1重金属（铅、砷、汞、镉、铬等）GB 5009.12-2023电热炉、微波消解系统2农药残留（有机磷、有机氯、拟除虫菊酯）GB 23200.113-2018莱奥24位正压固相萃取仪 、莱奥24 位全自动氮吹浓缩仪 、莱奥氮吹用 氮气发生器 3黄曲霉毒素GB 5009.22-20164苯并芘GB 5009.27-2016莱奥48位正压固相萃取仪 、莱奥48 位全自动氮吹浓缩仪 、莱奥氮吹用 氮气发生器 5塑化剂GB 5009.271-20166多环芳烃GB 5009.265-20217反式脂肪酸GB 5009.257-2016莱奥12位全自动定量浓缩仪 ，莱奥氮吹用 氮气发生器 8溶剂残留GB 5009.262-2016顶空进样瓶1、食品、药品、生态环境、法医毒物等领域配套解决方案：2、生态环境、生活饮用水等领域配套解决方案：广州莱奥实验室科技有限公司 总部位于广州，是一家专注于色谱质谱前处理仪器及氮气发生器开发制造的高科技企业，团队人员拥有十几年的质谱仪、前处理仪器、氮气发生器从业经历。公司自主开发生产氮气发生器、固相萃取仪、氮吹仪等，并代理国内知名品牌的色谱质谱仪器，服务于全国食品、制药、临床检验、环境、司法鉴定、科研院所等行业。莱奥将继续潜心研发，推出更多行业需要的产品和方案，努力成为您身边的质谱方案专家！氮气发生器 正压固相萃取仪 &氮吹浓缩仪 ————————————————————————————————点击图片 免费报名近期，“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖，引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下，从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油，导致食用油可能遭受化工残留物的污染。本次粮油会议特别设立了“粮油质量安全检测技术”专题，其中对食用油中矿物油的检测技术进行了深入探讨。届时，我们将特别邀请行业专家及相关厂商技术人员参与本次网络研讨会，把最新的科研成果和检测技术呈现给大家。

在奥运会这样大大小小的体育盛事中，兴奋剂检测始终是备受关注的焦点。截止到目前，巴黎奥运会出现的三例兴奋剂检测阳性事件，分别是对美雄酮和宝丹酮（属促蛋白合成类固醇）、呋塞米（属利尿剂和掩蔽剂）、类固醇司坦唑醇检测呈现阳性。本届巴黎奥运会兴奋剂检测由世界反兴奋剂机构（WADA）负责组织和监督检测工作，负责检测的实验室均需获得世界反兴奋剂机构的认可。反兴奋剂本身其实是一项专业性极强、有着复杂体系的工作。那么兴奋剂检测包括什么？兴奋剂违规的行为有哪些？反兴奋剂工作人员是如何完成整个流程的？其兴奋剂检测技术手段又有哪些？兴奋剂检测（Doping Control）的范围广泛，包括赛前、赛后及日常检测，以确保运动员未使用任何违禁物质或违禁方法。食源性兴奋剂检测是奥运赛事中最关注的部分，其主要指来自于食品的兴奋剂，包括两大类，一类是天然存在的，即内源性兴奋剂；一类是人为添加而残留在食品中的，即外源性兴奋剂。禁用方法及禁用物质：按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定，在2023年12月29日国家体育总局发布了2024年兴奋剂目录。（目录清单见链接：https://www.sport.gov.cn/kjs/n5084/c27260605/part/27262172.pdf）1. 禁用方法：篡改血液/血液成分：包括血液回输或增加红细胞；人为提高氧气摄入输送或释放的方法等；化学/物理方法：包括置换/变更样本；12小时内静脉输液和/或静脉注射剂量不得超过100mL等；基因/细胞兴奋剂：包括使用核酸或核酸类似物（基因编辑、基因沉默和基因转移技术）；使用常规或经基因修饰的细胞。2. 禁用物质：蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、麻醉药品品种、刺激剂（含精神药品）品种、药品类易制毒化学品品种、医疗用毒性药品品种以及其他品种共391种兴奋剂。在公布的兴奋剂目录中还有其他多种特殊品类的补充说明，比如有常见的：合成类固醇等：具有促进蛋白质合成的作用，可以使肌肉增大和力量增强，同时严重干扰体内激素平衡；玉米赤霉醇类：可促进蛋白质合成，有助于运动员提高肌肉力量；β激动剂类：可减少脂肪囤积，增加肌肉含量，短期效应会使得心率变快、血压升高、发热。运动员可借助此类药物获得热量和抗代谢效应，提高肌肉练力量；刺激剂：刺激中枢神经；生长激素：促进红细胞生成；利尿、遮掩剂：稀释、降体重等。