羟乙基六氢均三嗪

有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量？可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法，我觉得写的还不错，要是大家觉得可以，请顶贴，呵呵，谢谢！

（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。

我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢，多谢了我是50ml的hes（60mg/ml）加1ml的NaOH（2mol/L），水浴一小时，分子量没有什么变化，但是前任做的是分子量增加了，由13万增到50多万

求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测？

AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊？

今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测，其中有个SYSREM测试，要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5，用的是HP-1（30*0.25*1），顶空进样，顶空85度平衡45MIN，流速是1ML/MIN，柱温是50度保持5MIN，然后每20度升到180度 保持5MIN，进样口温度150，检测器是240度，现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了，都在2.5MIN出峰，环氧乙烷配置是用PEG200稀释，最后一步再用水稀释，请问在哪个方面改动，会对分离度有提高，柱子的使用是否得当，以前是用HP-5（30*0.53*1）.

水溶性羊毛脂、玻尿酸、羟乙基纤维素 请问，有没检测方法或标准检测其含量的？

谁有：过氧化苯甲酰和N，N-二羟乙基对甲苯氨的标准红外光谱图。

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

在做接枝时,遇到问题,聚合物(聚羟乙基丙烯酸)洗不掉.望高人指点.

论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了，但是近红外的却没有，求哪位提供一下，此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱，谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66225][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定1,3,5-三(3-二甲基氨丙基)六氢三嗪[/url]

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

求教均三嗪的杂质分析方法或物理性质[em0801] [em0808]

谁做过药典羟乙纤维素中环氧乙烷吗？安捷伦7890b大致参数怎么设置啊？如分流比、柱流量、氢气流量那些，这环氧乙烷和乙醛分离度达不到。

我是一个新手，问题如题，那位从事过均三嗪的液相分析，把条件共享一下吧，严重谢过!

甲基丙烯酸羟乙酯（CAS: 868-77-9）质谱中，m/z 87的离子结构是什么？不是直接掉的，也不是麦氏重排。丰度高达40%，NIST谱库和标样的都如此。想了半天，只有失（烯丙基+H2）似乎说得通。

这是我读硕时的研究课题，自己选的题，之所以选均三嗪类药物是因为做的人很少（目前残留分析方面80%的文章都是有关氟喹诺酮类、磺胺类和氯霉素类的），而且国内外都没有地克珠利和妥曲珠利两种药物的同时分析方法报道（有做单残留的或其中一种和其它抗球虫药的夜质同时分析）。我的英语很差，所以只在国内的《分析化学》和《色谱》各发了一篇文章。 药物选定以后，就要开始考虑分析方法了。查阅了大量的资料，有关这两个药物的中文，英文资料基本都找全了，但能找到的资料真的很少，所知道的就是它们的紫外最高吸收波长一个是240nm，一个是280nm，不知是否有荧光。 残留分析主要是两个部分，一是残留样品的前处理，这也最重要和耗时费力的部分，是残留分析研究的瓶颈问题。最常用的方法就是固相萃取了，当然还有免疫亲和、分子印迹、加速溶剂萃取、凝胶净化浓缩，固相微萃取，基质固相分散萃取等等。固相萃取做的太多，没什么新意；加速溶剂萃取、凝胶净化浓缩，固相微萃取需要专门的仪器，当时俺在实验室没有；至于免疫亲和和分子印迹嘛，那是我非常想做的，方法的特异性高，很有创新，但完成试验的需要时间很长，而且结果不确定，所以我最后选择了基质固相分散作为前处理方法，这一方法最初是Baker发明用来萃取牛奶中的青霉素类兽药残留，但现在在农药残留分析上很热，而兽药残留方面报道很少，在我选的药物还没做过，具有较好的创新。 二就是分离检测了，兽药残留主流的方法就是液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]了，我们那当时没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，只能选择液相了。Agilent1100，和Waters的比起来差了点。上面已经它们的最大紫外吸收波长不同，为了方便检测，如是又对它们进行了紫外扫描，还好它们在240nm处都有较好的紫外吸收，就选定了240nm作为检测波长。

