左旋甲状腺素杂质

什么是甲状腺功能低下症　　医生如果见到发育晚的或智力低下的孩子,必须立刻想到是否患有本病.细心的医生在新生儿时期就能发现甲状腺机能低下.生理性黄疸长期不退,吃奶减少,呼吸音增大,顽固性便秘,表情总是呆板,额上聚积皱纹,头发稀少;舌头又大又宽并常常从口里吐出来,难以吃奶,影响呼吸也是这个大舌头引起的;皮肤干燥.无润泽.发育迟缓现象如未及时发现,稍大后智力会明显低下.孩子对周围环境表现淡漠、呆痴、手指和足趾均短粗,肚脐突出.在幼儿期发现时,身体矮小,躯干长,腿部短.要早期确诊,早期治疗.在此,为了同时发现生后婴儿的苯酮尿病,验血时可查甲状腺激素.5千人中可发现1个异常者。　　入院做仔细检查时,如发现基础代谢低下,血液中蛋白结合碘很少,即证明患了本病.从外部即可弄清本病,通常不必要再做此项检查.从医学上的学术出发,有人把放射性碘输入机体,现在看来,这样做有引起甲状腺癌的危险,一般不做.本病系因缺乏甲状腺激素所引起,如给予甲状腺激素,则可消除缺乏甲状腺激素的症状.但是,这样必须终生给药。　　作为甲状腺激素制剂,是由动物甲状腺中提取,制成干燥的甲状腺剂(甲状腺片,甲状腺丸),提纯的有效成分为T4制剂(甲状腺素S)、T3(即三碘甲状腺原氨酸,是酪氨酸在甲状腺中碘化而成的氨基酸)等.干甲状腺制剂含有多种成分,时间长了会变质,近来多使用T4制剂.要经常取血检查,以确认甲状腺激素是否已达到正常范围。

大家有甲状腺激素测定的液相 色谱离子源方法吗？跪求啊！文献也没怎么找到，感谢！

为什么会长甲状腺结节　　其实甲状腺结节，通俗点讲就是你的甲状腺里长了“小肿块”，这是一种非常常见的疾病，特别是在中年女性中较多见。很多原因可以引起此病，目前还没完全弄清楚是怎么引起的，但如果有过下述情况，那么患甲状腺结节的机会会加大：　　1）患有甲状腺炎症史，如急性化脓性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎，在炎症恢复阶段，甲状腺组织由于增生很容易出现结节。　　2）食物或者药物中的碘摄入量过多，比如喜欢吃紫菜、海带，长期服用含碘丰富的药物如乙胺碘呋酮片、华素片等；当然饮食中碘的摄入量太少，身体缺碘过，也非常容易出现甲状腺滤泡上皮细胞增生，形成结节。　　3）接触过放射性物质后容易长甲状腺结节，而且是恶性的居多。曾经接触过辐射是甲状腺癌的一个重要致病因素，尤其是儿童期脖子受到辐射，或者有头颈部照光史，若干年后这些人的甲状腺癌发病率会明显增高。　　4）遗传倾向是另一个比较有关的因素。家族性髓样癌具有典型的遗传倾向，而甲状腺乳头状癌可能也有一定的家族遗传的倾向，这些类型甲状腺癌患者的亲属长甲状腺结节的机会比一般人大，因此需要定期检查。

2011年5月23日，CHEMICAL WATCH网站消息，挪威科学家近日对母乳中的溴化阻燃剂（BFRs）成分以及婴儿出生后的甲状腺激素（TSH）水平进行了研究。得出的结论为，并无证据表明溴化阻燃剂会对新生儿的甲状腺激素形成干扰。据悉，研究人员对来自挪威母乳研究机构2003年至2006年中的239位妇女的母乳样本中的六种多溴联苯醚（PBDEs）进行了检测，且与来自欧洲以及亚洲国家的报告进行了对比。同时，对产后三天的新生儿甲状腺激素水平进行了测试。结果显示，PBDEs的存在与婴儿激素水平的变化并没有联系。但是报告指出，研究结果并不能完全排除暴露于更好水平溴化阻燃剂环境下的可能性。

