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亚甲二氧基苯乙胺

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亚甲二氧基苯乙胺相关的论坛

  • 【求助】HPLC 测定食品中的组胺,戊二胺,丁二胺,苯乙胺,亚精胺

    [font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

  • α-苯乙胺食品中可以添加吗

    2760上只有苯乙胺，查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺，请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺？α-苯乙胺可以在食品中添加吗？

  • 苯乙胺检测的疑问

    请问大家谁做过苯乙胺的HPLC检测？为什么非得衍生化呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 关于α-苯乙胺的手性拆分

    最近想做苯乙胺的手性拆分实验，用液相色谱进行检测，有机相中进行酶法拆分，有没有大神做过这方面的实验啊，，请指点迷津啊，感觉这方面的文献不是很多

  • 【讨论】查询有机物极性的方法

    请问一下，苯乙胺，邻苯二胺，苯基异氰酸酯，苯基甲酸酯，4-甲氧基苯乙醛的极性是弱极性还是中等极性的？大家共享一下查询有机物极性的方法，有没有网上的数据库或者网站呀。

  • 【分享】日本设定亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准

    2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

  • 【原创大赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析

    【原创大赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析

    写在前面：今天自己利用一些时间，又整理自己之前的工作资料其中的一篇大气检测方面的文章，我认为有一定的参考和交流价值，现发此文上来与各位同仁分享和交流，如有问题请大家共同讨论探讨。谢谢!××市区大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析 随着社会的发展和人民生活的提高，为初步掌握市区大气的卫生状况，了解生活用煤对大气的污染程度，于××年和××年连续两年的春、夏、秋、冬四季，本单位对市区大气中二氧化硫、二氧化氮污染物的浓度含量进行了采样测定，现将结果分析报告如下： 一 般 情 况市区位于×江和×江主流汇合交界处，地理位置在东径××度和×回归线之间，调查本年城区常住总人口数为××万多人，总户数为×万多户。市区中心人口居住密集，商业、饮食、服务行业集中。目前居民生活使用的燃料，主要是以煤作为主要燃料，煤的一般含硫量约在O.5—6％之间。为了模清市区大气中二氧化硫、二氧化氮的污染物，对大气的污染变化程度及卫生状况，特进行这次调查工作。内 容 及 方 法1、采样点的设置：共设五个采样点。 (1)交通点(邮电大楼交叉路口)； (2)饮食点(第一农贸市场内)； (3)新居民点(新居民大楼旁)； - (4)旧居民点(礼堂旁交叉路口)；(5)对照点(水库旁)。2、采样时间： 连续两年在春、夏、秋、冬四季进行，各季度连续进行采样四天，每天采样四次，在每天的7时、11时、15时、19时分别进行采样测定。3、测定方法： 二氧化硫用盐酸副攻魂苯胺法，二氧化氮用盐酸苯乙胺法，分别进行比色测定。采样的同时分别测定气象条件：气温、气湿、气压、风速。测 定 结 果 分 析 两年共采样气体样本测定，二氧化硫测定640次，检出二氧化硫397次，检出率为62.03%。二氧化硫除一次检出浓度是0.88mg/m3外，检出浓度范围一般在0～0.400 mg/m3之间，平均值为O.03973 mg/m3。二氧化氮测定640次，检出二氧化氮441次，检出率为68.91%。检出浓度范围一般在0～0.240 mg/m3之间，平均值为O.0244 mg/m3。 1、二氧化硫浓度超标情况： 据我国居住区大气中二氧化硫最高允许浓度，日平均0.15 mg/m3，一次最高允许浓度为0.5mg/m3。从表一中可以看出测定各点的SO2日平均浓度只有交通点和旧居民点两处超标。分别相当予最高允许浓度的0.01倍和0.85倍、0.73倍。一次浓度超标仅是旧居民点，相当于最高允许浓度0.73倍，结果见表1： 表1：二氧化硫日平均浓度与一次浓度超标情况http://ng1.17img.cn/bb

