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美托洛尔相关物质

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  • 美托洛尔-MRM峰型极差

    美托洛尔-MRM峰型极差

    安捷伦6410QQQ采集的数据,对美托洛尔进行MRM,出现了图一中的双峰,改变流动相比例及PH值,峰型有所改变,但依然很差(见图二)。初始流动相,当有机相比例增大时(大于50%),峰型改善(也不好),后面的几种物质无法分开;当有机相比例偏小时(小于50%),则出现峰型极差或者图一中的双峰。请大家帮忙分析一下,谢谢![img=美托洛尔提取离子图-1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807141707307198_1436_3440419_3.jpg!w690x517.jpg[/img],[img=美托洛尔提取离子图-2,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807141707402828_1450_3440419_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 迪马产品应用有奖问答09.30(已完结)——酒石酸美托洛尔片的检测

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒石酸美托洛尔片的检测方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:101462化合物:酒石酸美托洛尔固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔50 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加流动相是两,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 ml中含酒石酸美托洛尔10 ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60 mg),置200 ml量瓶中,加流动相适量,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul文章出处:P864关键字:酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔片,2010版中国药典,HPLC,含量测定、有关物质,铂金,Platisil ODS谱图:含量测定样品色谱图http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer.GIF有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-gs.GIF图例:1. 酒石酸美托洛尔

  • 69.5 HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质

    69.5 HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质

    【作者中文名】汪涛; 邓树海; 徐丽洒; 万发里;【作者英文名】WANG Tao1; DENG Shu-hai1*; XU Li-sa2; WAN Fa-li1(1.School of Pharmacy; Shandong University; Jinan 250012; China; 2.School of Pharmacy; Qingdao University; Qingdao 266021; China);【作者单位】山东大学药学院; 青岛大学药学系; 山东大学药学院 济南; 山东青岛;【摘要】目的建立HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酐(60∶40∶0.5),检测波长332 nm。结果扎托洛芬在30~70 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.74%)。结论本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271749_386604_2379123_3.jpg

  • 阿昔洛韦有关物质薄层色谱斑点拖尾

    中国药典阿昔洛韦的有关物质检查: 取本品,加二甲基亚砜制成每1ml中含10mg的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液5μl,点于硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(80:20:2)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,除主斑点外,不得显其他斑点。问题:斑点拖尾严重,不知有何方法改善。

  • GC的拖尾检验标准物质的相关问题

    请教各位,有人提到十氯酮、除草醚、二氯萘醌和卡波硫磷这4种物质是用于检验GC系统是否有拖尾现象发生的标准物质,百灵威也能查到有卖这种标准的,我查了一下是在EPA8081的方法中有提及,但8081通篇没有对此做详细阐述,请问大家有对这类”拖尾检验标准物质“应用的相关研究吗?我现在能查到的,是十氯酮的相关论述,如它溶于 谢水或甲醇,会发生反应,形成水合物(水),或生成半缩醛(甲醇),其他物质有关在GC上与拖尾相关研究没有查到。希望大家给予帮助,谢谢!

  • 膜脱落区域的异常物质分析

    膜脱落区域的异常物质分析

    各位大神/专家! 玻璃上镀膜,膜层脱落。下图为膜脱落区域的FT-IR图,请教各位专家大神,膜脱落区域有什么异常物质吗? 十分感激! [img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171648056381_3221_5193766_3.png!w690x305.jpg[/img]

  • 【我们不一YOUNG】牛奶、羊奶、骆驼奶到底怎么选

    [size=12px][font=新宋体] 牛奶是人们最常喝的乳制品,其占比高达乳制品总消费的95%。牛奶是优质蛋白质的重要来源,其含量虽然不如肉类和蛋类,但更易被人体吸收,因此颇受青睐。牛奶中的乳糖不仅能促进消化液分泌和肠道蠕动,还可以调节胃酸和肠道菌群微生态平衡。牛奶含有丰富的矿物质,如钙、硼、钾等;同时还有多种微量元素,如铁、铜、锌、硒、碘、锰等;以及各种维生素,如维生素A、维生素B2等。这些物质不但能帮助人体提高免疫力、促进骨骼发育,还能提升睡眠质量,深受大家喜爱。[/font][font=新宋体] 羊奶分为绵羊奶和山羊奶,其颜色相比牛奶略白,市面上的羊奶产品更多以奶粉形式存在。羊奶与牛奶相比的主要优势包括:[/font][font=新宋体] 1.适合消化能力较差人群。羊奶中的脂肪酸多呈短链或中链,更易被人体消化,并且不易发胖,从而受到减肥人士的青睐。除此之外,与牛奶相比,羊奶的蛋白质分子量更小,更易被胃蛋白酶消化,口感也更柔和,即使是婴儿对羊奶的消化率也能达到94%以上。这也是很多家长为婴儿选择羊奶的原因。[/font][font=新宋体] 2.适合乳糖不耐受患者。由于肠道中缺乏相关的消化酶,牛奶中的乳糖不能完全被人体消化分解,所以有些人在喝牛奶后会出现肠道不适的现象。而山羊奶的乳糖含量为0.2%-0.5%,远低于牛奶中乳糖的含量,更为适合乳糖不耐受患者。另外羊奶中α-S1酪蛋白的含量非常低,而这种酪蛋白被认为是牛奶当中的一种致敏源,因此喝羊奶还能够在一定程度上改善牛奶致敏的情况。[/font][font=新宋体] 3.营养更加丰富。羊奶中的蛋白质和矿物质,尤其是钙和磷的含量,都比牛奶高,其维生素A和维生素B的含量也高于牛奶,因此更有利于恢复体能和保护视力。[/font][font=新宋体] 然而,羊奶中含有较多的低级挥发性脂肪酸,是其存在一定膻味的主要原因。许多消费者无法接受这种特殊风味,导致羊奶在乳制品中的市场占有率低。[font=新宋体]近年来,骆驼奶成为人们口中的“网红奶”,因其高营养价值被广泛推荐。骆驼奶富含优质蛋白,且氨基酸种类齐全,特别是能促进血红蛋白合成,提升食欲和增进人体生长的色氨酸含量显著高于牛奶。骆驼奶的不饱和脂肪酸含量丰富,其中有助于促进人体营养吸收和大脑发育的亚麻酸含量在总脂肪酸中的比例要远远领先于牛奶和羊奶。[/font][font=新宋体][/font][font=新宋体] 其实,牛奶、羊奶和骆驼奶都能为人体提供足够的营养,但市售的骆驼奶价格是牛奶价格的5-10倍。是什么导致了骆驼奶价格与牛奶价格的天差地别呢?原来,在挤奶过程中,奶骆驼没有奶牛的工作配合度高,它们只有嗅到幼崽的气味才会分泌乳汁,一只骆驼的单次挤奶时间只有90秒左右,一天挤奶2-3次,每日产奶量只有2.5-3.5公斤。而一头奶牛一天可泌乳20公斤以上。这也就不难理解为何骆驼奶价格如此之高了。[/font][font=新宋体][/font][font=新宋体] 骆驼奶资源的稀缺使部分商家开始萌生以添加牛羊奶或者其他动物奶来混淆视听的想法,再加上奶企生产经验和检测能力不足,造成市面上衍生出很多不规范的“驼奶”和“驼奶品牌”。而这些品牌大多都不是纯正的骆驼奶,甚至其产品中骆驼奶的含量都寥寥无几。不仅如此,很多驼奶品牌为获取更多消费者的青睐,甚至喊出了抗癌抗肿瘤的口号,以虚假宣传来博得消费者的眼球。实际上,骆驼奶只是一种普通奶制品,并不具备保健功能,更不能说其具备药物的功效。因此,消费者选择骆驼奶时一定要擦亮双眼,保持谨慎,理性购买。[/font][/font][/size]