并且在目录最后，提到该目录中尚未涉及的、且未经任何政府健康管理部门批准用于人体治疗的药物（例如尚在临床前或正在临床试验阶段或已经终止临床试验的药物、策划药物、仅批准作兽药的物质），在所有情况下禁用。检测手段：自国际奥委会在1964年奥运会上首次试行兴奋剂检测以来，国际上一直采用的是尿检。直到1989年，国际滑雪联合会才在世界化学锦标赛上首次进行血检。血检只是作为尿检的一种辅助手段，用来检测一些尿检中难于检测的违禁物质和违禁方法，主要针对异体输血等。尿样通过A、B瓶检查获取，两只瓶子上只有一串6位数的编码用于识别运动员身份，整个检测过程中，无人得知瓶子主人的真正身份。兴奋剂检测中心保存b瓶，a瓶送到兴奋剂检测实验室检查，兴奋剂检测实验室收到尿样后应尽快完成检测分析，样品分析严格采用经国际奥委会医学委员会批准的技术方法。检测技术：兴奋剂的检测难度在于检测品种广、项目多、时效性强。尤其是对于食源性兴奋剂，其在食物中含量很低属于ppb级甚至ppt级，比药物中的兴奋剂更难甄别。要准确检测这些痕量物质，需要低检测限的高端精密分析设备和先进的检验方法。通常的食源性兴奋剂检测的常用方法有酶联免疫法、高效液相色谱（HPLC）法、LC-MS法、GC-MS法等。奥运赛事对食源性兴奋剂检测的要求更加严格，《大型赛事食源性兴奋剂防控工作指南》推荐使用LC-MS、LC-MS/MS法，测定不同食品基质中的低浓度药物和兴奋剂及代谢物的残留，主要是因其灵敏度、选择性和特异性较好，同时部分样品前处理及净化工作较为简便，多被应用于尿液、血浆、肝脏以及动物肌肉等样品中β2-受体激动剂的检测。（*以下列出的仪器厂商及检测仪器设备等为仪器信息网收录行业应用方案以及发布在仪器信息网资讯栏目的部分产品，不具全面性，如有遗漏，欢迎大家留言补充。联系邮箱:wugq@instrument.com.cn）方法兴奋剂类型检测技术/仪器仪器厂商色谱＋质谱外源性类固醇稳定同位素技术德国元素AnthrovisION曲马多 (tramadol) 及其代谢物 O-去甲基曲马多干血斑 (点) 技术+LC-MS/MS（DBS-MS 500 HCT系统）瑞士 CAMAG公司 蜕皮甾酮、各类禁用物质及方法类兴奋剂检测Agilent 7000D 三重四极杆气质联用系统安捷伦（Agilent)Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统动物源性食品中克伦特罗等48种兴奋剂QSight220三重四极杆液质联用系统珀金埃尔默类固醇LC-FAIMS-MS/MS赛默飞尿检中微量代谢物DFS高分辨质谱检测分辨内源性和外源性激素DELTA同位素质谱仪各类禁用物质及方法类兴奋剂检测超高效液相色谱-四极杆串联质谱联用系统沃特世动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂Oasis® HLB 固相提取技术和ACQUITY UPLC® 超高效液相色谱/TQD 串联四极杆质谱系统多种高极性兴奋剂（包括米屈肼和如辛弗林、去甲苯福林、依替福林、奥洛福林及奥克巴胺等肾上腺素能药物）二维液相三重四极杆质谱联用法岛津麻醉类：海洛因、吗啡、美沙酮等；刺激类：咖啡因、可卡因、麻黄碱GCMS-QP2020麻醉类：海洛因、吗啡、美沙酮、、氯胺酮等；刺激类：安非他明、肾上腺素等；类固醇：β-激动剂、睾丸激素等；利尿剂：甘露醇、Dexa-trim等；其他：β-阻断剂、局部麻醉药等LCMS-8045LCMS-8050LCMS-8060肽类激素：人类生长激素（HGH）、促红细胞生长素（EPO）等LCMS-IT-TOF其他促红细胞生成素(EPOs)蛋白印迹杂交（Western Blotting）美国Precision Biosystems公司的Blotcycler肽类兴奋剂检测多功能水平电泳仪Multiphor II北京德泉尿检自动比重、酸碱度计鲁道夫（RUDOLPH）血检自动血液分析仪希森美康（SYSMEX）\（辅助设备）干血点检测专用摇床（THERMOMIER F1.5）艾本德（EPPENDORF）真空干燥离心机总之，兴奋剂检测不仅是科技与体育的结合，更是维护体育公平与正义的最后一道防线。虽然兴奋剂的使用手段在不断翻新，但反兴奋剂工作依然面临着巨大的挑战。需要各方共同努力，加强反兴奋剂宣传教育，完善反兴奋剂法规制度，提升检测技术水平，才能有效遏制兴奋剂的使用，维护体育竞赛的公平公正，保障运动员的健康权益。

