十八酰磷酯酰肌醇

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

前两日在季风逛，看到有言称未经修改的张爱玲小说，都是单本，其中就有半生缘。原来只是看一些介绍说半生缘和十八春是不同的叫法，版本不同。随手翻了一下，却发现后面的差别是如此的大。除了那句感慨“十八年了“其实原来是"十四年‘；最让人揪心的重逢，半生缘是在阴暗里的，未看见面孔，却有一种爆炸的感觉，十八春改了这个基调，让阳光照进帘栊，留了个光明的尾巴。还是半生缘好些，因为我觉得曼桢是无法在多年之后还能笑着给电话另外一边的世钧说话的。有些人的人生基调是无法通过时代改变的，无论是张爱玲，还是书中的曼桢。

想测量一下环体中十八醇的含量，进样条件该怎么设置呢？

外用软膏中的高级脂肪醇需要定量-十六醇、十八醇，将样品直接用甲醇溶解测定，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱中峰形不好看，有没有什么可以提取或萃取的方法？救救孩子吧

本科的时候同学拿了一本很旧的书，推荐我看。大概是八十年代的印刷，上面是毛笔书写的十八春。我当时有些怪癖，觉得印刷不好的东西一般很难有阅读的享受，大概就因了这个小小的原因，我仍到了一边。 大概是一年之后，买了张爱玲的文集，十八春是第一部看。世钧挑帘进来，阳光透隙进了屋，十八年的岁月就在铜镜里面匆匆流过。还有什么能说？ 两个人偶然间相遇相知，把一把沙拢了起，细心的让世人屏了气息，然而终究有了风，沙还是在岁月的吹扫中指间渐逝。沙滑过手指，可有痛彻的心? 记得丰子恺有散文“渐”，或许有了此，才有了十八年麻木的前行。 如果十八年的点滴让人能镜前观，撇了日升月落，瞬间或者吸了一支烟，又有谁能轻易接受这种苍老？ 有了渐，才能如此轻松的生活。感谢上帝。

油醇和十八醇分不开[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307171423085149_6941_5425228_3.png[/img]

请问十八硫醇在那种醇中的溶解度较高？

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

求 毛细管柱法 检测二十八烷醇的 具体方法最好是varian的设备谢谢了

【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

大家好！我想检测一下一种细胞内的磷脂酰肌醇是否存在，含量大概有多少？有没有简单和迅速的方法？我尝试了TLC，可是根本看不到PI，而目前用同位素又比较的困难！HPLC我目前只有紫外，双波长，和RID检测器，我可以用的色谱柱有氨基柱和C18柱 不知道可否！谢谢

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

问下碳十八柱，用什么溶剂活化呢？先用甲醇5ml，后用水5ml，然后上样。

乙酰甲胺磷经过S、A、W等品牌的SPE柱子净化后，回收率能有多少？A、W的NH2柱乙腈甲苯（3+1），回收率为0；W的工程师在W实验室得到同样的结果，用乙腈甲醇（3+1），回收率为0；乙腈水（3+1）回收率为114%您，怎么看？

各位尊敬的老师： 学生因实验需要，需知道烯酰吗啉在黄瓜和土壤上的MRL值，中国，欧盟，美国的尽量全一些的。 网上查询得到下列信息：澳、新修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》 《澳大利亚和新西兰食品标准法典》是澳大利亚和新西兰共同建立并由独立的澳大利亚、新西兰食品标准局负责。除个别标准单独适用于澳大利亚或新西兰外，绝大部分为两国通用标准，适用于两国所有的食品生产和食品进口，涉及食品构成成分、食品添加物质、标识、污染物、残留物等。 本次修订将撤销个别农药的最大残留限量，增加和改变一些农药在某些食品中的最大残留限量或临时最大残留限量，包括皮蝇硫磷、虫螨畏、三唑酮、二硫代氨基甲酸酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、烯酰吗啉、环氧三宝、戊炔草胺、吡氟氯禾灵、啶虫脒、烯酰吗啉、二硫代氨基甲酸酯、氟胺氰菊酯、草甘膦、苯霜灵、噻嗪酮、环唑醇、甲霜灵、虫酰肼等。涉及我国常用的农药有[B]丙环唑、烯酰吗啉、[/B]啶虫脒、噻嗪酮、三唑酮、草甘膦、甲霜灵、虫酰肼，这些农药目前广泛使用于蔬菜、水果、粮食作物和肉蛋类农产品。 麻烦老师指点，是否有最新的关于烯酰吗啉MRL值的相关数据，请告知学生，非常感谢！

[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质，在液相色谱（乙腈：水=50:50）下出现三个峰。但是在ＬＣ——ＭＳ下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了Ｍ＋１峰（包括峰之间的）。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的，求指导。[/color]

最近做乙酰甲胺磷发现一个奇特的现象。方法如下，乙腈提取提取，浓缩后过某大品牌氨基柱，乙腈甲苯3：1淋洗，浓缩后甲醇水定容，上LCMSMS，定量用基质标。基质为普通白菜。上机试液理论值100ppb,结果乙酰甲胺磷没有出来，开始以为氨基柱的问题，后来一个突发想法，把试样稀释了十倍，再上机分析，乙酰甲胺磷回来了，而且值为6~8ppb，符合回收率。LCMSMS为watersuplc，TQD，C18液相柱。请问各位同行，有用液质做乙酰甲胺磷的大侠吗？基质效应那么大？