  • 【原创大赛】中国与欧美市场婴幼儿儿童服装化学限量物质测试的差异比较

    【原创大赛】中国与欧美市场婴幼儿儿童服装化学限量物质测试的差异比较

    中国强制性标准GB 31701-2015推出后,引起业界广泛讨论。经笔者研究,欧美地区早已经对婴幼儿及儿童服装进行立法,对其中的技术要求进行规范。欧美标准与中国标准类似,都是在目前成人标准的基础上,特别增加了对婴幼儿服装的要求。此外,大的海外买家还会自己对产品进行技术要求。SGS梳理了一下,中国与欧美标准中对婴幼儿儿童服装的附加要求大多数集中在以下部分: [img=,560,478]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071107_01_2883703_3.jpg[/img]从上表我们可以看到,化学限量物质在中国和欧美市场都是监管的重点。此次GB 31701-2015标准对重金属和邻苯二甲酸酯两种限用物质做了规定,我们来分析一下其与欧美标准和要求有何不同。[b]重金属[/b]镉被人体吸收后,会损坏肾脏、脾、胰、甲状腺和毛发等。镉损伤小管,人体会出现糖尿、蛋白质和氨基酸尿,特别是会使骨骼的代谢受阻,造成骨质疏松、萎缩、变形等症状。铅过量对消化系统、免疫系统、造血系统、神经系统、肾脏和生殖系统都会造成严重的伤害。由于儿童代谢快,活动量大,对镉和铅吸收率高、易感性强。因此要严格控制纺织产品中镉和铅的含量。 [img=,560,523]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071109_01_2883703_3.jpg[/img][img=,571,474]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071110_01_2883703_3.jpg[/img][img=,566,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071111_01_2883703_3.jpg[/img][b]邻苯二甲酸酯[/b]为体现童真童趣和产品款式的新颖多变,婴幼儿及儿童纺织产品中经常会设计大量的涂料印花,这些涂料印花中会含有邻苯二甲酸酯。邻苯二甲酸酯常用于多种塑料的生产加工。邻苯二甲酸酯类物质是一类环境激素,可引发肝胆组织癌变,扰乱内分泌系统,会造成性别紊乱引发激素失调,导致性早熟,如果被身体吸收,会对婴童造成很大的伤害。[b]美国、欧盟与中国婴幼儿儿童服装邻苯二甲酸酯项目比较[/b][img=,561,504]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071225_01_2883703_3.jpg[/img][img=,557,480]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071229_01_2883703_3.jpg[/img][img=,561,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071230_01_2883703_3.jpg[/img]从化学项目来看,我国的重金属和邻苯项目属于刚刚起步阶段,对检测方法和取样方法的规定还不够细致,此外如邻笨项目中禁用化学物质的种类还不多,研究也尚未深入,而欧美先进国家相关标准和检测实施多年,其中的一些相关检测手段和指标可以推荐到我们的相关优秀产品中。目前我国的婴幼儿和儿童服装标准只是处于起步阶段,大多数标准和检测方法都是借鉴引用欧美国家的先进做法。然而正因为站在前人的基础上,所以具有后发优势,可以深刻总结欧美标准的经验教训和不足,为国家标准的制定指明道路。

  • 羊奶、水牛奶、骆驼奶——哪种奶“最好”

    牛奶实在是让国人爱恨交加。一方面,人们希望通过喝奶来补充营养。尤其是孩子,父母们总是希望给他们“最好的奶”,以至于各种通过炒作名词来进行忽悠的“高端牛奶”能大行其道。另一方面,层出不穷的牛奶事件以及“牛奶有害说”又让人们忧心忡忡:牛奶,到底喝还是不喝?于是,各种其他动物的奶——比如羊奶、水牛奶、甚至骆驼奶,出现在人们面前的时候,往往会伴以“比牛奶更有营养”“最好的奶”“奶中之王”等等鼓动。不管是对差钱还是不差钱的人,这都是巨大的诱惑。也就经常有人问:哪种奶“最好”?要评价奶的“好坏”,首先得有一个标准。这个标准可以是“更接近人奶”,也可以是“含有更多营养物质”。各种动物的奶都是那种动物的幼崽最适合的食物。但最适合那种动物的,并不意味着适合人类。从这个意义上来说,“最好的奶”,应该是最接近母乳的奶。按照这个标准,没有一种动物的奶是合格的。与牛奶、羊奶、水牛奶或者骆驼奶相比,人奶的蛋白质含量低,只有牛奶的三分之一,水牛奶的四分之一左右,而乳糖含量却要高得多,此外多种矿物质的含量也相差较大。所以,对于以奶为主要营养来源的婴儿,不管哪种动物的奶都“很差”。以模仿母乳为目标,“人工调配”出来的婴儿配方奶才能够“接近母乳”。不过动物的奶往往是给大人或者大一些的孩子喝的,也就用不着考虑“接近人奶”的标准。“营养价值是牛奶的几倍”也就成了最常用的广告词。这种说法本身,也还是忽悠。“营养价值”“营养成分”都是很空泛的词。如果把奶中的固体物质都当作“营养成分”,那么牛奶和羊奶差不多(羊奶通常指山羊奶,绵羊也产奶,成分跟山羊奶相差还较大,但是不常见),稍微高于10%,骆驼奶最高可接近15%。水牛奶则更高,不过一般也不超过20%。如果以此为指标,那么牛奶和羊奶接近,水牛奶可以达到牛奶的1.5倍,骆驼奶介于它们之间。以固体含量为指标也并不合理。营养成分是人体需要的食物成分。当人体缺乏某种成分,那种成分就“有营养”;如果一个人的总体食物中那种成分过多,它就成了负担。比如说脂肪,奶中主要是饱和脂肪。按照科学界的主流看法,饱和脂肪会升高血脂以及胆固醇含量,不利于心血管健康。此外,脂肪的高热量也不利于控制体重。在这个意义上,脂肪含量越低的奶“越好”,这也是现在营养学推荐喝脱脂牛奶的原因。未经脱脂的奶中,水牛奶的脂肪含量能够达到8%,而牛奶中一般不超过4%。在相同的固体基准上相比,水牛奶的脂肪也还是要多于牛奶。按照这个标准,牛奶羊奶又会优于水牛奶。对心血管健康来说,胆固醇含量是一个更引人关注的指标。每100克牛奶中含有14-17毫克,100克羊奶在11-25毫克之间,而100克水牛奶中在10毫克以下。如果只考虑这个指标,则水牛奶又会胜出。对于很多人来说,喝奶是获得蛋白质和钙方便实惠的途径。原奶中的含量跟饲养条件紧密相关。商业化的牛奶,蛋白质含量有比较恒定的控制标准,一般在3%左右。骆驼奶和水牛奶商业化程度不是那么高,比如骆驼奶,可以低到2.5%,也可以高到4.5%。而水牛奶的蛋白含量,典型值是4.5%。至于钙,牛奶羊奶中的差别不大,骆驼奶和水牛奶中的含量要高一些,大致跟它们的蛋白质含量成比例。也就是说,如果从蛋白质和钙的角度来考虑,100毫升的水牛奶大致相当于150毫升的牛奶。奶中含有一些矿物质和维生素。不同动物的奶,甚至相同动物但是不同养殖条件下所生产的奶,其中的含量可能相差很大。这种奶含这种成分多,那种奶含那种成分多。不同的人所稀缺的种类不同,也就更难来比较哪种奶“更好”了。不管是牛奶、羊奶,还是骆驼奶、水牛奶,都是不错的食物,都能为人体提供优质的蛋白质,都是摄取钙很经济方便的途径。它们的成分不尽相同,但是奶毕竟只是食谱的一部分,对人体健康真正起作用的,是人们的总体食谱。所以,这些奶之间的不同对人体健康有什么样的影响,很难进行简单的比较。商家炒作某种奶“更有营养”,甚至某种奶“最好”,跟炒作“高端牛奶”一样,仅仅是断章取义的忽悠而已。作为消费者,除了需要关注食物中营养成分的浓度,更需要关注它们与价格的比值。人体需要的不是“浓度”,而是“总量”。比如说蛋白质,如果花同样的钱买到的牛奶和水牛奶一样多,那么水牛奶“更好”;如果买到的牛奶是水牛奶的2倍,那么牛奶就“更好”。