  • 偶氮3，3-二甲氧基联苯胺

    仪器走了10ppm 的，3，3二甲氧基联苯胺走的不好，啥情况呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]

  • 葡萄酒发酵过程中产生生物胺

    发酵过程中产生生物胺。在酒精发酵结束之后，几乎所有红葡萄酒和部分白葡萄酒都需要进行苹果酸-乳酸发酵（MLF），在乳酸菌的作用下，葡萄酒中的苹果酸脱羧转化为乳酸，并放出二氧化碳。经过MLF过程，二元酸转变为一元酸,葡萄酒的酸度降低，使得其口感更柔和。但是，乳酸菌不仅能够分解苹果酸，还可以对氨基酸进行脱羧反应，产生生物胺。在葡萄酒中，有多种氨基酸能够被乳酸菌脱羧，生成组胺、酪胺、腐胺、尸胺及苯乙胺等，前3种胺类是葡萄酒中最主要的生物胺。

  • 生物胺知多少？

    [list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称，依照其不同结构，主要分为三类：第一类为脂肪族，包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等；第二类为芳香胺，包括酪胺、苯乙胺等；第三类为杂环族胺，包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺，微量的生物胺是生物体（包括人体）内的正常活性成分，在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在？[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中，例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中，不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器，腐败变质的肉类和水产品中，生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品，会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务，为企业产品品质保驾护航。[/list]

  • 葡萄酒中的生物胺是怎么产生的？

    葡萄酒中的生物胺是怎么产生的？葡萄果实中含有生物胺。酿酒葡萄在生长过程中应对氮过量或者矿物质缺乏等不良生长环境时，葡萄中的生物胺含量增加。研究表明，酿酒葡萄的品种不同，所酿葡萄酒中生物胺含量不同，西拉葡萄酒腐胺、亚精胺和精胺的浓度都高于歌海娜葡萄酒。所以，环境条件、葡萄品种等对葡萄果实和葡萄酒中生物胺产生有一定影响。发酵过程中产生生物胺。在酒精发酵结束之后，几乎所有红葡萄酒和部分白葡萄酒都需要进行苹果酸-乳酸发酵（MLF），在乳酸菌的作用下，葡萄酒中的苹果酸脱羧转化为乳酸，并放出二氧化碳。经过MLF过程，二元酸转变为一元酸,葡萄酒的酸度降低，使得其口感更柔和。但是，乳酸菌不仅能够分解苹果酸，还可以对氨基酸进行脱羧反应，产生生物胺。在葡萄酒中，有多种氨基酸能够被乳酸菌脱羧，生成组胺、酪胺、腐胺、尸胺及苯乙胺等，前3种胺类是葡萄酒中最主要的生物胺。

  • 甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE-PEG）制备方法

    第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

  • 谈谈生物胺的检测

    生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》，适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可，可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务，为您守护“舌尖上的安全”。