领导突然让测甲状腺激素，这玩意能用气相测吗？如不能，可以用啥方法测啊，求大神解答

[align=left]　　甲状腺疾病多是由外界因素刺激导致疾病高发，所以这类疾病的平时更应特别注意生活起居。甲状腺结节病人平时需注意哪些事项?[url=http://www.cdxbjzx.com/]成都西部甲状腺医院[/url]给大家谈谈注意事项：[/align][align=left]　　一、情志[/align][align=left]　　人的精神状态与机体的脏腑气血密切相关,人的情志活动与心神的功能密切相关。精神饱满、心胸开朗的病人，疗效一般较好,相反则较差。　因此，甲状腺结节病人应得到更多的关心与体贴，多与朋友交谈，尽可能放下思想疑虑。[/align][align=left]　　饮食[/align][align=left]　　二、饮食应以高热量、高蛋白、高维生素、适量脂肪和钠盐摄入为原则，少用辛辣刺激性佐料食物，食物应软易于消化，富于营养 不要过多食用高碘食物，比如：海带、紫菜、海蜇、海苔以及藻类食物等，防止甲亢控制不良，不吸烟，不喝酒、浓茶和咖啡。[/align][align=left]　　1、给予充足的碳水化合物和脂肪：碳水化合物和脂肪有节约蛋白质的作用，若供应充足，可使蛋白质发挥其特有的生理功能。给予充足的维生素和无机盐，维生素利无机盐能够调节生理功能，改善机体代谢，尤其是维生素B和维生素C。应给予充足的钙和铁，以防缺乏。[/align][align=left]　　2、适当增加动物内脏新鲜绿叶蔬菜，或补充维生素制剂。[/align][align=left]　　3、适当控制纤维素多的食物：甲亢病人常有腹泻现象，如过多供给富含纤维素的食品会加重腹泻。[/align][align=left]　　三、病情检查[/align][align=left]　　主要是观察全身有无高代谢综合征的表现，[url=http://4g.cdxbjzx.com/]成都西部甲状腺医院[/url]甲状腺是否肿大?眼球是否突出?神经系统、心血管系统、消化系统、血液系统、生殖系统、运动系统有无异常?皮肤及肢端有无水肿、潮红、潮湿杵壮指等异样表现?特别注意观察体温及心血管系统的变化，防止甲亢危象及甲亢性心脏病的发生。[/align][align=left]　　四、积极治疗[/align][align=left]　　使用药物治疗时要注意服药过程中的禁忌。[/align][align=left]　　注意年龄、性别、病情。及时调整剂量，注意观察病情的变化，有无对甲状腺药物过敏?有无药疹?肝损害，白细胞减少，应定期复查肝功能和血常规。[/align]

2010年版甲状腺片含量测定项下规定使用1000ml氧瓶燃烧瓶破坏，可目前实验室仅有500ml的，能否破坏完全？同行中有谁比较过有无差异？

碘主要存在于人体的甲状腺素中。甲状腺素是一种激素；它控制蛋白质，核糖核酸，脱氧核糖核酸的的合成，也参与了糖、脂肪的代谢活动。它对人的生长发育起着调控作用。 若缺碘，小儿就会出现智力低下和侏儒症，成人缺碘就会出现大脖子病或甲亢。 预防缺碘的方法是：多食用海带、海鱼和贝类、使用含碘盐。

中国药典2015包括最新的2020版中杂质方法验证专属性说“[color=#191919]对于杂质检查，也可向试样中加入一定量的杂质，考察各成分包括杂质之间能否得到分离。[/color]”这个一直不太清楚在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]中如何体现。还有检测限说视具体情况予以验证，是不是可以理解为某些情况下不需要考察。而定量限我们的做法是定为元素限度值的30%左右，然后做LOQ点加标回收来验证。不知各位朋友是怎么理解，怎么做的。

