环戊烷戊二酰亚胺

连有一个五元环的酰亚胺结构用紫外检测器可以分析吗？

谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么？？这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置，丙二醇的话化学式好像写不出平衡~！谁能帮我分析下。。。非常感谢

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料，加氢还原制备六亚甲基亚胺（七元杂环亚胺）沸点138℃，通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头，如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法？内标物或外标物该选什么呢？[/color]

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷？方法是什么？还有载气是氮气吗？那检测器上还有氢气的，是吗？谢谢仪器是GC-2014C，那么测环戊烷要选什么柱子？

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]

【序号】：1 【作者】：杨俊华 【题名】：有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】：化工新型材料 【年、卷、期】： 【全文链接】： 【序号】： 2【作者】：阚成友 张定山【题名】：有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】：高分子材料科学与工程【年、卷、期】： 1991【全文链接】：http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】： 3【作者】：Magui.,G 苏长波【题名】：线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】：电线电缆【年、卷、期】：1990【全文链接】： http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】：4【作者】：虞鑫海【题名】：聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】：化工新型材料【年、卷、期】：【全文链接】：[color=#DC143C]今天第二贴，而且积分还大于200，请悬赏求助 dong3626[/color]

环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC-FID）分析环戊烷、异丁烷纯度，最好是DIN51405标准的方法，可以用同台仪器做吗（包括同一毛细管柱、进样器等） [b]问题补充：[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容，不知哪位可以提供，不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异，GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱，进样器要求也不一样，其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器，同一毛细管柱，没有顶空装置，测此两种物质故在此请求帮助，谢谢

关于二羧甲酰亚胺类农药的种类，结构式，溶解性和英文的残留测定文献，急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语

GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

请问一下，在测定戊烷（二硫化碳溶剂解吸）时，二硫化碳与戊烷的峰总是分不开，是什么原因？

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

有一个亚胺类化合物（标样）用甲醇和水作流动相,出现了两个色谱峰，而用乙腈和水却只有一个峰。请问各位这是为什么？难道是甲醇与亚胺反应？谢谢！

最近做的一个项目需要用环戊烷萃取，然后ECD检测但是买到的环戊烷纯度不行，做低浓度样杂峰太多试过阿拉丁的农残级，结果杂峰还是多得离谱不知道哪位前辈用过质量好无杂峰的，麻烦推荐一下，多谢

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

想问问各位老师，用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品，有没有做过此分析的楼主，走捷径，请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?

各位版友： 我们在做一个类似LPG的样品时发现，在顺二丁烯和异戊烷之间，出现了一个组分，请大家帮助看一下，是不是新戊烷？ 顺二丁烯沸点3.7°，异戊烷沸点28°，新戊烷的沸点是9.5，正好在此之间 仪器：安捷伦6890，柱子HP-AL/S 三氧化二铝柱。 有与我们没有新戊烷的标样，所以无法通过进标样验证。 以下为谱图：

我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳（50PPM），工作曲线怎么做啊？我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的，是六通阀进样，戊烷是用液体进样的。

HJ734中环戊烷和乳酸乙酯找不到峰，咋找呢

工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm， 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准，原因是异戊烷的沸点问题， 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现

我们实验室以前检测正戊烷的含量特别低，所以不检测该成分，但是上次评审老师开不符合项说正戊烷未提供检出限。这个怎么怎么整改呀，急求高手解答，谢谢谢谢！

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

3,3-二甲氧基戊烷的理化性质，和供应厂商。急啊。

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。