  • 【转贴】有机试剂4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的合成和结构分析

    徐建强(南京气象学院环境科学系,南京 210044)分光光度法是获得物质光吸收特性及定性、定量分析的重要手段,在冶金、地质、生物、医学、农业、环境监测、食品卫生等部门得到极其广泛的应用。分光光度法的发展不仅依赖于电子学、激光和计算机技术的发展和应用,而且还依赖于高灵敏度、高选择性有机试剂的合成和应用。喹啉类试剂作为光度分析的有机试剂,可以分为两类,一类是喹啉及其衍生物,如8-羟喹啉、8-巯基喹啉、8-氨基喹啉等,这类试剂可用作金属离子光度分析的显色剂,具有一定的灵敏度和选择性 另一类是喹啉偶氮化合物,喹啉偶氮化合物作为一大类显色剂已有多种试剂被合成和研究。其中8-氨基喹啉的8位偶氮衍生物前苏联学者研究得较早 我国的李亚文等也进行了系统深入的研究,近年来不断有一系列新的衍生物合成,这些化合物因其特有的灵敏度和选择性而备受化学工作者的关注。自从1955年程广禄等[3]首次提出PAN(即1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)作为分析试剂后,越来越多的偶氮试剂相继被化学工作者合成并且用于光度分析研究。实践证明,偶氮化合物(azo-compounds)具有性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大等优点,仍然是目前应用最广泛的一类显色剂。本文选用6-甲氧基-8-氨基喹啉作为原料,首先对其进行重氮化,得到重氮盐,然后与间苯二酚进行偶联反应,合成了新有机试\剂:4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚(简称MQAR)。对其进行了结构分析和鉴定。实验研究表明,MQAR能与Co、Cu、Fe、Ni等金属离子发生灵敏的显色反应,该试剂可用于试样中微量金属离子的测定(另文介绍),方法简便、快速、准确可靠,是一种比较理想的新有机试剂。1 合成方法1.1 试剂和仪器设备6-甲氧基-8-氨基喹啉(由工业品提纯所得),亚硝酸钠(AR),间苯二酚(AR),N,N-二甲基甲酰胺(AR),浓硫酸(AR),甲酸(AR)。中量有机化学制备仪、真空干燥箱、差热分析仪、Perkin-Elmer元素分析仪、IR-408型红外分光光度计、756MC型紫外-可见分光光度计、BRUKERARX300M核磁共振谱仪。1.2 合 成1.2.1 合成线路MQAR的合成线路如图1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221937_18814_1634962_3.gif[/img]1.2.2 合成步骤(1)重氮化 在250mL三口烧瓶中,加入8.7g6-甲氧基-8-氨基喹啉,10mL甲酸,同时加入由15mL浓硫酸和10mL水配制而成的溶液,搅拌溶解,置于冰浴中冷却。在0~5℃时边搅拌边滴加3.5g亚硝酸钠与10mL水配制而成的溶液,控制在1h内加完,使反应充分完全,最后得到深红色的重氮盐溶液,用于下一步的反应。(2)偶联 取5.5g间苯二酚溶于75mL无水乙醇中,置于冰浴中冷却。在0~5℃时,边搅拌边加入上述重氮盐溶液,控制重氮盐溶液于1h内加完,继续搅拌2h,静置过夜得砖红色沉淀,抽滤,依次用水、无水乙醇洗涤,抽干。干燥后得棕黄色粗品。(3)精制 将偶联得到的粗品用N,N-二甲基甲酰胺重结晶两次,于真空干燥箱干燥,得到深红色的MQAR纯品。经测定产品熔点为194℃。2 结构分析2.1 薄层色谱分析(1)试剂和仪器设备 展开剂正丁醇∶无水乙醇∶2molL-1氨水=3∶1∶1 支持剂硅胶HF254+0.3%CMC 8×10cm2薄层板(自制) 层析缸。(2)结果和讨论 在不同极性的溶剂体系中进行展开,在薄层色谱板上只发现一个斑点,在紫外灯光下未发现其他斑点,(1)中所列展开剂效果最好,比移值Rf=0.66(图2)。结果表明,产品中只含有一种物质。2.2 元素分析用Perkin-Elmer元素分析仪对产品进行了元素分析,产品MQAR元素分析结果与理论计算值基本一致。2.3 紫外-可见吸收光谱分析用756MC型紫外-可见分光光度计测得2×10-5molL-1MQAR的10%DMF水溶液(pH=8.3时)的紫外-可见吸收光谱(图3)。Kmax=450nm,E=2.98×104Lmol-1cm-1。结果表明,产品分子是一个大的共轭体系。2.4 红外吸收光谱分析用IR-408型红外分光光度计对产品MQAR进行了红外吸收光谱分析(KBr压片法),产品的红外光谱解析结果见表1。解析结果表明,产品分子中含有酚羟基、芳环、偶氮基等官能团,还具有1,2,4-三取代苯结构。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221954_18815_1634962_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18816_1634962_3.gif[/img]2.5 核磁共振谱分析用BRUKERARX300M核磁共振谱仪(DMSO-d6溶剂,TMS内标)对产品进行核磁共振谱分析,得到化学位移、峰面积等(表2)。解析结果表明,产品分子中除了羟基质子以外,还含有甲氧基质子以及苯环和杂环质子。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221955_18817_1634962_3.gif[/img]2.6 产品的结构根据实验条件以及结构鉴定和分析,可以确定产品4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的分子结构为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221956_18818_1634962_3.gif[/img]3 结 论研究了新有机试剂4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚的合成方法、实验条件和精制方法,通过薄层色谱法、元素分析、紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和核磁共振谱法等分析手段,对合成的产品进行了分析和结构鉴定,实验结果确证合成了4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚纯品。