上海安谱实验科技股份有限公司参加由上海市机械设备成套（集团）有限公司组织的上海疾病预防控制中心甲状腺项目包和标准品及色谱耗材招标，于2017年12月，成功中标4个包件，包括甲状腺项目包1、甲状腺项目包3、甲状腺项目包6、标准品及色谱耗材，中标总金额达104.7万。 甲状腺项目包1中标公告： [align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180111/20180111165812_7829.png[/img] [/align] 甲状腺项目包3中标公告： [align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180111/20180111165851_9260.png[/img] [/align] 甲状腺项目包6中标公告： [align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180111/20180111165917_6613.png[/img] [/align] 标准品及色谱耗材中标公告： [align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180111/20180111165944_4002.png[/img] [/align]

日本发生核泄漏，快吃碘片保命”的谣言一出，碘片立刻被炒得火热。但这其实毫无必要。因为碘化钾仅仅只能对甲状腺起到保护作用，对身体的其它部位完全无能为力。而且，虽然如果如果提前把碘片吃够的话，短期内就不会再吸收新的碘，这样就不会让放射性碘留在体内。但实际上“碘预防法意在主要用作防治吸入的一种保护行动，因此这主要是一种短期措施（最多几天）。而过量摄入碘化钾，会对我们的健康造成很严重的危害。碘化钾片所能导致的一个比较严重的问题，是药源性甲状腺机能亢进。碘是甲状腺合成甲状腺素的原料之一，在体内高碘的环境下，甲状腺获取了比平时更多的原料，于是会加速生产甲状腺素。这样，在长期过量摄入碘的情况下，人就会逐渐出现烦躁、多汗、体温升高、眼睛凸出、消瘦等甲状腺机能亢进的表现，这就是所谓的药源性甲亢。处于甲亢状态下的人，身体的代谢速度会比正常人高很多，机体处于入不敷出的消耗状态，最终可能导致贫血、心律失常、肌肉无力等严重症状，甚至有些人在甲亢症状好转之后也长时间不能恢复健康。而对于本身就有甲亢的患者来说，大量服用碘甚至是致命的。大量的碘对甲状腺有抑制作用，但这并不是通过抑制甲状腺素的合成来达到，而是抑制它的释放。所以甲状腺素将会大量富集在甲状腺中，一旦停用碘化钾，甲状腺将不再受到碘化钾的抑制，很可能会超量释放甲状腺素。大量的甲状腺素释放入血会导致“甲状腺危象”，造成很难控制的体温升高、心动过速、心律失常，甚至是肝功能的损伤。那么如果服用碘化钾的人没有甲状腺疾病，服用也并没有过量，是不是就不会造成问题呢？答案还是：NO！有些人天生对碘过敏，大剂量的碘可能会引发过敏反应：轻则皮肤瘙痒，四肢出现红斑；重则可能喉头水肿，窒息而死。虽然发生这种事情的概率非常小，但是因为吃碘化钾片而丢了命，显然十分不值得。如果长期服用碘化钾，导致体内碘和钾两种元素过多时，就会造成碘中毒或者高钾血症。前者可能导致口腔和咽喉部有烧灼感、金属味、齿龈疼痛、口水过多、胃部不适、剧烈头痛等症状；后者则会导致神志模糊、心律失常、手足麻木刺痛、下肢沉重无力。虽然这两个问题一般不会致命，但那种痛苦的感受想必是每个人都不愿意体验的。至于“直接喝碘酒”，就相对比较可笑了。碘酒有很多种，但大都是碘的有机溶液。虽然如果真的喝了也可以从消化道吸收一部分碘，但是碘酒对消化道粘膜刺激比较严重，很可能会导致消化道意外灼伤，疼痛难忍。其实仔细想想，碘酒里那么高浓度的酒精，怎么会能喝呢？

