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甲基硫酸新斯的明

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甲基硫酸新斯的明相关的论坛

  • 硫酸锌的相关性质

    硫酸锌可以和尿素发生反应吗?生成什么?再者我在看羧甲基纤维素钠的相关性质时也发现,它不能和重金属接触,请问下硫酸锌能和羧甲基纤维素钠发生反应吗?生成什么?

  • 跪求代森锰锌用硫酸二甲酯衍生条件

    代森锰锌农残分析,用硫酸二甲酯做的甲基化,但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子,怀疑衍生不成功,想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

  • 硫酸锌可以进质谱吗

    如题: 近期要做样本前处理的研发,前处理中要用到硫酸锌溶液,大概100mmoL/L的水溶液,打算不做复溶。前处理后直接进质谱,对这个没经验,有前辈老师指点下,硫酸锌能进质谱吗?大概15%的硫酸锌,其它为甲醇

  • 硫酸二甲酯的主要用途

    硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂,在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂,进行O-甲基化反应和N-甲基化反应,可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势,中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用,氟蚜螨等新型高效农药新品种,需要在技术上降低产品生产成本,而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚,其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法,其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚,主要反应历程分两步,首先苯酚与碱反应得到苯酚钠,生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉,缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产,导致生产效率低、能耗高、劳动强度大,而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌,对人的身体健康带来了隐患,再加上生产过程中产生大量工业废水,对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚,间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷(ODB-2)为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下,往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中,以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯,可以合成酯基季铵盐,这是一种阳离子柔软剂,这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性,而且能够在环境中生物降解,比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白,处理织物后白度良好,织物柔软性能良好,只是硫酸二甲酯有剧毒,合成时候需要控制好用量,避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性,例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化,从而在大分子链上引入离子,这样可以使高分子具有一定的导电性,从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化,感光材料涂布,酚类、醚类、醛类香料合成,硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂,缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯,水浴加热一段时间,可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚,愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟,最后生成甲氧胺盐酸盐,这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成;在药物合成中,它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化,实现DNA的化学修饰,而不影响其他的,也不影响RNA,DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制,同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂,实现DNA的化学裂解 ,传统的DNA测序方法之一:Maxam-Gilbert DNA化学降解法,就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段,通过判断断裂位置的碱基或碱基类型,从而实现DNA的测序。

  • 【求助】饲料级一水硫酸锌滴定终点难判定。

    来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法,滴定终点难判定,近终点时后继续滴定,溶液一直维持为浅红色,滴定过量后,放置大约5分钟后,溶液转为亮黄色,做对比试验,取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作,结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近,导致变色缓慢,但不知道什么离子会的这种现象,大家有没有类似的经历,帮我分析一下原因。

  • 【求助】硫酸锌溶液比重

    请问硫酸锌溶液在不同浓度时, 溶液的比重是多少?(25度,75度的温度下)(如:20%的硫酸锌溶液, 在25度时, 溶液的比重是多少?)如果哪位有资料,辛苦指导回复一下, 或发到我邮箱 [email]wutiebing81@163.com[/email]. 非常感谢!

  • 【求助】硫酸滴定中的问题

    本人用T=0.02g/ml的NaoH滴定96以上浓硫酸(较混),用甲基红_次甲基兰做指示剂,硫酸未冒烟,却测得99以上,且平行样相当不合适,5小时后本人继续滴定(样密封好的),结果为98.10且平行在0.1之类.问1,怀疑是Fe和Al干扰测定,具体怎么不清楚2,难道以后测较混的浓硫酸也需先放置一段时间么?能有什么方法过滤下或加入掩蔽剂.3,还有什么其它方法可以避免这些问题而测定么?感谢大家指教~~~[em0715]

  • 98%硫酸浓度如何计算

    测定98%硫酸:于烧杯中装入90ml水,然后缓慢加入10ml硫酸试样于烧杯中,搅拌,放置。用移液管移取上述试液2ml于盛有的50ml水中,滴加甲基红2-3滴,最后用氢氧化钠标准溶液滴定至淡黄色为终点。记下标液所用的体积。谁能帮个忙,告诉我硫酸的浓度公式如何计算?是否是X=V*1.33

  • 【资料】了解化学硫酸铜!