茂默科学以客户为本、合作共赢的理念，致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量，目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可，拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍一些跟水质特征有关的术语。1 α系数 alpha factor在活性污泥污水处理设备中，混合液与清洁水中氧传递系数之比。2 氨的汽提 ammonia stripping通过碱化和曝气去除水中氨化合物的一种方法。3 半致死浓度 lethal concentration，LC50在一定时间的连续暴露下，使受试生物半数致死的毒物浓度。4 β系数 beta factor在活性污泥污水处理设备中，混合液中溶解氧饱和值与同一温度和气压下清洁水中溶解氧饱和值之比。5 测试组 test batch在遗传毒性测试中培养基、接种体和稀释系列的混合物。6 超载 surcharge在靠重力流动的污水管中，当满管后流量再增加时所造成的状况。这可能引起过量污水从检查井溢出。7 初级生物降解 primary biodegradation在微生物的作用下，化合物的结构发生变化，导致一些特性丧失。8 初级厌氧生物降解 primary anaerobic biodegradation由于厌氧微生物的作用，受试化合物仅发生结构改变，而未达到终矿化的生物降解阶段。9 粗滤池 roughing filter在有机物含量或水力负荷比正常情况高得多的条件下工作的生物滤池，用以降低高强度污染工业废水中易降解有机物的过高浓度。10 大型植物 macrophytes大型水生植物，包括挺水、沉水和浮水植物。11 淡水 fresh water含盐量低的天然水，或一般认为便于抽取和处理产生饮用水的水。12 氮平衡 nitrogen balance参见114，质量平衡。13 氮循环 nitrogen cycle自然界中氮及其化合物被利用和转化的循环过程。14 DNA损伤 DNA damage不影响细胞复制的各种DNA变化。15 点突变 point mutation；基因突变 gene mutation基因中单碱基对（核苷酸对）改变引起的突变，包括缺失、插入、移码突变、核苷酸序列的改变。16 毒性试验 toxicity test使某种物质在一定浓度下与特定的生物接触，以确定该物质对生物的毒性影响。16.1 流水毒性试验 flow-through toxicity test；动态毒性试验 dynamic toxicity test试验水体在连续流动情况下所进行的毒性试验。16.2 半静态毒性试验 semi-static toxicity test；定期更换受试液的毒性试验 toxicity test with intermittent renewal以较长时间间隔（如12 h或24 h）来分批更换大部分试液（大于95%）的毒性试验；或定期（一般每隔24 h）将受试生物转移到毒物浓度与起始相同的新配试液中的毒性试验。16.3 静态毒性试验 static toxicity test；不更换试液的毒性试验 toxicity test without renewal在试验周期内，不更换试液的毒性试验。17 对照组 control batch是试验过程的一部分，表明无待测物质存在时基质条件对检测系统的影响。注：在遗传毒性紫外致突变（umuC）试验中，对照组包括不含待测菌的培养基、只含蒸馏水和接种物的培养基、含接种体和溶剂的培养基等。18 多氯联苯 polychlorinated biphenyls，PCBs多氯取代的联苯类化合物的总称，也包括一氯联苯。19 反冲洗 backwashing用水以逆流方向清洗滤池的操作过程，常需辅以空气冲刷。20 腐、败 putrefaction有机物受厌氧微生物作用无控制地分解，并产生臭味。21 腐、败的 septic由于缺乏溶解氧而产生腐、败的现象。22 腐生的 saprobic与有机物腐、败有关的。23 腐殖污泥 humus sludge生物滤池脱落的微生物膜。通常在后沉淀池中分离出。24 附聚（作用） agglomeration絮凝体或悬浮颗粒物聚结形成更大的絮凝物或更易沉降、浮起的颗粒物。25 隔夜培养 overnight culture下午开始，培养过夜（通常约16 h），以备第二天早晨进行的预培养接种使用。26 光合作用 photosynthesis在有光的条件下生物借助光化学反应将二氧化碳和水合成有机物。27 哈森色标 Hazen number表示水色度的值。一个标准单位为每升水中1 mg铂［以六氯铂（Ⅳ）酸的形式存在］，或2 mg六水氯化钴（Ⅱ）存在下所产生的颜色。28 含水层 aquifer由具有渗透性的岩石、砂或砾石构成的能够提供大量水的含水床或含水层。