  • 【2015药典】盐酸艾司洛尔

    【2015药典】盐酸艾司洛尔

    1. 杂质I2. 盐酸艾司洛尔 盐酸艾司洛尔样品制备 制备方法有关物质衍生溶液:取盐酸艾司洛尔对照品约10 mg,置10 mL量瓶中,加入1 mol/L盐酸溶液1 mL,放置30分钟,加1 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL使中和,用流动相A 稀释至刻度,摇匀。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相流动相A:乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0 g,加水至650 mL)=15:20:65流动相B:甲醇梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 色谱图有关物质衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211737_591070_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 3.842 6280189 655879 2747.059 0.670 -- 2 11.157 29271705 784686 1512.532 5.026 10.154 本品种同时使用了SpursilC18色谱柱,在药典规定条件下进行检测,满足药典要求。

  • 迪马产品应用有奖问答09.28——美洛昔康片

    迪马产品应用有奖问答09.28——美洛昔康片

    10,抽取5个版友);中奖名单:千层峰(注册ID:jxyan)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)m3071659(注册ID:m3071659)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609281518_612452_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609281518_612453_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================美洛昔康片方法:HPLC基质:药品应用编号:101386化合物:美洛昔康固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100 ml,加0.4 mol/L氢氧化钠溶液6 ml,混匀)溶解并稀释成每1 ml中约含有1 mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用上述碱性甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测器:UV 270 nm 流动相:0.1 mol/L 乙酸铵溶液-甲醇(50:50) 进样量:20 ul文章出处:P611关键字:美洛昔康,2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2)谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/meiluoxikang.GIF

  • 骆驼奶被誉为“沙漠软白金”

    骆驼奶被誉为“沙漠软白金”,奶中贵族,蛋白质含量远高于牛羊奶,并富含大量的维生素、钙铁锌硒等营养元素。尤其是钙的含量接近牛奶的5倍,更为关键的是驼奶中含有一些特殊的物质如:乳铁蛋白,免疫球蛋白、类胰岛素蛋白及溶菌酶,对人体大有裨益。