    基本概况  硫酸铜(Copper sulphate)  硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4(硫酸铜晶体:CuSO45H2O)分子量249.68  深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒,无臭,带有金属涩味。密度2.2844g/cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水,水溶液呈弱酸性,不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜,650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性,把它投入95%乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构,使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱,再加入硫酸铜溶液,此时溶液会变为紫色,这个反应被称为双缩脲反应。  应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂,甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

  • 【转帖】硫酸写给水的 超强情书

    亲爱的水:  请允许我这样叫你,其实这么长时间以来,我一直深爱着你。每当我遇上你,我就有种沸腾的感觉,全身会发出大量的热。当我见不到你时,我甚至会在空气中寻找你的气息,寻找你的每一丝痕迹——我是多么渴望与你亲密相处。我有时很暴躁,这我是承认的,但这是我独特的中心硫原子决定的,我无法改变我的脾气,就像我无法表达我对你的爱一样。   水,我可以对门捷列夫发誓,我会爱你一辈子。虽然别人认为我的脾气不好,他们说我欺负金属,欺负硫化氢、还有过氧化钠。其实,这都是硝酸他传开的,难道硝酸不欺负他们吗?天地可以证明,我只从硫中抢两个电子,而硝酸却抢五个,这不是说明他比我更欺负弱小吗?   水,你总在我和硝酸之间犹豫,不要再考虑了:我很丑,可是我很温柔。我从来不欺负我的小弟二氧化硫,尽管他比我更弱,但是我像大哥哥对待小弟弟一样对待他。而硝酸呢?你没见过他欺负它的老弟氮化镁吗?   水,我深爱你,就像老鼠爱大米。如果硝酸敢欺负你的话,你就找我,我会与他决斗,来表达我对你的爱!尽管我的氧化性不如他,但是为了你,我还是会与他拼命的!   水,我刻骨铭心的爱着你,永远。我为你可以付出一切,就算为了你,我变成稀硫酸,那我也不会后悔。就算我变为稀硫酸,我对你的心也不会变,因为我是不挥发的,这点我比硝酸强。   水,请你不要逃避,你逃到天涯海角,我也会找到你,就算你逃到有机物中,我也会夺取氢氧重新合成你,因为我爱你!   永远爱你的:硫酸

  • 【求助】硫酸铜的作用

    本人在做亚甲基蓝吸附实验中遇到一点困难,按照国标法来做,但是搞不懂为什么最后测出亚甲基蓝的吸光值要与标准了硫酸铜溶液的吸光值比较。希望有能人帮忙解决一下。

  • 锌板溶于稀硫酸锌溶液

    锌板溶于稀硫酸锌溶液1)电位表,一部分锌溶于水。2)锌板上的剩余电荷越来越多,最后通过回转趋于平衡。3)硫酸锌的影响可以忽略,双电层建立,有组织的电荷使表面张力削减。4)当减少剩余电荷后(到0之后),有组织的电荷减少,表面张力削减变弱(最终为0)。5)零电荷电位比平衡电极电位大,所以电化学反应的可能性从0变得最大,但由于动力学原因,电化学反应速度很小,可以忽略不计。 以上观点是否正确,请斧正,谢谢。 电化学中,热力学问题一般使用标准电极电位,动力学问题一般使用零标电位(以零电荷电位为零点的电位)。 这么说对么? 若对,那么,热力学问题更多的是讨论活度系数的问题,动力学问题更多的是讨论电流问题。这么说对么?谢谢