不能的X射线管有不同的杂质线，大家结合各类X射线管讨论一下不同的X射线管有哪些杂质线，方便我们分析这些元素，注意背景的扣除。

镀金层具有优良的抗变色、抗氧化和耐腐蚀性能 、良好 的芯片焊接和引线键合性能以及较低的接触电阻和较好的 可焊性等优点 ，被广泛应用于军用半导体及微电子封装外 壳。但军用电子器件对镀金层质量要求很高 ，而镀 金液中 的金属 杂质 则 直 接 影 响 镀 金 层 质 量 ，这 些 杂 质 主要 有 铅 、 铜 、铁 、镍等 ，往往在金结晶过程 中共沉积。其 中铅最有害 ， 1～10mg／L就能造成非常有害的影响 ，特别是在低 电流密 度区 ；铜可使低电流密度区变暗，与金共沉积使颜色异常 ， 纯度下降 ；铁 、镍等在酸性溶液或碱性亚硫酸盐槽液里 与金 共沉 积 的倾 向要 比在 碱 性氰 化 物 槽液 里 大得 多 ，对 金 的纯 度及颜色有害 。因此 ，准确测 定镀金液 中杂质元素 的含量 具有 重 要意 义 。目前 ，国内外对镀金液中杂质元素的测定虽有报道，但 多针对镀金液中单元素的分析研究 ，多元素的同时测定 多采 用 ICP—AES法 和 ICP—MS法 ，由 于镀 金 液 中大 量 基体元素金的存在对杂质元素测定的干扰和抑制作 用，高 盐样品直接进样导致进样系统堵塞和金的记忆效应等诸 多 问题，使得用 ICP—AES法直接测定镀金中杂质元素浓度相 当困难 。为此 ，研究 了用甲基异丁基酮(MIBK)有机试剂萃 取分离 了镀金液中的金后，采用 ICP—AES法测定镀金液中 Pb，cu，Fe，Ni4种杂质元素的方法 。为寻找镀金液中杂质元素的测定方法 ，运用甲基异丁基 酮(MIBK)萃取分离金 ，采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法对镀金液中的杂质元素进行了分析。对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论。结果表 明，这种方法的检出限为 0．008—0．019 g／mL，回收率为 89．4％ 一102．3％，相对标准偏差 (RSD)小于 3．12％ 。该法准确 、快速 、简便 ，应用于镀金 液 中杂质元素的测定 ，结果令人满意 。

