奥替尼啶双盐酸盐

2012年1月6日加拿大发布通报，加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟定霜霉威盐酸盐(Propamocarb hydrochloride)国内最大残留限量。 MRL (ppm) 农原料品(RAC)及/或加工品 200 散叶莴苣 150 结球莴苣 5.0 番茄酱 2.0 番茄* *因田番茄纳入TATOO真菌标签内容，建议替代目前番茄规定的0.01ppm的MRL。

有人分析过双哌嗪盐酸盐吗？为什么我分析时柱压总是一直升高呢使用进口的柱子和国产的都这样谁有更好的条件共享一下谢谢！

霜霉威盐酸盐的图谱分析，有人能够提供下吗？本人急需该资料，最好能够分别提供原药和制剂的分析图谱。

求氨基乙腈盐酸盐的检测方法，请大家帮忙，最好有详细的分析步骤不胜感激氨基乙腈盐酸盐　　中文名称:氨基乙腈盐酸盐 　　英文名称:Glycinonitrile hydrochloride 　　中文别名:盐酸胺腈;氨基乙腈盐酸盐;盐酸胺腈;氨基乙氰盐酸盐;甘氨基腈盐酸盐;氰基甲胺盐酸盐;氨基乙腈.盐酸盐 　　CAS RN:6011-14-9 　　EINECS号:227-865-9 　　分 子 式:C2H4N2·HCl;C2H5ClN2 　　分 子 量:92.53 　　风险术语:R22; R36/37/38; 　　安全术语:S26; S36/37/39; 　　物化性质:熔点：172 - 174 　　性状：具吸湿性 　　用途:用作医药中间体、有机合成原料

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，盐酸盐样品用[/font][font=&]GC[/font][font=宋体]方法，除了先用[/font][font=&]Na2CO3[/font][font=宋体]或[/font][font=&]NaOH[/font][font=宋体]游离后，再进行检测，还有没有其它方式？盐酸盐样品样品多次运行后，会慢慢多出异常峰，双针样品有时无法平行（同一个进样小瓶也无法完全重现），可能什么原因造成的？[/font]

如题，因工作需求需要测定某成品中甲胺盐酸盐含量（含量很低，估计只有千分之几）的测定方法。经过文献调研，决定采用酸碱滴定的方法，首先拿较纯的甲胺盐酸盐（含量约90%），考虑到成品中该物质含量很低，所以将滴定液（氢氧化钠溶液）的浓度配的也很低，经标定后，氢氧化钠滴定标准溶液浓度为0.01mol/L。然后拿这个滴定液去滴定，分别采用了酚酞指示剂（变色范围8.0-10.0）和百里香酚酞指示剂（变色范围9.3-10.0）做指示剂，变色点都比化学计量点提前好多。本来计算着滴定液需要22ml的，实际滴3ml就会变色。。。。推测原因，是甲胺盐酸盐与氢氧化钠反应生成的甲胺，溶于水后呈碱性，使终点提前。然后，不知道怎么办了？换指示剂？还是怎么地？同样别人的参考文献是测甲氧胺盐酸盐的，同样的方法，用的是0.1mol/L的氢氧化钠滴定液和酚酞指示剂，文章表明该方法很好。。。为什么甲胺盐酸盐和甲氧胺盐酸盐差距会这么大呢？求高人指教！有没有其他的测量方法？多谢，拜托~

现在很多目标物买的标准品都是对应的盐酸盐，除了标品制备更稳定外，还出于什么目的？在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]中目标物和对应的盐酸盐为何保留时间无区别，另外如果在质谱中，盐酸盐的标品和目标物是否会有区别

做汞时加入L-半胱氨酸还是L-半胱氨酸盐酸盐呢？这两种稳定剂哪个好用？盐酸盐更好溶解吗在溶液中。请这方面的高手指点

请教各位高手，用制备液相分离盐酸盐，流动相中添加0.1%TFA，那么制备完成后得到的是盐酸盐，TFA盐，还是本体？多谢！

[color=#DC143C][size=4]有做叔丁基肼盐酸盐测定的吗？希望能和你交流，多谢 ，我的邮箱LOOOXI@163.COM 或者把检验方法发给我 不胜感激 ！相信您牛年一定更牛!![/size][/color]

哪位大虾做过盐酸盐呢？它的吸收位置大概在哪里，我的样品是哌啶盐酸盐。感觉盐酸盐没有什么特征吸收，不象羧酸盐。不知道对不对，请教！！

如题。最近的试验中的有效成分是盐酸盐，其杂质也是盐酸盐，但是有效成分与杂质的相对分子量不同。想请问在做方法学的时候，比如做校正因子和回收率的时候，需不需要把盐酸盐换算成不含盐酸盐的来计算？急急急！因为换算和不换算，算出来的校正因子不相同啊，回收率也不相同。另外还想请教一下，用外标法和加校正因子的自身对照法计算出的回收率不一致，有的杂质相差还特别大是怎么回事？急急！