29 河段 reach有一定上游和下游界限的河道。30 核苷酸 nucleotide基因组的组成成分（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶），通过糖和磷酸基团连接而形成核酸链，其顺序决定着基因组的遗传密码。31 核酸 nucleic acid重要的遗传物质，由核苷酸按一定的顺序连接而成的双螺旋结构，决定遗传编码。32 核糖核酸 ribonucleic acid，RNA构成遗传物质的重要组分之一。在RNA病毒中是基因组的组成成分。注：RNA与DNA不同，在核苷酸序列中，尿嘧啶（U）取代了胸腺嘧啶（T）（参见DNA，83）。33 后氯化 post-chlorination水（或废水）处理后再进行氯化。34 弧菌Vibrio sp.好氧、无孢子生殖的革兰氏阴性细菌，广泛分布于地表水中。某些种系致病菌，如霍乱菌、副溶血性弧菌。35 化学示踪剂 chemical tracer人为添加或天然存在于水中，用于示踪水流的化学物质。36 回流 recirculation经过初级或完全处理的部分废水，由处理系统的某一单元返回到前面单元的过程。37 汇水区 catchment area；汇水盆地 catchment basin水能自然地排到水道或某一点所形成的区域。38 混合液 mixed liquor在活性污泥曝气池或氧化沟内进行循环或曝气的活性污泥与污水的混合物。39 混合液悬浮固体 mixed liquor suspended solids，MLSS混合液中固体物质的总浓度，通常规定以干重计。40 活菌 viable bacteria具有代谢和（或）繁殖能力的细菌。41 活性炭处理 activated carbon treatment用活性炭吸附去除水和废水中溶解的或胶态的有机物的过程。例如用以改善水的味、臭和色。42 积水 ponding由于生物滤池滤料间隙堵塞，在池面上出现的水。43 基因组 genome细胞中编码遗传信息的所有遗传物质（核酸、DNA、RNA）。44 交叉连接 cross connection指管道之间的连接有可能使受污染水进入饮水供水系统，从而给公众健康带来危害。也用于描述不同配水系统之间的一种规范连接。45 接种 seeding人为引入合适的微生物而对生物系统进行接种。46 接种体 inoculum；接种材料 inoculation material向新鲜培养基中加入的微生物（或经预培养，处于指数生长期的菌悬液）。47 菌胶团膜 zoogloeal film含有大量细菌、原生动物和真菌的黏液基质，覆盖在成熟的生物滤池、慢速砂滤池滤料的润湿表面或污水管内壁。48 矿化作用 mineralization有机物完全分解成二氧化碳、水，以及其他元素的氢化物、氧化物和矿物盐。49 理想的自然群落 expected natural community在河道中仅有自然胁迫，而人为干扰较小的生物群落。50 磷平衡 phosphorus balance参见114，质量平衡。51 浓度-效应关系 concentration-effect relationship某种物质或几种物质混合物，在一定浓度梯度下，导致某种诊断标志物产生响应的剂量的相关性。注：在遗传毒性紫外致突变（umuC）试验中，umuC基因的诱导取决于受试样品中遗传毒物的浓度。52 排水区 drainage area水排至一点或多点的区域，区域边界由主管部门限定。53 培养基 culture medium支持微生物生长的液态或固态营养物质。54 贫营养水 dystrophic water含营养物甚少而含腐殖质浓度高的水。55 潜水面 water table静止的或自然流动的地下水的水面。在该水面下，除了不透水的地方外，蓄水层被水饱和。56 倾析 decantation悬浮固体沉淀或与高密度液体分离后倾出上清液。57 清洗生物 scouring organisms一些生物，例如蠕虫、昆虫幼虫和其他无脊椎动物，它们能通过摄食或移动以去除生物滤池滤料表面的细菌团膜（细菌块膜）。58 泉水 spring自然涌出地表的地下水。59 三级处理 tertiary treatment为进一步减轻污染影响，对经过初级和二级处理的污水进一步处理的过程。包括：深度物理处理、化学处理和生物处理。60 排水的深度处理 effluent polishing采用深度物理或生物方法对二级处理排水进行的三级处理。61 设定点 designated site（生物学分类的河流）在水体某一段中所选定的某个具体点，该点的水质能够代表该段水体的水质。62 生态系统 ecosystem通过不同组成的生物和其周围环境间的相互作用，形成物质循环和能量交换的系统。