单质-非金属 　　化学式：I2 　　常温下状态：固体 　　分子量：253.8单质碘呈紫黑色晶体，密度4.93 克/立方厘米。53号元素（质子数53），相对原子质量126.9。熔点113.5℃，沸点184.35℃。化合价-1、+1、+3、+5和+7。电离能10.451电子伏特。具有金属光泽，性脆，易升华。有毒性和腐蚀性。易溶于乙醚、乙醇、氯仿和其他有机溶剂，也溶于氢碘酸和碘化钾溶液而呈深褐色。可与大部分元素直接化合，但不象其他卤素反应那样剧烈，碘的典型有机反应有：芳香族化合物的亲电子置换，形成芳基碘化物；邻近羰基官能团的碳原子的碘化作用；碘（I）在跨越不饱和烃的多重键上的加成反应。但难溶于水，由于歧化反应的结果，所得棕黄色得溶液显酸性。在水溶液中，需要强的还原剂才能使碘还原（成I-）。碘单质遇淀粉会变蓝色。 　　碘单质是紫黑色，有光泽的固体。加热时，碘升华为漂亮的紫色蒸汽，这种蒸气有刺激性气味。碘可以和大多数元素形成化合物，但是它不如其它卤素（F，Cl，Br）活泼，位于碘之前的卤素可以从碘化物中将碘置换出来。碘具有类似金属的特性。碘易溶解在氯仿、碘的升华四氯化碳、二硫化碳等有机溶剂，并形成美丽的紫色溶液，但微溶于水(但如果水中含碘离子会使其溶解度增大：(I-）+（I2）==（I3-））。碘的化合物在有机化学中十分重要，另外在医药和照相方面的用途也很广泛。缺乏碘会导致甲状腺肿大。过量的碘也会导致甲状腺肿大。碘单质遇到淀粉会显深蓝色，这是碘的特征之一。和同族卤素气体一样，碘蒸汽有毒，所以取用碘的时候，应尽量在通风橱中操作。 　　碘主要用于制药物、染料、碘酒、试纸和碘化合物等。碘酒就是用碘、碘化钾和乙醇制成的一种药物，棕红色的透明液体,有碘和乙醇的特殊气味。 　　原子体积:25.74(立方厘米/摩尔)[size=4][b]相关化学式[/b][/size]　　I2+Fe=FeI2 　　2KI+Cl2=2KCl+I2 　　2KI+Br2=2KBr+I2 　　3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O（与氯不同，I2歧化生成的是KIO3） 　　I2+H2O=HI+HIO 　　5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl[size=5][b][[url=http://baike.baidu.com/view/24022.htm#]编辑本段[/url]]碘对人的作用[/b][/size]　　碘是人体的必需微量元素之一，健康成人体内的碘的总量为30mg（20~50mg），其中70%~80%存在于甲状腺。 　　碘的生理功能： [size=4][b]1．促进生物氧化[/b][/size]　　[url=http://baike.baidu.com/view/694900.htm]甲状腺素[/url]能促进三羧酸循环中的生物氧化，协调生物氧化和磷酸化的偶联、调节能量转换。 [size=4][b]2．调节蛋白质合成和分解[/b][/size]　　当蛋白质摄入不足时，甲状腺素有促进蛋白质合成作用；当蛋白质摄入充足时，甲状腺素可促进蛋白质分解。 [size=4][b]3．促进糖和脂肪代谢[/b][/size]　　甲状腺素能加速糖的吸收利用，促进[url=http://baike.baidu.com/view/455401.htm]糖原[/url]和脂肪分解氧化，调节血清胆固醇和磷脂浓度等。 [size=4][b]4．调节水盐代谢[/b][/size]　　甲状腺素可促进组织中水盐进入血液并从肾脏排出，缺乏时可引起组织内水盐潴留，在组织间隙出现含有大量粘蛋白的组织液，发生粘液性水肿。 [size=4][b]5．促进维生素的吸收利用[/b][/size]　　甲状腺素可促进烟酸的吸收利用，胡萝卜素转化为维生素A过程及核黄素合成核黄素腺嘌呤二核苷酸等。 [size=4][b]6．增强酶的活力[/b][/size]　　甲状腺素能活化体内100多种酶，如细胞色素酶系、琥珀酸氧化酶系、碱性磷酸酶等，在物质代谢中起作用。 [size=4][b]7．促进生长发育[/b][/size]　　甲状腺素促进骨骼的发育和蛋白质合成，维护中枢神经系统的正常结构。 　　值得注意的是，人体摄入过多的碘也是有害的，日常饮食过量同样会引起甲亢。是否需要在正常膳食之外特意“补碘”，要经过正规体检，听取医生的建议，切不可盲目“补碘”。