[color=#444444]我有一个一甲胺盐酸盐和二甲胺盐酸盐的混合物，求怎么分离？我跑了最基本的液相色谱，发现分不开，用的水和甲醇做的流动相。 不知道还有什么办法可以分离的。求助各位了解色谱和分离的大神[/color]

关于特丁基肼盐酸盐含量检测，一直做的不是太好，很郁闷，请教高手，指点，互相交流一下，百度了那么多也没解决问题，茫茫化学界，寻找指点迷津人！！希望我的问题能在这里得到解决！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif能吗？QQ710465962

我的一个有机碱盐酸盐是从水中拿出来的，旋转蒸出水后总会残留一点水，我的盐本来是固体的，最后得到的却是黏糊糊的东西，不知道有什么好方法除去水，得到固体，希望能得到大家的帮助

借用xuanleer的帖子提一下几个疑问：不知道从何说起，我们在做某些碱性化合物检测时，购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的，如下面的糠氨酸（二盐酸盐）以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等，疑问：（1）想问下大家这类目标化合物在进（HPLC、GC）色谱分析时，(色谱峰）是以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在？（2）这类化合物不少选用酸性环境下进行HPLC/LC-MS分析，其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在? (3) 如果第（2）个问题是对的，哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的？也是游离碱吗？欢迎各位老师专家解答啊！顺祝大家节日快乐！参考资料如下：糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》，具体见附件。色谱柱：LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱，4.6*250mm，5um流动相：A=0.1%三氟乙酸水溶液；B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡：A:B=99：1梯度：0min：99%A/1%B，25min：79%A/21%B检测波长：280nm流速：1ml/min进样浓度：2ppm柱温：室温标准品：CDDD-SC494-10MG，糠氨酸(二盐酸盐)，品牌 NeoMPS，现货供应。参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/

借用xuanleer的帖子提一下几个疑问：不知道从何说起，我们在做某些碱性化合物检测时，购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的，如下面的糠氨酸（二盐酸盐）以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等，疑问：（1）想问下大家这类目标化合物在进（HPLC、GC）色谱分析时，(色谱峰）是以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在？（2）这类化合物不少选用选型环境下进行HPLC/LC-MS分析，其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在? (3) 如果第（2）个问题是对的，哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的？也是游离碱吗？欢迎各位老师专家解答啊！顺祝大家节日快乐！参考资料如下：糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》，具体见附件。色谱柱：LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱，4.6*250mm，5um流动相：A=0.1%三氟乙酸水溶液；B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡：A:B=99：1梯度：0min：99%A/1%B，25min：79%A/21%B检测波长：280nm流速：1ml/min进样浓度：2ppm柱温：室温标准品：CDDD-SC494-10MG，糠氨酸(二盐酸盐)，品牌 NeoMPS，现货供应。参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/

不知哪位做过半胱氨酸盐酸盐的其他氨基酸。供试品溶液的制备 ：取本品，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液；对照液的制备：另精密称取胱氨酸对照品10mg，加0.1mol/L盐酸溶液3ml，超声,加水适量使溶解，并加水使成100ml，摇匀，精密量取1ml，加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液4ml，摇匀，作为对照品溶液。这里要问为什么对照液不直接拿供试品溶液稀释呢？而用胱氨酸对照品呢？？不明白[em06] [em06]

请问谁有R-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐以及其中间体R-丝氨酸甲酯盐酸盐的检测资料

最近开发三氟丁胺盐酸盐的方法，采用DB-5的柱子，0.5mg/mL的浓度也有25000uV左右的峰高，但是再稀释5倍后就没有峰了，请教各位大神这是什么情况？

盐酸盐的样品，做残留，样品溶解性很差．在盐酸中溶解的很好，做气相残留是否可以加入盐酸溶解样品呢

请问专家：4，5，6，7-四氢噻吩［3.2-c］吡啶盐酸盐成品的含量测定的液相色谱条件是什么呢？谢谢！

大家有接触过盐酸联苯胺或其它芳香胺的盐酸盐吗？比如，盐酸联苯胺，4-氨基偶氮苯盐酸盐，等。这些用在纺织品的用途是什么？对人体有什么危害？有标准或技术方法可以检测吗？

组氨酸盐酸盐算不算管控的药品？

请教专家：测苷氨酰胺盐酸盐的分析方法 盐酸苯肼的分析方法急等啊，怎么没有回音呢

今天做含量检测时发现外标含量不合格，复检两次也不合格，然后用滴定法滴定游离碱含量合格，外标的是盐酸盐含量，请问这两者有什么关系吗？

我想做组氨酸盐酸盐含量检测，没有什么好的方法，有哪位做这方面的请赐教。用液相，紫外分光光度等方法都可以。谢了！ 邮箱：lei6657@126.com

请问为什么我得到的伯胺盐酸盐（DMSO中检测）的氢谱都是在7~8ppm之间出了个三重峰，而且积分也不固定。

吡啶盐酸盐是铵盐还是胺盐？