  • 板栗叶水浸液对商洛丹参幼苗酶活性的影响

    [align=center]板栗叶水浸液对商洛丹参幼苗酶活性的影响[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:魏娜[/align][b]摘要:[/b]本实验以商洛丹参种子为材料,以板栗叶为供体,研究不用浓度板栗叶水浸液对商洛丹参幼苗酶活性的影响。采用生物测定法测定丹参幼苗酶活性的状况。关键词:丹参,板栗叶水浸液,酶活性植物化感作用(Allelopathy)是指植物(含微生物)向环境释放特殊的化学物质而对其他植物或微生物产生直接或间接的有害或有益的作用,这些特殊的化学物质叫做化感物质。化感物质一方面通过植物体释放产生,另一方面通过植物地上和地下部分的残体分解产生。化感作用广泛存在于自然界中,它涵盖了各种植物之间、包括微生物间的相生相克关系,对解释植物个体及种间的相互作用机制和构建可持续的植物群落都起着重要的作用,并对农、林业生产有重要的影响,如农作物的连作障碍、森林更新失败以及生物入侵等现象都与化感作用密切相关。 化感物质进入土壤后,植物根际微生态系统将发生复杂的变化。化感物质对土壤微生物区系及酶活性的研究,包括根系分泌物数量和成分的变化与土壤微生物类群的关系、土壤酶活性与土壤微生物种类及数量的关系等,这为研究化感作用对土壤根际微生态系统的影响,特别是为根际微生物区系的变化提供了有益的参考。目前,有关植物某一部位水浸液以及纯化感物质对土壤酶活性、土壤养分和微生物数量影响的相关研究相对较少,已有研究主要包括:黄益宗等研究发现化感物质阿魏酸对土壤硝化反应的抑制作用最强,其次是对叔丁基苯甲酸 吕可等通过用花椒叶水浸液浇灌盆栽花椒幼苗研究水浸液对土壤酶和微生物的影响,结果表明:花椒叶水浸液使根际土中的细菌、真菌和放线菌数量以及微生物总数均有不同程度的减少,使根际土蛋白酶、蔗糖酶和酸性磷酸酶活性明显低于非根际土相应的酶活性,而过氧化氢酶和多酚氧化酶活性则显著升高 印楝种子壳的酒精水浸液显著抑制了土壤中放线菌的数量,显著增加了土壤中自由固氮细菌的数量,显著抑制了土壤中反硝化细菌的数量,土壤脱氢酶活性未受到影响,而磷酸酶活性受到了严重的抑制 2,4二叔丁基苯甲酸(PEDT)和香草酸两种化感物质均在低浓度下提高而在高浓度下抑制了微生物生物量及其活力。板栗(Castanea mollissima Blume),有较高的药用价值,有健脾胃、益气、补肾、强心的功用。其中所含的丰富的不饱和脂肪酸和维生素,能防治高血压病、冠心病和动脉硬化等疾病。板栗在商洛地区大面积种植,是商洛主要经济林品种之一、五大商药之一、也是商洛的主要经济作物之一。丹参(Salvia miltiorrhiza Bge. )为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功能。 其根及根茎是常用的重要中药[sup][color=#3366cc][/color][/sup],有活血化瘀、消肿止痛、养血安神的功能[sup][color=#3366cc][/color][/sup]。丹参根中含有丹参素、丹参酮等生物活性物质[sup][color=#3366cc][/color][/sup],对治疗冠心病、心绞痛和脑血管疾病有很好的疗效,同时还具有抗菌消炎、保肝和改善肾功能的作用[sup][color=#3366cc][/color][/sup]。研究不同浓度板栗叶水浸液对商洛丹参幼苗酶活性的影响,对科学构建林药复合系统,合理选择林下中药材品种,提高土地利用率,增加农民收入,促进地方经济发展,不仅具有理论指导作用,还具有非常重要的现实意义。化感作用的研究对农林(林药)复合系统中物种的配置、耕作制度和栽培措施的优化,农田病虫害的控制、复合系统的经营管理,以及保持生物多样性和农业可持续发展有重要意义。在农林(林药)复合系统中,林木会通过淋溶、挥发、残体分解和根系分泌向林下植物释放有益或有害的化学物质,促进或抑制植物的生长和生产,那么合理选择林下作物品种直接影响整个复合系统的总产量和农民的经济收入。研究板栗和丹参之间的化感作用,对林药复合生态系统的构建、管理、经营有着十分重要的意义。[b]1.材料与方法1.1 实验材料[/b]1.1.1实验材料[b] [/b] 供体材料为板栗叶,采自商州区。受体种子为商洛地道中药材丹参。1.1.2实验仪器 人工气候培养箱、分光光度计、水浴锅、冷冻离心机、制冰机、天枰、真空干燥器1.1.3实验试剂[b] 1.2 实验方法1.2.1 板栗叶水浸液的制备[/b]。取风干的板栗叶样品,剪成1cm长的小段,按30g/600mL的比例用蒸馏水浸泡,在振荡器上震荡48h(25℃),过滤后即得浓度为0.05g/mL的水浸液(母液),用蒸馏水将水浸液分别稀释至0.01、0.02、0.03、0.04、0.05mol/L,置于4℃冰箱备用。 表 1 制作不同浓度的板栗叶水浸液[table][tr][td] 板栗叶水的浓度(mol/L)[/td][td] 母液(mL)[/td][td=1,6]分别用蒸馏水定容至500mL。[/td][/tr][tr][td] 0.01[/td][td] 10[/td][/tr][tr][td] 0.02[/td][td] 20[/td][/tr][tr][td] 0.03[/td][td] 30[/td][/tr][tr][td] 0.04[/td][td] 40[/td][/tr][tr][td] 0.05[/td][td] 50[/td][/tr][/table][b]1.2.2 丹参种子萌发及幼苗培养。 [/b]取丹参种子先用0.1%HgCL[sub]2 [/sub]消毒10min,浸泡24h。蒸馏水冲洗数次,滤干后均匀排列放至培养皿中,于人工气候培养箱(温度25℃,湿度62°)中培养。从培养的第二天起及时补充等量水浸液和蒸馏水,使滤纸始终保持湿润。[b]1.2.3 [/b]超氧化物歧化酶活性的测定 取丹参种子0.20g,加5ml的mmol/L的磷酸缓冲液,研磨成匀浆,匀浆液以5000r/min离心15min,按谁谁的比色法(愈创木酚法),测定各组丹参幼苗SOD酶活性,最后以OD470/ming表示超氧化物歧化酶的活性[align=center][b]实验一 氮蓝四唑(NBT)法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力[][/b][/align]一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基,超氧阴离子自由基可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除超氧阴离子自由基,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料、仪器设备及试剂(一)材料:植物叶片。(二)仪器设备:高速台式离心机,分光光度计,微量进样器,荧光灯(反应试管处照度为4000lx),试管或指形管数支,黑色硬纸套。(三)试剂(1)0.05mol/L磷酸缓冲液(pH7.8)。A母液:0.2mol/L 磷酸氢二钠溶液:取Na[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub]12H[sub]2[/sub]O (分子量358.14) 71.7gB母液: 0.2mol/L 磷酸二氢钠溶液:取NaH[sub]2 [/sub]PO[sub]4[/sub]2H[sub]2[/sub]O ( 分子量156.01) 31.2g分别用蒸馏水定容至1000mL;0.05mol/L磷酸缓冲液(pH7.8)的配制:分别取A母液(Na[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub])228.75mL,B母液(NaH[sub]2 [/sub]PO[sub]4[/sub])21.25mL,用蒸馏水定容至1000mL。(2)130mmol/L甲硫氨酸(Met)溶液:称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml。(3)750μmol/L氮蓝四唑溶液(NBT):称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml,避光保存。(4)100μmol/L EDTA-Na[sub]2[/sub]溶液:称取0.03721g EDTA-Na[sub]2[/sub],用磷酸缓冲液定容至1000ml。(5)20 μmol/L核黄素溶液:称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml,避光保存。三、实验步骤1.酶液提取 取丹参幼苗0.5g于研钵中研磨成粉末,加2ml预冷的提取介质在冰浴上研磨成浆,加入提取介质冲洗研钵,提取介质终体积为5ml。取1.5-2ml于4℃下10000r/min下离心20min,上清液即为SOD粗提液。2.显色反应 取5ml指形管或试管(要求透明度好)4支,2支为测定管,另2支为对照管,按下表加入各种溶液: 表2 制作[table][tr][td][align=center]试剂名称[/align][/td][td][align=center]用量(mL)[/align][/td][td][align=center]终浓度(比色时)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.05mol/L磷酸缓冲液[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]130mmol/L Met溶液[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]13mmol/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]750μmol/L NBT溶液[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]75μmol/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]100μmol/L EDTA-Na[sub]2[/sub]溶液[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]10μmol/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20 μmol/L核黄素溶液[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]2.0μmol/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]酶液[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]2支对照管以缓冲液代替酶液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒸馏水[/align][/td][td][align=center]0.25[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]总体积[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][/table]混匀后将1支对照管罩上比试管稍长的双层黑色硬纸套遮光或置暗处,其他各管于4000lx日光下反应20min 至反应结束后,用黑布罩盖上试管,以不照光的对照管作空白,分别测定其他各管在560nm下的吸光度。

  • 使用何种溶剂来洗脱硅镁吸附剂上的有机氯成分?