[size=15px][font=宋体][color=black]桥本甲状腺炎[i][/i]（[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]）是一种甲状腺自身免疫性疾病，其特征是淋巴细胞浸润和甲状腺破坏。甲状腺细胞在[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的发病机制中扮演着重要角色，是淋巴细胞浸润的[/color][/font][font=&][color=black]“[/color][/font][font=宋体][color=black]无辜受害者[/color][/font][font=&][color=black]”[/color][/font][font=宋体][color=black]。当甲状腺细胞暴露于病原体相关分子模式[i][/i]（[/color][/font][font=&][color=black]PAMP[/color][/font][font=宋体][color=black]）或危险相关分子模式（[/color][/font][font=&][color=black]DAMP[/color][/font][font=宋体][color=black]）并被识别时，会产生各种炎症细胞因子，这些促炎细胞因子可以招募淋巴细胞进入甲状腺，增加破坏自身耐受性的可能性。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]夏枯草（[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]）是一种传统中草药，在治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]方面具有临床疗效。作者之前报道过[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]在受刺激的大鼠甲状腺[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中发挥先天免疫调节活性。水溶性[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]提取物抑制[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black]dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导[/color][/font][font=&][color=black]NF-κB[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]IRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]转录激活，降低炎症因子表达，保护[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞免受[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA/dsRNA [/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的细胞死亡。先前的研究揭示了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]有益作用的潜在机制。然而，负责[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]作用的生物活性成分仍不清楚。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]采用网络药理学方法发现槲皮素、木犀草素、山奈酚[i][/i]、桑色素四种黄酮类化合物和植物甾醇[/color][/font][font=&][color=black] β-[/color][/font][font=宋体][color=black]谷甾醇是[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分。细胞实验发现这[/color][/font][font=&][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]种成分在刺激的人类甲状腺细胞中重现了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的抗炎和抗凋亡作用，这可能有助于[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]中的治疗效果。此外，有限蛋白水解[/color][/font][font=&][color=black]-[/color][/font][font=宋体][color=black]质谱法（[/color][/font][font=&][color=black]Lip-MS[/color][/font][font=宋体][color=black]）发现了与[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分互作的靶蛋白，并通过微尺度热泳动（[/color][/font][font=&][color=black]MST[/color][/font][font=宋体][color=black]）进行了验证。总之，研究阐明了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分及其作用机制。[/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、网络药理学揭示是[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]治疗[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HT[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的关键成分[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者首先通过网络药理学发现槲皮素、木犀草素、山奈酚、桑色素四种黄酮类化合物和一种植物甾醇[/color][/font][font=&][color=black]β-[/color][/font][font=宋体][color=black]谷甾醇作为[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]治疗[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分。关键靶点包括[/color][/font][font=&][color=black]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]TNF-α[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CASP3[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]RELA/p65[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]PPARG[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]AKT1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]JUN[/color][/font][font=宋体][color=black] [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]dsDNA/dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的甲状腺细胞炎症因子基因表达[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前已证明，[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物可消除大鼠甲状腺[/color][/font][font=&][color=black] FRTL-5 [/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中由[/color][/font][font=&][color=black] dsDNA [/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black] dsRNA [/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的炎症细胞因子基因表达。接着作者测试了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的关键成分是否可以在刺激的原代人类甲状腺细胞（图[/color][/font][font=&][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）和人甲状腺细胞系[/color][/font][font=&][color=black] Nthy-ori-31 [/color][/font][font=宋体][color=black]细胞[/color][/font][font=宋体][color=black]中重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的这种抗炎作用。结果显示，[/color][/font][font=&][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]种[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分均可抑制炎症因子基因表达。因此，预测的关键[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分可重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的抗炎作用。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]dsDNA/dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的人类甲状腺细胞[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的细胞凋亡[/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前发现[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black]dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]可导致[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中出现大量细胞死亡，而[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物可消除这种现象。然后作者测试了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分是否能在受刺激的人类甲状腺细胞中重现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]的这种抗凋亡作用。结果显示每种[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]成分在不同程度上以剂量依赖性方式显著抑制[/color][/font][font=&][color=black]dsDNA[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font=&][color=black] dsRNA[/color][/font][font=宋体][color=black]诱导的凋亡。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]成分抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]pIRF-3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]和[/color][/font][font=&][color=#0070c0]pIκB-α[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的表达[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]作者之前发现在受刺激的[/color][/font][font=&][color=black]FRTL-5[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞中，[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]水提取物分别通过抑制[/color][/font][font=&][color=black]pIRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]的蛋白质表达和干扰[/color][/font][font=&][color=black] IκB-α[/color][/font][font=宋体][color=black]的蛋白质降解来抑制[/color][/font][font=&][color=black]IRF-3[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]NF-κB[/color][/font][font=宋体][color=black]的转录激活。作者发现[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]组分重现了[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]对[/color][/font][font=&][color=black] IRF-3 [/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black] NF-κB [/color][/font][font=宋体][color=black]转录激活的抑制作用 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]被鉴定为[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PV[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的黄酮类成分互作的靶蛋白[/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了研究与发炎的人类甲状腺细胞中[/color][/font][font=&][color=black]PV [/color][/font][font=宋体][color=black]类黄酮成分互作的蛋白质，作者开展了[/color][/font][font=&][color=black]Lip-MS[/color][/font][font=宋体][color=black]的化学蛋白质组学[i][/i]筛选。结果鉴定出[/color][/font][font=&][color=black]380[/color][/font][font=宋体][color=black]种与所有三种黄酮类化合物（木犀草素、桑色素或槲皮素[/color][/font]）相互作用的蛋白质，其中[font=&][color=black]9[/color][/font][font=宋体][color=black]种也是网络药理学揭示的[/color][/font][font=&][color=black]HT[/color][/font][font=宋体][color=black]的潜在[/color][/font][font=&][color=black]PV[/color][/font][font=宋体][color=black]靶点，包括[/color][/font][font=&][color=black]HSP90AA1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]HSPA5[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]ICAM1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][

