对二乙胺基苄硫基

请问一下哦，我在做完砷化氢测定实验时， 二乙胺基二硫代甲酸银-乙醇氯仿溶液吸收完后，用乙醇清洗吸收管，乙醇在里面放置一夜后，吸收管理出现类似白色的亮晶晶的小片状固体，很想知道这是什么东东啊，请各位指点一下，谢(⊙o⊙)哦

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

二硫化碳的二乙胺分光光度法，中的吸收液配置出来怎么是蓝色 ，加入氨水后就变蓝了 ，，，，，，你们都是什么色吗

最近在做溶剂残留检测，一共六种残留溶剂做了一个混标的方法，其中二乙胺跟DMF结果不理想，首先配的混标溶液连续进样5次，二乙胺跟DMF回收率都很好，然后做了样品加标的准确度试验，二乙胺回收率低于70，DMF重复性不好，而且高于120，使用的是7890A,顶空进样，柱子是DB624,60米的柱子，但是二乙胺跟正己烷前后出峰，二乙胺有点拖尾，请教大家怎么能改善？？问题在哪里？

我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

聚山梨酯80残留溶剂检测中的（三乙胺与二甲基甲酰胺），三乙胺的出峰面积越来越大。不知道大家有没有碰到过这种情况，出峰面积一针比一针大，求指点！

空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏，有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法？最好详细一点，谢谢

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我在做二硫化碳的检测标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，颜色反应是黄棕色，但是吸光度值是一样的，空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），请问可能是哪里出现问题呢？谢谢。

1.前言　　阿特拉津（atrazine）又名莠去津，化学名称：2-氯-4-二乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪；是一种三嗪类除草剂，主要用于玉米、高粱、甘蔗、茶园和果园除草，是世界上应用最广泛的除草剂之一。其除草效果显著，使用量大，性质稳定，残留期长，易对环境造成污染。已被世界野生动物基金会列为环境荷尔蒙的可疑物质，有扰乱内分泌的作用，是人类潜在的致癌物。

标准曲线已经做了两次 ，每次截距都有0.015左右，相关线性只有0.995.二乙胺和三乙醇胺没有提纯，标液是自己配的，请问一下各位大佬那两个试剂不提纯能不能做的出来？如果能的话有什么需要注意的地方吗？例如温度要求、环境要求之类的

我做了三次曲线，都是0.99不达0.999，到底是什么原因呢？二乙胺需要蒸馏吗？求老师解答，谢谢。

GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ，配制二硫化碳吸收液的时候，需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯，但标准中并没有具体提及到提纯的方法，如试剂不提纯会影响吸收液的颜色，这样会对检测结果造成偏差，现想咨询一下各路大神，是否有具体的提纯方法，谢谢

谁能帮我找到7-ACA 、2-呋喃甲硫羟酸、三乙胺、AE活性酯、二氯甲烷、盐酸、截短侧耳素、对甲苯碘酰氯、二乙胺基乙硫醇、磷酸、甲醇、富马酸的质量标准啊，愁死了

空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量二硫化碳二乙胺标线截距一直是负的 还只能做到两个九 请问各位老师有什么解决办法吗

要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N，7694E，条件如下：色谱柱HP-1，柱温100，进样口250，分流比1:1，柱压7.7psiFID250顶空平衡30min，温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml（用水溶），取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白，三乙胺的位置有出峰，再跟一针空白就没有了，我试着做进样精密度，连续进了三针峰面积从29涨到了40，RSD非常差。而且换了DB-624的柱子，这个问题还是存在，哪位大侠指点一下！

请问一下食品中铜的测定方法GB5009.13-85（二乙胺基二硫代甲酸钠法）此方法中，哪些是关键步骤？怎样才可以提高R值

在网上和文献都没找到相关的资料，有个文献还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的方法，求助各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]大神给点建议。目前的情况是这个盐酸盐需要游离，但是“稀释液+NaOH”的组合要么盐酸盐样品不溶，溶解的稀释液中的NaOH会将样品破坏，“稀释液+NaOH”的组合还尝试过DBU也不行，所以这条路看来是不行的，后面又考虑萃取，正己烷萃取进样样品40mg/mL峰面积只有50左右，二氯甲烷萃取进样样品20mg/mL峰面积有1800左右，响应太低。现在还有什么方向是可以尝试的？或者有什么碱能破坏性小一点呢？

三乙胺残留溶剂做方法学验证的线性时，浓度和峰面积不成正比，液体进样，DMF做溶剂

最近测一个水溶性样品的三乙胺和其他有机溶剂的残留，被三乙胺搞得有点小郁闷。之前用直接进样的方法，用水做溶剂，中等极性的毛细管柱，三乙胺出了一个馒头峰，峰很宽，灵敏度很低，不成线性。听说是三乙胺和水氢键结合了。后来换成用DMSO或DMF溶，灵敏度提高很多，但样品不溶于这俩溶剂中。于是打算用顶空进样，还是用水溶，试问这样能否改善三乙胺的灵敏度问题，比直接进样好些？能摆脱水对三乙胺的干扰？

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

我做样品的三乙胺残留验证时，总是不成线性，有谁做过这个溶剂的，告知下方法，谢谢。

四(二乙胺基)溴化鏻的合成及用于相转移催化Halex反应感谢好心人应助。

麻烦问下大家 GB/T14680-93二乙胺分光光度法检测空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的二硫化碳曲线怎么做都是2个9 而且截距还很大 从曲线上看来是中间的点响应太低了 但是重复做了好几次 包括试剂和标液都重新配过来 还是同样的情况 而且趋势也一样

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格