    本人小硕,做的是沉积物中POPs分析检测,头回接触实验,疑问颇多。现在提取试剂为 正己烷:二氯甲烷=1:1,超声提取,提取物质为有机氯成分;然后净化用弗罗里硅土和活性炭层析柱,现不明白选用什么溶剂将我的目标物洗脱下来? 还有问题就是,提取过程发现提取液污染严重,是否需要将提取液先离心处理后再过净化柱?自己查找资料都比较粗犷,希望朋友们提供经验之谈,或者是相关资料信息。感激不尽!

  • 【求助】HPLC法测盐酸普萘洛尔含量

    HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急,非常感谢!!

  • 【资讯】百时美施贵宝抗艾新药锐艾妥在中国上市

    全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥(阿扎那韦)日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂,具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。   蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质,而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂,锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗,在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中,临床试验研究至今,耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市,截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。   “在抗病毒初治的艾滋病患者中,含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案,但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点,使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。   “在抗病毒经治患者中,锐艾妥需要与利托那韦联合使用,与目前的标准治疗方案,如克力芝相比,疗效相当;而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高,可能增加心血管疾病的危害性。   据张福杰医生介绍,在中国,每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人,政府免费诊治的病人数已超过36000人,并以每年6000人左右的速度递增,其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。   “百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM(司坦夫定)和惠妥滋(去烃肌苷)后,我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司(中国)总裁柯彼呐先生说,“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。”   据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,截止2003年,艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命,而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人,每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制,预计20年后HIV感染者将达2亿人。   自我国在1985年发现首例艾滋病人以来,据卫生部发表的通报显示,截止2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病达183,733例,其中艾滋病病人40,667例;死亡12,464例。   关于锐艾妥   一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示,锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外,还有独特的耐药性表现。资料表明,如果初治患者中出现锐艾妥耐药性,总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降,与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药,且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者,先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。   一项III期研究(AI424-034)的结果显示,在初治患者中,经过48周的治疗后,锐艾妥+拉米夫定+齐多夫定(n=405)的抗病毒疗效与SUSTIVA(依发韦仑)+拉米夫定+齐多夫定的标准治疗方案(n=405)相似。   另一项III期试验(AI424-045)中,比较了增强的锐艾妥300mg+两种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)的联合用药方案(n=120)和用利托那韦增强的洛匹那韦+两种NRTIs的联合用药方案(n=120)在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中,含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案(洛匹那韦/利托那韦),且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者,锐艾妥的推荐用量为400mg(两粒200mg的胶囊),每天一次,餐后给药,与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。   锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

  • 【分享】L著名化学家 安托万-洛朗拉瓦锡

    中文名称: 安托万-洛朗拉瓦锡   外文名: A.L.Lavoisier   生卒年: 公元1743~1794   洲: 欧洲   国别: 法国   省: 巴黎市   安东尼罗朗拉瓦锡1743年8月26日出生于巴黎一个富裕的律师家庭。5岁那年他母亲园病去世,从此他在姨母照料下生活。11岁时他进入当时巴黎的名牌学校——马沙兰学校,后升人法政大学,21岁毕业而取得律师的资格。他的家庭打算让他继承父业成为一个开业律师,然而在大学里他已对自然科学产主了浓厚的兴趣,主动地拜一些著名学者为师,学习数学、天文学、植物学、地质矿物学和化学。1761年夏天,他跟随法国著名的矿物学家盖塔尔到山区绘制法国地质图的活动,那些五光十色的矿物使年仅十七岁的拉瓦锡着了迷,从此他便醉心于地质和化学,决心为揭开科学的神奇奥秘而献身,他最初发表的关于石膏组成和凝固的论文就是在地质调查之中写成的。1766年,年仅23岁的拉瓦锡“关于城市照明问题”的论文,荣获法国科学院金质奖,这次获奖给崭露头角的拉瓦锡以很大的鼓舞、使他更热情地投入科学研究的事业中,同时他的科研才华也开始引起了科学界的注目。因为拉瓦锡接连不断地取得了一项项科研成果,也因为他具备了无需忧虑生活来源的优越科研条件, 1768年他被任命为法国皇家科学院的副会员,1772年,由于他对天然水的研究卓有成果而当选为法国科学院院士,1778年成为有表决权的18名正式会员之一。1785年他担任了科学院的秘书长,实际上成为科学院的负责人。拉瓦锡成为科学院的成员后,科学研究更加成为他生活的重要内容。从1778年起,他逐个地取得了化学研究上的重大突破。步入化学家的行列。拉瓦锡1772年所进行的达101天之久的“烧干了水不会变土”的实验,是人所共知的。通过这一实验,他推翻了物质不能互变的学说,并进一步证明了物质不灭的正确性。从1772年9月开始,拉瓦锡开始对燃烧现象进行研究,实验发现了一种新的元素,这种元素除了助燃、助呼吸外.还能与许多非金属物质结合生成各种酸,为此他把这种元素命名为酸素,现在氧元素的化学符号0就是来源于希腊文酸素: oxygene。1778年他进而提出,燃烧过程在任何情况下,都是可燃物质与氧的化合,可燃物质在燃烧过程中吸收了氧而增重。所谓的燃素实际上是不存在的。拉瓦锡关于燃烧的氧化学说终于使人们认清了燃烧的本质,并从此取代了燃素学说,统一地解释了许多化学反应的实验事实,为化学发展奠定了重要的基础。 根据氧化理论,1777年拉瓦锡发表论文,指出动物呼吸是吸入氧气,呼出碳酸气。他与法国科学家拉普拉斯合作,1782年设计了冰的热量计,测定了一些物质的比热和潜热。同时证明动物的呼吸也属于一种燃烧现象。拉瓦锡的氧化学说是对燃素说的否定,他关于水的组成、空气的组成等一系列实验成果是对亚里士多德四元素说的批判,为了与新的理论相适应,1785年,拉瓦锡和他的同行戴莫维、贝托雷、佛克罗伊合作编写了《化学命名法》。这本专著强调指出每种物质必须有一固定名称,单质命名尽可能表达出它的特性,化合物的命名尽可能反映出它的组成,据此他们建议对过去被称为金属灰的物质应依据它的组成命名为金属氧化物;酸、碱物质使用它们所含的元素来命名;盐类则用构成它们的酸和碱来命名。这样一来,汞灰应称为氧化汞,矾油应叫作硫酸等等。从而奠定了现代化学术语命名的基础,当今所用的化学术语的大部分都是依据这一命名法而来的。拉瓦锡的化学研究有一个重要的特点,他总是有意识地把质量不变的规律作为他思维推理的前提。这种质量守恒的思想在他1789年出版的《化学纲要》中,作了清楚的阐述,这是他对近代化学发展的又一突出的贡献。就在《化学纲要》这部名著中,拉瓦锡总结了他化学研究的实践经验,发展了波义耳提出的元素概念,提出元素是化学分析到 达的终点,即在当时用任何化学手段都不能分解的物质可称为元素。据此他还列出了一张包括33种元素的分类表。现在看来,这张表虽然存在一些错误,但是世界公认这是第一张真正的化学元素表。就在拉瓦锡在科学研究上取得一个又一个的重要进展时,1789年法国爆发了资产阶级的大革命。拉瓦锡由于曾经担任过包税官而自首入狱,被诬陷与法国的敌人有来往,犯有叛国罪,于1794年5月8日处以绞刑。享年51岁。研究领域:化学:拉瓦锡是现代化学的创始人。他的主要业绩是将过去和当时的许多实验结果,加以综合,使之成为完整的学说。作品:1、1789年出版的《化学纲要》2、1785年,拉瓦锡和他的同行戴莫维、贝托雷、佛克罗伊合作编写了《化学命名法》,创立了化学物质分类的新体系。3、拉瓦锡以雄辩的实验事实为依据,推翻了统治化学界达百年之久的燃素说,建立了以氧为中心的燃烧理论。4、根据化学实验的经验,拉瓦锡用清晰的语言阐明了质量守恒定律和它在化学中的运用。5、《物理学与化学概论》。

