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牛油烷基胺乙酸盐
仪器信息网牛油烷基胺乙酸盐专题为您提供2024年最新牛油烷基胺乙酸盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括牛油烷基胺乙酸盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的牛油烷基胺乙酸盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合牛油烷基胺乙酸盐相关的耗材配件、试剂标物,还有牛油烷基胺乙酸盐相关的最新资讯、资料,以及牛油烷基胺乙酸盐相关的解决方案。
牛油烷基胺乙酸盐相关的方案
自动熔点仪法检测牛油的熔点
牛油是人们使用牛的脂肪组织为原料,经过加热,提炼出油脂。牛油熔点为40℃-46℃,因其熔点高于体温,不易被消化。虽然不宜直接食用,但它能使糕点起酥,故在制作西式糕点时,常用作起酥剂。在食品工业中,熔点对产品的质量控制起着非常重要的作用,牛油的熔点通常通过测定滑动熔点的方法来测量。滑动熔点是温度指标,在一定加热温度条件下,样品软化并且在敞开的毛细管中能充分流动。本文采用全自动油脂熔点仪法来检测不同熔点的牛油的滑动熔点,测量过程简单、快速、结果可靠。
海能仪器:索氏提取法测定牛油果中脂肪含量
牛油果的果实是一种营养价值很高的水果,含多种维生素、丰富的脂肪酸和蛋白质和高含量的钠、钾、镁、钙等元素,营养价值可与奶油媲美,甚至有“森林奶油”的美称。果肉含有多种不饱和脂肪酸,所以有降低胆固醇的功效,另外牛油果也有各种保护身体的功能,能美容养颜、丰胸、抗衰老等作用。牛油果的脂肪含量已经接近或超过了一些肉类食物,高脂肪最直接的后果就是高热量,牛油果的热量是一般水果热量的3倍左右。本文参照《GB 5009.6-2016食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》标准测定牛油果中的脂肪含量。
GC-MS/MS结合岛津气味数据库分析牛油中风味物质
在无标品的情况下,利用GCMSMS的MRM采集模式,可对牛油中的风味物质进行半定量分析。通过比较样品的半定量结果与人类对该物质的气味阈值,从而判断出牛油特征风味的来源。
使用傅里叶近红外 光谱仪检测牛油果 油的掺杂情况
目前市面上已经开发了几种检测牛油果油掺杂的分析方法。许多分析方法都依赖于色谱技术,但这类方法可能需要耗费很长时间制备样品,并可能产生有害的化学废物。3 与之相比,近红外光谱技术与掺杂物筛查™ ( Adulterant Screen™ )技术可在不需要溶剂的情况下快速检测牛油果油的掺杂情况。当前采用近红外光谱技术的靶向掺杂物筛查方法,需要依据各类潜在的掺杂物建立相关的定量校准模型。此外,诸如SIMCA(软独立建模分类法)算法等非靶向筛查方法可以确定样本是否被掺杂,但既不能确定掺杂物,也不能量化掺杂物。另一方面,珀金埃尔默的掺杂物筛查算法提供了一种可以快速识别和估算掺杂情况的半靶向筛查方法。
μ GPC微量凝胶净化-GC/MS联机分析系统快速检测牛油果中的16种有机氯
有机氯类农药是一类高效广谱的杀虫剂,广泛应用于灭杀农业害虫,曾是杀虫剂中使用最广泛的一大类。有机氯类农药化学性质稳定,脂溶性大,能长期残留在土壤、水等环境中。据报道六六六在土壤中被分解95%所需要最长时间约20年,DDT被分解95%需30年之久。有机氯农药通过生物富集和食物链进入人体和动物体,能在肝、肾、心脏等组织中蓄积,对人类健康产生巨大危害。GPC(凝胶渗透色谱)能很好的去除样品基质中可能干扰目标化合物分析的油脂、色素、生物碱等大分子化合物,在农药残留的分析中得到广泛应用。常规的GPC方法存在溶剂消耗量大,操作繁琐等问题,限制了GPC技术在农药残留分析领域的广泛适用。本方法是基于μ GPC微量凝胶净化-GC/MS联机分析系统,同时结合QuEChERS方法对牛油果中的16种有机氯进行测定,以实现自动高效的同时进行多种有机氯农药的分析。QuEChERS联用μ GPC微量凝胶净化-GC/MS联机分析系统方法测定牛油果中的16种有机氯,加标回收率为73.44%~114.83%,RSD为1.75%~14.75%,结果比较理想,本方法测定的样品加标浓度为0.05mg/kg。同时采用了空白样品过μ GPC后基质加标,避免了基质效应对农残回收率测定的影响,保证了结果的可靠性。QuEChERS方法结合μ GPC-GCMS测定牛油果中的16种有机氯方法,每个样品检测全程用时不足1.5小时,达到快速同时分析样品中多种有机氯农药残留的目的。每个样品消耗的有机溶剂仅仅不足5mL,并且整个上样收集再进GCMS全部由μ GPC微量凝胶净化-GC/MS联机分析系统自动完成,无需人工操作,很好的解决了常规GPC溶剂消耗量大,人工操作繁琐的问题。
化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
IC1020离子色谱仪对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的测定
本方法采用IC1020离子色谱仪,30min内可完成5种消毒副产物的分析,相比于GC等方法,不需要衍生后再检测,大大减少了前处理的繁琐步骤,可一针满足对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸的检测,同时检测满足国标限量要求。
高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
生活饮用水消毒过程中,消毒剂(如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧)与无机物或有机物发生反应时,会产生消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中,有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标,并给定了限值。其中,溴酸盐的最高含量不允许超过10 g/L,亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L,二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 g/L和100 g/L。饮用水中除含有消毒副产物外,还含有多种常规离子,如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等,含量可达数百ppm,对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部:消毒副产物指标》中,给出了推荐的色谱条件,使用KOH作为淋洗液,梯度洗脱,分析方法时长约为40 min。近10年来,多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出,使离子色谱进入了新时代,也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion,开发出了一种快速分离的方法,借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱,21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸,与国标推荐方法相比,效率提升100%。Inuvion的卓越性能,使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下,检出限远低于国标限度要求,可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。
天津恒奥科技:化妆品中烷基胺检测的前处理过程
烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
离子色谱法(IonPac AS27)同时测定饮用水中亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的含量
氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L,该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高,致癌风险大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱(柱温:30°C),同时分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA),目标物与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相及液相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,与碳酸体系相比,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
使用 Agilent Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品对牛油果中的农药多残留分析进行 LC/MS/MS 检测
QuEChERS 工作流程中使用 EMR-Lipid 作为 dSPE 吸附剂可获得优异的样品洁净度。而该吸附剂对共萃取脂质的高度选择性使其成为脂肪样品分析的最佳选择,且不受脂质含量和目标分析物类型的影响。EMR-Lipid 使牛油果样品中的农药定量分析实现了高回收率、高精密度、优异的基质去除效果以及简单易用性。
饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和碘乙酸3种消毒副产物的快速测定方法
采用直接进样的液质方法测定生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和碘乙酸,方法灵敏度高,前处理简单。
GCMS法测定甲磺酸盐类药物中甲磺酸烷基酯类杂质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪,建立了甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测方法。在5~80 ng/mL浓度范围内,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限在0.28~0.85 ng/mL之间。取浓度为10 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯峰面积RSD均小于4%。加标实验中,回收率在94.30%~110.00%之间。该方法简单方便,可满足甲磺酸盐类药物中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯两种甲磺酸烷基酯类杂质的检测。
离子色谱法分析透析液中乙酸盐与氯离子
应用离子色谱法分析透析液中的乙酸盐与氯离子。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
离子色谱-串联质谱法同时测定牛奶中氯 酸盐和亚氯酸盐
牛奶在加工包装过程中可能涉及到各种器皿的清洗和消毒,亚氯酸盐和氯酸盐也有可能作为一种有害人体健康的物质而存在于各种成品牛奶产品中,因此检测牛奶中的亚氯酸盐和氯酸盐很有必要。
牛奶中的硝酸盐、亚硝酸盐的检测
实验表明采用乙腈破乳,离子色谱法检测能够有效、快速、准确的检测牛奶中的硝酸盐和亚硝酸盐。同时离子色谱法也适用于植物产品、肉类、鱼类等食品中亚硝酸盐、硝酸盐的检测.
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶粉中的高氯酸盐和氯酸盐残留
使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。该方法操作简便,可用于牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的快速测定。
离子色谱-串联质谱法同时测定牛奶中氯酸盐和亚氯酸盐
本文以IC-MS/MS为检测手段,建立了同时测定亚氯酸盐和氯酸盐的离子色谱方法。方法极大地降低了基体干扰,提高了分析方法的信噪比和灵敏度,该方法应用于牛奶样品中亚氯酸盐和氯酸盐的同时测定,取得了良好的结果。
赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定消毒牛乳中的硝酸盐
使用仪器:ICS2000摘要:硝酸盐很容易因细菌作用被还原成亚硝酸盐,使用后会中毒。消毒牛乳中往往含有硝酸盐,国家标准中把它作为消毒消毒牛乳质量的重要指标之一。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐(LAS)
本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐(LAS),基体干扰少,回收率高。7.5mL进样,LAS总量检出限为1μ g/L,灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate 3000DGLC),在线固相萃取技术(On-line SPE),实现样品在线富集和基体去除,可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1,兼容100%水相上样,可反复使用,节约检测成本。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
解决方案|离子色谱法测定消毒副产物氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸
本文参考HJ 1050-2019《 水质 氯酸盐、亚氯酸盐等的测定 离子色谱法》,采用IC-2800离子色谱仪及EG-100淋洗液自动发生器对自来水中的五种消毒副产物进行了同时检测。结果表明,该方法具有无需进行样品预浓缩、操作简便、灵敏度高等优点,可以有效地监控水中的消毒副产物的变化。
离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱,通过优化影响分离的各种条件,建立了直接进样离子色谱分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA)的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液,背景电导和噪音都很低,因此灵敏度高,形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
直链烷基苯磺酸盐(LAS)通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物(homolog)组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法,检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取(On-line SPE)技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限(通过增大进样体积还可以进一步降低检出限)。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离,因而可使用紫外检测器进行直接检测,而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理,灵敏度高,回收率好,在线SPE柱可重复使用,可大大节约测试成本。
英蓝渗析:离子色谱法测定牛奶中硫氰酸盐
目的: 建立利用英蓝渗析离子色谱法测定牛奶中硫氰酸盐的方法。结果: 经优化实验条件, 该方法线性良好, SCN- 的检出限为0. 023 mg /L, 样品加标回收率在92% ~ 106%之间, 精密度RSD 为2. 8%。结论: 该法能快速检测奶制品中的微量硫氰酸盐、灵敏、准确, 高效自动化。
赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-纺织品中直链烷基苯磺酸盐检测
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
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