63 生态学 ecology研究生物及其相关环境之间相互关系的一门学科。64 生物降解 biodegradation在水介质中由于活生物的复杂作用引起的有机物的分子降解。65 生物降解阶段 biodegradation phase试验中从延滞期结束至达到大生物降解率的90%所经历的时间。66 生物矿化 biomineralization由生物活性引起的矿化作用。67 生物量 biomass给定水体中生命物质的总质量。68 （砂滤）生物膜 biofilm（of a sand filter）由活的、死的和垂死的生物在慢速砂滤池或其他生物滤池介质表面形成的膜。69 生物群 biota水生生物系统中的所有活的组分。70 生物指数 biotic index描述水体生物群的数值，用以表示水体的生物质量。71 受试样品 test sample经过所有前处理步骤（如离心、过滤、匀浆、pH调节和离子强度测定）的待测样品。72 熟化塘 maturation pond大型浅水池，用于进一步处理已经生物处理过的污水，并去除该过程中形成的固体。73 水文测量 hydrometry水流的测量与分析。74 水文地理学 hydrography研究与测量海洋、湖泊、河流和其他水域的一门应用科学。注：在一些国家中此术语等同于海洋物理化学。75 水文学 hydrology研究降水、径流或渗滤及储存、蒸发和再降这一水循环的应用科学。76 淘析 elutriation一种污泥调节工艺。用清洁水或污水厂的出水淘洗污泥，以减小污泥的碱度，特别是除去氨的化合物，从而减少混凝剂的需用量。77 停留期 retention period；滞留时间 detention time按规定的流速计算，水或废水在特定单元或系统内停留的理论时间。78 透光层 euphotic zone透光程度足以维持光合作用的上层水体。79 突变 mutation；染色体突变 chromosomal mutation生物体或病毒的遗传物质（DNA或RNA）永、久性地改变，通常是一个基因中，表现为遗传物质（一个或多个核苷酸）的缺失、易位、转导，导致遗传编码的改变，从而改变基因功能。80 推流系统 plug-flow system至少理论上（如果实际无法达到）在渠道横断面可达到充分混合，而沿水流方向又无混合或扩散的一种系统。81 脱落 sloughing菌胶团膜物质以腐质污泥的形式从生物滤池的滤料上连续脱离。82 春蜕膜 vernal sloughing；spring sloughing春季由于生物活动增强，从而使生物滤池中新的菌胶团膜滋生而旧生物膜大量脱落。83 脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid，DNA构成除RNA病毒外所有生物基因组的遗传物质。与RNA不同的是，DNA核苷酸序列中含有胸腺嘧啶，而不是尿嘧啶。84 稳定期 plateau phase生物降解阶段结束到试验结束这段时间。85 稳定性 stability处理前后，废水或污泥抗腐、败的能力。86 稳定性试验 stability test；亚甲蓝试验 methylene blue test对经过生物处理污水的一种检验。试验时，向生物处理过的出水中加入亚甲蓝染料，在隔绝空气的条件下，通过染料褪色所需的时间评估水稳定性。87 污泥龄 sludge age在排泥率恒定的情况下，活性污泥处理厂排放全部活性污泥所需的天数。计算方法是用活性污泥厂污泥的总排放量除以每天排放的污泥量。88 污泥膨胀 sludge bulking活性污泥法处理系统中，通常由于丝状菌的存在，引起活性污泥体积膨胀和不易沉降的现象。89 污泥压滤 sludge pressing采用机械加压去除污泥中液体的方法，使之形成易于处置的固体物。90 无观察效应浓度 no observed effect concentration，NOEC统计学上略低于低观察效应浓度的实验浓度。91 稀释系列 dilution series预设受试样品与稀释基质（例如水或缓冲液）配比的一系列测试用混合物。92 延迟期 lag phase从试验开始到用于降解的微生物驯化适应和选择完成所经历的时间，此时化合物或有机物的降解程度达到大生物降解率的10%。93 沿岸带 littoral zone即水体边缘浅水带，阳光可直接透射到水底，根生植物占优势。94 盐跃层 halocline在分层的水体中，含盐浓度梯度大的一层。95 氧饱和值 oxygen saturation value与大气（天然系统）或纯氧（纯氧废水处理系统）处于平衡的溶解氧浓度。它随温度、氧分压和盐度而变化。