二磷酸二环己胺盐

求助电子版二环己胺企业标准Q/SH1170019-2008

求助，二磷酸钾有机物的分析方法

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]使用磷酸氢二胺作为缓冲盐，用有机过滤膜，还是水系膜

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]使用磷酸氢二胺作为缓冲盐，用有机过滤膜，还是水系膜

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

最近在测镉，加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵，想问下两者有什么区别，到底该加哪个？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

老师您好！关于环己烷氧化产物的分析我还有一个问题要请教：环己烷氧化的主要产物是环己醇、环己酮、己二酸以及己二酸二环己醇酯。我目前需要测定这些氧化产物的浓度，以确定氧化过程动力学方程。关于前两种产物，文献中已有现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法；关于后两种产物酸、酯的分析，却依然在采用误差比较大、费时比较久的化学滴定法。我想放弃化学分析法，而采用可能误差会小一些而且又切实可行的某种仪器分析法比如高效液相色谱，但不知是否可行而且也不知道该如何去寻找合适的色谱条件和具体分析方法。请前辈多多指教！

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

根据《食品安全法》及其实施条例的规定，按照卫生部等7部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》（卫监督发〔2009〕108号）的要求，经组织专家评估，现公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单。 聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单序号CAS号中文名称通用类别名特定迁移量/最大残留量备注 1. 50327-22-5；50327-77-0聚己二酰丁二胺PA 2. 9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6 mg/kg（1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯：SML）；1 mg/kg（1,3-丁二烯：QM）或 ND（1,3-丁二烯：SML，DL=0.020 mg/kg）；ND（2-丙烯腈：SML,DL= 0.020 mg/kg） 3. 68441-52-11,3-丁二烯低聚的均聚物BDR1 mg/kg（丁二烯：QM）；ND（丁二烯：SML，DL= 0.020 mg/kg 4. 68441-14-52-甲基-1,3-丁二烯与溴化-2-甲基-1-丙烯的聚合物 BIIR 5. 26007-43-2乙烯与二环庚-2-烯共聚物 E/NB0.05 mg/kg（二环庚-2-烯：SML）

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

如何用离子色谱方法区分磷酸氢二盐和磷酸二氢盐？在氢氧根体系中只有一个峰

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

实验需要测定ATP（腺苷三磷酸）和ADP（腺苷二磷酸）的含量，方法是参考99年分析测试学报的一篇文章的方法，具体就是用pH6.25的磷酸缓冲液作为流动相分离ATP和ADP，但今天下午听卖柱子的说磷酸缓冲液对反相C18色谱柱的损害，会迅速降低柱效果，需要购买水基柱不知道是不是这样的？谢谢，请不吝赐教！

各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!

上次的话没有说的具体.再次请问专家,我公司目前已开展临床生化检验试剂的研发和生产(如磷酸激酸,肌酸激酶,总蛋白,钙,镁的测定等)工作,但目前大部分的生化试剂原料(如NADP,ATP,尿酸酶,胆固醇脂酶,二磷酸腺苷等)没有找到专门的生产厂家和供应商,阻碍了我们的研发生产进程,若能提供这样的厂家和供应商,不胜感激,同时请提供质量比较好的半自动生化分析仪厂家,价格在10万以内的,谢谢..

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

请问，有谁做过顶空气相测定N,N-二甲基环己胺吗？用安捷伦7890A测定，条件给怎么设定呢？还有就是实验室现有色谱柱是HP-5和DB-5HT，这两根柱子的固定相是一样的，能用来分离N,N-二甲基环己胺吗？因为有文献直接用气相色谱测定，用的是SE-30柱子，SE-30的极性更弱一点，想知道一定是用这种柱子才能测吗？很着急，坐等，非常感谢！！！

如题。需要把三乙胺溶液的pH调到3.5。方法用的是磷酸二氢钾，我觉得多一种盐需要增加冲洗时间，为什么不用磷酸调节呢？

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，请问我用苯胺-二苯胺-磷酸作显色剂，应该用什么样的喷雾器？

药典附录中，磷酸缓冲盐不同pH有不同的配制方法，感觉有点繁琐，而且每次配的话，都要拿出药典来对照。我个人觉得只要用一定浓度的磷酸二氢钠和磷酸二氢钠按不同比例混合，再稀释到需要的浓度（用pH计测定），或者先配好一定浓度的磷酸二氢钠，再用氢氧化钠溶液调到相应的pH。药典中配法肯定有他的道理，我想知道的是我的这两种配法各有什么问题或者不足？先谢谢！！！

[font=宋体][color=#000000]空气中的蒸气态乙胺、乙二胺和环己胺用碱性硅胶采样，硫酸溶液解吸后进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离，[/color][/font][color=#000000]氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。标准里用的填充柱：[font=宋体][color=#000000]2m[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]×[/color][/font][font=宋体][color=#000000]4mm，聚乙二醇 20M:KOH:Chromosorb 103 = 4:1:100[/color][/font]有没有同类型的毛细柱代替，请列举一些毛细色谱柱，万分感谢！！！[/color]

请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊？还有哪些常用的此类的化合物啊？大家用的都是在哪儿买的啊？计量院买的能不能用啊？

磷酸二氢钾缓冲溶液的配制 PH=7.6溶液的配制又要求溶剂相为50%的乙醇

请问各位前辈，向体系里面加入邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液会对磷酸根（磷酸二氢钾）的浓度有影响吗？我不想让缓冲溶液和磷酸根离子反应？