  • 近十年诺贝尔生理或医学奖的相关实验

    2002-2011诺贝尔生理、医学奖获奖情况及相关实验1、2002年,英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿和美国科学家罗伯特·霍维茨。他们为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的基因调节作用作出了重大贡献。相关实验:(1)细胞凋亡诱导模型staurosporine诱导的细胞凋亡 双氧水诱导肿瘤细胞凋亡 肿瘤坏死因子(TNF-α)对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用(2)细胞凋亡的检测流式细胞仪检测细胞凋亡 荧光显微镜观察肿瘤细胞凋亡 TUNEL法检测细胞凋亡实验 透射电镜形态学观察细胞凋亡(3)细胞凋亡相关指标检测细胞凋亡中Caspase-3活性的检测 细胞凋亡中磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法)2、2003年,美国科学家保罗·劳特布尔和英国科学家彼得·曼斯菲尔德。他们在核磁共振成像技术上获得关键性发现,这些发现最终导致核磁共振成像仪的出现。相关实验:核磁共振波谱在肿瘤治疗领域的应用 体液的核磁共振波谱诊断肿瘤 细胞的核磁共振波谱诊断肿瘤 组织的核磁共振波谱诊断肿瘤 活体组织的定域核磁共振波谱诊断肿瘤3、2004年,美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克。他们在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出贡献,揭示了人类嗅觉系统的奥秘。相关实验:(1)气味受体发现气体受体基因定位研究 气味受体(G2蛋白偶联受体)功能测定(2)气味受体表达总RNA的提取 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)4、2005年,澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦。他们发现了导致人类罹患胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁——幽门螺杆菌,**性地改变了世人对这些疾病的认识。相关实验:(1)幽门螺杆菌检测幽门螺杆菌的直接检查 尿毒酶检查幽门螺旋杆菌 免疫学检测幽门螺杆菌 抗体检测幽门螺杆菌(2)幽门螺杆菌性质药物敏感性实验 血凝抑制试验5、2006年,美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛。他们发现了核糖核酸(RNA)干扰机制,这一机制已被广泛用作研究基因功能的一种手段,并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新方法。相关实验:(1)RNA干扰质粒载体的构建siRNA的构建方法 细胞转染实验(2)RNA干扰Western Blot免疫印迹实验操作规程 RNA干扰实验(RNAi)

  • 【我们不一YOUNG】食品中可能违法添加的非食用物质--乌洛托品

    [b]乌洛托品[/b][list][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]主要成分:[/b]六亚甲基四胺 [/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]常规用途:[/b]用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂、纺织品的防缩剂,并用于制杀菌剂、炸药等。药用时,用于轻度尿路感染;外用于治癣、止汗、治腋臭。 [/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]可能添加或存在的食品种类:[/b]腐竹、米线等 [/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]添加目的:[/b]防腐 [/color][/size][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]涉及环节:[/b]加工 [/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]添加手段:[/b]乌洛托品会分解出甲醛,不法商贩常用在腐竹、米线中防腐防臭。 [/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]危害:[/b]含有乌洛托品的腐竹、米线食入后可能引起胃痛、呕吐、呼吸困难等症状。 [/color][/size][/list][size=15px][color=#3f3f3f][/color][/size][list][*][size=15px][color=#3f3f3f][b]鉴别:[/b]购买腐竹时,如果透过光线可以看到一丝一丝的纤维组织,摸上去容易碎,那么就是较好的腐竹。买回家后,将腐竹浸泡约10分钟,如果泡的水呈不浑浊淡黄色,那么就是优质的腐竹。 [/color][/size][size=15px][color=#3f3f3f]要享用米线最好去信誉好的饭店。质量好的米线具备大米的天然色泽,手感柔韧且有弹性。劣质的米线入口酸度较大,有时甚至有刺鼻的气味。 [/color][/size][/list]

  • 海洋光学招聘网络营销专员一枚(上海)

    想进入一个快速发展的朝阳行业吗?想加入一个朝气蓬勃的年轻团队吗?你是网络极客吗?如果你对这三个问题回答了一个“是”,就不要错过这个招聘机会!美国海洋光学招聘网络营销专员,负责公司所有网络媒体和新媒体营销,你是否是我们的网络达人?工作内容 1. 负责公司网站建设,日常维护及不断优化(www.oceanopticschina.cn) 2. 负责维护公司的官方BBS(bbs.instrument.com.cn/forum_653.htm) 3. 负责维护和管理官方微博(www.weibo.com/oceanoptics) 4. 负责搜索引擎营销和搜索引擎优化5. 负责公司网络营销和新媒体营销,包括:电子月刊、在线媒体、在线研讨会、视频营销,以及社交网络等,并且探索移动媒体方向,如iOS、Android、WindowsPhone6. 负责网站及网络广告投放相关合作伙伴的沟通,协调和管理 (网络供应商,投放网络广告的门户网站等)。职位要求1. 1-3年相关工作经验,或者优秀应届毕业生。2. 市场营销、新媒体、传播学、计算机、光电、自动化、化学等相关专业;3. 熟悉掌握网络相关软件,如DreamWeaver,Photoshop等,并且精通HTML, Java, CSS等网络技术;熟悉iOS, Android, Windows Phone等移动媒体平台的优先;4. 具有网站制作、网络营销、搜索引擎营销等相关实习工作经验;5. 极强的文字能力,沟通协调能力,书面和口头表达能力,及解决问题的能力;6. 性格开朗,耐心细致,诚实守信;具备坚韧性格,能够承受工作压力。l 如对该职位感兴趣,请将中英文简历发送至:ooa_hr@oceanoptics.coml 海洋光学正处于高速发展期,如果你喜欢挑战,欢迎加入我们,共创辉煌。l 我们为您提供温馨的工作环境、具有竞争力的待遇和发展机会。关于海洋光学(Ocean Optics):美国海洋光学(www.OceanOpticsChina.cn)总部位于阳光灿烂的佛罗里达州,是世界领先的光传感和光谱技术解决方案提供商,提供测量和研究光与物质相互作用的先进技术。海洋光学在亚洲与欧洲设有分部,自1992年以来,在全球范围内共售出了超过180,000套光谱仪。海洋光学拥有庞大的产品线,包括光谱仪、化学传感器、计量仪器、光纤、薄膜和光学元件等等。洋光学的产品在医学和生物研究、环境监测、科学教育、娱乐照明及显示等领域应用广泛。公司隶属英国豪迈集团。创立于1894年的豪迈(HALMA www.halma.cn)是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业,伦敦证券交易所的上市公司,在全球拥有3700多名员工,约40家子公司。豪迈目前在上海、北京、广州、成都和沈阳设有代表处,并且已在中国开设多个工厂和生产基地。