  • 【资料】发烟硫酸中SO3的测定方法

    发烟硫酸中SO3的测定方法本方法为GB11198.1-89《工业硫酸 硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算 滴定法》。此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。  1.1 方法原理   以甲基红-次甲基蓝为指示剂,用氢氧化钠标准溶液中和滴定,以测得硫酸含量。或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。  1.2 试剂和溶液   氢氧化钠(GB629)标准溶液:c(NaOH)=0.5mol/L;甲基红-次甲基蓝混合指示剂。  1.3 仪器   玻璃安瓿球(直径约15mm,毛细管端长约60mm)。  1.4 称样和试液的制备  1.4.1 特种硫酸和浓硫酸   用已称量的带磨口盖的小称量瓶,称取约0.7g试样(称准至0.0001g)小心移入盛有50ml水的250ml锥形瓶中,冷却至室温,备用。  1.4.2 发烟硫酸   将安瓿球称量(称准至0.0001g),然后在微火上烤热球部,迅速将该球之毛细管插入试样中,吸入约0.7g试样,立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭,并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烤干,重新称量。   将已称量的安瓿球放入盛有100ml水的具磨口塞的50ml锥形瓶中,塞紧瓶塞,用力振摇以粉碎安瓿球,继续振荡直至雾状三氧化硫气体消失,打开瓶塞,用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管,用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒,备用。  1.5 测定步骤  1.5.1 特种硫酸的浓硫酸   于试液(1.4.1)中,加2-3滴混合指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。  1.5.2 发烟硫酸   于试液(1.4.2)中,加2-3滴混合指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。  1.6 计算  1.6.1 特种硫酸和浓硫酸   硫酸的含量X(%)按式(1)计算:        X=(V*c*0.04904)/m*100                 (1)式中    V——滴定耗用的氢氧化钠标准溶液体积,ml;      c——氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;   0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相当的,以克表示的硫酸的质量。  1.6.2 发烟硫酸   发烟硫酸中游离三氧化硫的含量X1(%)按式(2)计算或由附录A表A1查得。         X1=4.444*(X-100)                   (2)式中    X——按1.6.1条中式(1)算出的发烟硫酸中硫酸的质量百分含量;     4.444——游离三氧化硫的换算系数。  1.7 允许误差   测定结果以算术平均值报出。    1.7.1 特种硫酸和浓硫酸中硫酸含量平行测定允许绝对偏差为0.2%。  1.7.2 发烟硫酸中游离三氧化硫含量平行测定允许绝对偏差为0.6%。

  • 浓硫酸脱水

    准备做一个核糖(无紫外吸收)甲基化的反应,用浓硫酸脱水的话大概用多少呢,在这种情况下,糖不会被碳化吗?请教有做过的朋友指点,谢谢!

  • 原析测硫酸锌中的铅

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在。

  • 【转帖】太绝啦!!!硫酸写给水的超强情书 .....

    太绝啦!!!硫酸写给水的超强情书 ..... 亲爱的水: 您好! 请允许我这样叫你,其实这么长时间以来,我—直深爱着你。每当我遇上你,我就有种沸腾的感觉,全身会发出大量的热。当我见不到你时,我甚至会在空气中寻找你的气息,寻找你的每一丝痕迹,我是多么渴望与你亲密相处。我有时很暴躁,这是我承认的,但这是我+6价的中心硫原子决定的,我无法改变我的脾气,就像我无法表达我对你的爱一样。 水,我可以对门捷列夫发誓,我会爱你一辈子。虽然别人认为我的脾气不好,他们说我欺负金属,欺负硫化氢还有过氧化钠。其实,这都是硝酸他传开的,难道硝酸不欺负他们吗,天地可以证明,我只从硫中抢两个电子,而硝酸却抢五个,这不是说明他比我更欺负弱小吗? 水,你总在我和硝酸之间犹豫,不要再考虑了,我很丑,可是我很温柔。我从来不欺负我的小弟二氧化硫,尽管他比我更弱,但是我像大哥哥对待小弟弟一样对待他,而硝酸呢!你没见过他欺负它的老弟氮化镁吗? 水,我深爱你,就像老鼠爱大米。如果硝酸敢欺负你的话,你就找我,我会与他决斗,来表达我对你的爱!尽管我的氧化性不如他,但是为了你,我还是会与他拼命的! 水,我刻骨铭心的爱着你,永远。我为你可以付出一切,就算为了你,我变成稀硫酸,那我也不会后悔。就算我变为稀硫酸,我对你的心也不会变,因为我是不挥发的,这点我比硝酸强。 水,请你不要逃避,你逃到天涯海角,我也会找到你,就算你逃到有机物中,我也会夺取氢氧重新合成你,因为我爱你! 此致 敬礼

