孕烯醇酮硫酸钠盐

火焰法原子吸收测硫酸钠中的铅，钠盐会产生干扰吗？

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠是否为阳离子表面活性剂？是否有什么毒性？

大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的，都是用的什么纯度？我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠，可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂，不知道能不能用？

【中文名称】：硫酸钠 【英文名称】：sodium sulfate,anhydrous 【别名】：无水芒硝【CAS No】: 7757-82-6 【 分子式】：Na2SO4【分子量】：142.04【性状】：白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。熔点为884℃，相对密度(水=1)为2.68。不溶于乙醇，溶于水，溶于甘油。纯度高、颗粒细的无水精制硫酸钠称为元明粉（无水硫酸钠）。【用途】： 硫酸钠是重要的造纸用化学品之一，用于制作硫酸盐纸浆，尤其是高强度牛皮纸的纸浆蒸煮剂；在合成纤维工业中用来调配聚乙烯醇纤维纺丝凝固浴；印染工业中用作助染剂，医药工业中用作缓泻剂，染料工业中的填充剂。此外还用于玻璃制造、洗涤剂、生产硫化钠等原料。【废弃处置方法】：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。

各位大侠：那位知道十二烷基硫酸钠纯度怎么分析？先谢谢指教！急！！！在线等！

大家好：我想问一下大家用无水硫酸纳除水后，用什么装置过滤硫酸钠？我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后，里面可能含水，我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去，再过滤无水硫酸钠：用过砂芯漏斗过滤后，再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中，发现收集瓶里面有浑浊的东西，是什么原因啊？是我的砂芯漏斗不干净吗？我又试过层析柱，里面也是砂芯，装着无水硫酸钠，倒入我的溶剂后，把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西，这是什么原因啊？谢谢大家，我这个试过好几次了，老出现这种情况。希望大家能够给以解答。

1.现在一种混合溶液，其中有该溶液含有一下物质：硫酸钠，碳酸钠，碳酸氢钠，硫酸氰钠，硫代硫酸钠。是否存在一种溶液（比如乙醇溶液，甘油溶液），此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后，硫酸钠会析出，其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法，将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中，并且不能加入新的物质。

大家好！我们最近进了一批无水硫酸钠，有两个厂家的，其中一个厂家的无水硫酸钠经烤后，颜色变暗很多，不知为什么？还能不能用？

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

如上:中药用硫酸水解后加氢氧化钠中和,测定待测成分,如何除去硫酸钠?用的是ELSD,盐浓度太高,无法分析,

有没有做过盐酸莫西沙星的前辈们啊，想请教一下那个国外标准溶样溶剂里加无水亚硫酸钠到底是为什么，为什么EP和USP上无水亚硫酸钠的量一直都在下调却不去掉呢？加了无水亚硫酸钠以后做方法学很困难，因为无水亚硫酸钠在柱子上刚开始的时候会鼓个包，等用过一段时间以后，那个包就变成了一个正儿八经的峰，出峰时间也往后挪了两分钟，且正好和要检测的一个杂质峰出峰时间撞到了一块儿，彻底无语了。我用的是苯基柱，是无水亚硫酸钠把柱子里面的东西还原了，所以才会出现这样的现象吗？希望高手们多多指点！谢谢.

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

各位达人，在装纯化柱的时候，往往上层会添加1cm厚的无水硫酸钠，这是为什么呢？无水硫酸钠的用途是？

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

今天取了一些工业用亚硫酸钠，样品为按白色，带的很淡很淡黄，粉末固体，用纯水溶解后溶液颜色为橙色，很像甲基橙的颜色，怀疑是不是含有三价铁离子（含量还比较高），因为用分析纯亚硫酸钠配成的溶液颜色是无色透明的问题1：求教工业用亚硫酸钠制备方法：方程式也可 ， 简单文字表述也行！把您宝贵的知识拿出分享就是对我最大的支持！问题2： 含有哪些杂质（能使水溶液变色的）？请不要吝啬您的文字http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif发表您的看法，也许您的观点会在不经意间解开俺的疑惑！成人之美何乐不为http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，我的问题是，近终点时往往要把滴定管尖端的液体碰到碘量瓶内壁上，摇匀，能不能用洗瓶把滴定管尖端的滴定液冲到碘量瓶中？

大家好，我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯，其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠，书上说的颜色变化是，重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色，加硫代硫酸钠呈淡黄色，加10滴淀粉呈蓝色，再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做，不知道颜色究竟是什么样，而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么？？谢谢帮忙了！

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

按照GB/T 5120.1粗铜试料用硝酸溶解,其中的砷和锑用溴氧化,用氟化氢铵掩蔽铁,加入KI与二价铜作用,析出碘以淀粉为指示剂,用标准硫代硫酸钠溶液标定滴定到淡黄色后,加入淀粉溶液没变蓝色 (这是什么原因),继续滴定,溶液缓慢转为乳白色 ,中间无明显的颜色突跃过程,这又是何解????粗铜铜含量大约 95.60%

硫代硫酸钠测铁含量，加入盐酸或者抗坏血酸都出现浑浊，无法后续测铁，什么原因

农残前处理时脱水用的无水硫酸钠，你们有经过650度的灼烧处理，处理后是放置于干燥器中吗？如果将分析纯的无水硫酸钠直接拿来作为农残前处理使用的吸水剂，可以吗？

红外石油实验用的无水硫酸钠，过滤后大家一般怎么处理？直接丢垃圾桶吗？ 通风橱晾干2小时后仍然有四氯乙烯残余气味的话丢垃圾桶不会造成污染吗？

无水硫酸钠哪个厂家好？用于前处理中的脱水，杂质少些，分析纯就可以。

【序号】：9【作者】： 陈杰吴业帆祝梦方云【题名】：十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响 【期刊】：日用化学工业. 【年、卷、期、起止页码】：2015,45(07)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=CHEM201507001&uniplatform=NZKPT&v=xRwMZezfkBQAUPu-7Mj55x7J_-w-u4T5tkD1Ut8_jDlRqc-7N_yi806JbvmeGa3K[/url]

我在做水质氯酸盐和亚氯酸盐的试验 典量法!0.1mol/L的硫代硫酸钠贮备液的标定方法,我有,但我还想标定0.005mol/L的硫代硫酸钠使用液,怎么标呢! 按比例只减少重铬酸钾的质量可以吗? 有谁在做这项实验的,介绍介绍经验可以吗? 谢谢

根据原理：利用氨性醋酸锌和脱硫液中硫氢根离子作用生成硫化锌沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及盐酸溶液,过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴实验步骤如下准确吸取10mL脱硫液放入盛有5mL 的2%醋酸锌溶液的250mL烧杯中，在沸水浴上加热至沉淀物凝聚，过滤，用水洗至无硫代硫酸根。滤纸同沉淀移入250mL碘量瓶中。加入约80mL水、20mL 的0.0ImoLlL碘溶液和5mL的1:2盐酸。然后搅碎滤纸，立即用0.01molL硫代硫酸钠标准溶液滴至获黄色再加入 3mL10g/L.淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。记录消耗体积V淀粉的颜色变化是从蓝色变成紫色，再变成粉色，最终变成无色。淀粉有3种颜色变化，那个为滴定终点。如果根据实验步骤的话，是不是在淀粉变为紫色时就要记录硫代硫酸钠溶液的消耗体积。但是我通过氧化还原电极检测溶液的电势变化发现淀粉从蓝色变成紫色电势数值没有明显突越，在从粉色变无色时，电势突越明显。到达那个是对的呢？