  • 【求助】头孢托罗活性酯的液相条件

    我是新手,求助头孢托罗活性酯的液相条件,我用水和甲醇,水和乙腈,甲醇跟20Mmol每L的的乙酸胺都试过,就是不出峰,峰型很不好看。用的柱子是XDB-c18的。

  • 【转帖】四川特别提示:严禁采食胶陀螺菌

    四川特别提示:严禁采食胶陀螺菌据我们了解,农村有少数人在采食胶陀螺菌,为了避免造成不必要的伤害,请广大农户严禁采食。 胶陀螺是生长在段木木耳、香菇菌棒上的一种常见杂菌,中文名叫胶陀螺菌,中文别名叫猪嘴蘑、木海螺,是一种有毒的菌类,食用后会导致光过敏,严重者则会导致失明。 黑褐色,似陀螺状又似猪咀。直径约4cm,高2-3cm,质地柔软具弹性。除子实层面光滑外,其它部分密布簇生短绒毛。夏秋季在桦树、柞木等阔叶树的树皮缝隙成群或成丛生长。主要分布在吉林、河北、河南、辽宁、四川、甘肃、云南等。 采食后,中毒发病率达35%。属日光过敏性皮炎型症状。潜伏期较长,食后3小时发病,一般在1-2天内发病。开始多感到面部肌肉抽搐,火烧样发热,手指和脚趾疼痛,严重者皮肤出现颗粒状斑点,指针剌般疼痛,皮肤发痒难忍。在日光下越重。经4-5天后渐好转,病程长者可达15天。发病过程中伴有轻度恶心,呕吐、其毒素属光过敏物质卟啉(porphyrins),故经光照后产生过敏反应。一般用抗组织胺药物扑尔敏、苯海拉明等脱敏药物效果良好。另外,此菌含过敏性物质可能经研究用于医药等方面。 胶陀螺往往出现在栽培木耳、香菇的段木上,与有益菌争夺养分,影响其产量。

  • 2013年5月29日网络会议:梅特勒-托利多快速水分测定技术交流会

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646792_2507958_3.gif梅特勒-托利多快速水分测定技术交流会主讲人:季忱 梅特勒托利多公司 应用工程师 活动时间:2013年5月29日 下午 14:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646792_2507958_3.gif1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2013年5月29日下午14:004、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动:本次讲座采取网络讲堂直播模式,欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答* 每次会议从提问的用户中随机抽取出一名幸运之星,奖励一个价值150元的耳机。6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2013年5月28日8、会议进入:2013年5月29日13:30点就可以进入会议室9、开课时间:2013年5月29日14:0010、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》快来提问吧:我要提问》》》

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.08(已完结)——注射用盐酸艾司洛尔

    2015中国药典检测方案有奖问答01.08(已完结)——注射用盐酸艾司洛尔

    问题:注射用盐酸艾司洛尔:有关物质衍生溶液中杂质和盐酸艾司洛尔的分离度是多少?答案:10.154获奖名单:zengzhengce163(ID:zengzhengce163)WUYUWUQIU(ID:wulin321)dyd3183621(ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081731_581399_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581400_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581401_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081732_581402_708_3.jpg活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。注射用盐酸艾司洛尔样品制备 制备方法含量测定对照品溶液:取盐酸艾司洛尔对照品,加水溶解并定量稀释制成每1 mL 约含50 μg 的溶液。有关物质衍生溶液:取盐酸艾司洛尔对照品约10 mg,置10 mL量瓶中,加入1 mol/L盐酸溶液1 mL,放置30分钟,加1 mol/L的氢氧化钠溶液1 mL使中和,用流动相A 稀释至刻度,摇匀。分析条件(含量测定) 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0g,加水溶解并稀释至650 mL)=15:20:65 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 分析条件(有关物质) 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相流动相A :乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.0 g,加水至650 mL)=15:20:65流动相B:甲醇梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 222 nm进样量20 μL 色谱图含量测定对照品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081023_581265_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 9.345 677855 56730 13763.887 1.061 -- *药典要求理论板数按盐酸艾司洛尔峰计算不低于2000有关物质衍生溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601081025_581266_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 3.842 6280189 655879 2747.059 0.670 -- 2 11.157 29271705

  • 标准物质相关术语

    标准物质相关术语 (1)基准标准物质primary reference materiaI(PRM) 具有最高计量学特性,用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 注:基准物质一般是由国家计量实验室研制,量值可以溯源到SI单位,并经国际计量组织开展国际比对验证,取得了等效度的。 (2)定值characterization 对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。 (3)均匀性homogeneity 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。 注:通过测量取自不同包装单元(如:瓶、包等)或取自同一包装单元的、特定大小的样品,测量结果落在规定不确定度范围内,则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。