  • 【求助】急求苯甲醛、甲醇、二乙胺这三种混合物的含量检测方法？

    大家好！我是医药单位质量分析室的一名研究人员，针对我公司产品的工艺改进，需要对反应后的母液进行分析检测，母液里面含甲醇、二乙胺、苯甲醛、水等物质，现在领导要求建立合适的方法，对母液的质量进行监控。我想请问大家，能不能运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法进行啊？针对这几种成分，选择什么样的检测器和色谱柱好呢？由于任务急，希望大家能给点建议，不甚感激！！！

  • 气相三乙胺的峰保留时间会随着供试溶液进样次数的增加而前移吗

    本人在做关于三乙胺溶残检测时，发现加样溶液中，三乙胺的峰会随着进样次数的增加而前移，个人感觉可能是样品的影响，可是我去问了公司的合成总监，他说三乙胺和样品是不反应的，但样品在高温条件下中的-BOC基团会脱掉，产生异丁烯和二氧化碳，是不是会对三乙胺的出峰造成影响呢（ps：加样溶液中样品的浓度为100mg/ml，三乙胺的浓度为0.032mg/ml）

  • 迪马产品应用有奖问答10.19（已完结）——食品中生物胺的测定

    迪马产品应用有奖问答10.19（已完结）——食品中生物胺的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610191510_614424_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610191510_614425_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================食品中生物胺的测定方法：HPLC基质：食品应用编号：101328化合物：组胺；尸胺；酪胺；精胺；亚精胺；色胺；b- 苯乙胺、腐胺固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：ProElut PXC 150mg / 6ml 30/pkg Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理：净化：ProElut PXC 150 mg/6 mL (Cat.#68204) 1、提取 10 g 样品与20 mL 5% 三氯乙酸溶液混合，10000 rpm 下均质2 min，6000 rpm 下离心5 min，收集上清液，20 mL 5% 三氯乙酸重复提取一次。合并提取液，用5% 三氯乙酸定容至50 mL，滤纸过滤。取25 mL 滤液（相当于5 g 样品），用10 mL 正己烷萃取，正己烷弃去，下层清液待净化。 2、净化 a 活化： 依次将6 mL 甲醇、6 mL 水加入ProElut PXC 150 mg/6 mL (Cat.#68204)，流出液弃去； b 上样： 将提取液加入柱中*，流出液弃去； c 淋洗： 依次用6 mL 水、6 mL 甲醇淋洗，淋洗液弃去； d 洗脱： 6 mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液； e 衍生化： 详见GB/T 5009.208-2008 注：由于样品量大于柱容积，需分次上样或在PXC 柱上安装12 mL 储液管(Cat.#4810)，适配器 (Cat.#4803)色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99601), 流动相：甲醇/ 水，梯度 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 柱温：30 oC 检测器：UV 254 nm文章出处：P064关键字：组胺，尸胺，酪胺，精胺，亚精胺，色胺，b- 苯乙胺，腐胺，食品，生物胺，Diamonsil C18(2) ，钻石二代，ProElut PXC摘要：适用于水产品、肉类、乳制品以及豆制品中组胺等生物胺的测定。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p52%20copy.png图例：1. 色胺；2. 苯乙胺；3. 腐胺；4. 尸胺；5. 组胺；6. 酪胺；7. 亚精胺；8. 精胺

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