我在用二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷，有三个问题，第一个为什么要加1ml150g/L的硫酸铜，是不是先抑制[H]的生成，使Zn粒加入后先生成铜，再生成氢，之后产生砷化氢，这样创造时间有利于快速盖上砷反应管？第二个砷发生器的密封性如何做，能否用凡士林，使之不漏气？第三个是反应过程中三氯甲烷的挥发，能否最后补加三氯甲烷，这样是否严重影响结果，其他关于二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷的好建议方法，希望能指教，谢谢大家

我想问一下 三嗪类农药在水和土壤中的最大残留限量为什么我都查不到呢

羟乙基哌嗪的残留检测请问有做过羟乙基哌嗪的残留检测吗？沸点245~246度，加样回收率不好，精密度也不行，是不是因为沸点太高的缘故啊？有经验的，请支招噢！谢谢啦

各位大侠，GB 29704-2013 食品安全国家标准 动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法，有验证过的吗？SPE选用哪个牌子比较好？能达到1ppb的检测限呢？谢谢

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

作者：刘晓莎 （华南农业大学：基础兽医学 ）摘要：本研究以尼卡巴嗪为原料，加入适量的助悬剂、润湿剂、防腐剂等，采用正交设计筛选配方，以分散法无菌操作研制出稳定的尼卡巴嗪混悬剂，并对该制剂的稳定性及其在鸡组织的残留进行研究。 采用强光照射试验、加速试验和长期试验对尼卡巴嗪混悬剂进行稳定性研究，试验结果表明，温度、湿度对尼卡巴嗪混悬剂的影响不大；但光照对其有一定的影响，强光条件下放置一段时间后，尼卡巴嗪混悬剂的颜色变浅，含量降低，但将其避光保存，该制剂的颜色和含量基本不变。 50只60日龄岭南黄肉鸡，空白对照5只，45只饲喂10％尼卡巴嗪混悬剂，剂量为60 mg/L(即每1L饮水中混入尼卡巴嗪混悬剂0.6mL)，连续混饮给药7天。分别于停药后0(指最后一次给药后4小时)、0.5、1、2、3、4、5、7、9天采用颈静脉放血处死5只鸡。样品(肌肉、肝脏、皮肤)经乙腈提取，正己烷去脂肪，旋转蒸发浓缩，乙腈：甲醇(1:1)定容后进行高效液相检测。检测条件：色谱柱为Platisil TM ODS，流动相为乙腈：0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH=4.5)=1:1(V/V)，紫外检测器检测，检测波长为340nm。在0.01～10μg/mL浓度范围内，标准曲线相关系数大于0.9990，鸡各组织中的尼卡巴嗪残留标识物DNC在1/2MRL、MRL、2MRL三个添加水平的回收率78.12％～95.22％，批内变异系数3.02％～11.38％，批间变异系数5.12％～9.89％，检测限为0.01mg/kg，定量限为0.03mg/kg。采用统计矩理论处理鸡组织中的药物浓度—时间数据，计算出尼卡巴嗪混悬剂在鸡组织中的残留消除参数。结果表明，DNC在鸡体内分布不均，肝脏中含量最高，其次是“皮肤+脂肪”，在肌肉中含量最少。采用WT1.4软件计算，鸡连续7天用10％尼卡巴嗪混悬剂(60 mg/L)饮水给药，休药期为3天。 研究结果表明，研制的尼卡巴嗪混悬剂稳定性好，在鸡体内消除快。该混悬剂的成功研制为尼卡巴嗪的临床应用提供了更为广阔的前景。谱图：无

有哪位知道丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的含量的检测方法？知道的请提供一下方法！多谢了！

我需要检测的物质品种主要有：甲基丙烯酸、丙烯酸、甲酯、乙酯、丁酯、异辛酯、羟乙酯、甲苯、环氧氯丙烷、苯乙烯、AEEA、TX-10(原装)、甲甲酯、丙二胺、丁酮、异丙醇、三氯乙烯、异丁醛、NP-40(袋装)、衣康酸、四乙烯五胺、环乙酮、K12(粉状)、过氧化苯甲酰、醋酸乙烯、二氯乙烷、EDTA-2na、羟丙酯、丁酮胶、醋酸乙酯、二乙烯三胺、六五派嗪、十二硫醇、己二酸、冰醋酸、酯酸丁酯、三乙烯四胺、EBN、BET请大家帮我选择合适的毛细管柱。谢谢! 尽快回复! 急急急急急急急急!!!!!!!!!!!!!!!!!