  • 【原创大赛】富马酸比索洛尔片溶出度异常原因

    【原创大赛】富马酸比索洛尔片溶出度异常原因

    混迹论坛多年,第一次参加原创。其实,检验工作中的很多问题的解决过程都可以写下来,以待下次有类似问题出现时,作为借鉴参考。我以前没有检验过富马酸比索洛尔片,这次做的是进口标准复核品种富马酸比索洛尔片。鉴别、含量测定、有关物质都还很顺利,也没当回事。最后就剩下溶出度了。早上上班,先把脱气机开机,加水,溶出仪开机,加热打开。脱气机的水脱好气后,按照标准配制溶出介质,配好后用量筒量取规定体积倒入溶出杯,待温度平衡好后,用温度计测量温度,设置好溶出仪的参数,OK,投药。规定时间后,自动取样,样品过滤,上机。第二天,查看实验结果,发现溶出度结果很低,见下表。[img=,516,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051639_01_1863591_3.jpg[/img]于是开始查找原因,突然想起来,实验室的另外一个奇葩检品,不能使用自动取样器上的滤膜过滤,必须使用特制的玻璃滤器过滤,否则溶出度数据低的离谱。再开机,仔仔细细的配制新的溶出介质。从溶出杯里手动取样,用特制玻璃滤器过滤,数据很好。皆大欢喜。然而,又手动取样用自动取样器上的滤膜过滤,数据也很好,见下表。很意外,不是滤膜的问题。[img=,558,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051640_01_1863591_3.png[/img]自动取样降解,手动取样正常,不是滤膜的问题,就是取样器其他环节的问题。看看取样器,发现取样器由于长期使用,部分有锈蚀的地方,猜测是由于锈蚀的取样针导致了富马酸比索洛尔的降解。为了证实这一猜测,拿了实验室的一个锈掉的长金属取样针头接上注射器,从溶出杯里取样过滤。同时,用相同的注射器不接金属针头从同一个溶出杯取样过滤。上机测定,结果是经过金属针头的溶出度结果比不经过金属针头的低很多。终于找到原因了。标准复核完成后,在复核说明中特别说明了这一注意事项。另:问题解决后,反复跟厂家实验室技术人员沟通,他们才表示厂家实验室也采用手动取样。那厂家起草的标准为何不提呢?且前期沟通,对该项也未做说明。令人费解!

  • 梅特勒-托利多邀您免费参加热分析网络研讨会

    梅特勒-托利多邀您免费参加热分析网络研讨会

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403031120_491645_271_3.jpg会议名称:纯度的热分析测定法会议时间:2014年03月06日14:30开始,持续约2小时会议主讲人:李焱 现任梅特勒-托利多热分析仪器部技术应用顾问,长期从事热分析仪器的应用研究工作,有丰富的实践经验,熟悉DMA、DSC、TGA、TMA等热分析仪器在各行业的应用。会议内容简介: 差式扫描量热法(DSC)是一种应用最广泛的热分析技术,其中有机物质的纯度测定是一种被大家所熟知的方法。该方法是基于范特霍夫方程的低共熔体系熔点降低的原理。可以非常准确的测定出90~100 mol%范围内的纯度。纯度测定经常被用于化学品和制药行业,以及食品和塑料行业的添加剂检测中。 本次研讨会中,我们将会讨论有关DSC纯度测定的基本原理,并向大家介绍一些感兴趣的应用。环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。(需要进行音频交流的用户需准备麦克)免费报名地址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/936

  • 对于焦炉煤气脱硫方法的比较研究

    煤化行业作为能源消耗比较大、污染排放物比较多的一个行业,在生产运作中势必产生大量的焦炉煤气,因此要对其进行脱硫处理.一方面可以减少其对设备的腐蚀危害及维护成本,同时可以提高脱硫产品的回收质量,以便在循环使用中达到预期的目标.焦炉煤气不同脱硫方法的使用条件和范围上各有差异,这就需要明晰具体脱硫方法的特点,以便科学实效地应用,进而推动企业经济效益的提升.焦化企业在排放的时候对空气与环境的危害非常大,因为其中含有大量的硫化氢物质。近年来,焦化企业所取得的发展有目共睹,尤其是在技术更新和科学化、标准化、规范化管理方面下了很大功夫。此外焦化行业针对环境治理,也取得了很大成效。进而弥补了传统脱硫工艺脱硫效率的不足,而且还可以从煤气脱硫中回收硫氰酸铵、硫酸铵等高附加值的产品。改变了焦炉煤气脱硫产生废液危害物质的现状,实现了变废为宝。焦炉煤气在生成的时候会有很多的因素导致产量和用途的区别,所以焦化企业在对焦炉煤气进行脱硫处理时也要根据实际情况来选择适当的方法。总体来说,煤气的脱硫方法按吸收剂形态划分一般可为干法和湿法两大类。1 焦炉煤气脱硫方法的意义焦炉煤气脱硫处理在实际中的作用值极高,大大降低了煤气中硫化氢和燃烧后生成二氧化硫的含量,有力地减少了有毒物质的污染。而且可以有效保护周围的环境,还有助于企业降低生产成本、提高生产效率。此外还能够促使钢铁企业生产出优质的钢材,并防止设备的腐蚀。另外回收之后的硫磺还可以用到其它的生产领域。因此在实际的应用中要根据煤气脱硫方法的特征选择适当的方式,在保证质量的基础上提高实效。随着社会和行业的发展,也在持续推动着焦炉煤气脱硫方法的不断创新与完善。2 对焦炉煤气脱硫方法的比较研究2.1 干法脱硫的原理简单来讲,干法脱硫的原理是通过利用氢氧化铁或及其合剂作为催化剂来达到脱硫的目的,以脱除煤气中的硫化氢物质,多采用固定床原理,操作相对简单可靠,脱硫精度高,但处理量小。干法使用的脱硫剂为氧化铁、氧化锌、氧化铜、氧化钙、氧化锰、活性炭、分子筛以及复合氧化物,甚至还有近年来出现的第二代脱硫剂氧化铈等,其中常用的还是以铁系和锌系脱硫剂为主。2.2 干法脱硫的的特点干法脱硫的适用范围相对较窄,但是脱硫精度很高。干法一次脱硫有利于气体中的氢氧化铁的清除。干法脱硫的使用特征包括设备占地面积小,这样就会节约前期投资成本,并且脱硫的效率十分高,只要按照规定的标准进行脱硫就可以满足城市煤气的供需关系。干法脱硫通常又可以分为两种形式:箱式和塔式。两种方式在使用上各有优势,箱式的需要相对大的占地空间,且具体操作起来的环境质量没有塔式的舒适,在脱硫过程中比较容易更换脱硫剂,成本费用也不是很高。而塔式脱硫占地面积比较小,环境也好,但是设备的成本相对高一些。2.3 湿法脱硫的原理湿法工艺是利用液体脱硫剂脱除煤气中的硫化氢,按溶液的吸收和再生性质又分为湿式氧化法、化学吸收法、物理吸附法和物理—化学吸收法。其在,湿式氧化法是采用脱硫催化剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]下进行氧化还原反应,使被弱碱溶液吸收的硫化氢随即被氧化成单质硫析出来,同时吸收液得到再生。该法是焦炉煤气脱硫比较普遍使用的方法,其实质就是使硫化氢被氧化生成单质硫;此外,化学吸收法、物理吸附法和物理—化学吸收法这三种方法主要用于天然气和炼油厂的煤气脱硫,不能直接回收硫磺,在焦炉煤气脱硫中较少使用。随着技术的进步,针对湿法脱硫改进及创新方法很多,例如:FRC 法、HPF 法、OPT 法、DDS法、MEA法、AS法、ADA法及改良ADA法、TH法TV法和PDS法等等。

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