请教各位版友，你们公司有没有遇到这种情况，就是在采购十八酸乙酯的时候，来的货品总是十六酸乙酯？我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了，来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了，不知道该怎么办了，实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。

最近想做反式脂肪酸，但是看了资料都要测反式十八碳三烯酸甲酯。我查了一下可就是不知道这反式十八碳三烯酸甲酯是什么物质，好像也找不到它的标准品，请教各位反式十八碳三烯酸甲酯到底是什么呢？

赤藓糖醇是一种采用生物技术生产的新型发酵型低热量甜味剂，1999年6月国际食品添加剂专家委员会（JECFA）批准赤藓糖醇作为食用甜味剂，且无需规定ADI值。目前，赤藓糖醇在美国、日本、澳大利亚、新西兰、新加坡、韩国、墨西哥等国已用于食品生产。2007年6月19日我国卫生部公告批准赤藓糖醇作为甜味剂应用于口香糖、固体饮料、调制乳等食品中。 1 赤藓糖醇的性质 赤藓糖醇在自然界分布十分广泛，海藻、蘑菇以及甜瓜、葡萄、桃等水果类中均含有赤藓糖醇。由于细菌、真菌和酵母也能产生赤藓糖醇，所以在发酵食品果酒、啤酒、酱油中也存在，另外还存在于人和哺乳动物的体液中。赤藓糖醇为白色结晶的四碳多元醇类化合物，化学名称为1，2，3，4-丁四醇，分子式为C4H10O4，分子量122.12，熔点126℃，沸点329～331℃，溶解热-97.4J/g，其化学性质与山梨糖醇、甘露糖醇和木糖醇等糖醇相类似。1.1 甜味纯正赤藓糖醇与蔗糖的甜昧特性十分接近，爽净且无后苦味，甜度约为蔗糖的70%～80%。与其他甜味剂混合使用具有改善、协调味质作用，如赤藓糖醇与高甜味剂甜菊苷以1000:（1～7）混合使用，可有效掩盖甜菊苷的后苦味；将20%以上的赤藓糖醇与白砂糖并用，其后味和甜味比白砂糖更为理想；溶液中1%～3%的赤藓糖醇能有效掩饰刺激性口味，改善溶液的口感和风味。1.2 稳定性高赤藓糖醇在热、酸、碱条件下稳定，适用的酸碱范围为pH2～12，符合一般食品对酸碱的要求，由于不含羰基，所以在与氨基酸共存的情况下无美拉德反应发生。试验表明，赤藓糖醇在160℃高温条件下不会出现分解及热变色，避免高温加工过程食品出现的焦化。 1.3 结晶性好赤藓糖醇吸湿性低，结晶性好，易粉碎制得粉状产品，其吸湿性在糖醇及蔗糖等甜味剂中是最小的。温度为20℃、相对湿度为90%的环境中，放置5d后的吸湿增重，麦芽糖约为17%，蔗糖约为10%，而赤藓糖醇仅为2%左右。1.4 熔解热高 其溶解热为-97.4J/g，由于溶解热较大，溶于水时会吸收较多的能量，有很强的制冷作用。实验表明，将10g赤藓糖醇溶解于90g水中，温度下降约4.8℃，用它添加生产的固体食品和糖果在食用时具有口感清凉特点。

自序preface• 屠龙客曰：论文写作，毕业/提职之需，进财之道，修身之要，故不可不察也。• 龙者，虚无飘渺之物也，屠龙者，尚虚清谈之技也。古有好武者，学屠龙大技，遍寻名师，苦练十八载，功成而归，身手不凡。然无龙可屠，满身绝技，无用武之处。郁郁而终，为天下人所笑，更为屠龙客所笑，其技亦随之失传。天下人笑者，笑其所学无用，终身无为也。屠龙客所笑者，笑其不知变通，待龙而屠也。试问：有屠龙之技，虽无龙可屠，还怕屠不得狼虫虎豹哉？故重振屠龙术，其意不在屠龙，而在屠可屠之物也。• 论文写作之技，尤若屠龙之术。屠龙客潜心修炼，于梦中忽得灵感顿悟，草创屠龙十八剑，寓写作于剑法之中。• 剑法十八招，穷尽论文写作之全过程。屠龙剑法，剑剑有物，招招无形；纵谈古今，合壁中西，集百家之长，成一家之言，兼之详实的注释，更辅之以实例，力求捧送给武林侠客一套全面、实用的多功能论文写作秘籍。• 今传于众位学子，助君纵横武林，笑傲江湖一臂之力。自己收藏的 感觉很有意思 与大家一起分享 佩服作者的文笔犹如lworm http://img.dxycdn.com/images_new/smiles/smile_tongue.gif当然 作为“剑法”，需要大家自己去批判性的去“练习”，有些“剑法”我觉得不太适合我们，仅代表原创作者观点（作者不详），与本人无关

各位老师，现在实验室在做氯丙醇脂肪酸酯，参照标准[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2]GB 5009.191-2016 食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定。其中衍生剂七氯丁酰基咪唑需要用气密针吸取，但操作过程中衍生剂容易变成白色固体，用气密针吸不起来，所以改成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]吸，但好像衍生效果不好。请教各位是不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]吸吗？为什么标准中规定要用气密针？万分感谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]。[/back][/color][/font]

做肌醇实验时，衍生剂的配置过程中三甲基氯硅烷和六甲基二硅胺烷1:2配比是出现白色混浊现象，应该怎么办？衍生时要先加10mLN,N-二甲基甲酰胺后加入硅烷化试剂后混浊现象更加明显。GB 5009.270-2016第二法。