  • 【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    【第三届原创参赛】硫酸锆测试方法改进

    维权声明:本文为chenshaoj原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。现在硫酸锆溶液浓度分析方法大约有以下2种:1、 EDTA络合滴定法2、 重量法第一种方法是以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色即为终点,但通过长期运用,发现该方法指示剂指示终点颜色变化不明显,易照成较大误差;第二种方法是利用硫酸锆本身纯度很高,在配制的过程中又不用外加入任何化学物质即可溶解,所以取定量硫酸锆溶液,将其蒸发至干燥后,根据坩埚重量差即可计算出硫酸锆溶液的浓度,该方法较为准确,但大家都应该了解,重量法耗时很长,如果坩埚恒重不好的话,也容易造成较大误差;所以上述两种方法都具有一定的缺陷,不利于在生产中运用。所以我就改变思路,既然硫酸锆在配制的过程中并没有加入任何东西助溶,而硫酸锆又容易水解,其水解方程式如下:Zr(SO4)2+2H2O=2H2SO4+ZrO2 我们为何不能采用酸碱滴定其水解生成的硫酸从而计算出其氧化锆的浓度呢?所以就开始实验: 定量取一定体积的硫酸锆溶液(一般为2mL),加水稀释后以甲基红-亚甲基蓝为指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液颜色由红色变为蓝色即为终点。 想法很好,但在实验的过程中发现了问题:由于在滴定的过程中,溶液的PH不断升高,所以硫酸锆也不断水解生成氧化锆,氧化锆会吸附指示剂,造成终点时变色不明显,而且颜色极易退掉,所以无法准确判断终点,换用其它酸碱指示剂(如酚酞等)也存在同样的问题。 既然溶液中的沉淀物会影响终点的判断,那为什么我们不把沉淀过滤后再来滴定呢?说干就干,通过实验发现,加入EDTA后硫酸锆也会水解(至今也没有想明白原理),而EDTA是中性化合物,不会对酸碱滴定产生误差,所以我就在硫酸锆溶液中加入EDTA溶液,等到硫酸锆全部水解后减压过滤,洗涤沉淀,滤液转移至三角瓶中以甲基红-亚甲基蓝为指示剂为指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液颜色由红色变为蓝色即为终点;这次终点颜色很好判断,变色明显也不褪色,窃喜还以为成功了,但通过做几次平行样品后发现了问题:各次平行样品测定结果相差很大。这是什么原因呢?想来想去终于发现了问题:在加压过滤的过程中,溶液根本就没办法保证其全部将其水解生成的硫酸洗下来,而且EDTA是否会影响最后的滴定也不知道,另外这种方法也比较复杂,背离了我的初衷,所以该方法以失败告终。 后来又想了很多方法,比如直接用EDTA络合滴定时采用络黑T为指示剂等,最后发现也是存在指示终点不明显的老问题。 那我们可不可以采用反滴定法呢?那就用实验来说话吧:在硫酸锆溶液中定量加入过量的NaOH标准溶液,这时由于溶液呈碱性,硫酸锆早就全部水解了,而且溶液有一部分过量的NaOH,不过滤,以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液红色刚好消失即为终点。通过实验,发现终点变色很明显,几个平行样品分析做出来结果基本一致,而且数据和定量配制的硫酸锆浓度刚好吻合。哈哈,实验成功,经过整理的方法如下:1、 原理硫酸锆水解后生成硫酸和氧化锆,先在硫酸锆溶液中定量的加入过量的氢氧化钠标准溶液,将水解出来的硫酸全部中和,过量的氢氧化钠以酚酞为指

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