96 养分去除 nutrient removal在水和废水处理中，专为除去含氮和含磷化合物而使用的生物、物理和化学方法。97 氧化沟（渠） oxidation ditch（channel）通常为若干平行沟渠在终点相连，形成闭合循环，装有曝气装置用于处理原污水或澄清污水的系统。98 氧亏 oxygen deficit在水系统中，实际溶解氧浓度与其饱和浓度值之差。99 氧平衡 oxygen balance参考114，质量平衡。100 遗传毒性 genotoxicity通常指由导致突变的物理或化学因素引起的基因组特异性改变的毒性效应。101 遗传毒性试验 genotoxicity test确定DNA损伤或DNA修复等遗传毒性作用的试验系统。102 引水 abstraction将水从任何水源永、久地或暂时地转移到其他地方，使其不再是该地区水资源的一部分，或者转移到该地区内的另一水源。103 英霍夫锥形管 Imhoff cone容积通常为1L，刻度接近尖端，可用来测定水中可沉降物体积的圆锥形透明容器。104 营养物的去除 nutrient removal在水和废水处理中，专为去除含氮和含磷化合物而使用的生物、物理和化学方法。105 umuC操纵子 umuC-operon调控umuC基因诱导的基因序列。106 umuC紫外致突变及化学修复 umuC UV mutagenesis and chemical repair在遗传毒性实验中，使用umuC基因研究受试菌株的DNA损伤。umuC基因的表达受到DNA损伤的诱导。107 油状膜 slick漂浮在海面或者其他水体上的一层物质，例如石油膜。108 预暴露 pre-exposure在添加化合物或有机物的实验条件下，对接种体进行预培养。目的是通过微生物的适应和选择，增强接种体对受试物的降解能力。109 预活化 pre-conditioning在适宜培养条件下对受试生物进行预培养。该过程中不添加化学药品或有机物质。微生物在此过程中适应实验中培养条件，可改善实验效果。110 预培养 pre-culture在适宜培养条件下培养（已活化的）微生物，以促进其适应实验中培养条件。是特定试验（如遗传毒性试验）的一部分。111 原生水 connate water与周围岩石或地层具有同一地质年代的间隙水。水质往往不良，不适于正常使用（例如饮用、工农业使用）。112 原种培养 stock culture一定条件下（如在适合的培养基中冻存）生物菌株的培养，目的是保持原有的特性，如核酸序列。113 真空过滤 vacuum filtration污泥经滤布，藉真空抽滤的一种脱水方法。114 质量平衡 mass balance在一确定系统内（例如湖泊、河流或污水处理厂），特定物质输入量和输出量（包括该物质在系统中的形成或分解）之间的相互关系。115 中温消化 mesophilic digestion污泥在20～40℃下的厌氧消化，在该温度范围内有利于微生物生长。116 中营养水 mesotrophic water天然的或由于营养累积形成的中等营养状态的水，介于贫营养和富营养之间。117 自养细菌 autotrophic bacteria；化能自养细菌 chemolithotrophic bacteria能利用无机物作为碳源和氮源而繁殖的细菌。118 总固体浓度 total solids concentration在一定条件下，已知体积的活性污泥烘干后的重量。119 大生物降解率 biodegradation maximum level试验中，一种化合物或有机物不再继续发生生物降解时的大生物降解程度（以百分率表示）。120 低可观察效应浓度 lowest observed effect concentration，LOEC与对照相比，观察到显著效应（p≤0.05）时受试物的低浓度。121 低无效应稀释度 lowest ineffective dilution，LID（一定稀释度下废水的毒性测试）试验中无抑制效应或不产生特定值以上效应的大浓度稀释值。122 终好氧生物降解 ultimate aerobic biodegradation在有氧条件下，化合物或有机物被微生物降解成CO2、H2O和元素形态的矿物盐，并同化成微生物的一部分。123 终需氧量 ultimate oxygen demand，UOD有机物完全矿化和氨氮、亚硝态氮氧化所需要的氧的理论计算值。124 终厌氧生物降解 ultimate anaerobic biodegradation在无氧条件下，化合物或有机物被微生物降解成CO2、CH4、H2O和元素形态的矿物盐，并同化成微生物的一部分。（来源：HJ 596.3-2010）