最近在做 实验室常用水中 杂质元素的测定 这有一些资料 大家可以看看哦[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40433]水中杂质元素的测定[/url][em09]

求助：哪里可以查阅各类资料和文献，统计各种足金-千足金样品中其他杂质（除Ag，Cu，Zn）元素的出现几率和含量

上传了硅材料中杂质元素的分析方法国家标准——《GB4298-84 半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法》，这是目前唯一能查到的与多晶硅体金属杂质分析相关的国标。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/121679.shtml]GB 4298-84半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法[/URL]

求助文献：复方乳酸钠葡萄糖注射液中12个元素杂质的质量研究作者：李正艳、周芸芸

求助各种足金-千足金样品中其他杂质（除Ag，Cu，Zn）元素的出现几率和含量

有哪位大侠做过2#纯铜中Bi,Sb,As,Ni,Pb,Sn等杂质元素?具体如何做?应注意什么?

随着新版《药品注册管理办法》的实施，对药品注册的相关技术提出了新的要求，特别是抗生素类高风险产品，目的是全面提升注册上市药品的质量和品质。 杂质研究是药物质量控制研究的重要项目。对抗生素而言，由于其多为半发酵、半合成产品，所含的杂质种类与杂质含量都比普通合成化学药物复杂；同时由于国内抗生素使用范围较广，面临的安全性问题更为突出，因此，杂质研究和杂质控制更是抗生素质量控制研究的关键项目。 对于仿制国内外已上市抗生素的品种，根据仿制药的基本技术要求，应选择被仿药物进行系统的质量对比研究，以保证其质量的一致性。 在杂质研究方面，根据相关技术要求，结合我国抗生素生产和研发的历史以及现实情况，提出如下要求：

我做碲锭杂质元素分析的时候 Na元素平行样品非常不稳定 正负差出很大 有没有老师知道怎么回事 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203100928392688_54_5453349_3.png[/img]

我现在手头有99.99% 99.999%的多晶硅和单晶硅，要测定其中一些杂质金属元素，比如Fe，Pb，Cu.........现在遇到这么几个问题：1.很难破碎，由于要测金属，所以不适合就用榔头敲打，只能包裹了棉花啊布啊什么的再敲，所以不是破的非常细小2.难溶，由于我们测的元素的含量（样品中）在0.5ppm左右，所以用的都是超高纯的试剂（UP或者UP-S级别的），但是觉得还是很难溶解它，我们用的是HF，HNO3，什么比例的都尝试过了，还是没很大效果。我也知道NAOH可以溶解它，但是NAOH我们这边没UP级的，所以怕带入杂质没敢用。所以请教各位大师们有什么好的方法帮我解决这几个问题码？谢谢了非常着急。另外我也看了文献 说什么HF和甘露醇能溶解 但是我尝试了 觉得没什么用，是不是由于我的颗粒太大了呢？

单元素金属标样有没有可能会含有其它杂质金属，有些单元素标样用ICP检测，有时其它元素会出峰，不知是波长干扰还是本身有杂质？