羟基丁二酰亚胺酯

接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品，有没有做过此分析的楼主，走捷径，请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?

【序号】：1【作者】： 张雅伦【题名】：聚乙二醇的N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯的合成工艺、苏氨酸负载及催化应用【期刊】：兰州大学【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkOTSE1G1uB0_um8HHdEYmZhkBIZJEK02VaOdneXeYijuWwpOfpIhlJTd0mjIpAyz7&uniplatform=NZKPT

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。

N-溴代丁二酰亚胺，又叫琥珀酰胺，简称NBS，是一种溴代试剂。如何测定纯度？好像GC不行，它172度熔点，182度分解，如何测定其纯度？做过的来分享一下。

求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱，CAS号为2028-33-3，英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide，

关于二羧甲酰亚胺类农药的种类，结构式，溶解性和英文的残留测定文献，急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称？

想问问各位老师，用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

【序号】：1 【作者】：杨俊华 【题名】：有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】：化工新型材料 【年、卷、期】： 【全文链接】： 【序号】： 2【作者】：阚成友 张定山【题名】：有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】：高分子材料科学与工程【年、卷、期】： 1991【全文链接】：http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】： 3【作者】：Magui.,G 苏长波【题名】：线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】：电线电缆【年、卷、期】：1990【全文链接】： http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】：4【作者】：虞鑫海【题名】：聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】：化工新型材料【年、卷、期】：【全文链接】：[color=#DC143C]今天第二贴，而且积分还大于200，请悬赏求助 dong3626[/color]

本人需要分析N-苄基2，3-吡啶二甲酰亚胺的检测，哪位高手能指点一下，不胜感激。

配制的有机磷混合标液，用笋瓜基质配标液，用高惰性衬管，里面有少量石英棉，新衬管时，出峰正常，进一批样品后，氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰，但亚胺硫磷不出峰，加到5.0ug/mL只出一点的峰，衬管稍微脏一点，亚胺硫磷就不出峰，大家有什么好的办法。用FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧，其它出峰可以，不换吧，亚胺硫磷不出峰，真是纠结。

求助啊。到处都查不到gibbs反应的方法，用2.6-二氯苯醌氯亚胺与苯酚在碱性条件下反应，都看不到有亮蓝色啊。怎么回事啊请问哪里能找到关于gibbs反应的资料。网上，书都可以谢谢。我都快哭了

dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱，dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱，怎么分析3000以上的峰？请教各位老师，如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H？

求助邻苯酰磺酰亚胺（糖精）液相检测法，很急需，请老师给予指导，谢谢！

聚酰亚胺固化剂有哪些

[b][[color=green]求助[/color]] 聚酰亚胺：单体合成、聚合方法及材料制备 丁孟贤 [url=http://muchong.com/bbs/search.php?_f=xgztss&wd=%BE%DB%F5%A3%D1%C7%B0%B7%A3%BA%B5%A5%CC%E5%BA%CF%B3%C9%A1%A2%BE%DB%BA%CF%B7%BD%B7%A8%BC%B0%B2%C4%C1%CF%D6%C6%B1%B8+%B6%A1%C3%CF%CF%CD][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/gofind.gif[/img][/url][/b][table=100%][tr][td][table=100%][tr][td][b]图书作者:[/b][/td][/tr][tr][td]丁孟贤[/td][/tr][tr][td][b]图书标题:[/b][/td][/tr][tr][td]聚酰亚胺：单体合成、聚合方法及材料制备[/td][/tr][tr][td][b]出版社:[/b][/td][/tr][tr][td]科学出版社发行部[/td][/tr][tr][td][b]出版日期:[/b][/td][/tr][tr][td]2011年6月1日[/td][/tr][tr][td][b]书籍页数:[/b][/td][/tr][tr][td]983[/td][/tr][tr][td][b]书籍格式要求:[/b][/td][/tr][tr][td]格式不限[/td][/tr][tr][td][b]ISBN码:[/b][/td][/tr][tr][td]978-7-03-031080-4[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]

六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布 　　为加强对羟亚胺的管理，防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮（俗称“K”粉），国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品，日前，公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告：　　一、羟亚胺的生产、经营　　 生产、经营羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证，取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，从严审批，对不符合条件的，一律不得发放许可证。　　二、羟亚胺的购买、运输　　 购买、运输羟亚胺的，按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证，取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时，审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符，不得超额批准羟亚胺的使用量。　　三、羟亚胺的进口、出口　　 进口、出口羟亚胺的，按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证，取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。　　羟亚胺包括羟亚胺及其盐类（如盐酸羟亚胺等），商品名称为羟亚胺及其盐，商品编码为2925.2900.20。　　本公告自2008年8月1日起施行。

[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料，加氢还原制备六亚甲基亚胺（七元杂环亚胺）沸点138℃，通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头，如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法？内标物或外标物该选什么呢？[/color]

请问大家有没有对＂N-苄基马来酰亚胺＂这个物质做过分析的？能不能告诉我它的分析方法是什么？条件是什么样的？谢谢！[em24]

哪位老师有JB/T 2726-1996 聚酰亚胺薄膜的标准，请帮忙提供，先谢谢了！

大家好，，，我在做手性不对称反应，底物为亚胺类化合物二苯甲酮亚胺，不知道选择什么样的手性柱进行分析。请教各位。

求一个聚乙烯亚胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法，实在找不到文献，万分感谢！

甲亚胺-H比色法测定全硼，空白偏高0.660，查资料是甲亚胺的问题，请问买什么样的甲亚胺可以呢

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

聚酰亚胺是属于化学纤维吗？一般用在哪类产品中？

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网