对甲苯磺酰丙酮腙

如何区分丙酮和甲苯？请教各位高手，我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手，当我做丙酮和甲苯混合样时发现，这两个样品的峰不能区分出来，我已经试过很多方法了，但还是不可以，求高手指点。。。万分感激

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

超高效液相色谱测甲苯，乙酸乙酯，丙酮的条件

电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

我在东莞上班,需要购买甲苯和丙酮做测试,但是很多公司都没有备案证明,超级麻烦啊,有谁有这些的和我联系啊.可以发联系方式到我邮箱,谢谢了啊.我邮箱happycallsb@163.comhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif

求助各位大虾，青岛地区有经营农残级甲苯和丙酮的厂家吗？或者是比较近的运费比较低的地方的厂家....[em09508]

分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物.pdf

本人新手，最近在测试对甲苯磺酰肼，试过HPLC，C18柱，甲醇做溶剂，做出的标线不成线性，线性关系很不好，同时也尝试了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法，也同样出现线性关系不好的问题。查了相关资料，发现肼类物质在测试过程中不容易出峰，因此又尝试使用衍生化法，查到肼易与酮类反应，因此让对甲苯磺酰肼在丙酮溶液中生成产物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法检测，全扫发现可以检测出产物峰（分子离子峰可以与产物的分子量对应），但是方法验证过程中加标回收率却很低，不知道什么问题。有没有大神有相关的测试经验，望传授！或者有好的测试该类物质的方法，谢谢！

做空气中苯，甲苯和二甲苯测定时，是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

小弟想买根柱子，用来分离甲苯、乙醇和丙酮，但不知道该买什么型号的，求大神指点，小弟跪谢了

【问题】甲醇，甲苯，丙酮用什么柱子？理论依据是什么？【回复】安捷伦的消耗品手册里面，有很多乱七八糟的色谱图，里面说了测的什么东西，以及色谱柱和条件。找安捷伦的人要一本，或者网上找一本就行了。比如你说的各种酸。就有一张甲酸乙酸丙酸各种酸的图，里面啥都说了，色谱柱ffap，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件xxxxxx。选择的依据有两条，1：相似相溶；2：不能破坏。

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

请问：分析一有机药物中甲苯、乙醇、乙腈、丙酮、三乙胺残留量的柱子型号和分析方法谢谢！

用于甲苯和异丙酮混合液的分离和甲基纤维素基团的测定，不知道哪个柱子型号可以做呢？

实验室里，我们或多或少的药接触到甲醇、乙腈、甲苯、丙酮等有机气体，要做好自我防护措施，那么对于这些有机气体，我们应该选择何种防护口罩呢？

FPD检测器最近溶剂峰异常的高，用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂，都非常高，检测器已清洗，基线在70-90，而溶剂峰到了500以上，请教这是为什么？与氮气、空气和氢气有关吗？我们是双塔双检测器，溶剂峰都高

要测试产品：乙酯、甲苯、丙酮、甲醇等溶剂类 还有醇类二甘醇、乙二醇 丙二醇等，要怎么选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]？

求助，在使用乙酰丙酮方法测甲醛时，为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄？注：所用的乙酰丙酮原本无色，但乙酸铵有点回潮。

我测丙酮（99%）里面的微量苯（0.01ppm），GC2010，FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度，奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了，他们用顶空进样，安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱，60m*0.32mm*1.8um，他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样（丙酮沸点56度，苯80度），普通进样方式不可以吗，如果我不用顶空进样，换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

我看了一篇报告，里面丙烯醛和丙酮在一个峰里面，这是正常的吗？是像对间二甲苯一样机器是分不开的吗？

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

求助1-苯基-2-丙酮使用LC/MC测定的文献或者外文文献

各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]

买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样，溶剂是甲醇：甲苯＝4：1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液，结果不溶，听说可以加丙酮，需要加多少ml的丙酮助溶？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

我用丙酮做为溶剂，做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，发现丙酮峰拖尾很严重，经常将苯酐的成分峰覆盖了，分析数据不准确，什么原因？望指导！我用的是KB-5的色谱柱

乙酰丙酮溶液（2毫升乙酰丙酮，3毫升乙酸，150g乙酸铵）24小时后有点变黄这个正常么

苯丙酮酸钙的HPLC检测方法！！谢谢！！跪求！！急用！！